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經(jīng)營申請書篇一

凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：

本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經(jīng)濟建設政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：

(1)有合法的木材來源。

(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。

(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！

特此申請。

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

經(jīng)營申請書篇二

湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：

我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權(quán)：采購藥品（特殊藥品除外）等相關(guān)事項，由此產(chǎn)生的法律責任由我方負責。授權(quán)權(quán)限：一般權(quán)限。

有限期限：年月日至年月日

法定代表人（簽章）：

單位簽章

20xx年月日

經(jīng)營申請書篇三

尊敬的紅河學院資產(chǎn)與后勤管理處：

我－云南省全聚福餐飲管理有限公司自在貴院經(jīng)營學生食堂以來，深受貴院后勤處的關(guān)心、指導和大力支持！在此我以全聚福餐飲管理有限公司的名義并代表全公司上下三百多名員工，向貴院和后勤處的領導們長期給予的關(guān)心、指導和支持，表示衷心的感謝，并致以崇高的敬禮！

光陰荏苒，日月如梭。轉(zhuǎn)眼間受貴院委托經(jīng)營學院食堂的經(jīng)營期即將屆滿了。故此，我公司特向紅河學院資產(chǎn)與后勤管理處提出繼續(xù)經(jīng)營申請，誠望貴院后勤處領導給予準允。

在續(xù)營期間，我公司一定會倍加珍惜經(jīng)營環(huán)境，倍加珍惜服務機會。承諾：一定會以感恩的實際行動，認認真真經(jīng)營好全聚福食堂；以絕對服從的陽光心態(tài)緊緊靠攏學院，緊跟后勤處的管理步伐；始終做到：心里裝著師生，工作方便師生，一切為了師生，評價交給師生。繼續(xù)保持從嚴管理，不出安全事故；從善如流，做好良心菜。讓后勤管理省心，讓師生生活舒心，讓學院領導放心。

“民以食為天，食以安為先”。做好高校的教育工作是維護社會穩(wěn)定不可或缺的重要部分，是構(gòu)建和諧社會的基石。一所學校，要做好教育，得先做好后勤保障，做好后勤保障的重要因素，是安全，而師生的飲食安全卻又成為了重中之重。食堂無小事，事事聯(lián)生命。續(xù)營期間我公司全體員工將始終把保障師生飲食安全、讓師生食得其所作為第一要務，并在貴院后勤處的直接領導下，全力做好每一個細小環(huán)節(jié),認真落實 “六t”管理。將事事溫暖潤入紅河學院全體師生的心中，努力把紅河學院的食堂管理工作打造成為高校的一個標桿，讓紅河學院的名聲越來越大，讓紅河學院的生源越來越廣，作出我們應有的貢獻。

此致 敬禮!

申請人：云南省全聚福餐飲管理有限公司

2017年5月6日

經(jīng)營申請書篇四

尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：

你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下：設置規(guī)劃及條件。如下：

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，

具備與藥品零售調(diào)劑任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員，

(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結(jié)算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結(jié)算的能力;

(八)近3年無重大藥品質(zhì)量事故。年無重大藥品質(zhì)量事故。

此致

敬禮!

申請人：

20xx年xx月xx日

經(jīng)營申請書篇五

1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。

2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經(jīng)集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。

3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。

4.化學合成藥物隨著科學技術(shù)的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調(diào)節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。

5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質(zhì)，可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。

經(jīng)營申請書篇六

本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商。現(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！

特此申請。

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

經(jīng)營申請書篇七

數(shù)量

稅款

金額

經(jīng)辦人：法定代表人（負責人）：

______年____月____日______年____月____日

申請單位（簽章）

______年____月____日

經(jīng)辦人：負責人：

______年____月____日______年____月____日

稅務機關(guān)（簽章）

______年____月____日

經(jīng)營申請書篇八

第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。

第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應遵守《獸藥gsp》和本細則。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關(guān)獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關(guān)專業(yè)知識。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或取得相關(guān)專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

第五條獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應當具有高中以上學歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應不小于20㎡。

經(jīng)營地點應與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

變更經(jīng)營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第八條獸藥經(jīng)營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫，應設有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。

第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關(guān)規(guī)定。

第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴密，可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。

(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;

(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;

(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關(guān)設施、設備;

(四)變更質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應制定下列管理制度：

(一)企業(yè)員工崗位職責;

(二)獸藥采購管理制度;

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;

(四)獸藥銷售管理制度;

(五)獸藥貯存保管制度

(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。

(六)倉庫管理制度;

(七)獸藥不良反應報告制度;

(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;

(九)經(jīng)營設施、設備維護管理制度;

(十)企業(yè)員工培訓制度;

(十一)獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度;

(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當做好下列經(jīng)營記錄：

(一)獸藥采購記錄;

(二)獸藥銷售記錄;

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;

(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;

(七)員工培訓記錄;

(八)獸藥質(zhì)量檔案;

(九)獸藥不良反應記錄。

第十七條獸藥經(jīng)營場所應當保持清潔干凈?！东F藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標示應清晰醒目。

經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

獸藥入庫時，應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

獸藥銷售記錄應保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應遵守國家制定的有關(guān)獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應做好銷售服務工作，要在經(jīng)營場所明示服務公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關(guān)規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導等服務。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。

倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關(guān)管理規(guī)定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應對倉庫的設施設備進行經(jīng)常性的檢查和維護，及時修復損壞的設施設備。

應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應及時處理，并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應當符合國家有關(guān)管理規(guī)定。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關(guān)規(guī)定認真整改。

第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。

經(jīng)營申請書篇九

xx市xx區(qū)環(huán)境保護局：

您好！

為了進一步完善我鎮(zhèn)的服務功能，改善城區(qū)大氣質(zhì)量，提升城鎮(zhèn)內(nèi)供熱效率和水平，優(yōu)化投資環(huán)境，根據(jù)《中華人民共和國大氣污染防治法》和《遼寧省城市供熱管理辦法》，鎮(zhèn)政府決定實施集中供熱工程。

集中供熱工程，以節(jié)約能源，減少環(huán)境污染，改善人民居住生活環(huán)境為目的，進一步改善城鎮(zhèn)空氣質(zhì)量，優(yōu)化城鎮(zhèn)供熱結(jié)構(gòu)；以建設相對大型熱源為主導，以供熱系統(tǒng)改造為重點，堅持拆小建大和供暖管網(wǎng)改造相結(jié)合，確定合理的供熱布局和規(guī)模，統(tǒng)籌規(guī)劃，全面安排。

集中供熱區(qū)域為教師住宅樓至鎮(zhèn)政府區(qū)域內(nèi)所有辦公、商業(yè)、住宅樓的供熱，包括教師住宅樓、農(nóng)業(yè)銀行、工商所、網(wǎng)通公司、郵政、集資住宅樓、農(nóng)貿(mào)市場樓、衛(wèi)生院、信用社、鎮(zhèn)政府、法庭、敬老院。

集中供熱工程熱源選址為xx鎮(zhèn)農(nóng)貿(mào)市場樓后（原農(nóng)貿(mào)市場鍋爐房所在地）空地。規(guī)劃占地面積平方米，總供熱建筑面積為平方米，安裝1臺4噸高溫熱水鍋爐，采用敷設直埋式管道供熱方式供熱。

該工程總投資60萬元，鎮(zhèn)政府自籌資金20萬元，區(qū)政府的財政補貼10萬元。特向貴局申請資金30萬元。

申請人：xxx

日期：xx年xx月xx日

經(jīng)營申請書篇十

企業(yè)名稱：(加蓋企業(yè)印章)

注冊號：

登記機關(guān)：

敬告

1、申請人提交的文件、證件應當是原件或提交加蓋公章的文件、證件復印件。

2、申請人提交的.文件、證明應當使用a4紙。

3、申請人應當使用鋼筆、毛筆或簽字筆工整地填寫表格或簽字。

工商行政管理局制

經(jīng)營申請書篇十一

第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。

第二章場所與設施

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。

經(jīng)營場所的面積、設施和設備應當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

變更經(jīng)營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

變更經(jīng)營場所面積的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。

第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設施、設備。

倉庫面積和相關(guān)設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設施、設備的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。

第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設施、設備。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。

第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：

(一)與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺;

(二)避光、通風、照明的設施、設備;

(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;

(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

第三章機構(gòu)與人員

第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。

第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當配備與經(jīng)營獸藥相適應的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。

第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。

主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。

第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。

第四章規(guī)章制度

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。

質(zhì)量管理文件應當包括下列內(nèi)容：

(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;

(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;

(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;

(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;

(六)獸藥不良反應報告制度;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;

(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;

(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;

(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄：

(一)人員培訓、考核記錄;

(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;

(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;

(五)獸藥清查記錄;

(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應等記錄;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。

第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。

質(zhì)量管理檔案應當包括：

(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;

(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;

(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。

質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第五章采購與入庫

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。

獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。

第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥，不得入庫：

(一)與進貨單不符的;

(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;

(三)沒有標識或者標識模糊不清的;

(四)質(zhì)量異常的;

(五)其他不符合規(guī)定的。

獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第六章陳列與儲存

第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;

(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;

(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;

(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。

第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章銷售與運輸

第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：

(一)標識模糊不清或者脫落的;

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;

(三)超出有效期限的;

(四)其他不符合規(guī)定的。

第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產(chǎn)地。

第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。

第八章售后服務

第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。

第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者提供技術(shù)咨詢服務，在經(jīng)營場所明示服務公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。

第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。

第九章附則

第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。

第三十五條動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應當遵守本規(guī)范。

第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。

第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。

本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經(jīng)營許可證。