最新藥物臨床試驗工作計劃(精選15篇)

計劃能夠讓我們更加高效地完成工作，避免拖延和無效的浪費。制定計劃時，要將個人能力和資源的限制因素考慮在內，以確保計劃的可行性和可實施性。在這些范文中，你可以找到一些成功人士制定和執(zhí)行計劃的關鍵要素和策略。

藥物臨床試驗工作計劃篇一

他們不是項目中的專業(yè)人員。

就會到來很多很多可預料或不可預料的問題，特別是依從性問題。

比如說你讓受試者帶一些單子，受試者忘了。

讓受試者描述之前的合并用藥，受試者不懂他吃的是什么藥物。

等等。

為了避免這些問題crc對受試者要要進行管理。

crc要，對受試者要做好溝通。

crc要帶領受試者去，推動受試者完成訪視。

crc要及時聯系受試者，避免受試者失聯，對受試者進行項目。

crc要推動研究者對受試者進行等。

藥物臨床試驗工作計劃篇二

我院根據國家衛(wèi)生計生委辦公廳《關于進一步開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》的要求，開展抗菌藥物專項整治活動，現將活動總結如下。

我院成立抗菌藥物使用專項整治工作領導小組，重點對我院抗菌藥物臨床使用及管理方面進行規(guī)范，各臨床科室主任為抗菌藥物臨床應用管理第一責任人，與醫(yī)院分別簽訂抗菌藥物合理應用責任狀，將抗菌藥物臨床應用管理作為醫(yī)療質量和醫(yī)院管理的重要內容納入工作安排，把抗菌藥物合理應用情況作為科室主任綜合目標考核以及晉升、評先評優(yōu)的重要指標。

我院對抗菌藥物臨床應用情況進行統計：抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、使用金額，使用量和使用金額分別排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強度、i類切口手術和介入診療抗菌藥物預防使用率，特殊使用級抗菌藥物使用率、使用強度，門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例。

根據本廣東省抗菌藥物分級管理目錄，明確我院抗菌藥物分級管理目錄，對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權限；采取有效措施，保證分級管理制度的落實，杜絕醫(yī)師違規(guī)越級處方的現象。

我院對抗菌藥物供應目錄進行動態(tài)管理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差和違規(guī)使用的抗菌藥物品種或品規(guī)。嚴格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數量，保障抗菌藥物購用品種、品規(guī)結構合理。抗菌藥物品種原則上不超過35種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復采購。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品種。

我院每月進行一次處方病歷點評，開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，分析臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，出現使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁不合理使用、企業(yè)違規(guī)銷售以及頻繁發(fā)生藥物嚴重不良事件等情況，及時調查并采取有效干預措施，有力控制抗菌藥物臨床應用相關指標。

完善抗菌藥物管理獎懲制度，嚴肅查處抗菌藥物不合理使用情況。

我院對每月進行一次的處方病歷點評查出的問題進行全院通報，并對當事醫(yī)生進行誡勉談話，限期整改，將抗菌藥物臨床應用合理性評估結果作為醫(yī)師職稱晉升、評先評優(yōu)、定期考核、收入分配、績效考核等工作的重要內容，引導醫(yī)務人員摒棄不合理用藥行為，逐步樹立良好的執(zhí)業(yè)風氣和合理用藥氛圍。

我院在相關文件精神指導下，今年對抗菌藥物使用進行了嚴格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應用的適應證過寬,抗菌藥物被濫用。如在門診,即使診斷為上呼吸道感染,也較廣泛地應用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現患者有發(fā)熱現象,便開始應用抗生素,而不做相應病原學檢查。

手術患者抗菌素使用率過高,外科系統手術患者抗菌藥物使用率也相對較高。

目前我院抗菌藥物給藥方式以靜脈給藥者比例較高為主,這說明抗菌藥物給藥方式不合理。

將合理應用抗菌藥物納入醫(yī)療質量管理,加強抗菌藥物合理應用的監(jiān)督管理；增強醫(yī)務人員的知識培訓，熟悉藥物的適應證、抗菌活性、藥動學等正確選用抗菌藥物。

藥物臨床試驗工作計劃篇三

：未來不敢說，現在至少是有一定升職空間的，發(fā)展前景是有的，雖然比不得那些搞經濟金融計算機的，但是比傳統行業(yè)好多了。這行業(yè)流動性比較大，在小平臺積累了經驗的人希望去大平臺，在大平臺更新了履歷的人會去輕松穩(wěn)定一點的小平臺。

：臨床試驗本身就是一項很復雜的項目，工作內容瑣碎且重要，所以臨床行業(yè)一線從業(yè)人員尤其是cracrc賺的都是辛苦錢。最難受的估計就是遇到依從性很差的研究者了，不懂gcp不尊重臨床試驗又想撈錢的，最最難受的是cra和研究者都很糟糕。

：剛開始一兩年薪資都不可能很高，需要積累很多項目經驗，專業(yè)的臨床試驗從業(yè)人員都是用項目喂出來的。

如果你真的想成為crc。

那就來接受臨床試驗的蹂躪吧。

想要來我們公司可以加我微信內推。

theend。

延伸閱讀。

藥物臨床試驗工作計劃篇四

當今社會，藥物臨床試驗是一項具有極高風險和挑戰(zhàn)性的科學研究，是眾多醫(yī)學工作者和藥品研發(fā)者不斷努力的方向。作為參與臨床試驗的個體，我不僅能夠為藥物研發(fā)做出一些貢獻，還能夠自身收獲很多經驗和知識。在經歷過幾次臨床試驗后，我有了自己的一些實踐心得體會，分享如下。

一、了解藥物的基本知識。

在參與臨床試驗之前，需要了解臨床試驗的藥物基本性質，包括藥品分類、藥理學、劑量、適應癥、不良反應等。這些知識將幫助您更好的了解研究的目的和藥物的作用機制，從而實現更好的參與臨床試驗。

二、完善自己的健康檔案。

在臨床試驗過程中，我們需要完善自己的健康檔案，不僅要提供病歷記錄，還要完整的記錄自己的生活習慣、家族病史、過往疾病史、用藥情況等。在此基礎上，醫(yī)生能夠更好地對自己進行評估，選擇是否適合參加試驗，以及制定試驗方案，從而達到最終目的。

三、注意藥品使用規(guī)范。

在參與臨床試驗中，一定要按照醫(yī)生返回的藥品說明書和藥品規(guī)格要求，遵守規(guī)定的使用方法和使用次數，嚴格遵守用藥時間表并保持藥物的穩(wěn)定性。這樣能夠幫助醫(yī)生及時了解藥物的劑量、濃度、質量等信息，以便評估試驗效果和副作用，從而通過調整劑量等方式提高藥品的療效。

四、認真記錄副作用和生活狀況。

在參與臨床試驗的過程中，要認真記錄自己的體溫、血壓、體重等生命體征數據，以及藥物的副作用信息，及時向醫(yī)生匯報。同時，還要記錄自己的生活狀況，如飲食習慣、心理狀況、睡眠質量等，這樣可以讓醫(yī)生更全面地評估試驗的效果和藥物的影響程度。

五、保持良好的溝通與合作。

在臨床試驗中，通過與醫(yī)生、試驗人員之間的互動，可以更清楚地了解藥物的機理、治療效果、副作用等信息，從而主動提供和反饋信息。另外，必要時還需要配合完成血液化驗、心電圖等必要檢查，以便醫(yī)生及時診斷和處理藥物的不良反應，并選擇合適的方法進行治療。

綜上所述，參與藥物臨床試驗的過程對于個人的專業(yè)素養(yǎng)、醫(yī)學知識積累和人際交往能力都有很好的提升，同時還可以為醫(yī)學研究和開發(fā)的推進貢獻自己的力量。發(fā)揚零損傷、自愿、愛心精神，積極參與藥品臨床試驗，為推動藥品的醫(yī)學研究和開發(fā)做出更多的貢獻。

藥物臨床試驗工作計劃篇五

設備有測試孔，可接于箱內測試線路時使用，即可通電測試，帶負載檢測。

測試中若欲觀察箱內變化狀況時，可將室內燈(haotian)開關開啟，經由視窗知悉內部之變化情形.

本機若在0℃以下運轉時，應盡量避免打開箱門，因爲做低溫時，若開啓箱門易造成內部蒸發(fā)器及其它部位之封冰象，尤以溫度愈低狀況愈嚴重，若必須打開，則應盡量縮短開門時間.

4,當完成低溫運轉時，務必設定溫度條件60℃施行干燥外理約半小時，以免影響下一作業(yè)條件之測定時間或結冰現象.

冰凍機之散熱器(冷疑器)應定期保養(yǎng)，保持清潔。

當機器完成低溫運轉后，若無上列第6點工作，亦務必設定常溫條件(30±5℃)使箱內之溫度在停機時爲常溫狀態(tài)，以免影響箱內溫度很低而産生的結冰現象，以及視窗玻璃結霧現象.

在操作當中，除非有絕對必要，請不要打開箱門，否則可能導致下列不良后果:。

高溫濕氣沖出箱外十分危險.

箱門內側仍然持高溫造成傷害.

高溫空氣可能觸發(fā)火災警報，產生誤動作。

請注意本機必須安全確實地接地，以免障生靜電感應。

避免于三分鐘內關閉再開啓冰凍機組.

如果箱內放置發(fā)熱試料時，試料電源控制請使用外加電源，不要直接使用本機電源。

藥物臨床試驗工作計劃篇六

3、負責各研究中心、申辦者之間的協調與溝通,并解決與研究有關的問題;。

4、準備臨床試驗各相關文件,協助完成臨床試驗總結報告;。

5、保持與研究單位良好的溝通與協調;。

6、根據ich-gcp及項目要求,妥善建立并管理項目文件資料系統。

2、具有gcp培訓證書者優(yōu)先;。

3、具有臨床監(jiān)查員工作經驗,熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內容;。

4、具有較強的責任心和出色的應變能力;。

5、具備較強的獨立工作能力及團隊合作精神;。

6、有cro行業(yè)工作經驗者優(yōu)先考慮。

藥物臨床試驗工作計劃篇七

摘要：為貫徹落實教育部、^v^扶貧辦、國家語委《推普脫貧攻堅行動計劃(****-**年)》，東北電力大學外院語言實踐先鋒隊在開展社會實踐活動的同時，展開問卷調查活動，對“家庭訪談綱要”和“青壯年農牧民普通話培訓”項目進行了深入的調查研究。

關鍵詞：推普;脫貧;實踐活動。

教育部、^v^扶貧辦、國家語委聯合印發(fā)《推普脫貧攻堅行動計劃(****—**年)》，實施推普脫貧攻堅。普通話普及工作是脫貧攻堅、推動貧困人群融入全國經濟社會發(fā)展大局的一座基礎橋梁。為了響應政府號召，切實推動推普脫貧攻堅，引導和幫助廣大青年學生在社會實踐中受教育、長才干、作貢獻，^v^青年發(fā)展部、教育部語言文字應用管理司在****年繼續(xù)開展“推普脫貧攻堅”全國大學生暑期專項社會實踐活動。東北電力大學外國語學院“外院語言推廣實踐先鋒隊”志愿服務隊于7月13日在**省**市船營區(qū)港灣社區(qū)開展了為期一周的“三下鄉(xiāng)”推普脫貧社會實踐活動，在實踐的同時，開展了與普通話相關的問卷調查活動，并展開深入的調查研究。

1.以“推廣普通話，溝通你我他”為主題，結合外國語學院學科特色，開展外語教學與普通話教學的雙語教學推廣模式。

2.暑假期間開展大學生三下鄉(xiāng)社會實踐活動，發(fā)揮大學生的專業(yè)優(yōu)勢和智力優(yōu)勢，開展外語培訓，提高大學生的綜合素質和能力。

3.深入開展推普脫貧攻堅活動，通過開展普通話口語培訓、普通話標準宣講、閱讀寫作訓練、語言文字游戲設計等形式的活動，提高社區(qū)人民群眾特別是家長和兒童的普通話水平。

4.通過本次調研活動，大學生對^v^^v^系列講話精神中對當代青年學生的要求有更深的了解，積累對社會的認識和對增進社會工作的理解，在實踐過程中增長才干，鍛煉能力，開拓視野。

5.通過走訪調查、國慶宣講、社區(qū)訪問宣傳和幼兒園教學等方式，讓社區(qū)居民改變以往用方言交流的習慣，學會用普通話工作交流學習，提高普通話在居民之間的認知度和認同度。

6.教育從孩童做起，通過志愿者一周的普通話授課，增強孩子的普通話意識，讓普通話在孩子們心中生根發(fā)芽，為以后更好的發(fā)展奠定語言基礎。

(一)送發(fā)式問卷調查。

考慮到現實情況因素，團隊成員決定在**省**市船營區(qū)港灣社區(qū)進行送發(fā)式問卷調查。問卷調查對象為社區(qū)所有年齡段的社區(qū)居民。

藥物臨床試驗工作計劃篇八

為進一步加強我院抗菌藥物臨床應用管理，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量安全，按照《抗菌藥物臨床應用專項整治工作方案》要求，積極進行集中學習，整改工作。

成立抗菌藥物管理小組，每月進行一次全院及各科室抗菌藥物整治工作的數據匯總，如抗菌藥物臨床使用指標和使用數量排名。2011年7-12月抗菌藥物使用量排名前十位：頭孢唑啉鈉、阿莫西林針、頭孢呋辛鈉、青霉素80萬、頭孢噻肟鈉、甲硝唑針、阿莫西林克拉維酸針、阿莫西林克拉維酸鉀片、頭孢哌酮舒巴坦、阿奇霉素針。住院患者抗菌藥物使用率94.8%。門診患者抗菌藥物處方比例26.7%。i類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例達58.1%。

對全院醫(yī)技人員進行抗菌藥物知識培訓，經考核合格后，初級及初級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，授予非限制使用級抗菌藥物處方權；中級及以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，授予限制使用級抗菌藥物處方權。臨床使用特殊使用級抗菌藥物，嚴格掌握用藥指征并經抗菌藥物管理工作組認定的會診人員會診同意后，由經培訓并考核合格的，具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師開具。門診處方沒有開具特殊使用級抗菌藥物。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。

對用量較大的品種采取預警和限量采購。未在目錄范圍內的抗菌藥物須填寫《長治市婦幼保健院抗菌藥物目錄外藥品臨時采購申請表》，經藥物與治療學委員會通過后一次性采購使用。2011年共啟動臨時采購程序4次，對用量超常的頭孢克洛進行預警。

制訂合理應用抗菌藥物指南、規(guī)范臨床用藥。加強醫(yī)院中抗菌藥的管理和使用。在治療中遵守抗菌藥物的分級管理制度。

取材及送檢方法要正確規(guī)范。

應使各級臨床醫(yī)師和藥劑科工作人員了解各種抗菌藥物的抗菌譜、作用特點、體內過程(人體內吸收、分布、代謝和排泄過程)、適應證、不良反應等,以便根據上述特點,結合患者臨床特點(感染部位、病原菌種類、臨床表現等)正確選用抗菌藥物。

明確預防用藥的用藥時間及療程。5.掌握聯合用藥的指征和原則。

用藥前應詳細詢問患者過敏史，對必須做過敏試驗的藥物要嚴格按規(guī)定進行，熟練掌握急性過敏反應的搶救措施，慎用有較明顯毒副反應抗菌藥物，執(zhí)行醫(yī)院藥物不良反應監(jiān)測制度。

兒童、老人、孕婦、肝腎功能減退者應慎用藥物，盡量避免使用毒副作用較大的品種，如氨基糖甙類、氯霉素、四環(huán)素等。并根據臨床情況調整用藥方案，如劑量、間隔時間、療程等。

總之，治療感染的同時還應重視綜合性治療措施。必須充分認識到人體免疫功能的重要性，在應用抗菌藥物的同時，必須盡量使人體全身狀況有所改善，各種綜合性措施如糾正水、電解質和酸堿平衡失調，改善微循環(huán)，補充血容量，處理原發(fā)病和局部病灶等，均不可忽視，從而提高抗感染治療效果。不要過分依賴抗菌藥物的防治作用而忽略必需的外科處理和綜合措施。如清創(chuàng)、排膿、提高機體免疫力等等。抗感染是一項綜合的治療，抗菌藥的應用只是其中一方面，需要各方面綜合處理。

藥劑科。

藥物臨床試驗工作計劃篇九

臨床試驗員蘇州長光華醫(yī)生物醫(yī)學工程有限公司蘇州長光華醫(yī)生物醫(yī)學工程有限公司,長光華醫(yī),蘇州長光華醫(yī)崗位職責:。

1、負責相關產品市場(醫(yī)院)調研、臨床評估;。

2、負責相關產品臨床試驗方案、研究者手冊、病歷報告表、知情同意書等文件的設計;。

3、負責相關產品臨床試驗報告的完成;。

4、負責相關產品臨床試驗過程的管理、質量控制和臨床監(jiān)察;。

6、協助參與注冊相關工作;協助負責新產品的型式試驗工作;。

7、及時跟進國內外政策法規(guī),更新并反饋給相關人員;。

8、完成公司其他分配任務。

任職要求:。

1、臨床醫(yī)學檢驗、分子生物學、生物醫(yī)學相關專業(yè),本科或以上學歷;。

2、善于溝通,有良好的語言表達能力,培訓技巧,具有團隊協作精神;。

3、具有較強的中、英文文獻資料查詢能力,并有較強的總結歸納能力;。

4、熟悉ivd臨床試驗相關法規(guī),了解行業(yè)特征及醫(yī)院管理流程;。

5、掌握gcp及臨床相關法律法規(guī)優(yōu)先考慮;具有gcp證書優(yōu)先;。

6、有醫(yī)學檢驗相關背景或醫(yī)療器械臨床試驗相關工作經驗者優(yōu)先;。

7、有三年以上ii類或iii類醫(yī)療器械產品臨床、注冊工作經驗優(yōu)先。

藥物臨床試驗工作計劃篇十

本人xx，在2013年度任質控辦主任一職，負責醫(yī)院醫(yī)療質量控制工作，在這一年里，我本著盡職盡責、盡心盡力的宗旨，密切配合醫(yī)院領導，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點，用心做好每一件事，努力完成每一項任務，下面我就把自己在2013年所做的工作匯報如下：

一、積極備戰(zhàn)二甲復審工作。

為了完成醫(yī)院提出的以優(yōu)異成績通過二甲復審的目標，使醫(yī)院的醫(yī)療質量、服務能力更上一個新臺階，我認真學習標準細則，逐條梳理，積極開展自查，進一步完善各項工作，認真查漏補缺，抓好工作落實，并指導科室有計劃、有步驟地完成本科室的復審達標計劃及相關資料準備工作。

根據醫(yī)院的安排部署，我負責的“醫(yī)療質量管理組織與制度”與“病歷（案）質量管理”任務中，補充完善了3年半的文字資料，包括各月質控檢查資料、病歷檢查記錄、培訓資料、歷次委員會會議紀要等。結合我院實際，組織設計了適合我院的《住院病歷質量評分表》，要求每份出院病歷均由科室質控醫(yī)師進行檢查評分后隨病歷一起歸檔。另一方面，要求科室質控醫(yī)師每周質控每位管床醫(yī)師一份運行病歷并評分，月底交質控辦運行病歷質控總結及科室醫(yī)療質量檢查總結。同時督導各科室完善醫(yī)療質量周檢查記錄，疑難病歷討論、業(yè)務學習等記錄，通過以上工作，進一步完善了醫(yī)療質量管理，確保二甲復審工作任務圓滿完成。

二、完善考核標準。

在《2012年醫(yī)療質量控制績效考核實施方案》的基礎上參照《二級中醫(yī)醫(yī)院評審標準實施細則》相關標準要求及日常質控實際情況，修改完善了《2013年醫(yī)療質量控制績效考核實施方案》；制定修改了《院前病歷質量評價標準》、《急診留觀病歷質量評價標準》，對科室起到指導和規(guī)范作用，為質控檢查提供了標準依據。

三、加強醫(yī)療質量管理，保證醫(yī)療安全。

1、環(huán)節(jié)質量檢查：每月不定期到醫(yī)、護、技、藥各科室進行質量檢查，抽查運行病歷書寫質量，如病歷完成的及時性、各項記錄內容的完整性、三級查房等核心制度的執(zhí)行情況、圍手術期醫(yī)療文書的書寫等，抽查醫(yī)技科室檢查報告、依法執(zhí)業(yè)情況及中西藥處方的書寫等，及時反饋查出的問題，及時督導改正。

2、終末質量檢查：

（1）按照《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》、《院前病歷質量評價標準》等標準規(guī)范，每月對各科病歷質量進行檢查，至少抽取每個科室每位管床醫(yī)師病歷1份，對發(fā)現問題的病歷進行認真總結、分析、評價，將結果及時反饋至相關科室督促整改，并將成績納入當月績效考核；每季度按照我院《醫(yī)療質量控制績效考核實施方案》對醫(yī)、護、技、藥各科室進行全面的質量檢查，包括運行病歷及歸檔病歷的質控，并進行總結、反饋。本年度共組織檢查運行病歷700余份，歸檔病歷400余份，院前病歷400余份，未發(fā)現丙級病歷。

（2）對臨床科室除病歷外的醫(yī)療質量管理進行檢查，如業(yè)務學習情況、疑難、危重、死亡病例討論、科室周質控工作記錄、危急值處理等。

（3）每月對各醫(yī)技科室、中、西藥房、煎藥室等進行的質量檢查，內容有業(yè)務學習、疑難病例討論、科室質控、危急值報告、依法執(zhí)業(yè)、報告的書寫、審核制度的落實等，各科室能較好地執(zhí)行。

四、落實專項檢查。

根據我院制定的《處方點評制度》、《2013年抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》及相關文件規(guī)定，同醫(yī)教科一起進行處方點評和抗菌藥物專項檢查工作，本年度共檢查門診中西藥處方近4000張。

五、存在的問題。

病歷質量管理仍然是醫(yī)療質量管理中的一個薄弱環(huán)節(jié)，也是醫(yī)療質量管理中的難點，在今年的病歷檢查中，突出問題有現病史、中醫(yī)辨病辨證依據、中、西醫(yī)鑒別診斷、西醫(yī)診斷依據、術前討論、術前小結等內容描述簡單，三級醫(yī)師查房流于形式、缺乏中醫(yī)內涵知識及臨床指導意義，停、開的醫(yī)囑不在病程中記錄、分析，字跡潦草,難以辨認等，出現這些問題除病歷書寫者本人及科室管理的原因外，我也有責任，不足之處在于重視了檢查未重視效果，重視了終末質控，而忽視了環(huán)節(jié)質控，檢查出的問題未及時跟蹤問效，倒查追責，致使有些問題屢查屢犯。

總結一年來的質控工作，我認為自己工作不夠大膽，方法需要進一步改進，在下一年度的醫(yī)療質量管理工作中，我要吸取教訓，總結經驗，以基礎質量、環(huán)節(jié)質量檢查為重點，狠抓問題的改進與制度的落實，提高醫(yī)療質量，確保醫(yī)療安全。

以上報告，請各位領導批評指正！

2013。

藥物臨床試驗工作計劃篇十一

根據*、省、市各有關部門的文件精神，按照醫(yī)院的整體部署，自20xx年09月開始，我院成立了以肖培元院長為組長的工作領導小組，確立了試點實施工作方案。首批入選的慢性支氣管炎病種臨床路徑.。

內科進行了認真的甄別、篩選，對于進入路徑的患者和家屬進行了溝通和詳實的告知工作，嚴格按制定的病種臨床路徑表單規(guī)范診療和護理工作，減少變異。

截至20xx年11月底，本院共完成5例，其中變異1例。從經管醫(yī)生、護理人員、患者及其家屬各方面的反饋意見來看，都是非常滿意或滿意。

一、開展臨床路徑管理的體會。

在實施臨床路徑管理工作，我們體會到規(guī)范了臨床醫(yī)療行為，體現了合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費，縮短了住院天數，降低了醫(yī)療費用，同時醫(yī)療活動公開透明，密切了醫(yī)患關系。

1.帶動了全院住院病人的整體費用的更趨合理：自20xx年09月份實施臨床路徑管理以來，醫(yī)院依托臨床路徑管理手段，堅持合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費，門診*均人次費用和住院*均人次費用更趨合理。

2.帶動了全院服務效率的提高，縮短了*均住院天數：我院依據*臨床路徑規(guī)范模板制定適合我院的臨床路徑模板，在保障醫(yī)療安全的前提下最大限度地縮短住院天數，要求各臨床、醫(yī)技科室和后勤保障部門全力配合臨床路徑的開展，從而帶動了全院服務效率的提高，縮短*均住院天數。

3.促進了醫(yī)療質量持續(xù)改進：臨床路徑的制定是依據“疾病診療指南”和“操作規(guī)范”，體現診療行為的規(guī)范化、標準化。為了積極配合臨床路徑的開展，全院更加重視基礎醫(yī)療質量和醫(yī)務人員的基本功培訓，加強落實醫(yī)療核心制度的執(zhí)行。

4.促進了醫(yī)院信息化建設的加速：臨床路徑管理體現的是工作流程的標準化，要實現診療、護理及質量監(jiān)控的全面管理。

5.促使醫(yī)院管理走向精細化管理：實施臨床路徑管理工作以來，大家認識到臨床路徑管理不僅僅是醫(yī)生的事情，推行臨床路徑是醫(yī)院管理工作的一項系統工程，需要護理、醫(yī)技、后勤等各部門的參與和配合，同時要求醫(yī)務人員關注診療活動的每一個細節(jié)、抓住醫(yī)療質量的每一個環(huán)節(jié)，才能有效地實施臨床路徑管理，促使醫(yī)院管理走向精細化管理。

6.加強了醫(yī)患溝通，和諧了醫(yī)患關系：實施臨床路徑管理，所有的診療行為均公開、透明，每天的診療活動在入院時已告知患者和家屬，并且需要患者和家屬簽字認可，同時需要患者參與和配合，醫(yī)務人員、患者、家屬都清晰了解整個診療流程和安排，有利于醫(yī)務人員間的協調和醫(yī)患間的良好溝通，促進了醫(yī)患和諧，得到了廣大群眾的認可。

要做好臨床路徑管理工作，醫(yī)務人員對臨床路徑的認識是實施臨床路徑管理的第一關鍵，我院繼續(xù)加大對此項工作的宣傳教育，讓全院職工充分理解到臨床路徑管理的重大意義，使全院醫(yī)務人員統一認識，主動參與、積極配合臨床路徑管理的工作。

藥物臨床試驗工作計劃篇十二

2010年質控辦完成了全年各項目標任務，并圍繞醫(yī)院等級評審，大力推進醫(yī)療質量水平的提高，為全院醫(yī)護人員創(chuàng)建了一個有序、規(guī)范的工作環(huán)境，為病人提供了一個更加溫馨、舒適的診療環(huán)境。為醫(yī)院兩個效益做出了貢獻，現將全年的工作總結如下：

（一）醫(yī)院管理方面：

1、嚴格執(zhí)行法律法規(guī)，加強依法辦院和科學辦院。圍繞“科學、人道、厚德、創(chuàng)新”的辦院理念，按照衛(wèi)生行政部門要求，對我院的各項規(guī)范進行了認真清理。在依法執(zhí)業(yè)方面，對全體醫(yī)務人員的執(zhí)業(yè)資格進行了重新審核、登記，全院專業(yè)技術人員均有相應的執(zhí)業(yè)資格。全院嚴格按照核準的診療科目執(zhí)業(yè)，無任何一個科室超范圍執(zhí)業(yè)。

2、為了健全規(guī)章制度，醫(yī)務科將2008年醫(yī)院的工作制度中涉及醫(yī)療活動的制度和職責進行完善、修改，該工作已經完成大部分，有待于最后審定。

3、組織全院職工進行法律、法規(guī)學習。學習方式以自學與集體學習相結合，主要學習了《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》、《全國醫(yī)院工作條例》、《醫(yī)院工作制度》、《護士管理辦法》、《藥品管理辦法》、《^v^獻血法》、《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》等。并隨機卷試抽考了部分職工。

5、院領導十分重視醫(yī)院的信息化建設，在經費非常緊張的情況下，仍然投資建設電子病歷系統，該系統十月份已在部分科室試運行。醫(yī)務科對該系統的正常運轉進行了大量的協調工作。

6、由業(yè)務院長、醫(yī)務科牽頭，對醫(yī)療技術操作規(guī)范進行修訂，該項工作在進行中。

（二）醫(yī)療質量管理與持續(xù)性改進方面：

1、開展全面質量提升計劃活動以來，我院創(chuàng)新了管理理念，經過探討醫(yī)療質量形成的特點、規(guī)律以及影響質量的制約因素，我們結合醫(yī)院的實際，對原有的質量管理組織重新進行了調整充實，建立了一個由院長負責領導、職能科室參與全面監(jiān)控，科主任、護士長實施管理，全員個個參與的二級質量監(jiān)控體系。為使這一監(jiān)控體系發(fā)揮有效的作用，醫(yī)院調整了醫(yī)療質量管理委員會的成員，充實了業(yè)務骨干和管理專家；為了把醫(yī)院管理年活動與創(chuàng)建“二級甲等醫(yī)院”結合起來，我們按照二級甲等醫(yī)院的有關標準，結合質量考核方案，對受檢科室的工作質量標準有針對性、有重點地進行檢查。如臨床科室重點查住院病歷、門診病歷、處方、技術操作規(guī)程、各項規(guī)章制度的落實等；醫(yī)技科室重點檢查技術工作質量，與臨床診斷符合率等，并將檢查結果及時反饋給科室。每月進行一次質量考評，考評結果每月匯報一次，把醫(yī)療考核質量與獎懲掛鉤。這樣，有了完善的質量管理體系對醫(yī)療質量管理起到了保證的作用。

藥物臨床試驗工作計劃篇十三

我19xx年原愛利豐公司直到去年5月轉入新愛利豐公司做了xx多年車輛生產及檢驗工作么多年與車輛打交道過程中車輛就像身體一樣在哪些部位容易出毛并出問題都非常地清楚在一年檢驗工作當中天天都撲在生產線上與工人師傅一起運用對車輛積累下來經驗大宇技術新特點把關每容易質量問題地方比如……（舉檢驗過程中要控制質量點例子3-5個左右）。

用事實可說明工作也產品、公司要求工作產品質量檢驗人員：

1、工人師傅大都以前從事過車輛生產或從別車輛制造廠里后廠們要么不熟悉車輛生產技術要么對車型不熟悉在生產過程中了較多注意到質量細節(jié)就將工人師傅們注意到細節(jié)給指并督促改進；比如：（舉檢驗過程中要控制質量點例子1-3個左右）。

2、車型在國產化過程中了較多設計變更在較多設計變更情況下工人師傅們有時就會遺漏了需要更改地方就將設計變更熟記于心時刻關注變更項目生產一旦遺漏馬上提改進否則流入下一道工序就得返工不但浪費人力物力還車輛對客戶按期交付——工人師傅疏忽不允許；比如：（舉檢驗過程中要控制質量點例子1-3個左右）。

3、車型在國產化過程中眾多供應商都新開發(fā)們同樣對產品質量細節(jié)不熟悉各個、各位都在地產品設計、檢驗標準可在供貨初期難免各樣零部件質量問題面合格零部件與急迫生產任務單純退貨不改進/改制將不合格變成合格或符合使用要求以生產比如：（舉檢驗過程中要控制質量點例子1-3個左右）。

藥物臨床試驗工作計劃篇十四

尊敬的院領導：

2011年，院新大樓的開診，標志著醫(yī)院邁進了現代化、科學化、規(guī)范化醫(yī)院的行列。醫(yī)療質量是醫(yī)院管理之關鍵，為提高醫(yī)療質量，為迎接等級醫(yī)院復審及創(chuàng)建優(yōu)質醫(yī)院，現申請成立質控辦。

質控辦由專人負責，充分發(fā)揮院、科、組三級質控組織作用，定期進行質量檢查考評。狠抓基礎醫(yī)療和護理質量，科室及人員質量控制管理量化指標明確清晰。堅持每月對各科室進行醫(yī)療質量、醫(yī)療安全、醫(yī)療管理進行督查、反饋，制定整改措施、落實獎罰制度，把強化基礎醫(yī)療和基礎護理質量管理落實到實處，從而促進醫(yī)療質量的持續(xù)改進。

請院領導審示！

二〇一一年六月二十八日。

工作職責：

1．在院長及分管院長領導下負責全院醫(yī)療質量監(jiān)控工作，其工作受醫(yī)務科指導。

2．負責全院住院歸檔、運行病歷質控，根據病歷質控情況及時總結反饋給臨床科室，并提出改進措施。

3．負責全院臨床醫(yī)務人員病歷書寫培訓，提出病歷書寫要求和指導意見。

4．參加醫(yī)院醫(yī)療質量管理委員會會議和醫(yī)療質量管理小組會議，并做好總結。

5．對在醫(yī)療質控中發(fā)現的問題及時向院長、分管院長匯報，并提出相關的建議。

6．組織質控辦人員不定期下病房進行運行病歷檢查。

7．深入病房就病歷書寫有關問題與臨床醫(yī)生講解及溝通。

8．負責全院臨床科室醫(yī)療質量獎懲考核工作。

藥物臨床試驗工作計劃篇十五

為進一步加強抗菌藥物臨床應用管理，促進抗菌藥物臨床合理使用，保證患者用藥安全，我科對二零一二年度抗菌藥物臨床使用自查中存在的問題加以分析情況如下：

i類切口手術患者預防性使用抗菌藥物比例較高。我科在相關文件精神指導下，今年對抗菌藥物使用進行了嚴格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應用的適應證過寬,抗菌藥物被濫用。如即使中孕陰道少許出血保胎治療,也較廣泛地應用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現患者有發(fā)熱現象,便開始應用抗生素,而不做相應病原學檢查。

手術患者、出血患者抗菌藥物使用率過高。

脈給藥者比例較高為主,這說明抗菌藥物給藥方式不合理。

我科剖宮產、足月自然分娩預防性受用抗菌藥物以頭孢西丁鈉為主，主要是ii類抗菌藥物用于預防性用藥。

綜上所述，不應憑經驗選用抗生素，應當把細菌培養(yǎng)和藥敏實驗作為重要依據確定或改換藥物。且要以口服給藥為主。為避免抗菌藥的不合理應用，就要注意藥物的適應證、配伍、個體差異聯合用藥，以減少藥物的不良反應，保證用藥安全有效。

將合理應用抗菌藥物納入醫(yī)療質量管理,加強抗菌藥物合理應用的監(jiān)督管理；增強醫(yī)務人員的知識培訓，熟悉藥物的適應證、抗菌活性、藥動學等正確選用抗菌藥物。

每月對全科臨床醫(yī)師的處方及病歷進行抽查、點評，并將點評結果進行匯總分析。

總之，醫(yī)務人員要充分認識到抗菌藥物合理應用的重要性。認真總結工作中的經驗和不足，逐步將抗菌藥物臨床應用管理工作轉入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續(xù)改進。