心得體會是指一種讀書、實踐后所寫的感受性文字。那么你知道心得體會如何寫嗎？下面是小編幫大家整理的優(yōu)秀心得體會范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

主題藥品零售企業(yè)調查心得體會范本一

一、領導重視，管理組織健全

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理

1、我院已經于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。

2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

4、購進的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設

有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

三：醫(yī)療器械的管理

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。

3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

四：藥房的管理

1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。

4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培

訓。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審

6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。

xxx

xxx年xxx月xxx日

主題藥品零售企業(yè)調查心得體會范本二

(以下簡稱“甲方”)

(以下簡稱“乙方”)

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》以及附錄1相關規(guī)定，經甲、乙雙方友好協商，就冷藏藥品單位間的應急運輸事宜達成如下合作協議，在合作期間甲乙雙方義務和責任如下：

1、甲乙雙方應當相互通報和建立冷藏運輸車輛的檔案資料，建立相應的聯系主管電話。

2、甲乙雙方冷藏運輸車輛運行狀態(tài)保持良好，并符合《藥品經營質量管理規(guī)范》及附錄1相關規(guī)定。

3、任一方冷藏運輸車輛完成合作應急運輸時必須能夠向需方提供溫度數據的實時上傳數據。

4、任一方接到冷藏藥品運輸車輛求救報警時應當立刻做出反應，積極調配車輛合適的運輸車輛，保證成功救援。

5、任一方因不能按時提供冷藏運輸車輛參與應急運輸時，應當負責協調調配另一合作單位冷藏運輸車輛參與應急運輸。

6、參與應急運輸車輛的費用按照規(guī)定執(zhí)行(費用協議另行制定)。

7、本協議未盡事宜及合作執(zhí)行過程中產生的任何爭議或糾紛，雙方應本著友好精神，協商解決，也可向所在地法院或仲裁機構解決。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

主題藥品零售企業(yè)調查心得體會范本三

甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質量，保障病人用藥安全有效，經雙方認真協商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標準、乙方資質

1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉運中不被損壞或變質，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產品合格證。

3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應提供一份質量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現場搬運到甲方庫房。

4、乙方提供的產品說明書及相關資料，必須真實可靠，否則引起的后果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產權，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關。

5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經營企業(yè)許可證，藥品經營質量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內的合法經營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產許可證》的企業(yè)生產的，并取得批準文號。

二. 藥品驗收

1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)現的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數量、金額、批號、效期、生產廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質量問題，則藥品質量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現藥品存在質量問題(有當地藥檢部門的檢驗報告)，如發(fā)現假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

5、乙方必須根據甲方采購計劃的品種、規(guī)格、數量組織供應，滿足甲方的計劃需要，不得超計劃和無計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內、有特殊情況或急救藥品應在5小時內送達，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務。乙方遇到妨礙按時運送藥品的情況時，應及時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)現乙方所供藥品品種、規(guī)格、數量與原始發(fā)票不符，乙方應負責補足，調換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應予以退貨或調換。如有特殊情況，應征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經甲方驗收后120天內，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。

六. 不可抗力事件

1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。

2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。

3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。

七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

4、甲方根據上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當的條件和方法購買其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。

九.本合同有效期為12個月，時間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標等，合同自動終止，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協商解決

甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)

甲方法人代表： 乙方法人代表：

年 月 日 年 月 日

主題藥品零售企業(yè)調查心得體會范本四

甲方(買方)：________________

地址：________________

法定代表人(負責人)：_________

簽約代表：________________

聯系電話：________________

開戶銀行/賬號：________________

乙方(賣方)：________________

地址：________________

法定代表人(負責人)：__________

簽約代表：________________

聯系電話：________________

開戶銀行/賬號：_____________

甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國民法典》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書，經雙方協商一致，就有關事項達成如下具體協議：

第一條 藥品品種、數量、價格

1、采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數量等詳見藥品采購清單(附件一)，合計：品種為________種，簽約金額為_______元，大寫___________，含增值稅，稅率：_____________________%。

2、藥品的價格

(1)在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

(2)中標藥品價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門調整價格時，對未供貨部分，甲乙雙方及時調整中標供貨價格(原則上按中標供貨價格同比例調整)。

第二條 質量標準

乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與投標時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證。

第三條 藥品有效期

1、乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

2、乙方所提供藥品的有效期不得少于_____個月;特殊品種雙方另行協商。

第四條 包裝標準

1、乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

2、特殊要求：____________________________________________。

第五條 配送服務

配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的書面供貨通知省醫(yī)藥招標采購網上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后______小時內送達，屬急救及加急供貨的應在______小時內送達。乙方負責藥品的現場搬運或入庫，并提供藥品開箱或分裝的用具。

第六條 驗收

乙方送達甲方指定地點后的當日，雙方現場進行數量和外觀驗收。

第七條 雙方的權利義務

1、甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第4項規(guī)定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

2、甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨物驗收入庫后___日內結清貨款。

3、甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

4、甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。

5、乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送中標藥品。

6、乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

7、乙方應對驗收時發(fā)現的破損、有效期少于_____個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

8、乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果由乙方負責。

第八條 違約責任

1、乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

2、乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤____日，違約金為遲交藥品貨款的_____%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的_____%;乙方在支付違約金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,乙方還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

3、甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付____日，違約金為未支付貨款金額的_____%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的_____%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的_____%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。

第九條 合同生效及合同有效期

1、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自_______年______月______日至年_______年______月______日。

2、本合同履行期滿____日前，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止。

第十條 爭議解決

甲乙雙方因履行本合同發(fā)生爭議，應首先協商解決;協商不成時，任何一方可選擇_________地人民法院。

第十一條 需要雙方明確的其他事項

1、甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解，并應對方要求作了相應的說明，簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。

2、甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業(yè)秘密，包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數據等，或其他使用對方處于有利競爭地位的信息，負有保密義務。任何一方不得將對方商業(yè)秘密披露給任何第三方或不當使用，但經對方書面同意或按法律規(guī)定除外。

3、合同一方通信地址的變更，須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規(guī)定向對方發(fā)出的通知或其它信函，應以書面形式作出，并經專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向對方發(fā)出。

送達時間以下列規(guī)定為準：

(1)專人交付之日視為送達之日;

(2)速遞在發(fā)送后第三天被視為送達;

(3)傳真方式以順利發(fā)出當天后的第一個工作日視為送達。

4、本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于：

天災、水災、地震或其他災難，戰(zhàn)爭或暴亂，以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。

受不可抗力影響的一方應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或者不履行合同，并根據情況可部分或全部免予承擔違約責任。

第十二條 本協議一式____份，甲方____份，乙方____份，藥品集中招標采購代理機構____份，醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室_____份，具有同等法律效力，經甲乙雙方簽字并蓋章后成立。

第十三條 本合同未盡事項，由甲、乙雙方另行議定。

同時，由甲方在____日內將補充協議送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各_____份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。

甲方(蓋章)：________________

_______年______月______日

乙方(蓋章)：________________

_______年______月______日