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紙箱品質協(xié)議書模板通用篇一

甲方：（供貨單位）。

乙方：（購貨單位）：

為加強藥品質量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。

1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書。

6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2、乙方應建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應立即拒收并通知甲方。

3、如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。

6、本協(xié)議有效期________年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

負責人：負責人：

日期：日期：

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇二

地址:。

乙方:xxx有限公司。

地址:。

甲乙雙方本著互利合作、共同發(fā)展的經營理念，經友好協(xié)商，達成共識，訂立本協(xié)議。且承諾對本協(xié)議的所有條款負責，并以此作為日后雙方共同遵守及執(zhí)行的準則。

1.乙方提供給甲方的產品質量須符合甲方最新提供的企業(yè)技術標準及圖紙要求，甲方未提供企業(yè)技術標準或圖紙時按照相關國家或乙方企業(yè)技術標準執(zhí)行。

2.甲方企業(yè)技術標準包含了產品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內容(甲方在認為有必要時)。甲方在驗收乙方產品時以上述標準及甲方企業(yè)抽樣標準及進料檢驗標準為依據(jù)。

3.乙方在首次批量提供物料前應向甲方提交乙方實際有能力進行的產品常規(guī)檢驗項目和型式試驗項目、主要和關鍵儀器（設備）型號及其主要技術指標和測量精度、有效型式試驗報告及所用原材料性能測試報告。

4.乙方在向甲方送樣并經甲方確認ok后須向甲方提交該規(guī)格產品的《規(guī)格承認書》及簽回承認樣品2pcs，以后甲方有向乙方重新提供新的企業(yè)技術標準或圖紙時，乙方須重新送樣，甲方在確認ok后乙方須再次向甲方提交《規(guī)格承認書》。

5.甲方提供給乙方的圖面、樣品、型號、價格、數(shù)量、技術規(guī)格資料等相關商業(yè)信息均屬保密，乙方承諾不外傳的責任，若甲方發(fā)現(xiàn)第三方有甲方的技術規(guī)格資料和圖面是由乙方泄漏提供的事實，甲方將按竊取商業(yè)機密的過錯追究乙方的責任。

6.甲方對乙方使用的零部件或原材料有明確要求時，乙方不得使用未經甲方確認或不符合要求的零部件或原材料生產提供給甲方的產品。乙方在進行更換或新增加關鍵設備、更換或新增加模具、改變主要零部件或原材料、改變配方、技術參數(shù)、生產工藝作重大更改等可能引起產品質量發(fā)生變化的行動時，必須事先通知甲方，經甲方同意后方可送樣，經甲方確認ok后方可供貨給甲方。否則甲方一旦發(fā)現(xiàn)將視為同批量不合格進行處理。甲方有權要求乙方賠償損失。

1.甲方iqc受入檢驗按mil-std-105e抽樣標準進行檢驗，檢驗標準在承認書中體現(xiàn)，當甲方發(fā)現(xiàn)乙方供貨的物料出現(xiàn)品質不良時，且來料檢驗不良率超過3%；提出《進料品質異常聯(lián)絡書》書面形式通知乙方，并打電話確認乙方是否收到，當甲方有要求乙方到甲方現(xiàn)場確認時，乙方必須在2個工作日內到甲方現(xiàn)場確認提出不良品的處置對策，并于之后5個工作日內提交原因分析與糾正/預防措施報告，甲方無要求現(xiàn)場確認時乙方自收到傳真的《進料品質異常聯(lián)絡書》當日起，于5個工作日內提交原因分析與糾正/預防措施報告。

2.甲方上線不良率高達5%，肯必須即時通知乙方，甲方可以要求乙方進行跟線生產或是進行全檢后再投入生產。

3.甲方售后不良品3%以內乙方進行處理，不良品退料在超過3%我司需要進行現(xiàn)場復判確認不良品為我司不良后，方可進行處理。

4.出貨時乙方應按照甲方的要求提供產品出貨時的檢驗報告(甲方有需要時)及產品的可靠性及化學測試報告（必要時），產品的可靠性及化學測試的試驗費用由乙方承擔。乙方提供的可靠性及化學測試報告必須是經甲方認可的機構出具且在報告的有效期內。若乙方提供虛假報告給甲方的，乙方必須承擔由此引起的甲方所有損失。

5.乙方在提交給甲方的所有的'原因分析與糾正/預防措施報告時要針對甲方反映的不良情況認真調查分析，并針對產生不良的相關因素制定出合理的糾正和預防措施.

甲方：

乙方：

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇三

甲方：(以下簡稱：甲方)

乙方：乙方)

為保證產品質量，明確甲乙雙方產品質量責任，確保產品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經過期、變更的資料，并向甲方提供產品樣品，并保證產品質量的穩(wěn)定和逐步提高。

二、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。

三、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號：lg fr500全新阻燃abs)，并對產品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產品原材料檢驗報告等相關資料。

四、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品，并給予妥善處理。

五、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

六、質量爭議(問題)的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

甲方(公章)：乙方(公章)：

代表：代表：

年月日年月日

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紙箱品質協(xié)議書模板通用篇四

甲方：

乙方：

為確保乙方自帶食品之品質與衛(wèi)生安全，維護顧客飲食安全健康，確保甲方日常經營工作秩序的正常運轉，經雙方友好協(xié)商，特簽訂此食品安全協(xié)議，其條款如下：

第一條乙方保證所提供的食品衛(wèi)生安全，甲方有權對乙方所提供的`食品進行監(jiān)督檢查，如發(fā)現(xiàn)乙方有任何違反食品衛(wèi)生安全的行為和食品時，應及時予以制止和干涉，情節(jié)嚴重的應采取相應的措施給予沒收。

第二條乙方保證食品衛(wèi)生，不準購買不符合法律法規(guī)及相應規(guī)范性文件規(guī)定的食品或食物。

第三條甲方為乙方提供場地、器皿，不提供食品供應。

第四條如宴會來賓發(fā)生食品安全問題，與甲方無任何關系。

第五條乙方不得自帶以下物品：奶油蛋糕、帶殼干果。

第六條若甲方因乙方過失遭受任何經濟損失的（包括但不限于任何對第三方的賠償、遭受有權部門的處罰等），由乙方連帶向甲方承擔賠償責任。

第七條本協(xié)議未盡事宜協(xié)商解決，本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。

甲方（蓋章）：___________乙方（蓋章）：___________。

代表人（簽字）：_________代表人（簽字）：_________。

________年_____月____日________年_____月____日。

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇五

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

5．甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。

6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1．乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。

3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4．乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。

1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3．其他約定條款__________________________________________________________________。

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇六

簽訂地點：

簽訂時間：20xx年月日。

甲方：

地址：

法定代表人：

聯(lián)系電話：0755-xxxxxx。

乙方：

地址：

法定代表人：xxx。

聯(lián)系電話：

乙方為甲方提供產品，雙方本著“質量第一、互惠互利，共同發(fā)展”的原則，為確保產品質量的穩(wěn)定和不斷提高，特簽訂本協(xié)議：

一、產品供貨交期：

1、產品交期：淡季交期7天，旺季交期15天。

2、交期延誤處理辦法：乙方接到訂單兩天內回復交期，并嚴格按交期執(zhí)行，如出現(xiàn)特殊問題必須提前通知甲方，甲方根據(jù)實際情況協(xié)商處理，如有再三延誤交期嚴重影響甲方生產和銷售的根據(jù)實際情況給予相應處罰。

二、物料驗收規(guī)則。

1．驗收標準：以甲方提供的驗收標準或甲方確認乙方提供的技術參數(shù)、圖紙、樣品、出廠檢驗標準、國家頒布實施的有關標準。符合即視為合格。

3．包裝要求：內包裝：標明產品名稱、產品型號、數(shù)量、檢驗員印章、物料編號或批號、生產日期。外包裝：箱體標識包括，產品名稱、型號、數(shù)量、日期、生產廠家和甲方物料編號。

4．乙方交付時，必須提供該批物料的《出廠檢驗報告》給甲方。如果檢驗報告存在欺騙行為，一切后果由乙方負責。必須保證不能以次充好，以假充真，如有發(fā)生影響生產造成的損失由乙方負責；同時乙方必須開具送貨單（必須加蓋公司章），上面必須注明物料的送貨日期、訂單號碼、物料編碼，項目名稱，物料名稱，物料規(guī)格，交貨數(shù)量，顏色，以確保貨物的可追蹤性，否則我司有權拒絕收貨。

產品檢驗。

1.甲方可根據(jù)甲方的檢驗程序對乙方的產品進行檢驗。

2.檢驗使用儀器、儀表、設備和夾具應符合國家有關計量標準。

3.甲方有權不定期地將乙方的有關產品委托給第三方、或去乙方現(xiàn)場檢驗；對權威部門檢驗結果，乙方應當接受。

四、原材料控制。

1.為了保證產品質量一致性和穩(wěn)定性，當甲方要求產品所用的原材料須認定和定點供貨時，乙方有義務提供《主要原材料定點供應廠家清單》并嚴格按照要求實施，否則甲方有權拒絕收貨或拒絕付款。

2.乙方應按甲方要求，對原材料實行嚴格的批次管理制度。嚴禁使用超保質期原材料，若甲方有周期實驗和可靠性試驗的要求時，乙方必須定點采購，否則，甲方有權按本條第1款執(zhí)行。

3.乙方應對原材料進行嚴格的進貨檢查，應建立和保存進貨檢查的原始記錄和供應商檔案，如乙方不具備某項材料進貨檢查條件時，應建立委托檢查制度和質量檔案。

4.乙方應對原材料實行先進先出法的批次管理制度，超期物料嚴禁使用。

5.甲方有權檢查乙方針對上述條款的執(zhí)行情況，并進行符合性考核，對不符合者，甲方有權要求乙方整改或者根據(jù)情況單方解除合同。

五、生產控制。

1.乙方應健全完善生產過程的控制管理，必須制訂生產過程控制文件和作業(yè)指導書等，在對最終產品質量有影響的關鍵和生產工序上建立必要的質控點，所有質控點乙方應設專人負責，嚴格做好原始記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，監(jiān)控工序質量和產品質量，及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產的異常狀況，確保產品質量的一致性和穩(wěn)定性。

2.乙方提供的產品被甲方認可后，如在生產過程中對材料、關鍵輔料、生產工藝進行更改，或其它的更改有可能影響產品質量時，需要事前向甲方書面報告并得到甲方書面確認和認可。整改情況不符合要求者甲方有權終止供貨關系。

六、質量控制。

1．乙方應對庫存三個月以上的產品按正常程序進行重新檢驗。凡有超過三個月的產品，未經甲方認可，甲方視為不合格品處理。

2.乙方產品到達甲方后，在正常室溫貯存條件下，貯存有效期半年，在此期間，產品應保證原有的質量、性能指標等，否則甲方有權要求退貨或換貨。

3.乙方應保證盡量不發(fā)生混料和少料事故，出現(xiàn)少數(shù)情況下乙方應無條件補予甲方。

七、4m變更控制。

1.乙方經甲方認可批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、料、技術指標等。若確需進行4m變更時，必須在更改前以書面形式通知甲方，并提供相應的乙方本廠或中立機構的檢驗報告和樣品等資料交甲方確認，經甲方確認合格后，方可進行批量供貨。在未經甲方同意的情況下供貨，由此產生的經濟損失由乙方負擔，甲方有權退貨或終止供貨合同。

2.更改生效的方案，雙方應納入有關文件進行管理。

八、質量要求。

1．乙方為甲方提供的產品應符合甲方認可的樣板、《樣品承認書》的要求，同時也須符合該產品所適用的行業(yè)通用標準的要求。為保證甲乙雙方檢驗方法、檢驗標準的.統(tǒng)一，甲方有權對乙方的檢驗手段進行評估。

2．乙方應按雙方確認的要求包裝產品，包裝必須達到防振、防潮、防靜電效果，內容要按照甲方要求的內容實施，否則甲方有權對不滿足包裝要求的產品進行拒收。

3．經甲方檢驗不合格批退、市場返退等須經乙方返修加工后重新使用的產品，在乙方完成返修加工，重新提交時，須單獨組批，并在外包裝箱和送貨單上注明“返工品”?！冻鲐洐z驗報告》詳細注明原不合格項及返工檢驗方法。

4．甲方對乙方的交貨進行來料檢驗，出現(xiàn)不合格批次時，甲方應出具來料檢驗報告或同不合格品反饋給乙方。

5．甲方對乙方的產品在生產使用過程中出現(xiàn)不良批次，甲方應發(fā)出質量信息反饋報告或同不合格品給乙方。

6．甲方對乙方產品在售后發(fā)現(xiàn)物料質量異常，甲方應及時將質量信息反饋報告給乙方，必要時提供不良品供乙方分析。

7．乙方在接到甲方的反饋信息后必須立即組織分析和處理，并在24小時內給出一個處理措施，同時在24小時內給出對策處理報告。

8．甲方對乙方的產品在接收檢驗時，如果出現(xiàn)不合格品的退貨時，乙方在接到甲方的退貨通知后的一個工作日內，應立即對不合格內容進行核實，并應在1個工作日內將處理方案及對策報我司，需拉回處理的物料應在1個工作日內拉走，否則，在甲方庫存存放時間超過二個工作日，甲方將作報廢品處理，不對此批貨品進行對帳和付款。

9．甲方每年對乙方的質量狀況作綜合性質量評價意見。甲、乙雙方應有專人負責對質量信息進行處理。

九、質量監(jiān)督。

1.對甲方在生產線、產品售后發(fā)現(xiàn)乙方供應材料有質量問題，并需要近一步確認性質時，將對貨質量進行抽樣試驗，如試驗結果證實確實有質量問題，該試驗所發(fā)生的一切費用雙方協(xié)商解決。

2.甲方不定期到乙方考察質量保證體系。如甲方需要，乙方應配合有關的質量控制改進意見，乙方應盡快制定改進措施，并將實施結果提交甲方確認。

3.甲方每半年對乙方進行一次綜合性質量考核，考核內容包括批次合格率、合同履約率、售后服務、開發(fā)能力等項目進行評價，評價結果將乙方分為a、b、c三類，低于c類的供方，取消其供貨資格。

十、不合格來料處理。

1.甲方對乙方提供的產品進行驗收時，如有不合格品，甲方應保存不合格實物并通知乙方，乙方接到通知后一天之內立即進行核實或提出處理意見，同時查明原因，采取相應改進措施，乙方應回復相關意見，不回復者乙方應無條件接受退貨處理，甲方并對此視為乙方對問題處理能力不足、技術質量反饋不及時需重新考核乙方。

2.來料中批量不合格品，原則上整批退回乙方，對于甲方需要使用的特采急用物料，經甲方同意后，乙方可在甲方允許的地點進行特采處理加工，然后提供給甲方進行第二次交驗，特采處理原則上應由乙方完成，乙方可委托甲方處理，甲方按實際發(fā)生的工時收取費用。

3.對于經甲方入廠檢驗合格的物料，在正常貯存條件下的有效期內，半年在生產使用過程中判為不合格的，乙方應無條件接受退貨或換貨，所造成的損失由乙方負責。

十一、周期實驗和可靠性監(jiān)控。

1．乙方應按甲方要求進行產品的周期試驗及可靠性試驗，并定期向甲方提交報告，逾期不提供報告甲方有權退貨或超差接收.

2．乙方一旦發(fā)現(xiàn)送交甲方的產品存在可靠性質量的任何隱患時，應及時通知甲方，并及時與甲方一起制定補救措施，否則，所造成的損失由乙方承擔。

3．乙方向甲方提供的產品在正常使用的環(huán)境條件下，質量保證期為1年。

4.如乙方向甲方提供的產品是易爆、易燃的危險品,乙方應向甲方提供相關的報告及貯存方法，防范措施等。

5．在保質期內，如因乙方提供產品質量問題造成重大質量事故（如著火、人身傷亡等），乙方應負責賠償因事故造成的一切損失。

十二、賠償條款。

1.由于乙方的物料原因造成甲方在產品、生產和銷售方面的經濟損失，由乙方承擔。

2.賠償金額由甲方以書面形式告知乙方，賠償?shù)闹Ц斗绞接杉自谪浛钪锌鄢蛞袁F(xiàn)金交甲方財務部或以雙方協(xié)商其他方式。

3.有下列情況者，乙方應承擔的損失賠償。

a、因交驗不合格，需要由甲方進行全檢篩選或補充加工，乙方承擔發(fā)生的工時費，材料費，以甲方出具用工成本及材料成本為準。

b、因檢驗不合格，甲方因緊急情況讓步接受的物料，每月不得超過2批次,否則甲方有權扣除此批物料貨款的5~10%作為品質違約金。

c、配套產品因原材料變更或質量存在缺陷，造成甲方生產線停工或產品的返修，乙方應補充甲方需要的合格品，并承擔誤工費用和其它材料損失費用，并根據(jù)質量損失的嚴重程度對乙方處以3~5倍的罰款。處罰原則為：工人加班費為30元/人/小時、生產線停線費=停線的總工作時間*單位時間生產全部產品的毛利。(可以雙方協(xié)商)。

e、因產品質量問題從市場上的返品，由乙方負責更換或雙方協(xié)商解決。

f、本協(xié)議有約定的賠償及處罰可同時執(zhí)行。

十三、交期管理。

1.交期是供應商服務質量中重要的一環(huán)，甲乙雙方商定的交期雙方應嚴格遵守，如果發(fā)生變更，應及時地通知另外一方，如超過一天交貨，甲方有權推遲付款或者每推遲一天交貨扣減此批貨物價款千分之五作為違約金，最多不高于10%.

2.如果因乙方交期的原因給甲方造成經濟損失，原則上乙方負全部責任（不可抗力除外）.

十四、其他。

1.本協(xié)議從雙方代表簽訂日起生效。直到雙方同意解除此協(xié)議或重新簽訂新協(xié)議時失效。自協(xié)議生效起，雙方應嚴格遵守本協(xié)議各條款的規(guī)定和要求，違約方按協(xié)議書的規(guī)定和要求做出損失賠償。

2.本協(xié)議書為雙方簽訂的《采購合同》的必要補充，雙方在履行合同過程中出現(xiàn)質量約定不一致的，以本協(xié)議書為準。

3.本協(xié)議書一式二份，甲、乙雙方各持一份。

甲方：

公司蓋章：

甲方代表（簽字）。

簽訂日期：

乙方：

公司蓋章：

乙方代表（簽字）：

簽訂日期：

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇七

地址:。

乙方:xxx有限公司。

地址:。

甲乙雙方本著互利合作、共同發(fā)展的經營理念，經友好協(xié)商，達成共識，訂立本協(xié)議。且承諾對本協(xié)議的所有條款負責，并以此作為日后雙方共同遵守及執(zhí)行的準則。

一、質量要求。

1.乙方提供給甲方的產品質量須符合甲方最新提供的企業(yè)技術標準及圖紙要求，甲方未提供企業(yè)技術標準或圖紙時按照相關國家或乙方企業(yè)技術標準執(zhí)行。

2.甲方企業(yè)技術標準包含了產品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內容(甲方在認為有必要時)。甲方在驗收乙方產品時以上述標準及甲方企業(yè)抽樣標準及進料檢驗標準為依據(jù)。

3.乙方在首次批量提供物料前應向甲方提交乙方實際有能力進行的產品常規(guī)檢驗項目和型式試驗項目、主要和關鍵儀器（設備）型號及其主要技術指標和測量精度、有效型式試驗報告及所用原材料性能測試報告。

4.乙方在向甲方送樣并經甲方確認ok后須向甲方提交該規(guī)格產品的《規(guī)格承認書》及簽回承認樣品2pcs，以后甲方有向乙方重新提供新的企業(yè)技術標準或圖紙時，乙方須重新送樣，甲方在確認ok后乙方須再次向甲方提交《規(guī)格承認書》。

5.甲方提供給乙方的圖面、樣品、型號、價格、數(shù)量、技術規(guī)格資料等相關商業(yè)信息均屬保密，乙方承諾不外傳的責任，若甲方發(fā)現(xiàn)第三方有甲方的技術規(guī)格資料和圖面是由乙方泄漏提供的事實，甲方將按竊取商業(yè)機密的過錯追究乙方的責任。

6.甲方對乙方使用的零部件或原材料有明確要求時，乙方不得使用未經甲方確認或不符合要求的零部件或原材料生產提供給甲方的產品。乙方在進行更換或新增加關鍵設備、更換或新增加模具、改變主要零部件或原材料、改變配方、技術參數(shù)、生產工藝作重大更改等可能引起產品質量發(fā)生變化的行動時，必須事先通知甲方，經甲方同意后方可送樣，經甲方確認ok后方可供貨給甲方。否則甲方一旦發(fā)現(xiàn)將視為同批量不合格進行處理。甲方有權要求乙方賠償損失。

二、檢驗標準。

1.甲方iqc受入檢驗按mil-std-105e抽樣標準進行檢驗，檢驗標準在承認書中體現(xiàn)，當甲方發(fā)現(xiàn)乙方供貨的物料出現(xiàn)品質不良時，且來料檢驗不良率超過3%；提出《進料品質異常聯(lián)絡書》書面形式通知乙方，并打電話確認乙方是否收到，當甲方有要求乙方到甲方現(xiàn)場確認時，乙方必須在2個工作日內到甲方現(xiàn)場確認提出不良品的處置對策，并于之后5個工作日內提交原因分析與糾正/預防措施報告，甲方無要求現(xiàn)場確認時乙方自收到傳真的《進料品質異常聯(lián)絡書》當日起，于5個工作日內提交原因分析與糾正/預防措施報告。

2.甲方上線不良率高達5%，肯必須即時通知乙方，甲方可以要求乙方進行跟線生產或是進行全檢后再投入生產。

3.甲方售后不良品3%以內乙方進行處理，不良品退料在超過3%我司需要進行現(xiàn)場復判確認不良品為我司不良后，方可進行處理。

4.出貨時乙方應按照甲方的要求提供產品出貨時的檢驗報告(甲方有需要時)及產品的可靠性及化學測試報告（必要時），產品的可靠性及化學測試的試驗費用由乙方承擔。乙方提供的可靠性及化學測試報告必須是經甲方認可的機構出具且在報告的有效期內。若乙方提供虛假報告給甲方的，乙方必須承擔由此引起的甲方所有損失。

5.乙方在提交給甲方的所有的原因分析與糾正/預防措施報告時要針對甲方反映的不良情況認真調查分析，并針對產生不良的相關因素制定出合理的糾正和預防措施.

三.本協(xié)議一式兩份，研究會活動策劃方案經加蓋雙方公章后生效，雙方各執(zhí)一份。如有未盡事宜,將由雙方協(xié)商處理.

甲方：

乙方：

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇八

以雙方簽訂的購貨合同為基礎，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關法規(guī)本著誠實務實、長期合作、互惠互利、共同發(fā)展的原則，經友好協(xié)商，就需方從供方采購的材料、零件、單元或商品（以下簡稱訂購產品）有關供方質量保證簽訂如下協(xié)議，對雙方具有同等的約束力。

供方向需方交納的全部訂購產品，必須符合需方的制造、組裝（以下稱制造）的質量要求（包含但不限于結構、機能、性能、安全性等要求），供方保證向需方提供滿足品質要求的訂購產品。

1、供方產品基本質量要求按需方最新頒布的企業(yè)技術標準，需方未提供企業(yè)技術標準時按相關國家或供方企業(yè)技術標準執(zhí)行。需方企業(yè)技術標準包含了產品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內容。需方驗收供方產品時以上述標準及需方企業(yè)抽樣標準為依據(jù)，對質量標準有爭議的，以封樣樣板為準。

2、有關訂購產品的質量要求等，雙方在供方制造訂購產品前或交貨前，須對以下圖紙、規(guī)格書等進行確認，質量要求等變更時也必須確認。

（1）由需方做成，正式交給供方的圖紙、規(guī)格書、樣本等（含需方委托供方做成之圖紙、規(guī)格書、樣品等，以下稱采購標準）。

（2）由供方做成，需方書面確認的圖紙、規(guī)格書、樣本等（以下稱交貨標準）。

3、供方向需方交訂購產品，必須符合需方向供方訂貨時的最新采購標準或交貨標準。

1、供方須遵守與安全性能相關的法律、行政法規(guī)和條例等規(guī)定。

2、供方從需方正式接收的采購標準，如果判斷不能遵守前項安全規(guī)定等時，要立即向需方報告、協(xié)商。

1、供方有義務按國際標準iso9000xx的要求建立一個質量管理體系，并且有責任維持這個體系的零缺陷目標和不斷地改進服務。

2、供方有責任讓其子供應商建立和維持一個有可比性的質量管理系統(tǒng)來保證供方從其子供應商處購買的或外加工的零部件中沒有不合格品。

（1）需方可以要求供方提供證明文件，表明供方自己已經確認了其子供應商所運行的質量管理體系的有效性。

（2）供方子供應商的產品或零部件發(fā)生任何質量問題，供方應給需方提供機會對其子供應商進行審核。

（3）對于供方重要的子供應商，需方有權要求對該子供應商進行評估，評估結果將要求達到需方的標準。

3、供方允許需方通過審核手段，來檢查其質量管理方法是否達到需方的要求。審核可以是對一個體系、或一個過程、或一個產品進行。

4、供方允許需方接近所有的操作設備、試驗中心、倉庫及鄰近區(qū)域，并且可以檢查與質量有關的文件。在此情況下，供方為保證其商業(yè)秘密的安全性所要實施的適當措施將會被需方接受。

5、需方會將審核結果反饋給供方。如果需方認為應采取一些糾正措施，供方應即時擬訂措施計劃，在一定期限內（最多四個星期）執(zhí)行，并將結果反饋需方。

6、供方指定質量保證體系管理及經營的負責人，根據(jù)需方要求，事先向需方提交書面資料。負責人變更時，要通知需方。

1、供方須提供其最新年檢的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、一般納稅人資格證、公司章程等其他有關資信證明。

2、供方須提供訂購產品的物性表、rohs、fda、reach、pahs或食品衛(wèi)生認證。

3、需方要求供應商填寫的《符合rohs聲明》、《生產商、經銷商考核調查表》、《供應商檔案》、《供應商守則》等資料。

4、關于訂購產品，供方做成制造工序中具體標明的制造管理項目特性、標準等的管理工程圖。

5、供方做成明確表示操作順序、方法條件、注意事項及使用設備、工具夾具、計量計測器等的作業(yè)指示書并以此為基準，對作業(yè)人員的作業(yè)內容全面指示。

6、需方要求供方提供的其他文件。

1、供方保證制造訂購產品使用的零件、材料等物料完全符合該訂購產品質量要求，有充分的質量保證。

2、供方得到需方的請求，在給需方交貨的同時，將其子供應商的質量證明交給需方。

3、供方用于制造訂購產品使用的物料，如由需方有償或無償提供，或向由需方指定第三方采購，其制成訂購產品的質量全部由供方保證。

1、供方準備為制造訂購產品所必須的設備、機械、模具、工裝、夾具、計測器、試驗機等（以下稱制造設備），為充分保證質量須進行必要的精確度的維護管理。

2、供方得到需方的請求時，要將供方可進行的制造訂購產品所必須的制造設備精確度管理書面提交給需方。

1、供方不允許將訂購產品的制造全部委托或承包給第三者（以下稱供方外協(xié)廠），供方可將訂購產品制造的一部分委托或承包給供方外協(xié)廠；但以采購標準為基準的訂購產品生產的一部分，供方委托或承包給供方外協(xié)廠時，必須事先向需方申請并取得需方的認可。

2、供方外協(xié)廠制造的訂購產品是否滿足質量要求，供方對需方負有全部責任。

3、供方為了確保質量，在供方外協(xié)廠也要確立必要的質量保證體制，對供方外協(xié)廠訂購產品的質量保證體制及質量保證活動事實狀況進行檢查等。

4、需方以及使用訂購產品的用戶當中，需方指定人或其代理人有必要對訂購產品的質量保證體制及質量保證活動進行確認時，供方應切實聯(lián)絡其外協(xié)廠，同時協(xié)助他們順利進入供方外協(xié)廠進行該檢查。

5、需方認為供方外協(xié)廠訂購產品的質量保證體制及質量保證活動需要改善，與供方協(xié)商并通過供方積極與外協(xié)廠尋求改善辦法。

6、若供方完全不從事生產而專門進行第三方產品代理經營活動，由供方對訂購產品質量全部向需方負責。

1、為防止質量劣化，對所交貨物之外形、捆包、打帶、拖盤及運輸方式等，要采取充分而必要的保護措施。

2、需方根據(jù)需要經過與供方協(xié)商，可決定供方所制訂購產品之外形、數(shù)量、包裝方法、規(guī)格書及運輸方法等，而且供方在變更以上內容時，須事先得到需方的承認。

為確保訂購產品滿足質量要求，供方在訂購產品制造過程中或出貨時，要實施必要檢查。但需方要求時，供方與需方研究決定該檢查基準的全部或一部分內容。

1、應需方要求，供方向需方提交實際的出貨檢查等記錄單，其詳細內容由供需雙方另行約定。

2、供方有訂購產品的檢查、試驗等結果的記錄，至少要在作為文件保存要求的執(zhí)行期限內妥善保管，應需方要求，允許需方閱覽或向需方提交其副本。

為使訂購產品的批量容易追蹤，供方應根據(jù)供需雙方另行商定的辦法，明確區(qū)分生產批量并能進行切實管理。

1、供方所交全部訂購產品皆以滿足質量要求為前提，需方可實施免檢采購。

2、與前項規(guī)定無關，需方認為有必要時，根據(jù)另行規(guī)定的檢查期間及基準可實施對訂購產品的抽檢或全檢等驗收檢查（以下稱驗收檢查）。

3、驗收檢查不合格時，需方將結果書面通知供方，供方在需方要求的時間內向需方交納替代品或按需方指示進行處理。需方有權直接整批退貨、挑選使用、讓步接收或加工維修使用。對于直接退貨的，供方應包換合格品；對于挑選使用的，從次月貨款中直接扣除不合格產品相應貨款，同時供方要承擔挑選所產生的費用；對于挑選使用不足需方使用的，需方可要求供方根據(jù)訂單數(shù)量補足；對于讓步接收，則按質論價；對于需要加工或維修后才能使用的，一切加工或維修費用由供方承擔。在此過程中產生其他費用和損失的，由供方承擔。

4、非第一次驗收合格時（至少上一次驗收結論為不合格），供方需按需方要求提供所進行的不良原因分析及改進實施記錄的見證性資料，否則需方有權拒絕驗收使用，由此給需方帶來的停產、欠產，進而影響需方生產訂單完成所造成的損失由供方承擔。

1、供方按新規(guī)定向需方交貨或根據(jù)第十八條及第二十條設計、制造條件等變更后初次向需方交貨前，按供需雙方另行協(xié)議的規(guī)定，供方將該訂購產品樣品進行報驗，并將該批樣品制造的全數(shù)、全項檢查報告附上（如果訂購產品制造過程中使用到模具，則檢驗報告還應包括涉及的模具工藝參數(shù)檢驗項目）。

2、為保證供方新訂購產品批量質量，在供方正式批量供貨前，供方須向需方提供供需雙方協(xié)定數(shù)量的免費樣品，需方收到供方樣品時，按與供方協(xié)商另定的方法立即對訂購產品樣品實施檢查、試驗（以下稱樣品檢查）并將其結果通知供方。

3、供方按第1項向需方交納樣品后，所有訂購產品樣品檢查合格后才能著手生產，但得到需方特別承認時，可在樣品檢查合格之前開始生產。

4、訂購產品樣品不合格時，采用第十三條第3項、第4項規(guī)定。

1、采購標準或交貨標準的數(shù)值等，不能明確用官能檢查判斷的檢查項目的，供需雙方協(xié)商后，由需方或供方作限度樣本封樣，并取得對方認可。

2、限度樣本封樣由需方和供方分別保管，在使用、保管時不能失去其特性。

3、根據(jù)具體情況規(guī)定限度樣本封樣的有效期限，供需雙方按實際需要及時重新確認，更新或改變。

1、各項檢查過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品，需方有權從應付給供方的貨款中扣除不合格訂購產品的等值金額，如果是預付款，需方有權要求還款。需方有權要求立即更換貨物或選擇適用的法律所賦予的任何權利。

2、需方保管不合格品期間，由于可歸責于供方的事由導致不合格品的全部或部分滅失、損壞或變質時，該風險由供方承擔。

3、物料在需方進貨檢驗中判為不合格，需方有權作出退貨處理。供方作出返工或采取其他手段再經需方檢驗合格的，需方應辦理驗收入庫手續(xù)，再檢驗不合格的，一律予以退貨，如需方對不合格品作出篩選處理時，供方需付篩選的人工費。如需方要求退貨時，供方在接到需方退貨通知后，需方所在地供方2天內、本省供方3天內，外省供方7天內應持有效的授權委托書到需方處確認并做出處理。如超出規(guī)定時間兩天供方仍未辦理退貨，需方有權扣除該批不合格物料的全部款項并代供方作出報廢處理，報廢所得收益歸需方。當月至少取消供方一次付款資格。

4、物料在需方進貨檢驗中判為不合格批，經供方申請，需方為不影響生產同意辦理讓步使用時，需方有權進行折價處罰，并通知供方，供方在接到需方通知之日起3天內未派人員處理的，視為接受需方的折價。

1、供方在做出任何有可能影響到訂購產品質量的計劃性變動以前，應征得需方的批準，尤其是在下列項下變更時，立即將此事書面報告需方取得需方認可。否則一旦發(fā)現(xiàn)將視同批量不合格進行處理，并處以1萬元以上的處罰或暫停供貨，因此造成的直接經濟損失也一并處罰。但預先已取得需方認可，對訂購產品質量無任何不良影響的，不在此限。

（1）設計變更：給需方交貨開始后，訂購產品設計變更（含材料變更）時。

（2）新造、更新、改修模具：制造訂購產品新造模具時，或使用中改造、修理模具時。

（4）制造場所、供方外協(xié)廠變更：制造訂購產品的供方工廠或供方外協(xié)廠變更時（更新外購時、或從外協(xié)廠轉回供方工廠時）。

（5）資材的制造商和供應商有變更時。

2、需方由于自身理由，有必要對訂購產品實施第1項下所列變更時，立即書面通知供方，供需雙方在協(xié)商基礎上實行變更。其中涉及到需方訂購產品第1項第（1）、（2）、（3）之一變更時，供方必須提前獲取需方開發(fā)部門的正式書面文件。

3、供方對訂購產品所做的改動，包括第1項和第2項的改動，任何情況下都要取得質量證明并備好相關文件，在需方請求時向需方提交一份，同時須向需方提供供需雙方協(xié)定數(shù)量的免費樣品，由需方驗證認可后，供方才能提供更改后的訂購產品；如果樣品沒有得到需方認可，供方仍需按原先生產參數(shù)提供產品。

1、明顯地不可能達到已訂協(xié)議項下的例如質量特性、期限、發(fā)貨數(shù)量等要求，設計或制造工程不合格，預期或已發(fā)生了與質量要求不符或其它質量異常時，供方立即與需方書面聯(lián)絡，供方還應在發(fā)貨后將這些已知的變化情況通知需方。為了能迅速解決問題，供方應提供必要的數(shù)據(jù)和實際情況。

2、需方在收貨、檢驗、制造、使用中及在市場流通中，發(fā)現(xiàn)與質量要求不符及質量異常時，立即與供方書面聯(lián)絡。

1、前條質量異常一經發(fā)現(xiàn)，供方立即調查其原因，并向需方提交其調查結果的書面報告，同時決定防止再發(fā)生的必要對策，得到需方認可后實施。

2、需方針對前條質量異常原因有必要進行調查及實行對策時，供方要積極配合。

1、經需方確認，質量問題確屬供方責任造成的，供方應按照需方要求即時進行整改，提高后續(xù)供應之產品質量；以供方引起重大質量事故的，需方有權視情況或在一段時間內，停止下單或取消其供應資格。

2、此條涉及損失賠償責任以雙方簽訂的基本供貨合同中的質量責任條款為準。

1、需方向供方購訂購產品期間至使用訂購產品生產制造結束、中止等，或訂購產品因銷售結束、中止，需方不再向供方訂購產品止，需方對該制品或對需要訂購產品的廠商負有供應修理零件義務期間，供方遵守需方要求，向需方免費（3年之內）或有償（3年之后）供應訂購產品或零件。其詳情雙方另行協(xié)商決定。

2、需方收貨3年內若發(fā)現(xiàn)訂購產品有瑕疵，且累計不良達到2%的，供方須向需方完全免費提供該訂購產品或零件作為需方備件，直到需方書面確認后可被允許停止備件的供應。

3、需方每十年須更換備件，供方有責任在常規(guī)供貨后十年內提供所述備件。供方在得到需方書面確認后可被允許停止備件的供應。

供方有責任推進零部件的零缺陷目標，根據(jù)現(xiàn)狀制定改善計劃并以此為推進目標，供方最長不超過每季度一次派質量技術專家到需方現(xiàn)場，就訂購產品的質量改善目標和解決方案駐廠交流，具體派駐人員、交流頻次及駐廠時間由供需雙方共同協(xié)商決定。

本協(xié)議簽訂后，供需雙方對本協(xié)議的修改或補充應做成書面?zhèn)渫浶问?，經雙方代表簽字并加蓋公章后執(zhí)行。

甲方(蓋章)：

乙方(蓋章)：

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇九

甲方：

乙方：

為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據(jù)，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。

甲方：乙方：

___年___月______日___年___月___日。

紙箱品質協(xié)議書模板通用篇十

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

1、乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至________年________月________日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：