心中有不少心得體會時，不如來好好地做個總結，寫一篇心得體會，如此可以一直更新迭代自己的想法。那么你知道心得體會如何寫嗎？接下來我就給大家介紹一下如何才能寫好一篇心得體會吧，我們一起來看一看吧。

描寫中藥導論心得體會和感想一

我局結合“醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械質量管理規(guī)范化建設”和“藥品抽檢”兩個工作，制定了仁和區(qū)藥械安全專項整治的檢查方案，明確了整治措施、目標要求和工作重點，成立了以局長為組長，副局長為副組長，稽查隊、片區(qū)所、藥化科為成員的專項整治工作領導小組，明確了工作責任，分解目標任務，確保整治工作有力推進。

積極落實企業(yè)責任為確保專項整治工作順利開展，我局及時傳達到轄區(qū)內中藥飲片、中成藥經營及醫(yī)療單位，明確了整治工作方法、步驟和工作要求，要求轄區(qū)各單位對照重點整治內容進行認真自查自糾工作，強化了企業(yè)的自律意識和質量意識，提高了管理相對人守法經營、使用的自覺性，積極落實企業(yè)責任，為專項整治創(chuàng)造了良好的氛圍。絕大部分單位都能按照要求，對照整治內容認真開展自查自糾工作，對在自查自糾工作中發(fā)現的問題都能做到如實上報，并做到及時改正或結合自身實際提出限改時間。

為切實做好整頓治理階段工作，防止此次專項整治走過場，我局分四個片區(qū)所，分片包干責任到人，嚴格按照要求，對照整治重點內容進行檢查。重點檢查中藥飲片、中藥材來源，看購進時索證是否齊全，驗收工作是否到位，購貨單據與實物是否一致，確保中藥材、中藥飲片經營企業(yè)進貨渠道的合法性；查中藥材、中藥飲片質量，看外觀是否正常，是否有蟲蛀、霉變、受潮、變質等現象，是否摻有偽劣中藥飲片，發(fā)現可疑，實施監(jiān)督抽驗；查貯藏條件，看是否具有保證質量的溫控、防蟲、防鼠、防潮設施，是否進行符合中藥材、中藥飲片要求的日常管理。對檢查發(fā)現的中藥飲片經營企業(yè)的違法行為，依法嚴肅查處；涉嫌犯罪的，及時移送公安機關調查處理。

專項整治期間，出動執(zhí)法車輛26臺次，出動執(zhí)法人員91人次，檢查單位350家，其中零售藥店103家，診所、衛(wèi)生院及醫(yī)務室等醫(yī)療機構247家，檢查覆蓋率100%。專項檢查中，我局未發(fā)現中藥材中藥飲片違法違規(guī)行為，但發(fā)現其他藥品違法違規(guī)案件兩件，其中非法渠道購進藥品案1件，已結案，貨值金額8945.00元，罰沒款26521.00元。非法銷售假藥案1件（已移送公安部門處理）。

（一）專業(yè)技術人員缺乏，規(guī)范管理水平不高。我區(qū)中藥材、中藥飲片經營、使用單位缺乏相關專業(yè)人才，從事中藥調劑的人員非專業(yè)技術人員，缺乏中藥材、中藥飲片相關知識，儲存、養(yǎng)護不當，調配不規(guī)范，服務不到位。少數藥店驗收中藥材質量把關不嚴，對地方中藥飲片炮制規(guī)范不夠熟悉，企業(yè)及員工對中藥材管理質量意識不強，制度落實不到位。

（二）市場不規(guī)范，存在違法違規(guī)問題。部分單位采購中藥飲片時未完整地索取供應商資質及采購票據。

（三）宣傳不夠，認識有誤區(qū)。由于中藥材、中藥飲片相關知識帶有較強的專業(yè)性，加之宣傳力度不夠，廣大消費者安全合理使用中藥飲片和鑒別假劣中藥飲片的意識和能力缺乏，不能正確分辨中藥材和中藥飲片，無法維權舉報，為企業(yè)違法經營創(chuàng)造了條件，給監(jiān)管工作帶來了難題。

（四）行業(yè)自律意識缺失。企業(yè)存在數量多、規(guī)模小，致使企業(yè)競爭無序化。超范圍經營、摻雜摻假以及分裝中藥飲片的行為時有存在。

（五）因大部分中藥飲片未實行批準文號管理，給監(jiān)管工作造成了一定的難度。六、下一步工作打算為把此項工作做得更深、更細，做好整治工作回頭看，鞏固整治成果，下一步將繼續(xù)做好以下幾方面工作：一是進一步規(guī)范中藥飲片購進渠道，抓源頭管理；二是進一步加強中藥飲片儲存、銷售使用管理，完善相關制度，做好制度的落實工作；三是查處一批經營使用假劣藥品和非法渠道購進使用中藥飲片案件，追根溯源，加大處罰力度，規(guī)范中藥飲片市場秩序。

描寫中藥導論心得體會和感想二

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為確保中藥飲片交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，根據《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》的有關規(guī)定，甲乙雙方在平等互利，協商一致的基礎上簽訂本合同。

第一條 質量標準及資質證明

1.甲方所供應中藥飲片的質量必須符合國家藥品質量標準及相關質量要求的合格產品，甲方對提供的品種若發(fā)生質量問題，承擔相應責任。

2.甲方需在供貨前向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的相關資質證明材料，并保證材料的真實可靠性。如資料有變更，甲方應及時通知乙方，并重新提供符合規(guī)定的資質證明材料。

3.乙方作為合法的藥品經營企業(yè)或醫(yī)療機構，應向甲方提供合法、有效的加蓋公司原印章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp等證書或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構診療科目表》復印件，乙方資質到期或變更，應及時將更新的資料提供給甲方。

第二條 供貨價格

1.甲方供貨價格按雙方協議價格供應，如遇市場行情變動，甲方應及時向乙方提供書面價格信息并申請調價，經雙方協商同意后再執(zhí)行調節(jié)價格。

第三條 交貨方式

1.運輸方式：汽車運輸或自提。

2.交貨地點：乙方所在地的物流點或藥品倉庫。

3.貨物運輸費用由甲方全部承擔。

4.甲方必須提供銷售出庫單，做到貨單同時到達。甲方提供票據內容需包含品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、數量、單位、價格、金額等信息。藥品包裝有合格證，提供相關批次的質量檢驗報告書。

第四條 藥品驗收

甲方貨到后，乙方依據有關法規(guī)要求進行驗收，無特殊情況，應在3個工作日內驗收完畢。若乙方在驗收過程中，如發(fā)現所交付的產品與訂單要求不符或外包裝破損等問題，雙方應積極溝通，甲方應在接到乙方通知后7個工作日內辦理退換貨相關事宜。

第五條 貨款結算

1. 經甲乙雙方協商，甲乙雙方每月5日前對賬，甲方憑乙方的驗收單據開具稅務部門認可的增值稅專用發(fā)票;乙方在收到增值稅專用發(fā)票后，30天內結清貨款。

2. 付款方式：通過公司基本賬戶轉賬。

第六條 質量責任

乙方在經營甲方提供的藥品中，出現質量問題的(含藥監(jiān)部門進行抽樣檢驗，出現質量問題的)，甲方承擔全部責任。

第七條 違約責任

1.甲方確認乙方發(fā)出的訂單通知后違反合同拒絕供貨的，由甲方承擔違約責任。

2. 乙方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，乙方應當承擔甲方的此由此造成的損失。

第八條 合同雙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。

第九條 本合同未盡事項，可根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，經雙方共同協商簽訂補充協議，補充協議與正式合同具有同等法律效力。

第十條 因本合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方協商解決;協商或調解不成，可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，以甲方所在地人民法院為管轄法院。

第十一條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的藥品交易均受本合同的約束。

第十二條 本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

供 貨 方單位 購 貨 方單位

地址 地址

開戶行 開戶行

帳號 帳號

稅號 稅號

電話 電話

傳真 傳真

代表簽字：

(單位章)代表簽字：

(單位章)

簽訂地點： 日期： 年 月

描寫中藥導論心得體會和感想三

為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求，我單位對內部中藥飲片管理進行了自查，情況如下：

負責中藥飲片的質量管理員是中藥藥劑師、中藥師，具有多年從事中藥飲片管理工作經驗，應對中藥飲片質量問題有一定的判斷能力，可監(jiān)督、檢查和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸等各個環(huán)節(jié)存在或反饋的質量問題。在藥品質量檢查和養(yǎng)護工作中，藥房員工一貫堅持預防為主的原則，根據庫存藥品流轉情況和季節(jié)變化，確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中，驗收員在我單位從事驗收工作多年，工作認真、仔細，能及時準確完成所購進藥品的質量檢查驗收工作，并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓。

（1）將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性，力求做到供應及時，結構合理。

（2）必須從具有資質的生產、經營企業(yè)采購中藥飲片，驗證生產、經營企業(yè)的《藥品經營（生產）許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營（生產）質量管理規(guī)范認證證書》、《藥品gmp認證書》、藥品質量保證協議和銷售人員授權委托書，資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產企業(yè)、產地、生產日期外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

（4）供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗報告復印件，簽訂合同都注明質量條款、產地、等級標準等。

（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

（1）驗收人員嚴格按照法定的藥品質量標準和《中國藥典》對中藥飲片質量進行逐批驗收。

（2）中藥飲片的驗收若發(fā)現問題，及時向上級匯報，盡快處理。

（3）驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數量、產地、生產企業(yè)、生產批號、生產日期、合格證等，同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關要求的證明文件均進行逐一檢查。

（4）中藥飲片進貨時，及時讓供貨廠家提供飲片檢驗報告，以便留存?zhèn)洳椤?/p>

（5）驗收時對與貨單不符、質量異常、包裝、標志內容不符合規(guī)定等存在疑問的品種，采取拒收，并與進貨廠家及時溝通聯系，盡快處理。

（6）驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字，驗收記錄保存存檔。

（1）在庫中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，出現質量問題，立即采取補救措施。

（2）中藥飲片儲存于陰涼處，避光、陰涼、干燥、通風，與其他藥品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設施。

（3）中藥飲片容易發(fā)生質量變異，養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質和儲存條件分別養(yǎng)護。

（4）性質相互影響容易串味的重要飲片分開存放。在此次自查行動中，仍然存在一些問題和不足，應及時進行糾正，具體情況如下：

1、中藥飲片到貨時，由于工作有時繁忙，沒有及時對全部飲片進行仔細驗收，上賬不夠及時，今后還應注意，利用空閑時間抓緊登記上賬，做到賬貨相符，保證藥品質量。

2、處方核查簽字不夠及時，今后應嚴格按照“四查十對”原則統(tǒng)一管理，做到工作態(tài)度嚴謹、認真。

以上是我單位依據《藥品質量管理規(guī)范實施細則》及《通知》等文件精神進行的中藥飲片質量管理自查總結，請局藥品核查處檢查指導！