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藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)(通用19篇)
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2023-11-20 10:19:09    小編:zdfb

詩歌是用感性語言描寫具體事物或抒發(fā)抽象情感的一種文學(xué)形式??偨Y(jié)要突出重點,避免冗長和啰嗦??偨Y(jié)范文中可以尋找到與自身情況相類似的案例,對照著寫作,會更加有針對性。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇一

1.主任受聘于院長,在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科全面工作。

2.制定藥劑科工作計劃,包括部門人員調(diào)整、新技術(shù)開發(fā)引進(jìn)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

3.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

4.抓好本院藥品招標(biāo)采購管理,監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關(guān),保證全院藥品供應(yīng)。

5.督促和檢查麻醉藥品、精神藥品和抗菌藥品的管理和通用,發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報。

6.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程及規(guī)范,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

7.制定、健全崗位責(zé)任制,落實以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的原則,制定科室獎懲方案。

8.領(lǐng)導(dǎo)和組織開展新制劑品種新臨床藥學(xué)。

9.確定聘用、培養(yǎng)科室骨干,安排外出進(jìn)修學(xué)習(xí),提高下屬人員業(yè)務(wù)水平及專業(yè)技能。

10.做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作,加強工作協(xié)作。

11.參加院外活動,獲取各方面信息,學(xué)習(xí)引進(jìn)外界經(jīng)驗,促進(jìn)藥劑科發(fā)展。

12.定期組織召開醫(yī)院藥事委員會,做好藥事委員會日常工作。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇二

1.在上級藥師的指導(dǎo)下工作。

2.按照分工,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計,藥品制劑與除麻醉藥品和第一類精神藥品外的處方調(diào)配等工作。

3.主動深入科室征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查科室藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

4.擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

5.認(rèn)真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度,嚴(yán)防差錯事故。

6.經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設(shè)備,保持性能良好。

7.負(fù)責(zé)處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo),不能單獨值班進(jìn)行藥品調(diào)配工作。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇三

3.監(jiān)督院內(nèi)藥品使用嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》;。

4.藥品出入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗收登記手續(xù),所有藥品建賬管理;。

5.協(xié)助做好藥品采購工作,根據(jù)庫存和預(yù)計用藥量,即時提報采購計劃;。

6.認(rèn)真執(zhí)行藥庫檢查、報告制度。

7.依醫(yī)師囑咐配藥發(fā)放給病人,并與病人解說藥品內(nèi)容及使用方式。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇四

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。

2、指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

3、參加藥品的.檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。

5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

6、擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇五

任職條件:學(xué)歷本科以上

崗位人數(shù):1人

崗位職責(zé):

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作。制定工作計劃,組織實施,督促檢查,定期總結(jié)、匯報。

2、擬訂或?qū)彶樗幉念A(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)實施。

3、組織領(lǐng)導(dǎo)調(diào)劑、制劑、臨床藥學(xué)工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的調(diào)配與制劑,保質(zhì)保量。

4、督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗、鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

5、經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,保證供應(yīng),主動配合搶救。

6、領(lǐng)導(dǎo)本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的具體意見。

7、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

8、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修培訓(xùn)指導(dǎo)工作。

9、確定本科人員輪換和值班安排。

一. 在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥劑科業(yè)務(wù)、教學(xué)和行政管理工作。制定藥劑科業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃、年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案,積極組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

二. 按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及其他藥政法規(guī)的要求,依法管藥。依法制定各種規(guī)章制度和操作規(guī)程并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行,保證藥劑科各項工作規(guī)范有序。

三. 按照有關(guān)規(guī)定和要求,組織實施藥品采購、藥品調(diào)劑等工作。

四. 制定藥品質(zhì)量監(jiān)控制度和方案,保證藥品采購和藥品調(diào)劑質(zhì)量合格,杜絕各種差錯發(fā)生。

五. 組織開展臨床藥學(xué)工作,制定臨床藥學(xué)工作計劃,了解臨床用藥需要,征求臨床用藥意見。開展臨床用藥咨詢、個體化用藥設(shè)計、參與危重病人搶救工作、定期組織編寫《基本用藥供應(yīng)目錄》、常用藥物《處方集》、及《藥學(xué)通訊》。

六. 指導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、在職教育、人才培養(yǎng)等工作,使在職人員熟悉和掌握國內(nèi)外藥學(xué)新進(jìn)展、新技術(shù),定期進(jìn)行技術(shù)考核。督促和鼓勵藥學(xué)人員開展藥學(xué)研究和技術(shù)革新、開展新業(yè)務(wù)、撰寫論文和申報科研。

七. 協(xié)助主管院長,制定醫(yī)院藥事管理委員會工作制度,定期召開藥事管理會議,解決醫(yī)院重大藥事管理事宜。

八. 指導(dǎo)新入職藥學(xué)人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作,組織制定學(xué)習(xí)和進(jìn)修實施方案,定期組織考核檢查。

九. 掌握全科人員的.思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn),加強科內(nèi)行風(fēng)建設(shè)。提出科內(nèi)人員考核、晉升、調(diào)動、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。確定本科人員崗位設(shè)置、人員輪轉(zhuǎn)和值班制度。

十. 確保藥劑科儀器設(shè)備和各種固定資產(chǎn)的安全使用和保管,做好防火、防盜、防水、防泄露等安全管理工作。

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

2017年4月25日修訂

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇六

1、在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和制劑工作。

3、協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。

4、協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

6、按實際情況,經(jīng)科主任批準(zhǔn)可參加藥劑科值班。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇七

1.負(fù)責(zé)醫(yī)療室和病房的管理,保持醫(yī)療器械設(shè)備正常完好。

2.負(fù)責(zé)藥品的申領(lǐng)、保管和發(fā)放,建立藥品清單,經(jīng)常檢查藥品的有效期,按規(guī)定做好過期藥品的處理。

3.按麻醉品管理規(guī)定,做好保管、使用和申報工作。

4.負(fù)責(zé)患病員工的急救、醫(yī)護(hù),對患病員工及時進(jìn)行治療和護(hù)理,做好門診登記,患病員工如需休息,應(yīng)向其所屬部門出具假條并告知員工本人。根據(jù)病情,通知廚工制作病號飯。

5.發(fā)現(xiàn)員工患有急重病或負(fù)重傷時,應(yīng)即報告領(lǐng)導(dǎo)、政委,采取有效的醫(yī)療措施和提出進(jìn)一步的治療建議,做好病歷記錄,必要時填寫醫(yī)療報告表;發(fā)現(xiàn)傳染性疾病,還應(yīng)立即采取隔離和預(yù)防措施,防止疾病蔓延。

6.平時空閑時需協(xié)助其他同事完成待辦事項,互幫互助。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇八

主任受聘于院長,在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科全面工作。

制定藥劑科工作計劃,包括部門人員調(diào)整、新技術(shù)開發(fā)引進(jìn)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

抓好本院藥品招標(biāo)采購管理,監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關(guān),保證全院藥品供應(yīng)。

督促和檢查麻醉、精神的藥品和抗菌藥品的管理和通用,發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報。

領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程及規(guī)范,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

制定、健全崗位責(zé)任制,落實以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的`原則,制定科室獎懲方案。

領(lǐng)導(dǎo)和組織開展新制劑品種新臨床藥學(xué)。

確定聘用、培養(yǎng)科室骨干,安排外出進(jìn)修學(xué)習(xí),提高下屬人員業(yè)務(wù)水平及專業(yè)技能。

做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作,加強工作協(xié)作。

參加院外活動,獲取各方面信息,學(xué)習(xí)引進(jìn)外界經(jīng)驗,促進(jìn)藥劑科發(fā)展。

定期組織召開醫(yī)院藥事委員會,做好藥事委員會日常工作。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇九

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。

2.指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

3.參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。

5.檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

6.擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

7.取得麻醉藥品和第一精神藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十

3、負(fù)責(zé)檢查調(diào)配藥品的質(zhì)量、效期;。

4、負(fù)責(zé)準(zhǔn)確填寫藥袋或標(biāo)簽;。

5、負(fù)責(zé)與處方醫(yī)師溝通聯(lián)系,通報缺藥或其它處方調(diào)配不能完成的原因;。

6、負(fù)責(zé)審核各病區(qū)護(hù)士站輸入的藥品信息,并與醫(yī)師開具的處方進(jìn)行核對。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十一

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。

3、認(rèn)真仔細(xì)調(diào)配處方,做好稱量準(zhǔn)、分帖勻、藥味不延漏,成藥應(yīng)注明用法用量,發(fā)藥時詳細(xì)交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不準(zhǔn)與病人及科室護(hù)士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理,貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā),不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔,每年應(yīng)檢查靈敏度一次,發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔,做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡,整潔端正,自覺遵守規(guī)章制度,堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生,個人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入,工作場所禁止吸煙。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十二

1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

2、負(fù)責(zé)本科室的各項工作,制定科室工作計劃并組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

3、擬定藥品采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實施。

4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足臨床及醫(yī)療科研的.需求。

5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,努力開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥學(xué)情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證,臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑,保證藥品質(zhì)量。

7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

8、經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。

9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十三

1.在藥師、藥劑士的指導(dǎo)下工作。

2.協(xié)助藥師、藥劑士配制制劑。

3.協(xié)助藥士負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的分裝、滅菌、下送等。

4.協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品分發(fā)、保管、下送。

5.藥劑員不能調(diào)研處方(包括醫(yī)囑)。

6.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十四

藥劑科主任職責(zé)一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī),負(fù)責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃,年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé),認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理,進(jìn)行安全教育,預(yù)防事故和差錯。

三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計劃,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實施。四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理,深入臨床科室,了解供需動態(tài),推薦新藥,加強與臨床科室的協(xié)作往來,定期協(xié)助組織召開藥事委員會會議。

五、制定、健全崗位責(zé)任制,加強考核,落實以崗定責(zé)、以責(zé)定酬,合理分配的原則,并制定獎金分配、及科室獎懲制度。

六、負(fù)責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作;安排人員進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn),并擔(dān)任教學(xué)。

七、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn),提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用意見。

八、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。

三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息。

五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗收、保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量管理工作。

七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

一、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護(hù)工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì),實行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。

二、負(fù)責(zé)編寫藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購,并向科主任匯報。

三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗收制度。進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗收報告單和進(jìn)口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求,分類定位保管,分區(qū)、分室保管,避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品(毒、麻、精神藥品)保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期,藥品出庫做到先進(jìn)先出,效期短的先出。

六、每月更換藥品效期表,對近效期的藥品,應(yīng)督促各科室盡早使用,并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?,F(xiàn)象。

七、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中,實行雙人雙鎖管理,設(shè)立專用賬冊,賬物必須相符。

八、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施,保證藥品貯存質(zhì)量。

九、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度,?yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備,使之保持在良好狀態(tài)。

一、認(rèn)真執(zhí)行會計法,遵守財經(jīng)紀(jì)律,實施財務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價政策。

二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

三、每月末與保管核對數(shù)量,與財務(wù)科分管會計核對金額,做到賬實相符。

四、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價格,掌握結(jié)存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價,盤點的數(shù)量、金額匯總工作。六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。3.負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報表準(zhǔn)確及時。

4.參與倉庫的定期盤點,負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。5.參與采購計劃的擬訂。

6.負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

一、在科主任的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強,業(yè)務(wù)熟悉,工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),遵紀(jì)守法,廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃,上報科主任審核,分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),按照批準(zhǔn)的采購計劃按時完成采購任務(wù)。采購中有困難及時匯報科主任,及時解決。

三、嚴(yán)格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度,保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品,有效期不得少于六個月,特需急需藥品除外。

四、與保管員認(rèn)真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票,及時入庫入帳。五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作,及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時采購,爭取在最短時間內(nèi)供應(yīng)。七、特殊藥品(毒、麻、精神藥品)采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)制訂藥房工作計劃,參與藥房工作,負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作,負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作,做到合理安排,做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。

3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品安全、有效,嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。4、負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。5、負(fù)責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng),保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況,當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時,不得隨意通知缺貨,確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時,要及時通知收費處和醫(yī)生。

6、負(fù)責(zé)管理麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況,核查賬物和處方。

7、組織對藥房進(jìn)行每季盤點,做到帳物相符,將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。8、關(guān)注處方收費是否正確。

9、負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項,防止過期、變質(zhì),做到先進(jìn)先出。

10、負(fù)責(zé)機動安排藥房人員調(diào)配處方,解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。

2、主動深入科室,征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并報告。

3、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品,嚴(yán)防差錯事故。

4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等,保證性能良好、計量準(zhǔn)確。

5、做好自身專業(yè)知識的深造,并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo),擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。

6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下,參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。

2、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品,發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

1、處方必須由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行調(diào)劑。

2、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì),對窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強對處方的審核,對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系,更正簽字后再行調(diào)配。

3、收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容,進(jìn)行“四查十對”,無誤后方能調(diào)配。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕,并做好記錄。

4、嚴(yán)格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度,防止差錯事故,配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋專用簽章,如遇單人值班時,值班人員應(yīng)同時履行配方、核對職責(zé),并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。

5、對含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配,應(yīng)熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定,并嚴(yán)格按照有關(guān)制度執(zhí)行,對違反規(guī)定的處方,有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、發(fā)藥時應(yīng)向病人說明用法用量及注意事項,對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳細(xì)說明,對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋,態(tài)度和藹,禮貌服務(wù),嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。

7、值班人員上崗時嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū),無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。

8、嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程,加強學(xué)習(xí),提高操作技能,遇到計算機故障,不得私自拆修,應(yīng)通知電腦中心,請專業(yè)人員處理。

10、對需做進(jìn)銷賬的藥品應(yīng)做好進(jìn)銷記錄,做到賬物相符。11、保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生,藥品用后歸回原處。

1、處方審核調(diào)配和核對發(fā)藥必須是兩人分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認(rèn)真審查,無誤后方可調(diào)配。不合格退回修改的處方必須由醫(yī)師在修改處重新簽字或蓋專用簽章。

2、調(diào)配處方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎、劑量準(zhǔn)確、寫清用法用量,不得用手直接接觸藥品,調(diào)配時不準(zhǔn)談笑、不準(zhǔn)吸煙。3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方核對無誤后方可發(fā)藥;發(fā)藥時應(yīng)向患者說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項,出現(xiàn)差錯及時糾正并登記。

4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人發(fā)生爭吵。

5、己發(fā)出的藥品原則上不予退回。確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)師開錯的可予調(diào)換。醫(yī)師開錯退回的應(yīng)有醫(yī)師退藥說明。退藥時應(yīng)仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量。

6、藥品按使用頻率結(jié)合藥品分類定位存放,保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔,標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

7、麻醉、精神藥品及計生專用藥品等特殊管理藥品嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

8、急診處方必須隨到隨配,其它按先后順序配發(fā)。

9、特殊管理藥品每日進(jìn)銷應(yīng)賬物相符,保持賬面整潔、清晰。10、配合臨床各科做好門、急診處方和值班期間病區(qū)科室處方的配發(fā)工作,確保發(fā)出藥品的質(zhì)量,品種齊全、發(fā)藥及時。

11、積極配合急診科搶救危重和中毒病人,及時提供所需的用藥。

12、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡,整潔端正,自覺遵守規(guī)章制度,堅守工作崗位。

13、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生,個人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入,工作場所禁止吸煙。

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。3、認(rèn)真仔細(xì)調(diào)配處方,做好稱量準(zhǔn)、分帖勻、藥味不延漏,成藥應(yīng)注明用法用量,發(fā)藥時詳細(xì)交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不準(zhǔn)與病人及科室護(hù)士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理,貴重藥品按方銷存。6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā),不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔,每年應(yīng)檢查靈敏度一次,發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔,做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡,整潔端正,自覺遵守規(guī)章制度,堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生,個人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入,工作場所禁止吸煙。

1.煎藥室要做好煎藥工作,保證煎藥質(zhì)量。

2.對所要煎的藥,應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法,如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。

3.煎藥要按規(guī)程如法操作,煎出有效成分為度,對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

4.煎藥不得過沸溢出藥液,不得中途加冷水,如將藥液煎干,應(yīng)另配方重煎。

5.前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥,煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符,無誤后方可發(fā)藥。

6.煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十五

在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。

指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。

檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

取得麻醉和第一精神的`藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十六

1.全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作,制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃,管理制度,并組織實施,對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。

2.藥劑科的基本任務(wù)是:科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

3.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計報表,收方、發(fā)藥并審查核對等。

4.及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。

5.為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗制度,對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗,不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

6.積極宣傳用藥知識,監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的療效評價工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),定期匯報并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。

7.密切配合臨床,積極研究中西藥品的新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新,積極運用新技術(shù)成就,開發(fā)療效高的新制劑。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十七

1、在上級藥師的指導(dǎo)下工作。

2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計,藥品制劑的'處方調(diào)配等工作。

3、主動深入科室征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查科室藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

5、認(rèn)真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度,嚴(yán)防差錯事故。

6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設(shè)備,保持性能良好。

7、負(fù)責(zé)處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo),不能單獨值班進(jìn)行藥品調(diào)配工作。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十八

一、自覺學(xué)習(xí)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)和藥學(xué)知識,不斷提高藥事管理和服務(wù)水平。

二、從藥人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)持證上崗,并具有基本理論知識和實際操作技能。

三、在科(室)主任的領(lǐng)導(dǎo)下,按照臨床用藥(械)量,承擔(dān)醫(yī)院藥品的日常管理工作,做好藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護(hù)、收方、調(diào)劑、核對、發(fā)藥工作,確保藥品質(zhì)量。

1.嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗收質(zhì)量管理制度。

2.嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲存質(zhì)量管理制度。

3.嚴(yán)格執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度。

4.嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫陳列核發(fā)管理制度。

四、嚴(yán)格遵守藥品管理的規(guī)章制度和技術(shù)操作要求,防止藥品差錯事故的發(fā)生。

五、定期或不定期對藥房(庫)陳列和儲存的藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時解決,并做好記錄。

六、藥(械)入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品,嚴(yán)格按不合格藥品管理制度執(zhí)行,違者將追究驗收員責(zé)任。

七、及時向科(室)主任反饋藥(械)庫存情況,要防止藥(械)庫存不足造成供應(yīng)脫節(jié)和庫存積壓造成的浪費。

八、對庫存滯銷藥(械)要進(jìn)行質(zhì)量檢查,對外包裝或物理外。

觀有變化和即將超過有效期以及儲存日長久的品種,應(yīng)及時報告科(室)主任,并按有關(guān)規(guī)定處理解決。

九、負(fù)責(zé)每月一次清查藥(械)庫存,賬物符合率達(dá)互100%,出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時查明原因,逐級匯報,審批處理后方可修改。

十、藥劑工作人員必須身著整潔的衛(wèi)生衣(帽),佩帶上崗證,并保持藥房(庫)內(nèi)的衛(wèi)生清潔。

十一、工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查,患有傳染病或者其他可能污染藥品的人員,不得從事直接接觸藥品的工作。

十二、涉藥人員必須建立個人健康檔案,詳細(xì)記錄每次檢查結(jié)果及評價處理意見。

藥劑科崗位職責(zé)培訓(xùn)篇十九

6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;

7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守,開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥藥品信息,進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。

5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進(jìn)行審核,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。

6、幫助消費者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,為消費者提供用藥咨詢,指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作,對本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。

8、保證所銷售的'藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,保證消費者用藥安全。

9、營業(yè)時間必須在崗,并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。

3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。

二、對于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。

三、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

四、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

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