藥品質(zhì)量管理學(xué)習(xí)心得體會(huì)總結(jié) 藥品質(zhì)量培訓(xùn)心得體會(huì)(2篇)

在平日里，心中難免會(huì)有一些新的想法，往往會(huì)寫一篇心得體會(huì)，從而不斷地豐富我們的思想。那么心得體會(huì)怎么寫才恰當(dāng)呢？下面是小編幫大家整理的心得體會(huì)范文大全，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

2022藥品質(zhì)量管理學(xué)習(xí)心得體會(huì)總結(jié)一

一、甲方負(fù)責(zé)做好全區(qū)水產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督管理工作，指導(dǎo)生產(chǎn)單位或生產(chǎn)者規(guī)范使用漁藥及魚用生物制品。

二、乙方為本單位及水產(chǎn)品質(zhì)量安全工作第一責(zé)任人，依照《漁業(yè)法》《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等法律法規(guī)和各級(jí)漁業(yè)行政主管部門的有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)本單位魚類疾病的防控工作。

三、乙方必須依照農(nóng)業(yè)部《水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定》，《獸藥管理?xiàng)l例》和《無公害食品漁藥使用準(zhǔn)則》(ny5071-20xx)等有關(guān)規(guī)定，規(guī)范水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)與漁藥使用，疫病防治應(yīng)對(duì)癥用藥，并嚴(yán)格按照漁藥的用法與用量、休藥期、免疫規(guī)程等規(guī)定進(jìn)行使用。

禁止使用假、劣漁藥及農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品，其他化合物和生物制劑。原料藥、人用藥不得直接用于水產(chǎn)養(yǎng)殖。

四、乙方要嚴(yán)格遵守農(nóng)業(yè)部《水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定》;第十八條：水產(chǎn)養(yǎng)殖單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)填寫《水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥記錄》，記載病害發(fā)生情況，主要癥狀，用藥名稱、時(shí)間、用量等內(nèi)容。《水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥記錄》應(yīng)當(dāng)保存至該批水產(chǎn)品全部銷售后2年以上。

五、乙方使用漁用飼料應(yīng)當(dāng)符合《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部《無公害食品漁用飼料安全限量》cny5072-20xx)有關(guān)規(guī)定，鼓勵(lì)使用配合飼料。限制直接投喂冰鮮(凍)餌料，防止殘餌污染水質(zhì)。

禁止使用無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的飼料、飼料添加劑。禁止使用變質(zhì)和過期飼料。

六、乙方應(yīng)當(dāng)依照農(nóng)業(yè)部頒布的《病死及死因不明動(dòng)物處置辦法》的規(guī)定，不得隨意處置及出售、轉(zhuǎn)運(yùn)、加工和食用病死或死因不明魚類，對(duì)病死或死因不明的魚類尸體應(yīng)采取深埋、焚燒等無害化處理措施。不得亂丟亂拋。

七、乙方必須嚴(yán)格遵守《漁業(yè)法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)的規(guī)定建立健全養(yǎng)殖檔案和水產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度，嚴(yán)格執(zhí)行漁藥用的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁使用國家明令禁止使用的“孔雀石綠”等有毒有害物質(zhì)，嚴(yán)禁使用未經(jīng)國家審定公布允許使用的飼料和飼料添加劑，嚴(yán)禁銷售尚處于休藥期的水產(chǎn)品，確保所生產(chǎn)的魚苗及水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

八、本責(zé)任書一式兩份，甲乙雙方備執(zhí)一份，自簽定之日起執(zhí)行。

(農(nóng))水產(chǎn)品質(zhì)量

生產(chǎn)單位(章)

甲方

2022藥品質(zhì)量管理學(xué)習(xí)心得體會(huì)總結(jié)二

藥品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

（一）?甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào)，10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號(hào)，100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號(hào)；

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

（二）?乙方義務(wù)：

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?/p>

（三）?協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日