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總結(jié)可以讓我們從過去的經(jīng)驗中獲得智慧。寫總結(jié)需要注意語言的準(zhǔn)確和簡潔,避免冗長和啰嗦。請大家閱讀以下總結(jié)范文,并結(jié)合自身情況進行參考和借鑒。
人才認(rèn)證申請書篇一
申請單位:貴德縣百草堂藥店(公章)填報日期:20**年5月10日受理部門:
受理日期:年月日
1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整,不得涂改和復(fù)印。
2、報送認(rèn)證申請書及其他申報情況表時,按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)和學(xué)歷的情況,應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥量注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證明的復(fù)印件。
3、認(rèn)證申請書以及其他申報材料,應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張,標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。
gsp認(rèn)證自查報告范文兩篇。
淺談gsp及中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管。
藥品經(jīng)營企業(yè)實施gsp問題調(diào)研報告。
企業(yè)認(rèn)證公函。
gsp在藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理中的運用論文。
微信認(rèn)證公函。
人才認(rèn)證申請書篇二
為進一步提高藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平,我藥店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》要求,我藥店在2015年4月成立后,嚴(yán)格按照gsp要求經(jīng)營藥品,按照信陽市食藥監(jiān)局的部署,我藥店特申請?zhí)岢鰃sp認(rèn)證申請,現(xiàn)將gsp實際情況匯報如下:
一、企業(yè)概況。
和諧大藥房成立于2015年1月,并于2015年4月領(lǐng)取得了《藥品經(jīng)營許可證》,正式獲得了藥品經(jīng)營資格。藥店的注冊地址:信陽市浉河區(qū)358廠門面房。經(jīng)營范圍:生化制品;中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。屬小型藥品零售企業(yè)。
1、藥店人員情況:和諧大藥房現(xiàn)有職工3人,其中1人為縣以下農(nóng)村藥學(xué)技術(shù)人員,三人均為高中以上學(xué)歷。
2、藥店組織分工:經(jīng)理嚴(yán)加兵負責(zé)全面工作;副經(jīng)理高代梅兼職質(zhì)管員;營業(yè)員趙中伍兼采購員、養(yǎng)護員。
3、藥店經(jīng)營情況:藥店屬個體零售企業(yè),主要經(jīng)營:生物制品;中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品。經(jīng)營品種達900余種。
4、經(jīng)營條件:藥店有相應(yīng)的營業(yè)場所、倉庫設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生環(huán)境。藥店營業(yè)面積102m2,冰箱容積為189l。配備了升級進、銷、存系統(tǒng)軟件,達到新版gsp要求、空調(diào)、排風(fēng)扇、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)、避光窗簾、柜臺、貨架、鼠夾、干粉滅火器等設(shè)施設(shè)備,貨架底墊能滿足藥品的儲存要求。
二、藥店實施gsp概況。
依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》和信陽市食藥監(jiān)局的統(tǒng)一部署,我藥店決定于2015年5月申報gsp認(rèn)證的工作目標(biāo),具體實施工作分3個階段組織進行實施gsp。
1、2015年4月2日——4月12日是我藥店實施gsp組織發(fā)動及整體設(shè)計階段。組織藥店職工學(xué)習(xí)關(guān)于零售藥店實施gsp認(rèn)證的有關(guān)文件精神,使大家深刻地認(rèn)識到gsp認(rèn)證的重要性。通過組織發(fā)動工作,統(tǒng)一職工思想,提高認(rèn)識,堅定實施gsp認(rèn)證的決心。為實施gsp認(rèn)證工作,打下了思想基礎(chǔ)。然后經(jīng)理組織自查,找出藥店質(zhì)量管理各主要環(huán)節(jié)存在的缺陷和工作差距。明確和抓住認(rèn)證工作的重點,制定實施gsp工作計劃,為有條不紊開展gsp工作奠定了基礎(chǔ)。
2、2015年4月12日——4月22日為全面實施階段。按照實施認(rèn)證計劃的要求,我們從軟、硬件兩方面著手,嚴(yán)格按照gsp標(biāo)準(zhǔn),全面實施gsp工作。具體主要抓好以下方面的工作:
(1)做好質(zhì)量管理文件的編制、修改、完善、審定工作;。
(3)整理、填寫藥品購進、驗收、陳列、儲存、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)各主要環(huán)節(jié)的記錄文件;經(jīng)理組織人員首先對照《gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查項目》進行綜合檢查,對檢查出的問題進行整理,研究制定整改方案與工作計劃。
(4)營業(yè)廳設(shè)置陰涼區(qū),符合陰涼保存藥品的要求。
(5)升級微機進、銷、存系統(tǒng),基本達到了新版gsp要求。
3、2015年4月22日——5月2日為自查、評審、整改提高、強化實施提出認(rèn)證申請階段。根據(jù)制定的整改方案與工作計劃,對質(zhì)量管理文件和記錄文件進行認(rèn)真地整改和完善,使整個藥店質(zhì)量管理工作符合gsp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求,并提出gsp認(rèn)證申請。
三、
藥店實施gsp工作的具體情況。
1、強化培訓(xùn),提高人員素質(zhì)。藥店每年都安排職工進行法律法規(guī)和藥品專業(yè)知識培訓(xùn)3-5次,并有考試試卷和成績檔案資料。藥店在注重人員知識培訓(xùn)的同時,也十分重視人員健康情況,每年組織全體職工進行了一次健康檢查,并建有完整的藥店健康檔案和個人健康檔案。
2、完善藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件,我藥店根據(jù)新出臺關(guān)于藥品方面的法律法規(guī),對原有質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序、崗位職責(zé)及時進行了修改和完善。并做好藥品的購進、驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)管理環(huán)節(jié)的過程記錄,使藥店質(zhì)量管理體系得到正常運轉(zhuǎn)。
3、嚴(yán)把藥品的購進與驗收關(guān)。藥店嚴(yán)格按藥品進貨管理程序和驗收管理程序?qū)λ幤愤M行購進與驗收,對首營企業(yè)進行了嚴(yán)格的審批,進貨計劃經(jīng)質(zhì)管員審定,規(guī)范藥品購進記錄,嚴(yán)格對購進票據(jù)進行查對,嚴(yán)格按要求對購進藥品逐品種、逐批次、逐項目進行查對,達到購進藥品驗收率100%,驗收準(zhǔn)確率達到100%,確保了藥品質(zhì)量。藥店自開辦以來未出現(xiàn)經(jīng)營假劣藥品的情況。
4、嚴(yán)格執(zhí)行藥品陳列、儲存、養(yǎng)護的管理制度和管理規(guī)范要求,對藥品進行分類、陳列與分區(qū)貯存。質(zhì)管員、養(yǎng)護員每月做好衛(wèi)生檢查、藥品巡檢和藥品養(yǎng)護工作。營業(yè)廳溫濕度每天上下午各記錄一次,發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍及時采取相應(yīng)措施,保證藥品儲存條件合格。
5、嚴(yán)把藥品銷售質(zhì)量關(guān)和做好售后服務(wù)工作。加強營業(yè)員的培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)素質(zhì),把好藥品銷售質(zhì)量關(guān)。不合格藥品、包裝破損藥品不得銷售,能正確介紹藥品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征詢顧客意見,做好售后服務(wù)。藥店開辦以來未出現(xiàn)質(zhì)量事故與服務(wù)投訴情況。
6、做好文件及各種記錄的歸檔保存工作。從藥店籌建開始,把藥店各種見證性記錄進行了整理歸檔。嚴(yán)格按文件管理程序規(guī)定的要求進行編碼、簽發(fā)、歸檔保存等。
四、存在的問題和整改措施。
1、有些崗位的記錄有待進一步整理,質(zhì)量記錄格式需進一步改進設(shè)計,使其更適用、更規(guī)范。
2、個別質(zhì)量管理制度有待進一步規(guī)范,藥店將根據(jù)藥店的實際情況,進一步修改和完善質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序。
3、有些崗位的記錄文件需進一步整理規(guī)范。針對以上問題,我藥店制定了整改方案與計劃,采取了有力措施規(guī)范藥店質(zhì)量管理工作。綜上所述,我藥店經(jīng)過努力,藥店的軟件和硬件不斷完善的基礎(chǔ)上,藥店質(zhì)量管理工作取得了很大成效,通過自查和整改,使藥店管理工作更加規(guī)范,并認(rèn)為已具備了申請gsp認(rèn)證的條件。
特此提出申請。
聯(lián)系人:嚴(yán)加兵。
***。
浉河區(qū)和諧大藥房。
二零一五年四月二十八日。
人才認(rèn)證申請書篇三
食品藥品監(jiān)督管理局:
xxx醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“公司”)是經(jīng)xxx食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)成立的`一家藥品批發(fā)企業(yè),公司注冊資金xxx萬元人民幣,現(xiàn)有員工x余人。公司《藥品經(jīng)營許可證》有效期至20xx年11月15日,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期至20xx年6月30日。按照國家和自治區(qū)局的相關(guān)精神,公司應(yīng)該在11月前提交換證和認(rèn)證資料,至少應(yīng)該在20xx年12月31日完成新版gsp的認(rèn)證工作。
自20xx年6月新版gsp實施以來,公司積極按照新版gsp要求逐步改造軟硬件設(shè)施。根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展計劃,現(xiàn)已在xx經(jīng)濟開發(fā)區(qū)購置土地xx畝,新倉庫全部按照現(xiàn)代物流設(shè)施條件進行建造,預(yù)計于x月x日封頂,首期倉儲面積30000平米,能夠滿足年銷售30億元的吞吐量。由于前期辦施工手續(xù)等耽誤工期,再加上xx冬天不能施工的自然條件限制,新倉庫投入使用時間可能延后?,F(xiàn)在公司租賃xx藥業(yè)的倉庫和辦公場所,在目前倉庫條件下通過新版gsp認(rèn)證,需要投入改造資金大約100余萬元。而且,即使在老倉庫改造并通過新版gsp認(rèn)證,公司新倉庫投入使用仍然還要重新認(rèn)證。這樣就會給企業(yè)增加很大的經(jīng)濟負擔(dān)和不必要的浪費。
公司自成立以來始終把“xxxxxx”作為質(zhì)量方針,嚴(yán)格按照gsp標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。公司率先利用先進的物流信息技術(shù),實行藥品監(jiān)管碼與現(xiàn)代物流結(jié)合,順利與藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)對接,隨時接受藥監(jiān)部門的監(jiān)督管理。公司積極開拓xx周邊地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的銷售業(yè)務(wù),力爭做醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)最佳服務(wù)商,為xx地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展及人民群眾的用藥安全貢獻力量。
參照其他省市認(rèn)證精神,我們現(xiàn)在向xxx食品藥品監(jiān)督管理局提出延期認(rèn)證申請。公司仍然按照新版gsp認(rèn)證要求,在《藥品經(jīng)營許可證》有效期前6個月內(nèi)提出換證和認(rèn)證申請,自治區(qū)局給予延期6個月現(xiàn)場檢查,請自治區(qū)領(lǐng)導(dǎo)酌情考慮,給予延期認(rèn)證為盼,特此申請,謝謝。
xxx醫(yī)藥有限公司。
xx年x月x日。
人才認(rèn)證申請書篇四
在市場競爭日趨激烈的今天,許多企業(yè)認(rèn)真貫徹iso9000族標(biāo)準(zhǔn),積極通過質(zhì)量體系認(rèn)證,以提高自身的市場競爭力.這無疑是一條正確的道路.但是也有很多企業(yè)認(rèn)為,取得了質(zhì)量體系認(rèn)證證書,在質(zhì)量管理上已經(jīng)做完了.似乎企業(yè)通過了認(rèn)證就具備了挑戰(zhàn)市場的.能力.
作者:秦士珍樓洪才作者單位:中石化集團公司質(zhì)量部刊名:中國質(zhì)量英文刊名:chinaquality年,卷(期):2002“”(5)分類號:f2關(guān)鍵詞:
人才認(rèn)證申請書篇五
1、使用一流的人才,創(chuàng)辦一流的機構(gòu)。
2、追求至善。
3、質(zhì)量—的推銷員。
4、重視合同,規(guī)范運作,確保質(zhì)量,信譽承諾。
5、平日用心做得好,企業(yè)提升跟著跑。
6、不轉(zhuǎn)機制就轉(zhuǎn)崗,不換觀念就換人。
7、“上帝”在您心里,質(zhì)量在您手中。
8、百名空言不如一個行動。
9、多流一把汗,多操一份心,網(wǎng)創(chuàng)一批優(yōu)質(zhì)品。
10、質(zhì)量不僅由生產(chǎn)者決定,更應(yīng)由顧客決定。
11、人人提案創(chuàng)新,成本自然減輕。
12、顧客滿意是我們永遠不變的宗旨。提供一流的服務(wù),讓顧客完全滿意。
13、要想效益好,就要質(zhì)量高。
14、強化服務(wù)意識,顧客才會再來。
15、提供一流的服務(wù),樹立一流的品質(zhì)意識。
16、善戰(zhàn)者,求之于勢,不責(zé)于人,故能擇人優(yōu)勢。
17、iso9000不是口號,是實際的付出,行動的配合。
18、團結(jié)一條心,石頭變成金。
19、m管理始于訓(xùn)練,止于訓(xùn)練。
20、堅持一流管理,生產(chǎn)一流產(chǎn)品,提供一流服務(wù),創(chuàng)建一流企業(yè)。
人才認(rèn)證申請書篇六
申請單位:大同平城連鎖藥店有限責(zé)任公司綠洲分店填報時間:受理部門:受理日期:(零售)
20xx年5月10日。
山西省食品藥品監(jiān)督管理局。
填報說明。
1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整,不得涂改和復(fù)印。
2、報送認(rèn)證申請書及其他申報情況表時,按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況,應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥師注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證書的復(fù)印件。
3、認(rèn)證申請書及其他申報資料,應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張,標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。
人才認(rèn)證申請書篇七
二o**年九月二十日。
申請材料目錄。
2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表。
3、藥品經(jīng)營許可證正本復(fù)印件。
4、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
5、實施gsp自查報告。
6、企業(yè)負責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表。
7、全體職工名單。
8、藥學(xué)技術(shù)人員及市局考核合格的業(yè)務(wù)人員一覽表(相關(guān)材料:學(xué)歷、合格證或職稱證、聘書、身份證、勞動合同等復(fù)印件附后)。
9、企業(yè)驗收、養(yǎng)護人員情況表。
10、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施設(shè)備情況表。
11、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。
12、企業(yè)管理組織、機構(gòu)設(shè)置圖。
13、企業(yè)管理組織職能框圖。
14、企業(yè)經(jīng)營場所地理位置圖。
15、企業(yè)經(jīng)營場所平面布局圖。
16、企業(yè)自我保證申明。
申請認(rèn)證企業(yè):x大藥房有限公司。
根據(jù)實際情況填寫“合格”或“合理缺項”字樣。
受理編號:
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表。
申請單位:申報日期:受理日期:
x大藥房有限公司(公章)。
20xx年9月20日年月日。
山東省食品藥品監(jiān)督管理局印制。
人才認(rèn)證申請書篇八
貴德縣百草堂藥店自20xx年5月7日通過第一次認(rèn)證以來,在執(zhí)行和實施規(guī)范管理的過程中能夠嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。特別是20xx年6月1日新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號以下簡稱:新版gsp(90號))頒布實施以后,我藥店依照新版gsp(90)對我店的質(zhì)量方針,質(zhì)量管理目標(biāo),組織機構(gòu),規(guī)章制度,崗位操作規(guī)程,業(yè)務(wù)培訓(xùn),設(shè)施設(shè)備的`質(zhì)量管理體系進行了進一步補充和完善。
我藥店自20xx年5月7日通過gsp認(rèn)證,現(xiàn)已到5年有效期限,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局的有關(guān)規(guī)定,我店在原有的規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上,按照新版gsp(90號)的內(nèi)容要求,在實施經(jīng)營管理的過程中針對認(rèn)真工作,進行了進一步的細化和對各項工作的安排;并嚴(yán)格按要求在申請認(rèn)證前就對我店gsp的規(guī)范管理工作,逐步進行了自查,自檢和完善。
現(xiàn)經(jīng)過我店質(zhì)量小組審核,我店的gsp管理工作基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證要求,特向貴局提交申請進行g(shù)sp認(rèn)證,懇請青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局予以審核批準(zhǔn)認(rèn)證。
貴德縣百草堂藥店20xx年3月1日。
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請。
申請單位:貴德縣百草堂藥店(公章)填報日期:20xx年5月10日受理部門:
受理日期:年月日
填報說明。
1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整,不得涂改和復(fù)印。
2、報送認(rèn)證申請書及其他申報情況表時,按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)和學(xué)歷的情況,應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥量注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證明的復(fù)印件。
3、認(rèn)證申請書以及其他申報材料,應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張,標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。
人才認(rèn)證申請書篇九
青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局:
貴德縣百草堂藥店自20**年5月7日通過第一次認(rèn)證以來,在執(zhí)行和實施規(guī)范管理的過程中能夠嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。特別是20**年6月1日新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號以下簡稱:新版gsp(90號))頒布實施以后,我藥店依照新版gsp(90)對我店的`質(zhì)量方針,質(zhì)量管理目標(biāo),組織機構(gòu),規(guī)章制度,崗位操作規(guī)程,業(yè)務(wù)培訓(xùn),設(shè)施設(shè)備的質(zhì)量管理體系進行了進一步補充和完善。
我藥店自20**年5月7日通過gsp認(rèn)證,現(xiàn)已到5年有效期限,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局的有關(guān)規(guī)定,我店在原有的規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上,按照新版gsp(90號)的內(nèi)容要求,在實施經(jīng)營管理的過程中針對認(rèn)真工作,進行了進一步的細化和對各項工作的安排;并嚴(yán)格按要求在申請認(rèn)證前就對我店gsp的規(guī)范管理工作,逐步進行了自查,自檢和完善。
現(xiàn)經(jīng)過我店質(zhì)量小組審核,我店的gsp管理工作基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證要求,特向貴局提交申請進行g(shù)sp認(rèn)證,懇請青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局予以審核批準(zhǔn)認(rèn)證。
貴德縣百草堂藥店。
20**年3月1日。
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