藥品質量管理學習心得體會和方法 藥品經營質量管理規(guī)范心得體會(6篇)

我們在一些事情上受到啟發(fā)后，應該馬上記錄下來，寫一篇心得體會，這樣我們可以養(yǎng)成良好的總結方法。那么心得體會該怎么寫？想必這讓大家都很苦惱吧。下面我?guī)痛蠹艺覍げ⒄砹艘恍﹥?yōu)秀的心得體會范文，我們一起來了解一下吧。

有關藥品質量管理學習心得體會和方法一

1、保證按無公害農產品、綠色（有機）食品生產技術標準、技術規(guī)范進行生產。

2、堅決杜絕使用禁止的獸藥、抗生素和食品添加劑等。嚴格遵守國家法律法規(guī)，安全使用飼料獸藥，保證絕不使用“瘦肉精”、“氯霉素”、“蛋白精”、萊克多巴胺等違禁藥品。

3、保證出售前開展質量安全檢測工作，符合質量要求的畜禽產品準予出售，確保不合格畜禽產品不流入市場。

4、一定健全畜禽產品生產、銷售檔案，且按要求保存好檔案；一定對不合格的畜禽產品實行召回制度。

5、依法接受農產品質量監(jiān)管工作人員的監(jiān)督管理，接受農產品質量安全監(jiān)管機構所作的決定。

6、因畜禽產品質量問題對社會造成的不良后果，依法承擔經濟和法律責任。

承諾人（單位）簽名：

年月日

有關藥品質量管理學習心得體會和方法二

依據(jù)《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國動物防疫法》、國務院《生豬屠宰管理條例》等有關法律法規(guī)規(guī)定，為加強我區(qū)畜產品質量安全監(jiān)管，保障廣大市民消費安全，堅持生產者是畜產品質量安全第一責任人的原則，綏化市北林區(qū)動物檢疫站、畜禽屠宰管理所與城區(qū)各生豬定點屠宰企業(yè)簽訂畜產品質量安全責任狀：

一、生豬定點屠宰企業(yè)認真履行查證驗物義務，在生豬進場時查驗生豬檢疫合格證明，確保沒有檢疫合格證明的生豬不得進場。不屠宰未經檢疫或檢疫不合格的生豬。

二、生豬定點屠宰企業(yè)不斷改善企業(yè)技術條件，加強質量安全管理，提高出廠生豬產品質量安全水平。

三、生豬定點屠宰企業(yè)積極建立健全嚴格的肉品品質檢驗制度，積極開展生豬宰前尿液“瘦肉精”檢測工作，檢出“瘦肉精”等違禁藥品的及時向北林區(qū)動物檢疫站、畜禽屠宰管理所報告。

四、生豬定點屠宰企業(yè)主動接受畜牧行政主管部門的監(jiān)督管理，開展的“瘦肉精”等違禁藥品監(jiān)測工作。

五、生豬定點屠宰企業(yè)積極配置生豬留置場所及無害化處理設施、設備，完善相應制度。對經檢疫不合格并出具無害化處理通知單的和經監(jiān)測含有“瘦肉精”等違禁藥品的生豬及其產品，主動采取留置和無害化處理等措施。

六、生豬定點屠宰企業(yè)積極加強企業(yè)管理，確保出廠生豬產品“瘦肉精”檢出率為零。

七、本責任書一式兩份，甲乙雙方各持一份，責任期為一年。

有關藥品質量管理學習心得體會和方法三

為營造良好的食品安全消費環(huán)境，本公司鄭重承諾：嚴格執(zhí)行糧油食品準入制度，嚴把食品質量關，認真處理消費投訴，樹立誠實守信的社會形象與道德形象，確保群眾糧油食品消費安全。

（一）本公司嚴格按照《產品質量法》、《食品衛(wèi)生法》等法律的規(guī)定，嚴把商品進貨關，堅決杜絕“三無”商品進公司；

（二）本公司及時收集經銷食品的相關重要資料，并按商品類別分別建立進貨臺賬；

（三）進貨臺賬記錄商品品種、進貨日期、供貨單位、購銷憑證編號、數(shù)量、保質期等信息，資料真實可靠、有據(jù)可查，并理解工商、糧食、及藥品食品監(jiān)督等部門檢查。

（一）本公司嚴把質量關，對過期變質食品，主動及時下柜（下架）；

（二）本公司對群眾反映大、投訴集中的重要食品，先予下柜（下架），然后提交有關部門組織鑒定，經鑒定合格的食品重新上柜（上架）銷售，鑒定為不合格的食品立即停止銷售；

（三）本公司對已銷售的不合格食品、假冒偽劣食品，及時予以追回，并將有關狀況通報供應商與工商、糧食等部門。

（一）本公司嚴格執(zhí)行國家有關商品售后服務規(guī)定，努力提高售后服務水平，保障消費者的合法權益；

（二）本公司用心配合工商與糧食等部門處理消費者投訴；

（三）本公司對消費者的投訴，嚴格按照《消費者權益保護法》等有關法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

xxxxx公司

x年x月x日

有關藥品質量管理學習心得體會和方法四

時間過得真快，轉眼到公司都三個月了，在領導們的指導下，在同事們的幫助下，我堅持學習理論知識，熟悉gmp的所有文件。通過不斷的實踐，不斷的總結工作經驗，使我在短短的一周內接任此工作。至今，已頂崗約三個月，在這三個月里，我嚴格遵守各項規(guī)章制度，嚴格按照gmp的要求完成了自己崗位的各項職責。在這提出轉正之際，將我的思想，工作情況總結如下：

我作為一名黨員，時刻以黨員的標準來衡量和要求自己的言行，注意加強政治修養(yǎng)，加強思想道德建設，進一步提高自己的黨性認識。大到擁護黨的政策，嚴保黨的機密，小到遵守公司的規(guī)章制度，嚴保公司機密，嚴格按照gmp的要求完成各項工作，嚴格遵守檢驗結果，做到數(shù)據(jù)準確、及時、有效。在工作中，我團結同事，協(xié)調的處理好同事與同事之間，同事與工作之間的關系，通過不斷的嚴格要求來提高自己的思想和職業(yè)道德。

在很多人看來，取樣是一件小事，可藥品生產型企業(yè)就不一樣，取樣量，怎樣取都有規(guī)定。取樣之前要做好消毒措施，做好自我保護措施，就比如說去車間取樣時，要穿好防護衣服，手要用酒精消毒，取樣器具也要消毒等等，去庫房取樣時，必須在取樣車里取樣等等。

藥品生產不同于其他生產型的企業(yè)，它對生產環(huán)境，生產用水要求非常嚴格。

對于生產環(huán)境：要對各個生產房間的風速、風量、塵埃粒子、沉降菌、壓縮空氣進行檢測，連續(xù)生產時是每半年檢測一次（除壓縮空氣外，它是每一個月檢測一次），若停產15日，就得重新對環(huán)境的所有指標進行檢測。至今對車間環(huán)境檢測了2次，對壓縮空氣檢測了3次。

對于生產用水，每21天對生產用水的所有出口（共15個點）進行檢測（包括片劑車間，栓劑車間），每天對純水站的三個點進行檢測。檢測項目：性狀、酸度、硫酸鹽、鈣鹽、氯離子、硝酸鹽、二氧化碳、氨、不易揮發(fā)物、電導率等14項理化指標。至今對純水站的水已檢測60余次，對所有的點已檢測4次。

藥品的生產離不開原輔料、離不開包材，檢驗完后要出具相應的檢驗原始記錄和檢驗報告書。至今已檢測進廠原料、包材40批次，發(fā)現(xiàn)不合格產品2批（一批是：藥用固體硬片、一批是：尼扎替丁片說明書）。

公司長期生產的產品有5種，每一種產品都有中間體，半成品，成品。而我就要在每一個過程中去取樣檢測做好質量控制，每次取樣后，都要及時的做出結果來，以免誤了車間的生產。產品出來后，要做藥品的全檢，以免誤了產品的出廠時間。至今已檢測中間體，半成品40余次，檢測成品13批。

在gmp的規(guī)定里，儀器的使用記錄非常重要，它可以在某一段時間里查出來你做的什么產品的檢測，是產品檢測的憑證，而儀器的維護保養(yǎng)就更重要了，儀器的好使用，儀器的準確性是離不開我對儀器的維護，保養(yǎng)和自校。對儀器的使用是當時做什么就填什么，對于儀器的維護、保養(yǎng)都是一個月一次，每次維護校正完后，都要填寫好相應的記錄。

我在這個崗位上做了很多工作，但無論做什么工作，我都是以飽滿的熱情對待自己的工作，勤勤懇懇、盡職盡責、踏踏實實完成自己的本職工作。此崗位的工作紛繁復雜，領導臨時交辦性的工作比較多，這些都要求員工要具有較強的應變和適應能力。通過近兩年來的工作經驗，我對此崗位的各項業(yè)務工作都有比較全面的了解與掌握！我想這一方面是自己工作的積累，更重要的是自己在這樣的工作崗位上、有這樣的工作機會，是領導和同事們信任和支持的結果！正因如此，我將更加珍視自己的崗位，以無比的熱情與努力爭取更大的進步！

總之，在這個崗位上收獲了很多，也學會了很多，這都離不開領導和同事們的支持，我深知自己還存在不足，事情繁雜，有些細節(jié)性的過程沒有考慮到，在今后的工作中，我將發(fā)揚自己的優(yōu)點，彌補自己的缺點，把工作做得更好。

有關藥品質量管理學習心得體會和方法五

遵照《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關法律法規(guī)的規(guī)定和要求，為保證我單位所經營化妝品的質量安全，現(xiàn)做出以下承諾：

一、嚴格貫徹執(zhí)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等相關法律法規(guī)，認真落實進貨查驗制度、索證索票制度并建立臺帳。

二、保證經營場所、儲存場所的衛(wèi)生環(huán)境貼合條件；經營場所和倉庫（貯存區(qū)）堅持內外整潔；具有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設施；散裝和供顧客試用的化妝品具有防污染設施。

三、所經營的化妝品從合法渠道購進，貼合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》的要求，并具有合格的標識標簽。

四、確保誠信經營，對所經營化妝品不做虛假和夸大宣傳，不銷售過期變質、自制化妝品。

五、自覺規(guī)范經營行為，理解行政機關依法監(jiān)管；自覺理解社會監(jiān)督，維護和保障消費者的健康和其他合法權益。

六、以上承諾如有違反，自愿理解食品藥品監(jiān)督管理部門按照法律法規(guī)規(guī)定給予相應的行政處罰。

承諾單位（蓋章）：xxx

承諾人（簽名）：xxx

承諾日期：20xx年xx月xx日

有關藥品質量管理學習心得體會和方法六

為加強對全區(qū)水產品質量安全工作的管理，防范魚苗及水產品藥物殘留的發(fā)生，保障水產品質量安全。根據(jù)《中華人民共和國漁業(yè)法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》和農業(yè)部《水產品養(yǎng)殖質量安全管理規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定，制定本責任書，進一步明確水產品(苗種)生產單位和個人的責任，由(農)水產品質量安全監(jiān)管站(甲方)和生產單位和個人(乙方)簽訂后執(zhí)行。

一、甲方負責做好全區(qū)水產品質量安全監(jiān)督管理工作，指導生產單位或生產者規(guī)范使用漁藥及魚用生物制品。

二、乙方為本單位及水產品質量安全工作第一責任人，依照《漁業(yè)法》《農產品質量安全法》等法律法規(guī)和各級漁業(yè)行政主管部門的有關規(guī)定，負責本單位魚類疾病的防控工作。

三、乙方必須依照農業(yè)部《水產養(yǎng)殖質量安全管理規(guī)定》，《獸藥管理條例》和《無公害食品漁藥使用準則》(ny5071-20xx)等有關規(guī)定，規(guī)范水產養(yǎng)殖生產與漁藥使用，疫病防治應對癥用藥，并嚴格按照漁藥的用法與用量、休藥期、免疫規(guī)程等規(guī)定進行使用。

禁止使用假、劣漁藥及農業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品，其他化合物和生物制劑。原料藥、人用藥不得直接用于水產養(yǎng)殖。

四、乙方要嚴格遵守農業(yè)部《水產養(yǎng)殖質量安全管理規(guī)定》;第十八條：水產養(yǎng)殖單位和個人應當填寫《水產養(yǎng)殖用藥記錄》，記載病害發(fā)生情況，主要癥狀，用藥名稱、時間、用量等內容?！端a養(yǎng)殖用藥記錄》應當保存至該批水產品全部銷售后2年以上。

五、乙方使用漁用飼料應當符合《飼料和飼料添加劑管理條例》和農業(yè)部《無公害食品漁用飼料安全限量》cny5072-20xx)有關規(guī)定，鼓勵使用配合飼料。限制直接投喂冰鮮(凍)餌料，防止殘餌污染水質。

禁止使用無產品質量標準、無質量檢驗合格證、無生產許可證和產品批準文號的飼料、飼料添加劑。禁止使用變質和過期飼料。

六、乙方應當依照農業(yè)部頒布的《病死及死因不明動物處置辦法》的規(guī)定，不得隨意處置及出售、轉運、加工和食用病死或死因不明魚類，對病死或死因不明的魚類尸體應采取深埋、焚燒等無害化處理措施。不得亂丟亂拋。

七、乙方必須嚴格遵守《漁業(yè)法》、《農產品質量安全法》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)的規(guī)定建立健全養(yǎng)殖檔案和水產品質量安全追溯制度，嚴格執(zhí)行漁藥用的有關規(guī)定，嚴禁使用國家明令禁止使用的“孔雀石綠”等有毒有害物質，嚴禁使用未經國家審定公布允許使用的飼料和飼料添加劑，嚴禁銷售尚處于休藥期的水產品，確保所生產的魚苗及水產品的質量安全。

八、本責任書一式兩份，甲乙雙方備執(zhí)一份，自簽定之日起執(zhí)行。

(農)水產品質量

生產單位(章)

甲方