經(jīng)歷豐富的人一定會(huì)寫好一份總結(jié)，因?yàn)榭偨Y(jié)是對過去的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)的反思?？偨Y(jié)是對過去經(jīng)驗(yàn)的一次回顧和總結(jié)。閱讀他人總結(jié)的同時(shí)，我們也可以從中發(fā)現(xiàn)自己的不足和提升空間。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇一

1．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2．親自參加檢驗(yàn)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士、員進(jìn)行工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的'配制、鑒定，檢查、定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器。

3．做好標(biāo)本收集、結(jié)果登記和統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)單發(fā)送等工作。負(fù)責(zé)菌種、毒株、毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的請領(lǐng)、報(bào)銷等工作。

4．做好本專業(yè)質(zhì)量控制工作。認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5．開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

6．負(fù)責(zé)臨床教學(xué)，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇二

3、根據(jù)來料情況，完成每日的來料檢，并如實(shí)填寫記錄，并反饋檢驗(yàn)結(jié)果;。

4、根據(jù)發(fā)貨情況，完成每日的出貨檢，并出具出貨報(bào)告，交給倉庫;。

5、及時(shí)反饋檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題至品質(zhì)主管;。

6、確認(rèn)每日的不良品，并將其記錄在電子檔上;。

7、根據(jù)質(zhì)量異常狀況開具品質(zhì)異常單，責(zé)令相關(guān)部門改善;。

8、每日質(zhì)量日報(bào)，并郵件反饋至相關(guān)人員。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇三

1、在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。

2、負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測報(bào)告。

3、保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。

4、嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

5、對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。定量測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（gb/20032302—t—361）執(zhí)行。

6、參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選監(jiān)測系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對于室間質(zhì)量評價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。

7、將尚未開展室間質(zhì)量評價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（gb/20032302—t—361）執(zhí)行。

8、建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

9、加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。

10、根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。

11、病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對于高致病原微生物，按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

12、加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。

13、制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

1、策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和承諾，批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊和程序文件；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和cnas—cl02：2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同iso15189：2007）的要求。

2、為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時(shí)提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資源。

3、決策檢驗(yàn)科保密性措施。

4、決策檢驗(yàn)科公正性和誠實(shí)性措施，保護(hù)科室人員不受任何可能對其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。

5、與檢驗(yàn)科副主任一起，共同負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確檢驗(yàn)科與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。

6、規(guī)定各部門和崗位職責(zé)及相互關(guān)系，對人力、資金、設(shè)施、場地等資源進(jìn)行整體的部署和管理。

7、任命質(zhì)量監(jiān)督員，依據(jù)檢驗(yàn)科所有人員的經(jīng)驗(yàn)和職責(zé)對其進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)和相應(yīng)監(jiān)督。

8、制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。

9、對關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代理人。

10、副主任協(xié)助主任開展工作。

1、組織質(zhì)量手冊、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。

2、協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。

3、對質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。

4、組織質(zhì)量管理體系的管理評審。

5、指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

6、對不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。

7、協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。

1、對開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。

2、確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象反饋回來的信息，組織對實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。

4、負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評審和測量不確定度的評審。

5、負(fù)責(zé)檢測偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。

6、負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。

7、負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。

8、負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評審。

1、領(lǐng)導(dǎo)教學(xué)科研管理小組開展工作。

2、在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上，協(xié)助科主任分管檢驗(yàn)科的教學(xué)、繼續(xù)教育等工作。

3、帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項(xiàng)規(guī)章制度，督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。

4、經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作，反映情況，對科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項(xiàng)任務(wù)。

5、負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行各崗位人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并做好記錄工作；制定科室年度培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。

6、負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作安排和崗位輪換，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)工作，定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況。

1、規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)組的發(fā)展計(jì)劃，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。

2、負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，填寫月質(zhì)控報(bào)告。

3、積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報(bào)表；分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

4、參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題；審簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。

5、征詢臨床科室對檢驗(yàn)質(zhì)量的`意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。

6、負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。

7、結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。

8、制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績、人員安排。

9、負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和實(shí)驗(yàn)用品的申領(lǐng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。

10、完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。

1、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。

2、監(jiān)督檢測工作時(shí)候按檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。

3、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象對服務(wù)態(tài)度或服務(wù)質(zhì)量的投訴、意見或建議有無得到相應(yīng)處理，處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象是否滿意，如不滿意，有無具體改進(jìn)措施。

4、監(jiān)督是否對新職工進(jìn)行培訓(xùn)，有無按培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行和管理；人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行；對進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。

5、監(jiān)督是否按計(jì)劃進(jìn)行儀器的檢查和校準(zhǔn)，是否有未授權(quán)人員操作主要儀器，儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識，儀器的使用有無記錄。

6、監(jiān)督環(huán)境有無記錄，內(nèi)務(wù)管理是否符合6s（即整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全）標(biāo)準(zhǔn)。

7、監(jiān)督是否有試劑的申請和驗(yàn)收記錄，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。

8、監(jiān)督標(biāo)本交接，查對、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。

9、監(jiān)督開展新項(xiàng)目（方法）、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。

10、監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否有溯源證明，比對試驗(yàn)及室間質(zhì)評結(jié)果回報(bào)后有無分析處理。

1、負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。

2、負(fù)責(zé)科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。

3、負(fù)責(zé)科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時(shí)歸還。

4、負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的宣傳。

5、指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開展工作。

1、每月制訂一次試劑采購計(jì)劃，由各組組長填寫申請單，經(jīng)主管審核、科主任簽字后進(jìn)行本月試劑采購，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組試劑存余量，對照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。

2、與各專業(yè)組試劑管理員一起負(fù)責(zé)試劑的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑消耗的統(tǒng)計(jì)工作。

3、負(fù)責(zé)試劑的核對、保存。

4、每月月底將各個(gè)專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任。

5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。

1、每月上旬和中旬分兩次向組長手機(jī)本月的耗材采購計(jì)劃，京科主任簽字后進(jìn)行采購，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組耗材存余量，對照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。

2、負(fù)責(zé)耗材的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組耗材消耗的統(tǒng)計(jì)工作。

3、負(fù)責(zé)耗材的核對、保存。

4、每月月底將各個(gè)專業(yè)組的耗材消耗清單上報(bào)科主任。

5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。

1、組織制定生物安全手冊、操作規(guī)程等文件。

2、組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。

3、負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識的宣貫。

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。

5、組織進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。

6、掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作，對培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。

7、指定專人負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。

8、與感染科共同對發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評估和確定，并做出處理。

1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、和儀器設(shè)備的管理工作。

2、負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。解決本科復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診查工作。

3、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)訓(xùn)練和考核，承擔(dān)教學(xué)任務(wù)，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

4、掌握本專業(yè)國內(nèi)外前沿動(dòng)態(tài)，進(jìn)行并指導(dǎo)下級技術(shù)人員開展科研和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5、參加臨床疑難病例會(huì)診和討論，負(fù)責(zé)疑難檢查項(xiàng)目的檢查及室內(nèi)、室間質(zhì)控。副主任技師在主任技師指導(dǎo)下工作。

1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3、承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4、及時(shí)了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。

5、負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。

1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

3、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5、檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。

5、檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。

1、具備中級以上職稱（含中級）及高年資初級技師（工作3年以上）（特殊情況下高年資技士也可出具審核報(bào)告），掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。

2、掌握審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)測限制范圍，能對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷及必要時(shí)進(jìn)行解釋。

3、具有良好的專業(yè)水平和操作能力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。

4、熟悉掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的格式，能快速行使原始質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄查閱的權(quán)利。

5、審核人在檢驗(yàn)者自校完原始記錄，并按要求編制、打印檢驗(yàn)報(bào)告前，負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)報(bào)告所描述的內(nèi)容進(jìn)行符合性和有效性審查。

6、審核人對報(bào)告進(jìn)行全面審核，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤應(yīng)退回檢驗(yàn)者重新改正，修改后重新履行復(fù)核程序，無誤后簽章，正式簽發(fā)。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇四

3.做好成品檢驗(yàn)記錄和存檔，確保記錄清晰、完整、準(zhǔn)確、便于查找;。

4.對成品檢驗(yàn)記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;。

5.每周一次將檢驗(yàn)照片和資料發(fā)送給文控中心存檔;。

6.協(xié)助質(zhì)量工程師對質(zhì)量缺陷或質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、分析，提出糾正預(yù)防措施;。

7.對在產(chǎn)品檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合理之處提出改進(jìn)建議;。

8.檢驗(yàn)計(jì)量器具的正確使用、維護(hù)與保養(yǎng);。

9.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇五

4.半成品的品質(zhì)確認(rèn);

5.產(chǎn)品品質(zhì)異常處理與匯報(bào);

6.各項(xiàng)檢驗(yàn)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的整理及報(bào)表的報(bào)送、按《取樣細(xì)則》取樣并及時(shí)送往實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn);

7.成品的外觀審查;(包裝、噴碼、貼標(biāo)等)

8.負(fù)責(zé)每班過程控制記錄、使用原料批次記錄審核;

9.負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的的會(huì)同審核、歸納;

10.協(xié)助部門經(jīng)理處理現(xiàn)場品控日常工作，必要時(shí)匯報(bào)部門經(jīng)理;

11.推進(jìn)企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行質(zhì)量文件、操作規(guī)范;

12.完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作事項(xiàng)。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇六

1.協(xié)助質(zhì)量工程師對供應(yīng)商質(zhì)量問題的分析處理工作。

2協(xié)助指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。

3odoo系統(tǒng)品管模塊中，來料檢驗(yàn)日常工作的應(yīng)用維護(hù)，以及質(zhì)檢倉物料來往的日常操作。

4.負(fù)責(zé)安排進(jìn)料檢驗(yàn)員每日供應(yīng)商來料的零件，半成品，成品的檢驗(yàn)工作，并提出質(zhì)量改善建議。

5.協(xié)助質(zhì)量工程師開展不合格品的處理工作，并組織、跟蹤改善結(jié)果。

6.督導(dǎo)進(jìn)料檢驗(yàn)員做好本崗位的5s管理工作，以及計(jì)量器具的使用和保養(yǎng)等管理工作。

7.做好與公司內(nèi)部以及供應(yīng)商關(guān)于檢驗(yàn)方面的溝通協(xié)調(diào)工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇七

了解并熟悉不同客戶的品質(zhì)要求，并且相應(yīng)的落實(shí)在平時(shí)的檢驗(yàn)過程中;。

質(zhì)檢過程中發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向相關(guān)業(yè)務(wù)人員或部門主管溝通反饋;。

對生產(chǎn)工藝提出優(yōu)化建議，配合生產(chǎn)提高產(chǎn)品質(zhì)量;。

根據(jù)訂單，核對面料用料的準(zhǔn)確性;。

日常質(zhì)檢數(shù)據(jù)整理、分析，提交相關(guān)報(bào)告和建議，不斷完善質(zhì)檢流程、提高工作效率;。

負(fù)責(zé)完成公司分配的其它工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇八

2.特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測報(bào)告的出具。

1.機(jī)電一體化、化工機(jī)械、焊接、起重運(yùn)輸機(jī)械專業(yè)及其相關(guān)專業(yè);

2.英語四級以上,有良好的'計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力;

3.身體健康,品學(xué)兼優(yōu);

4.具備從業(yè)五年以上經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

5. 具備特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測工程師資格證者優(yōu)先。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇九

3、對檢驗(yàn)不合格品按區(qū)域做好隔離工作以及不合格信息反饋工作，并跟蹤最終結(jié)果;。

4、根據(jù)公司的質(zhì)量要求，對供應(yīng)商進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo);。

5、對下道工序發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題配合處理;。

7、對量具的維護(hù)保養(yǎng)工作;。

8、完成部門安排的其他工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十

1．確定本室人員分工及工作安排，保證本組檢驗(yàn)工作的完成。

2．根據(jù)科內(nèi)計(jì)劃，制定本室的工作計(jì)劃，并督促貫徹執(zhí)行。

3．督促本室工作人員按操作規(guī)程工作。和主管檢驗(yàn)師（或以上職稱）一起負(fù)責(zé)質(zhì)量控制，負(fù)責(zé)每天化驗(yàn)單的審核工作，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

4．檢查儀器使用維修情況，試劑配制及保管情況，做好本科室各種登記、統(tǒng)計(jì)及考勤工作。

5．組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，搞好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。改進(jìn)檢驗(yàn)方法，提高工作質(zhì)量及工作效率。

6．協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十一

1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理及質(zhì)量控制工作，是管理的第一責(zé)任人。

2、制定本科工作、業(yè)務(wù)計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

3、督促本科各級人員遵守國家法律、法規(guī)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好檢驗(yàn)工作及其登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和檢驗(yàn)儀器，審簽試劑、器材的請領(lǐng)、報(bào)銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

4、參加部分檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

5、負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。

6、確定本科人員分工、輪換、值班和休假等事宜。

7、制定本科的科研計(jì)劃，檢查進(jìn)度?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法。

8、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。

1. 在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

2. 負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度計(jì)劃和診斷質(zhì)量監(jiān)測控制方案的制定、實(shí)施、檢查與總結(jié)。

3. 負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。參加臨床會(huì)議、搶救和疑難病例的診斷，審簽重要的診斷報(bào)告。

4. 經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計(jì)、資料積累及保管工作。

5. 負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

6. 學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，組織開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

7. 督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，經(jīng)常進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防差錯(cuò)、事故。

8. 負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握所屬人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用的意見。

1. 在正、副科主任領(lǐng)導(dǎo)及正、副主任檢驗(yàn)師指導(dǎo)性下進(jìn)行工作。

2. 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向科主任匯報(bào)。

3. 按要求制定本科室的工作計(jì)劃，認(rèn)真完成檢驗(yàn)工作任務(wù)并承擔(dān)科研和教學(xué)工作。

4. 親自參加檢驗(yàn)工作，檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，核對檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

5. 負(fù)責(zé)各種毒珠、劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗(yàn)器材的請領(lǐng)等工作。

6. 負(fù)責(zé)本科的安全，衛(wèi)生工作及各種器材、物品的保管使用。

7. 搞好科研技術(shù)革新，學(xué)習(xí)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)操作方法，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，密切配合臨床，參加危重病人的搶救工作。

8. 擔(dān)任教學(xué)，負(fù)責(zé)室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及個(gè)人進(jìn)修學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

1. 在正、副科主任領(lǐng)導(dǎo)及上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2. 參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

3. 根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4. 學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和引進(jìn)新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5. 參加本科值班。

6. 負(fù)責(zé)菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十二

1.負(fù)責(zé)本科室的業(yè)務(wù)和行政管理工作。

2.制定本科室各類業(yè)務(wù)工作計(jì)劃，組織實(shí)施，協(xié)調(diào)完成各項(xiàng)檢測任務(wù)，提高檢驗(yàn)人員的技術(shù)水平，拓展業(yè)務(wù)。

3.負(fù)責(zé)安排與監(jiān)督指導(dǎo)科室檢測工作，復(fù)核檢測報(bào)告，監(jiān)督檢測資料整理歸檔。

4.監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的實(shí)施，對本檢驗(yàn)室進(jìn)行考核。 5.完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作任務(wù)。

1.嚴(yán)格按照sop文件做好檢驗(yàn)人員的個(gè)人安全防護(hù)監(jiān)督及人員健康監(jiān)測，保證檢驗(yàn)人員在工作期間無生物安全事故發(fā)生。

2.管理所有個(gè)人防護(hù)裝備及救護(hù)用品。

3.定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全巡查，對實(shí)驗(yàn)室生物安全、水、電、氣、消防及防盜安全進(jìn)行檢查并做好巡查記錄，及時(shí)提出糾正意見并監(jiān)督實(shí)施。

1.監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向檢測人員匯報(bào)，做好書面記錄，提出糾正要求并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

2.監(jiān)督本實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法、規(guī)程和操作規(guī)范的有效性和正確使用。定期檢查環(huán)境條件、儀器設(shè)備、質(zhì)控圖等記錄是否符合要求。當(dāng)質(zhì)量監(jiān)督員發(fā)現(xiàn)檢測人員使用了不正確標(biāo)準(zhǔn)，操作不當(dāng)，環(huán)境條件不符合時(shí)，有權(quán)暫停檢測工作，并要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正。

1.按sop文件開展檢測工作，如實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄，正確報(bào)告，按時(shí)完成檢測任務(wù)，保證檢測數(shù)據(jù)誠實(shí)準(zhǔn)確。

2.積極參加人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，不斷提高技術(shù)水平。

3.當(dāng)檢測設(shè)備、環(huán)境條件等不符合要求時(shí)，有權(quán)暫時(shí)不進(jìn)行檢測活動(dòng)。

1.負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)所有使用儀器設(shè)備的保管和日常維護(hù)，熟習(xí)其性能及操作規(guī)范。

2.負(fù)責(zé)儀器購置申請、建立檔案、維護(hù)記錄、定期檢查和報(bào)廢申請工作，做好使用、維護(hù)及報(bào)廢記錄。

1.做好試劑耗材的申購、驗(yàn)收、保管、分發(fā)、登記工作。

2.做好各種耗材的入庫登記和使用情況記錄。

3.對各類耗材應(yīng)科學(xué)分類科學(xué)管理，建立電子檔案，便于查找，努力為檢驗(yàn)人員做好服務(wù)工作。

1、負(fù)責(zé)檢查待接受樣品包裝是否完整，樣本數(shù)量、質(zhì)量是否符合檢驗(yàn)要求。

2、負(fù)責(zé)核實(shí)樣品送檢單的內(nèi)容。

3、負(fù)責(zé)做好接收登記，并標(biāo)記本實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一編號放置待檢。

1、負(fù)責(zé)檢查樣品入庫時(shí)是否包裝完好、樣品標(biāo)記是否明顯并清點(diǎn)樣品數(shù)量，核實(shí)無誤后，登記入庫。

2、保持樣品存放的環(huán)境條件符合樣品儲(chǔ)存要求。

3、樣品保管要做好防水、防火、防盜工作。 。

1、負(fù)責(zé)保管菌（毒）株保藏設(shè)備的鑰匙。

2、按照《菌（毒）株管理制度》對實(shí)驗(yàn)室所保存菌（毒）株進(jìn)行保存、傳代、使用、鑒定。

3、發(fā)生生物安全應(yīng)急事件（菌株被盜、遺失、泄露、感染等情況）時(shí)，立即向生物安全負(fù)責(zé)人或科室負(fù)責(zé)人進(jìn)行匯報(bào)。

1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的審核與簽發(fā)。

2、熟知檢驗(yàn)項(xiàng)目操作規(guī)程，熟知檢驗(yàn)報(bào)告格式、內(nèi)容以及報(bào)告相關(guān)要求，能對檢驗(yàn)結(jié)果做出正確的判斷和科學(xué)的解釋。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十三

1、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，做好檢驗(yàn)記錄。對已檢產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證無漏檢和誤檢。

2、發(fā)生次品、廢品，及時(shí)隔離并按流程上報(bào)處理。

3、經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)，應(yīng)及時(shí)匯總列表，配合統(tǒng)計(jì)員做好當(dāng)日統(tǒng)計(jì)。

4、正確使用和維護(hù)保養(yǎng)所用的計(jì)量器具、儀表和檢測設(shè)備。

5、做好產(chǎn)品檢驗(yàn)或試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識和不合格品標(biāo)識。

6、認(rèn)真完成所承擔(dān)的檢驗(yàn)任務(wù)。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十四

2.生產(chǎn)線半成品和成品的化驗(yàn)，生產(chǎn)過程中人員，空氣，水質(zhì)等的'化驗(yàn)，原輔料在生產(chǎn)線上的使用監(jiān)督。

3.匯總整理和保管好各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)資料。

4.對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級匯報(bào)。

5.實(shí)驗(yàn)室測量儀器的清理、維護(hù)、保養(yǎng)。

1.食品、化學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)。

2.有1年以上食品飲料檢驗(yàn)或相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生。

4.具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十五

1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。

2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日報(bào)表。

3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件，制定進(jìn)貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。

4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。

5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。

7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評定與工藝驗(yàn)證工作。

8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，分析工作。

9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。

a、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實(shí)。

b、質(zhì)量控制，落實(shí)每一個(gè)生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察，對于不良品及時(shí)處理，及時(shí)反映，不能反工的立即上報(bào)，由上一級領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。

10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時(shí)按質(zhì)完成，不能影響出貨期)。

11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個(gè)人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。

12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報(bào)告。

13、每日去工廠前要向公司匯報(bào)當(dāng)日驗(yàn)貨路線。

14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進(jìn)度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。

a、工廠整個(gè)交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時(shí)出貨。

b、在工廠跟單中，如有補(bǔ)充和修改的意見，需立即匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。

c、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報(bào)公司并協(xié)同工廠及時(shí)解決。

d、及時(shí)完成試做報(bào)告，原材料驗(yàn)收報(bào)告，半成品驗(yàn)收報(bào)告，成品驗(yàn)貨報(bào)告，等。

e、需檢驗(yàn)原材料，裁斷、針車、成型各個(gè)環(huán)節(jié)。

15、驗(yàn)貨時(shí)，必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。

a、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。

b、工廠完貨后，需驗(yàn)貨、出貨報(bào)告、出貨清單。

職責(zé)二：qc工作職責(zé)。

1、確保所有的品控驗(yàn)貨都能達(dá)到公司的質(zhì)量要求和目標(biāo)。

2、確保實(shí)際的系統(tǒng)和流程能適應(yīng)品控驗(yàn)貨流程的改進(jìn)及結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

3、與供應(yīng)商/制造商/工廠一起保持有效品控檢驗(yàn)以達(dá)到所要求的驗(yàn)貨效果和持續(xù)的工作改進(jìn)。

4、按照書面的操作步驟和工作說明正確地執(zhí)行驗(yàn)貨的各項(xiàng)動(dòng)作以滿足公司的需要。

6、能夠完成質(zhì)量控制檢驗(yàn)和測試并做相應(yīng)正確的判斷。

7、按照最新的驗(yàn)貨標(biāo)準(zhǔn)正確地執(zhí)行驗(yàn)貨的各動(dòng)作以滿足客戶和公司的需要。

(一)樣品確認(rèn)。

共同參與技術(shù)部對樣品的測試，配合技術(shù)部門完成樣品測試報(bào)告，并提供質(zhì)量方面的要求。樣品報(bào)告的備案。

(二)驗(yàn)貨準(zhǔn)備。

在接到采購部的驗(yàn)貨通知單后必須根據(jù)客戶的要求和相關(guān)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)來確定驗(yàn)貨時(shí)間(至少在出貨日七天之前)和產(chǎn)品接收準(zhǔn)則;并填寫驗(yàn)貨準(zhǔn)備單，由管理人員和采購銷售等的`確認(rèn)后，準(zhǔn)備驗(yàn)貨。

具體準(zhǔn)備要求：

確認(rèn)客人在定貨時(shí)有否特殊要求。根據(jù)采購部門(最遲在交貨期一周之前)傳遞的出貨通知單和相關(guān)要求(如：產(chǎn)品信息和注意事項(xiàng)以及供應(yīng)商的聯(lián)系方式等)，最遲(一般是產(chǎn)品100%生產(chǎn)出來至少80%包裝好后)在交貨期三天之前往指定的工廠按照相關(guān)的產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)流程以及特定的檢驗(yàn)方式對產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場檢驗(yàn)，特殊情況必須全檢(附檢驗(yàn)流程表和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，抽樣檢驗(yàn)管理規(guī)范以及aql標(biāo)準(zhǔn)表);若有特殊情況不能完成任務(wù)必須作出詳細(xì)書面說明。

相關(guān)單證：傳遞對象。

驗(yàn)貨準(zhǔn)備單管理，采購，銷售。

(三)執(zhí)行驗(yàn)貨，驗(yàn)貨報(bào)告的制作。

參考驗(yàn)貨執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)貨流程。

產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)束后對檢驗(yàn)結(jié)果的書面產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告和明確的結(jié)果判定(附產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告);。

驗(yàn)貨報(bào)告出來后隨即提供給銷售，采購和工廠，讓銷售從客人確認(rèn)后發(fā)貨。

(四)售后服務(wù)，投訴處理：

從銷售收到質(zhì)量投訴內(nèi)容單后在第一時(shí)間與相關(guān)的供應(yīng)商取得有效的溝通。

并分析不良原因，處理事故，并及時(shí)把處理結(jié)果上報(bào)給管理人員，提交給銷售和采購，報(bào)給客人確認(rèn)。

職責(zé)三：qc工作職責(zé)。

qc工作的大原則：只對品質(zhì)負(fù)責(zé)。

qc工作的根本：就是要有一個(gè)負(fù)責(zé)任的心。

qc的工作重點(diǎn)：品質(zhì)控制，由開始一直到成品出口全程跟蹤。將客戶的點(diǎn)點(diǎn)滴滴要求都烙在成品之上，而不是紙上。切記qc工作是控制、是預(yù)防、而不是單純的收貨。

qc處事方式：應(yīng)服從上級指示及工作分配。

qc收到業(yè)務(wù)員的生產(chǎn)通知單及大貨聯(lián)系單后，要仔細(xì)研究各項(xiàng)內(nèi)容及重點(diǎn)注意事項(xiàng)，跟單員有不明白之處要及時(shí)與業(yè)務(wù)員溝通，每次到工廠必須認(rèn)真抽檢，如實(shí)記錄、詳細(xì)填寫驗(yàn)貨情況。

qc的具體工作如下：

一、原料控制。

檢查大貨中使用的原料和樣板記錄是否一致，了解工廠配料，羊絨/兔毛/兔絨等應(yīng)對原料做檢測。精紡及棉紡廠，查配棉，可以到染廠查原料，粗紡的有沒有雜毛、草屑、尼龍絲，半精紡、粗紡、棉紡染好色毛混毛前一定要挑毛，去除雜質(zhì)，注意兔毛中粗大粗價(jià)格差很多，羊絨大貨生產(chǎn)前要化驗(yàn)，淺色有無黑絲雜毛，原料照熒光，跟單員要每天檢查原料到位情況，原料進(jìn)度要隨時(shí)掌握。

二、色紡紗定單。

頭缸o(hù)k后，開始紡大貨，跟單員盡量每天到工廠，觀察大貨進(jìn)展情況。具體工作如下：毛倉混毛是否均勻，悶毛工藝是否正確。

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檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十六

一、負(fù)責(zé)制定本院、本科醫(yī)院感染管理計(jì)劃，并組織具體實(shí)施。

二、有計(jì)劃、有目標(biāo)對醫(yī)院環(huán)境污染情況、消毒藥械使用情況進(jìn)行監(jiān)測，并提出考評意見。

三、對有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查和指導(dǎo)。

四、調(diào)查、收集、整理、分析有關(guān)醫(yī)院感染的各種檢測資料，并向全院反饋，并按要求上報(bào)。

五、對醫(yī)院感染及相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行監(jiān)測、分析和反饋，針對問題提出控制措施并指導(dǎo)實(shí)施。

六、對醫(yī)院感染發(fā)生狀況進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)分析，并向醫(yī)院感染管理委員會(huì)及分管院長報(bào)告。

七、對醫(yī)院的清潔、消毒滅菌與隔離、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢物管理等工作提供指導(dǎo)。

八、協(xié)調(diào)醫(yī)院各科室、各部門有關(guān)醫(yī)院感染管理工作，并提出業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

九、對本醫(yī)院感染暴發(fā)事件進(jìn)行報(bào)告和調(diào)查分析，提出控制措施并協(xié)調(diào)、組織有關(guān)部門進(jìn)行處理，并及時(shí)向醫(yī)院感染管理委員會(huì)匯報(bào)。

十、負(fù)責(zé)對全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行性預(yù)防和控制醫(yī)院感染的宣傳教育及培訓(xùn)工作，并定期組織考評。

十一、參與我院抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理工作。

十二、向全院介紹、推廣行之有效的消毒藥械，監(jiān)督檢查全院一次性使用醫(yī)療器械、器具等用品的購入、使用、處理等情況。

十三、對全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)預(yù)防醫(yī)院感染的職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)工作提供指導(dǎo)。

十四、監(jiān)督和要求檢驗(yàn)科定期收集總結(jié)醫(yī)院各種臨床標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)，并將結(jié)果向各科室反饋，以供合理選用抗生素參考。

十五、組織開展醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的培訓(xùn)工作，提供有關(guān)醫(yī)院感染咨詢。

十六、完成醫(yī)院感染管理委員會(huì)或者分管院長交辦的其他工作。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十七

1、負(fù)責(zé)電氣電子原材料、干式變壓器產(chǎn)品、高壓變頻器產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作（各招1名）。

2、負(fù)責(zé)跟進(jìn)檢驗(yàn)不合格項(xiàng)的驗(yàn)證復(fù)檢和記錄。

3、負(fù)責(zé)按時(shí)制訂和提交檢驗(yàn)報(bào)表。

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)區(qū)域的6s工作。

5、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量工程師完成產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)工作。

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

崗位要求：

學(xué)歷：中專及以上學(xué)歷，電氣工程、自動(dòng)化等專業(yè)。

資歷：有2年以上質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

專業(yè)知識：熟悉iso9001質(zhì)量管理體系。

技能：熟練操作excel辦公軟件，良好的執(zhí)行力和責(zé)任心。

其它：有質(zhì)量專業(yè)技術(shù)人員資格職稱者優(yōu)先。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十八

3.負(fù)責(zé)成品倉庫各區(qū)域有關(guān)質(zhì)量方面的檢查工作;。

4.負(fù)責(zé)對所檢物料進(jìn)行質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識;。

5.負(fù)責(zé)本崗對月、年總結(jié)工作及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì);。

6.負(fù)責(zé)本崗位檢驗(yàn)資料的整理、匯總、存檔與保管;。

7.及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、及時(shí)向部門經(jīng)理匯報(bào);。

8.完成部門經(jīng)理安排的其他各項(xiàng)任務(wù);。

檢驗(yàn)科崗位職責(zé)通用篇十九

3、做好質(zhì)量檢驗(yàn)記錄工作，并保管好相關(guān)的資料;。

4、檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí)，按照不合格品程序進(jìn)行處理，并做好相應(yīng)的質(zhì)量記錄;。

5、匯總每天出現(xiàn)的質(zhì)量問題，將信息及時(shí)反饋給質(zhì)量主管;。

6、將產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋給采購部門，協(xié)助采購部門對供應(yīng)商的考核工作;。

7、協(xié)助質(zhì)量主管完善公司質(zhì)量管理體系;。

8、對公司一些機(jī)密圖紙做好。

9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的任務(wù).