藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想 藥事法規(guī)心得體會(7篇)

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有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想一

乙方：

依照《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》及其它有關法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠信的原則，雙方就藥品采購事項協(xié)商一致，簽定本合同。

第一條合同標的

見附表《萊西市婦幼保健計劃生育服務中心藥品需求目錄》。

第二條合同期限

本合同有效期從年月日起，至年月日止。

第三條供貨價格和購銷方式

(一)供貨價格：按乙方投標的藥品價格執(zhí)行(見附表)，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價為由而不給甲方供貨。

(二)購銷方式：甲方通過藥品采購計劃表或電話報單的形式發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗貨入庫手續(xù)，并按規(guī)定時間付款。

第四條質(zhì)量要求

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關要求。

(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準等相關文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應附上質(zhì)量檢驗報告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在6個月以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第五條藥品包裝標準

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。

第六條檢驗標準、方法、時間、地點和期限

(一)乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品,甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。如果甲方或第三方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應即時封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當場簽字確認后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，由乙方承擔該藥品導致的所有責任和檢驗費用，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由乙方承擔。

(四)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。

(五)加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第七條交貨時間、地點

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應超過4小時，一般藥品原則上的配送時間不應超過24小時。

(二)交貨地點：湖南機床廠職工醫(yī)院藥庫

第八條結(jié)算方式、時間

(一)結(jié)算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過90天進行結(jié)算。

(二)乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：(由雙方另行協(xié)商確定)

第九條合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同或經(jīng)雙方協(xié)商一致對合同標的適當調(diào)整。

第十條其他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方(蓋章)：

注冊地址：

法人代表(簽名)：

簽章日期：年月日

乙方(蓋章)：

注冊地址：

法人代表(簽名)：

簽章日期：年月日

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想二

為貫徹落實縣食品藥品監(jiān)督管理局對我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢 查，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范藥品使用和管理。醫(yī)院成立了以分管院長為組長的自查小組，按照《藥品管理法》《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》《規(guī)范藥房的標準》逐一自查，逐一對照，自查小組做了大量細致的自查工作，自查報告如下：

我院具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等合法資質(zhì)。設立了藥品質(zhì)量管理機構(gòu)，由分管院長、藥事部門負責人、藥房負責人、質(zhì)量負責人、采購員組成，明確各級人員和機構(gòu)的職責。同時，已制定的各項質(zhì)量管理制度，建立了繼續(xù)教育培訓計劃，提高人員素質(zhì)，對從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進行健康體檢，并建立健康檔案，確保藥品使用過程中安全有效。

嚴格按照衛(wèi)生局制定的藥品集中采購制度進行藥品采購。從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進行，嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

嚴格按照規(guī)范藥房的標準，對全院的藥房、藥庫及門診部藥房進行管理。

倉庫分為藥品庫、醫(yī)療器械庫，各庫均分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實行色標管理，即合格區(qū)為綠色，待驗、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，對近效期藥品每月填報效期表。

藥劑人員調(diào)配藥品時，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品，藥品調(diào)配工作嚴格按照四查十對的要求進行調(diào)配，發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”，“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

建立藥品不良反應監(jiān)測管理小組，指定專職或兼職人員負責藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，建立和保存藥品不良反應監(jiān)測檔案，主動收集藥品不良反應，通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告，報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。

特殊管理藥品具有符合規(guī)定的安全儲存措施，實行雙人雙鎖，帳物相符等五專管理。購入特殊藥品應實行貨到即驗、雙人開箱、清點到最小包裝，并有專用驗收記錄，退回、過期失效、不合格的特殊管理藥品及按規(guī)定收回的廢棄物等應在衛(wèi)生部門監(jiān)督下銷毀，銷毀記錄應符合要。

通過自查小組對醫(yī)院使用藥品各個環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進行自查，從人員機構(gòu)、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進行全面細致的自查，基本上能達到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)要求，但也發(fā)現(xiàn)了些不足之處，藥庫、藥房、門診部藥房等涉及藥械的個別地方，衛(wèi)生較差，藥品排列不整齊，排序不夠規(guī)范，分區(qū)不夠明顯，書寫記錄不夠詳細等不足之處。責令各站、組、科室人員務必按制度認真整改，并落實到人。

在實際工作與實施中，可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題，望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。在以后的工作中，一定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，保障人民群眾的用藥安全。

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想三

第三十條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學科研單位，應當配備保障藥品類易制毒化學品安全管理的設施，建立層層落實責任制的藥品類易制毒化學品管理制度。

第三十一條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當設置專庫或者在藥品倉庫中設立獨立的專庫(柜)儲存藥品類易制毒化學品。

麻醉物品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可在其麻醉物品和第一類精神物品專庫中設專區(qū)存放藥品類易制毒化學品。

教學科研單位應當設立專柜儲存藥品類易制毒化學品。

專庫應當設有防盜設施，專柜應當使用保險柜；專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。

藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其關鍵生產(chǎn)崗位、儲存場所應當設置電視監(jiān)控設施，安裝報警裝置并與公安機關聯(lián)網(wǎng)。

第三十二條藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當建立藥品類易制毒化學品專用賬冊。專用賬冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于2年。

藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)自營出口藥品類易制毒化學品的，必須在專用賬冊中載明，并留存出口許可及相應證明材料備查。

藥品類易制毒化學品入庫應當雙人驗收，出庫應當雙人復核，做到賬物相符。

第三十三條發(fā)生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應當立即報告當?shù)毓矙C關和縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門。接到報案的食品藥品監(jiān)督管理部門應當逐級上報，并配合公安機關查處。

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想四

甲方：(供貨方)：

乙方：(購買方)：

為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：

一、甲乙雙方應向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責

二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量要求, 以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。

三、甲方保證,所經(jīng)營的進口藥品,符合進口藥品管理規(guī)定,進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件),包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。

四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負責,凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質(zhì)量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。

六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想五

為確保分析檢查階段活動取得實效，按照《關于深入學習實踐科學發(fā)展觀活動分析檢查階段實施意見》要求，我局通過發(fā)放征求意見表、談心、走訪、調(diào)研、召開班子專題民主生活會和黨員組織生活會等多種形式廣泛征求意見和建議，認真梳理排查，深入分析制約食品藥品監(jiān)管工作科學發(fā)展的體制機制障礙和干部職工思想觀念、工作作風方面存在的問題和不足。

現(xiàn)將分析檢查報告如下：

近年來，在上級主管部門和區(qū)委、區(qū)政府的正確領導下，我局堅持以中國特色社會主義理論為指導，以科學發(fā)展觀為指引，以人民群眾飲食用藥安全為己任，解放思想、科學發(fā)展、先行先試，工作成效明顯：一是樹立和實踐科學監(jiān)管理念，監(jiān)管方向明確，監(jiān)管思路清晰，監(jiān)管成效顯著。二是全力推進食品藥品專項整治，食品藥品安全保障水平全面提升，藥品市場秩序日趨好轉(zhuǎn)，假劣藥品勢頭得到明顯遏制。三是積極開展集中教育，進一步解決“為誰監(jiān)管”和“怎樣監(jiān)管”的根本問題，監(jiān)管工作不斷深入發(fā)展。四是積極推動藥品安全責任體系建設，構(gòu)建藥品安全工作新格局。五是全面推進監(jiān)管能力建設，作風建設取得實效，依法行政水平得到提高，行政訴訟和行政復議案件實現(xiàn)零發(fā)案。六是基礎設施建設穩(wěn)步推進，行政業(yè)務用房建設穩(wěn)步實施，執(zhí)法裝備不斷更新，從根本上改善了工作條件，增強了食品藥品監(jiān)管的行政執(zhí)法能力和技術支撐能力。

幾年來，在各種困難的考驗和挑戰(zhàn)面前，局班子沉著應對，帶領干部職工團結(jié)一心、艱苦奮斗，端正指導思想，堵塞監(jiān)管漏洞，完善監(jiān)管制度，規(guī)范市場秩序，嚴格隊伍管理，監(jiān)管力度、整治成果、社會影響均取得了前所未有的發(fā)展和進步。實踐證明，我們的隊伍是能打硬仗、經(jīng)得起考驗的隊伍，是能夠履行好黨和人民賦予神圣職責的隊伍。

由當前情況看，我們認為在思想和工作上仍有六個方面有待繼續(xù)提高：

一是如何以科學發(fā)展觀和構(gòu)建和諧社會的理念統(tǒng)攬食品藥品監(jiān)管工作。思維理念和思想觀念與科學發(fā)展觀和科學監(jiān)管理念的要求有差距，主要表現(xiàn)在：思想不夠解放，創(chuàng)新意識不強，工作缺乏創(chuàng)新，落實科學發(fā)展觀和科學監(jiān)管理念的意識不強，隊伍精神狀態(tài)不夠飽滿，熱情不是很高。對食品藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展定位的認識不足，對食品藥品安全監(jiān)管嚴峻形勢和人民群眾飲食用藥新需求、新期待的認識有待提高，對“為誰監(jiān)管、怎樣監(jiān)管”問題的認識須進一步深化。

二是如何全面貫徹落實《綱要》，結(jié)合部門職能保增長、保安全、保民生。工作思路和措施存在有未能充分適應科學發(fā)展觀和《綱要》的情況，未能充分理解和運用科學發(fā)展觀，未能主動將科學監(jiān)管理念與實際工作融會貫通。重監(jiān)督、輕服務，偏重于查處違法行為，忽略對企業(yè)改進自身問題的幫助。工作方法未能完全做到統(tǒng)籌兼顧，工作措施與惠陽實際仍有距離。

三是如何完善監(jiān)管機制保障人民群眾飲食用藥安全。食品藥品監(jiān)管長效機制不夠健全，與科學發(fā)展觀的要求不相適應。片面強調(diào)專項檢查，忽略制度的健全和完善，缺乏長效機制。機械式完成工作任務，或因循守舊，或照抄照搬，忽視技術機構(gòu)建設，快檢水平較低，監(jiān)管能力和水平難以適應保障食品藥品安全的形勢需要。

四是如何進一步規(guī)范機關行政運作機制。通過幾年的制度建設，機關運作雖形成了以制度管事管理人的運作模式，但仍存在有個別制度形同虛設、沒有得到充分執(zhí)行的情形，比如辦公用品采買、驗收制度。機關行政運轉(zhuǎn)相對混亂，一定程度上影響了行政工作效率。對現(xiàn)行的行政管理機制總結(jié)不夠，反思不深，沒有及時根據(jù)形勢變化和需求對管理制度和辦法加以修訂完善，管理工作缺乏科學嚴密的制度保障。

五是如何進一步加強隊伍作風建設。存在重業(yè)務工作、輕作風建設，作風建設與科學發(fā)展觀的要求不相適應的問題。偏重于抓業(yè)務工作，較為忽視干部的作風建設，時有工作不負責任的情形，時有“懶、散、拖、浮”現(xiàn)象。領導干部較少帶頭深入基層，調(diào)查研究做的不夠，形式主義、享樂主義仍不同形式存在，領導干部艱苦奮斗、勤儉節(jié)約的意識仍需進一步增強。布置的工作任務多，督促執(zhí)行的力度不夠。此外，政府機構(gòu)改革等因素，造成了部分職工對食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的出路過多思考，工作上有觀望懈怠情緒。

六是如何進一步塑造食品藥品監(jiān)管機關整體形象自成立以來，由于部門年輕、宣傳不足等原因，社會各界誤解食品藥品監(jiān)管職能的情況時有發(fā)生，或是望“名”斷義地認為食品安全的執(zhí)法是我們的職責，或是想當然地認為凡跟藥品有關的行為（如藥品價格問題）都屬于我們監(jiān)管，致使對我們的工作存在有不少誤解。

（一）思想解放不夠，理論學習不夠，觀念轉(zhuǎn)變不夠，認識不夠到位。理論和業(yè)務學習重視不夠，與時俱進的精神不強，未能充分把握理論體系、“融會貫通”地以理論學習成果指導實際工作，存在經(jīng)驗主義和實用主義。工作缺乏改革創(chuàng)新意識，習慣于按部就班，不敢否定不符合、不適應科學發(fā)展的原有事物人。對一些具體問題的研究缺乏主動性、針對性，無新措施、新辦

法，工作局面得不到突破。缺乏調(diào)動隊伍積極性的科學競爭激勵機制，致使部分人員沒有從小富即安、小發(fā)展即滿足的觀念中解放出來，沒有從凡事依靠領導解決的觀念中解放出來。認為機關工作人員少，領導班子廉潔奉公、遵紀守法，忽略開展思想教育的重要性，班子成員和干部職工之間溝通少。受多樣化的價值觀、市場經(jīng)濟的負面影響、社會變革等引發(fā)的深層次矛盾影響，黨性意識淡薄，理想信念動搖，出現(xiàn)思想空虛、不思進取的現(xiàn)象。忽略和放松對黨員干部的教育，對黨員特別是對領導班子的意識教育重視不夠，缺乏有效的手段和措施，聯(lián)系實際不夠，針對性、實效性不強，黨性意識和正確的理想信念不夠牢固。

（二）危機意識不夠，缺乏科學發(fā)展的能力。食品藥品安全是公共安全的重要組成部分，直接關系到人民群眾的健康和生命。我局這些年來，一直以保障人民群眾飲食用藥安全為己任，在食品藥品安全監(jiān)管工作中取得了一些成績。但受隊伍建設水平滯后和人員素質(zhì)水平的影響，大部分干部職工缺少憂患意識，危機意識不夠，進取意識不強，對自己和食品藥品監(jiān)管事業(yè)的未來沒有預期規(guī)劃，對今后的發(fā)展沒有明確目標，精神動力不足，精力投入不足，缺少必要的奉獻精神。

（三）沒有走出一條科學發(fā)展和科學監(jiān)管的路子，缺乏統(tǒng)籌兼顧的意識。近幾年來，我局在工作規(guī)劃、工作部署上缺少整體思路，對存在的問題認識不夠到位，靠慣性推進工作，目標不明確。領導班子總攬全局、協(xié)調(diào)各方、調(diào)動干部職工積極性的工作做得不深入，領導干部自身素質(zhì)有時還不能完全適應新形勢的要求。工作研討、交流不夠，領導班子缺乏統(tǒng)籌兼顧的意識。業(yè)務學習不夠刻苦，或是以“工作忙，沒時間”為由放松學習，或是憑經(jīng)驗工作。

科學發(fā)展觀是對馬克思主義關于發(fā)展的世界觀和方法論的繼承和發(fā)展，是同馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想一脈相承又與時俱進的科學理論，是中國特色社會主義理論體系的重要組成部分，是我國經(jīng)濟社會發(fā)展的重要指導方針，是發(fā)展中國特色社會主義必須堅持貫徹的重大戰(zhàn)略思想。事實證明，科學發(fā)展適應當前經(jīng)濟結(jié)構(gòu)和社會生活深刻變化的迫切需要，適應新形勢下藥械市場的監(jiān)管需要，體現(xiàn)了廣大人民群眾的根本利益和共同愿望。就食品藥品監(jiān)管來說，實現(xiàn)科學發(fā)展，即樹立“求科學監(jiān)管之真，務依法行政之實”的理念，端正指導思想，明確“為什么監(jiān)管，為誰監(jiān)管、怎樣監(jiān)管”，正確處理監(jiān)管與發(fā)展、監(jiān)管與服務的關系，樹立正確的價值觀、權(quán)利觀、利益觀，堅持人民的利益高于一切，不斷提高監(jiān)管水平，最大限度的保障人民群眾飲食用藥安全。

結(jié)合我區(qū)的實際，我們認為今后的工作要圍繞一個中心（保障公眾飲食用藥安全）、營造兩個環(huán)境（監(jiān)管工作內(nèi)部環(huán)境和外部環(huán)境）、抓好三項建設（城鄉(xiāng)居民藥品安全保障體系建設、黨風廉政建設、基礎建設）、提高五個水平（食品安全水平、藥品安全水平、依法行政水平、政風行風建設水平、食品醫(yī)藥經(jīng)濟水平），逐步建立和完善符合本地實際情況的食品藥品監(jiān)管長效機制。

第一，科學發(fā)展，著力保障《綱要》的全面貫徹和實施。一是深入學習實踐科學發(fā)展觀，完成學習實踐活動的各項任務和考核指標，提升隊伍的思想認識水平和工作作風。二是圍繞《綱要》，科學發(fā)展、先行先試，以服務地方經(jīng)濟發(fā)展，幫扶食品醫(yī)藥企業(yè)保增長、保安全，保障市民飲食用藥安全有效為核心，大膽改革和創(chuàng)新監(jiān)管機制。三是制訂和出臺《促進惠陽食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展實施意見》和《打造服務型食品藥品監(jiān)管機關實施意見》。

第二，創(chuàng)新機制，著力保障“三品一械”監(jiān)管工作安全。一是建立和完善藥品安全突發(fā)事件應急機制，規(guī)范內(nèi)部應急處置程序并建立工作臺帳。二是建立和完善業(yè)務受理“一站式”服務機制，設立相對獨立的綜合性服務機構(gòu)——業(yè)務受理服務處，一站式受理行政業(yè)務和發(fā)放相關結(jié)果，制定和出臺《業(yè)務受理內(nèi)部流轉(zhuǎn)程序》和《首問責任制》。三是建立和完善行政許可受理、監(jiān)督管理程序，制定和出臺《行政許可審批管理辦法和程序》。四是建立和完善行政處罰監(jiān)督管理機制，制定和出臺《行政處罰管理辦法》。五是建立案件投訴舉報及快速反應機制，制定和出臺《案件投訴舉報管理辦法和程序》，建立系統(tǒng)的工作臺帳。六是建立大稽查、大業(yè)務相互配合工作機制，將日常檢查、監(jiān)督檢查和專項檢查有機的結(jié)合起來。七是逐步構(gòu)建惠陽區(qū)城鄉(xiāng)居民藥品安全保障體系。八是先行先試，探索和改革零售藥店合理布局行政許可的試點工作，積極幫扶企業(yè)走出經(jīng)營困境。九是做好藥店換證和gsp認證高峰期到來的前期各項準備工作。十是關注群眾關心的熱點問題。

第三，轉(zhuǎn)變作風，著力保障隊伍建設有效和安全。一是建立健全勞動紀律管理機制，制定和出臺《工作人員請銷假制度》和《公休假管理辦法》。二是建立和完善責任考核指標體系。實行全局全員量化考核，并與年終獎金掛鉤。三是對工作人員進行定崗定責，制定《工作人員崗位職責一覽表》，接受群眾監(jiān)督。四是建立督查督辦考核工作機制，由局黨組書記負責，隨機成立臨時督查組，對各分管領導和各股室的任務指標完成情況進行督查督辦。五是加強財務工作管理，建立民主理財、民主監(jiān)督的財務管理新機制。六是建立和完善車輛管理制度，實行統(tǒng)一維修、統(tǒng)一調(diào)配、統(tǒng)一保管。七是加強資產(chǎn)管理。八是加強接待工作的管理和監(jiān)督，專人負責接待工作。九是建立節(jié)約型機關，努力實現(xiàn)“一壓縮、四減半、五個零增長”的目標。

事業(yè)興衰，關鍵在人，造就精干高素質(zhì)的監(jiān)管隊伍是踐行科學監(jiān)管的重要基礎。堅持以人為本，抓班子帶隊伍，提高干部隊伍素質(zhì)，建設一支政治過硬、業(yè)務精良、作風清正、紀律嚴明、行動快捷的食品藥品監(jiān)管隊伍。

一是切實加強班子的思想建設。認真學習實踐科學發(fā)展觀，全面把握科學發(fā)展觀的科學內(nèi)涵、精神實質(zhì)、根本要求，以科學理論武裝頭腦、統(tǒng)一思想、指導實踐、推動工作，把科學發(fā)展觀的要求轉(zhuǎn)化為班子謀監(jiān)管發(fā)展的共識、領監(jiān)管工作的思路、保食品藥品安全的措施，為惠陽食品藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展把正舵、領好航。

二是切實加強班子的組織建設。堅持民主決策，認真執(zhí)行黨的民主集中制，嚴格按照集體領導、民主集中、個別醞釀、會議決定的原則討論決定重大問題、重大案件、重要人事任免和大額資金使用“三重一大”問題。堅持科學決策，對食品藥品監(jiān)管中的重大問題，充分論證、科學評估；對涉及人民群眾切身利益的問題，高度重視，認真對待，廣泛聽取群眾意見，使做出的決策真正符合科學發(fā)展觀的要求，體現(xiàn)人民的愿望。

三是切實加強班子的作風建設。大力弘揚密切聯(lián)系群眾、理論聯(lián)系實際、求真務實的作風，圍繞影響和制約科學監(jiān)管的問題，采取走出去、請進來等形式，深入基層、深入企業(yè)、深入群眾進行調(diào)查研究，總結(jié)推廣好經(jīng)驗、好辦法，確保監(jiān)管思路、監(jiān)管措施、工作部署符合科學發(fā)展觀要求，符合客觀實際，符合人民群眾利益。

四是切實加強班子的廉政建設。嚴格落實黨風廉政建設責任制，堅決執(zhí)行個人重大事項報告制度、述職述廉制度、民主評議制度。班子全體成員要嚴以律己，嚴守法紀，積極表率；要教育好、管理好親屬和身邊工作人員，加強對分管領域的黨風廉政建設的.組織領導，做到既管好自己和身邊工作人員，又帶好隊伍。

保障人民群眾飲食用藥安全，需要我們進一步解放思想，深入貫徹落實科學發(fā)展觀，以新的觀念審視食品藥品監(jiān)管工作面臨的新形勢、新問題和新任務，增強信心，迎難而上，變被動為主動，變壓力為動力，牢固樹立科學監(jiān)管理念，統(tǒng)籌兼顧，最大限度地優(yōu)化配置監(jiān)管資源，以科學監(jiān)管推動科學發(fā)展，大力推動食品醫(yī)藥經(jīng)濟的健康、協(xié)調(diào)、可持續(xù)發(fā)展。

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想六

一、按照“兩個務必”，建設廉潔班子

一、我們要高舉“三個代表”重要思想的偉大旗幟，牢記我黨全心全意為人民服務的宗旨，不斷提高反腐倡廉的主動性和自覺性，從制度上心理上行動上樹起反腐倡廉的銅墻鐵壁。要按照“兩個務必”的要求，提高思想認識，克服形式主義、官僚主義和各種不良風氣，努力創(chuàng)建學習型、務實型、民主型、服務型、高效型和廉潔型的領導集體。

⒈領導干部帶頭執(zhí)行廉潔自律的各項規(guī)定，不違規(guī)配備交通、通訊工具，不涉足營業(yè)性娛樂場所，不參與高消費娛樂活動，拒絕行賄受賄和賭博行為。

⒉認真遵守《收入申報》、《禮品登記》、《個人重大事項報告》等制度，嚴禁婚喪事宜大操大辦借機斂財行為，對配偶、子女及身邊工作人員嚴格要求、嚴格管理、嚴格控制、嚴格監(jiān)督。

⒊杜絕自吃自喝和單位之間互吃互喝行為，嚴格費用審批手續(xù)，接受群眾監(jiān)督。

⒋建立廉政公開欄，公開辦事程序，讓權(quán)力在陽光下運行。

二、完善廉政制度，堵塞腐敗漏洞

⒈認真執(zhí)行《中國共產(chǎn)黨員黨員干部廉潔從政若干準則》。

⒉認真執(zhí)行“四大紀律八項要求”。

⒊認真遵守黨員干部廉政守則。

⒋認真執(zhí)行省食品藥品監(jiān)督管理局頒布的“五項禁令”。

⒌認真執(zhí)行《執(zhí)行預防職務犯罪工作實施辦法》。

⒍加強內(nèi)部監(jiān)督，完善各項制度，嚴格約束執(zhí)法行為。

三、抓好行風建設，接受社會監(jiān)督

把行風建設工作貫穿工作始終，嚴格執(zhí)法程序，嚴肅執(zhí)法紀律，堅決鏟除執(zhí)法不公、亂罰款等現(xiàn)象，杜絕吃拿卡要行為，凈化藥械市場，促進地方經(jīng)濟發(fā)展。認真開展陽光服務、廉政假日、“做廉內(nèi)助、創(chuàng)廉潔家庭”、“評廉、述廉、考廉”等各項活動，公開監(jiān)督電話，廣泛接受社會監(jiān)督。

總之，我們要以“三個代表”重要思想為指導，在縣委、縣政府的領導下，認真落實上述各項承諾，把藥監(jiān)局黨風廉政建設提高到一個新高度。

有關藥品法規(guī)公益講座心得體會和感想七

甲方(托運方)：

乙方(承運方)：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范gsp管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品或由甲方運送至乙方指定物流收貨地點，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流快遞單為準，甲方要求托運后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作;如有特殊情況不能或廷后承運的應提前通知甲方。

2、提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準。

4、提貨后，乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行存儲、運輸，確保藥品安全送達。其中要求陰涼的藥品應在整個存儲、運輸途中保持20攝氏度以下的溫度、運輸裝卸過程中均不得將藥品臵于陽光下暴曬;要求冷藏存儲的藥品除了滿足上述要求之外，還應使用有資質(zhì)的冷藏設施的運輸車輛，在整個存儲、運輸途中保持2-10攝氏度的溫度。凡甲方委托運輸?shù)囊后w注射劑產(chǎn)品，乙方必須保證運輸全程溫度控制在5-20攝氏度之間。

如因運輸不當導致客戶拒收藥品，或藥品損壞、滅失等情況，乙方應按照該批藥品發(fā)票含稅金額向甲方支付損害賠償金;如因運輸不當導致行政部門對甲方進行處罰，或甲方因此喪失各種經(jīng)營資質(zhì)、代理資格，甲方有權(quán)解除合同，取消乙方承運資格，并向乙方追償所受到的損失。

5、提貨后，乙方應及時將貨物發(fā)往甲方指定地點，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應在附件約定天數(shù)(此天數(shù)以工作日計，國定假日不計)內(nèi)送達貨物。藥檢報告及藥品銷售清單必須隨貨同行。

逾期送達貨物的，乙方應及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準，每超過一天扣除1/5的運輸費用，以此類推。逾期5日以上仍無法送達的，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運資格。甲方將定期或不定期征詢客戶關于運輸質(zhì)量問題的意見，并根據(jù)反饋意見(包括客戶投訴)，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運資格。 6、藥品送達客戶后，乙方應取得有客戶真實有效簽章的送貨回單，并在送達貨物日起30日內(nèi)將上述回單的一聯(lián)交回甲方。

如回單未取得客戶真實有效簽章，或無法在30日內(nèi)將回單交回甲方，則乙方應向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金，且由此產(chǎn)生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔。

7、甲方托運的貨物僅限于附件所列地區(qū)，超出上述區(qū)域的，乙方可拒絕承運，未經(jīng)甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。運輸價格(包括提貨市內(nèi)運輸費、保險費及其他各種費用)詳見附件。

8、乙方應根據(jù)甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時運送至甲方指定的地點，本項產(chǎn)生的費用參照本合同第7條標準結(jié)算。

9、甲方委托運輸貨物中，有部分為醫(yī)院緊缺、供應緊張的緊俏藥品。為確保人民群眾的基本用藥需求，對于這部分緊俏藥品，乙方在此承諾嚴格做到零破損送貨。

甲方將在緊俏藥品外包裝上張貼黃色警示標志，提醒乙方謹慎運輸。凡乙方未能履行前述承諾，出現(xiàn)破損的，應按照破損藥品貨值10倍向甲方支付賠償金。一經(jīng)出現(xiàn)緊俏藥品運輸破損的，甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運資格。

10、乙方完成每次運輸業(yè)務后應將運輸費發(fā)票與送貨回單,甲方應在該業(yè)務發(fā)生當月底或次月初付款。為確保運輸質(zhì)量，自本協(xié)議簽訂起甲方對乙方運輸員可以視情況進行藥品運輸知識的培訓。

甲方承諾，向乙方支付的款項中現(xiàn)金比例不低于50%(包括電匯等形式支付的現(xiàn)金)。甲方逾期付款，應按所逾期金額萬分之三的標準乘以逾期天數(shù)向乙方支付違約金，逾期付款30日以上，乙方有權(quán)單方面解除本合同并要求甲方支付上述違約金。

11、本合同自 年 月 日至 年 月 日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。

12、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

甲方(蓋章)：

經(jīng)辦人：

簽訂日期： 年 月

附件：

乙方(蓋章)：經(jīng)辦人： 簽訂日期： 年 月 日日