最新質(zhì)量員工作職責(zé)概述(實用15篇)

建議書是一種用于提出改進(jìn)和建議的文檔，它能夠為相關(guān)部門提供可行的解決方案。寫一篇完美的總結(jié)需要先進(jìn)行素材整理和歸納。如果你正在為寫總結(jié)而犯愁，那么不妨看看以下這些總結(jié)范文，或許能給你一些靈感。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇一

4、組織人員進(jìn)行管理體系文件的編寫和修訂工作;及確保體系文件的有效性和適宜性。

5、外部審核的組織實施;。

6、客戶投訴的分析處理，分包方質(zhì)量審核;。

7、對外技術(shù)咨詢輔導(dǎo);。

8、企業(yè)實驗室建設(shè)中提供體系及技術(shù)指導(dǎo);。

9、完成公司安排的其它工作。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇二

3.建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行，提出持續(xù)性改進(jìn)意見。

4.負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部自檢、外部審計及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。

5.承擔(dān)批產(chǎn)品放行職責(zé)。

6.批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、驗證和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。

7.審核和批準(zhǔn)偏差、變更、oos調(diào)查。

8.協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計劃，組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施和預(yù)算。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇三

·組織和執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量改善活動。

·負(fù)責(zé)對質(zhì)量記錄和數(shù)據(jù)的分析并推動團(tuán)隊達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)。

·設(shè)計和制作指導(dǎo)書和表格以記錄,評估和報告質(zhì)量和可信賴實驗數(shù)據(jù)。

·支持新產(chǎn)品開發(fā)過程，確保客戶的質(zhì)量期望轉(zhuǎn)化為內(nèi)部的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

·向運營經(jīng)理和其他部門工程師提出有關(guān)質(zhì)量保證的建議。

·供應(yīng)商的開發(fā)與管理。

·具有良好的團(tuán)隊合作精神，能夠服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇四

3、負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制保障機(jī)制;。

4、組織推進(jìn)質(zhì)量管理體系、實驗室認(rèn)可及測量管理體系的建設(shè)與完善;。

5、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量分析與質(zhì)量改進(jìn)的管理機(jī)制;。

6、整體規(guī)劃質(zhì)量管理部各項工作，合理安排本部門人員工作內(nèi)容;。

7、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的人才培養(yǎng)與團(tuán)隊建設(shè);。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇五

4.負(fù)責(zé)公司品質(zhì)異常的處理，配合銷售部對客戶投訴和退貨進(jìn)行調(diào)查處理;。

5.不合格預(yù)防和糾正措施的制定與督導(dǎo)執(zhí)行;。

6.品質(zhì)信息的收集、倡導(dǎo)、回復(fù)，品質(zhì)成本的分析控制;。

7.負(fù)責(zé)全員品質(zhì)的推行，對各部門工作進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量稽核;。

8.對供應(yīng)商的評估，供應(yīng)商質(zhì)量輔導(dǎo)。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇六

1、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的編制，組織實施成品檢驗并進(jìn)行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。

4、全面負(fù)責(zé)成品檢驗工作的實施;。

5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料，識別其存在的質(zhì)量問題;。

6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議，協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成質(zhì)量改進(jìn)工作;。

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇七

3、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量管理制度的制定與實施，以及各種質(zhì)量管理活動的執(zhí)行與推動。

5、處理質(zhì)量異常，協(xié)助處理客戶投訴與退貨的調(diào)查、原因分析，并擬訂改善措施。

6、組織不合格品的控制，制定不合格品的預(yù)防和糾正措施，并予以督導(dǎo)執(zhí)行。

7、負(fù)責(zé)檢驗儀器、量具、實驗設(shè)備的管理工作。

8、監(jiān)督、檢查質(zhì)量記錄，組織分析質(zhì)量數(shù)據(jù)。

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理信息的收集、傳導(dǎo)、回復(fù)，以及質(zhì)量成本的分析與控制工作。

10、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理在公司的推行，并對各部門的工作進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核。

11、建立、實施公司質(zhì)量管理體系，組織編寫質(zhì)量手冊等質(zhì)量文件，并進(jìn)行審核。

12、組織和協(xié)調(diào)公司產(chǎn)品的認(rèn)證工作，負(fù)責(zé)對原料供應(yīng)商的評估。

14、負(fù)責(zé)本部門員工的聘用、解雇，以及下屬員工工作的督導(dǎo)、評價與考核工作。

15、完成廠長交付的其他工作。

16、組織公司質(zhì)量認(rèn)證體系的建立、維護(hù)及實施。并有fda認(rèn)證的工作經(jīng)驗。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇八

1.負(fù)責(zé)整個部門的工作，組織和監(jiān)督下屬實現(xiàn)部門目標(biāo)。

2.執(zhí)行部門管理制度和工作標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)與生產(chǎn)、技術(shù)、銷售和采購部門的合作。

4.負(fù)責(zé)指導(dǎo)進(jìn)貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤。

5.負(fù)責(zé)公司與顧客、供應(yīng)商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)，處理客戶投訴，做好供應(yīng)商質(zhì)量管理。

6.負(fù)責(zé)對公司各類質(zhì)量問題的處理，組織重大質(zhì)量問題解決措施的分析。

7.負(fù)責(zé)制定并培訓(xùn)、實施產(chǎn)品質(zhì)量和過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對與質(zhì)量相關(guān)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，制定相應(yīng)的預(yù)防、改善和控制措施。

8.組織檢驗工作和對檢驗測量設(shè)備的管理控制。

9.負(fù)責(zé)質(zhì)量成本的控制。

10.負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊建設(shè)，對部門員工進(jìn)行績效考核，提升員工工作質(zhì)量。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇九

2、負(fù)責(zé)建立實施和維護(hù)公司質(zhì)量體系的有效運行：組織制定公司質(zhì)量方針，質(zhì)量管理體系及相應(yīng)的質(zhì)量指標(biāo)的建立、實施和保證，建立并不斷完善公司質(zhì)量管理體系，實現(xiàn)質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)。

3、負(fù)責(zé)按照gmp要求建立實驗室、工廠質(zhì)量把關(guān)，確保項目質(zhì)量可控;。

4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量控制;。

5、負(fù)責(zé)與藥政部門保持溝通和交流，及時傳達(dá)國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及政策;。

6、新藥研發(fā)的質(zhì)量合規(guī)管理;。

9、參與企業(yè)技改、新產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)攻關(guān)等重大技術(shù)活動。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十

3、維護(hù)公司現(xiàn)有認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要，負(fù)責(zé)新認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可申請;。

4、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過程;。

5、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關(guān)的建議和支持，不斷完善流程;。

6、履行其他分配的任務(wù)。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十一

1、負(fù)責(zé)組織建立和完善公司產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運行。建立本公司的質(zhì)量風(fēng)險評估體系，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量。

2、負(fù)責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)組織建立公司年度質(zhì)量行動計劃，負(fù)責(zé)為實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)所涉及的各項工作提供技術(shù)和法規(guī)方面的支持。

3、全面負(fù)責(zé)和監(jiān)督執(zhí)行公司的質(zhì)量管理活動，對各種計劃、方案和報告進(jìn)行審核批準(zhǔn)。

4、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品所涉及的物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、審核和批準(zhǔn)，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合注冊批準(zhǔn)和藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求。

5、負(fù)責(zé)工藝用水和潔凈區(qū)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、審核和批準(zhǔn)，確保工藝用水和潔凈區(qū)環(huán)境符合gmp的要求。

6、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、gmp相關(guān)管理文件、取樣方法和檢驗方法、生產(chǎn)和檢驗操作規(guī)程等進(jìn)行審核和批準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合gmp的要求。

7、負(fù)責(zé)組織人員對各部門的質(zhì)量管理活動進(jìn)行監(jiān)督檢查，包括物料的采購、產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品的儲存和運輸?shù)取?/p>

8、負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量相關(guān)的偏差、變更、oos/oot等，確保生產(chǎn)按批準(zhǔn)的注冊工藝進(jìn)行，確保所有重大偏差和超標(biāo)經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。

9、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗;監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù)，以保持其良好的運行狀態(tài);確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存運輸條件。

10、確保完成自檢、各種必要的確認(rèn)和驗證工作;評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。

11、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)和分析報告。

12、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動，對關(guān)鍵物料供應(yīng)商和關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的選取以及生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、設(shè)備等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用可行使否決權(quán)。

13、負(fù)責(zé)與市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。

14、監(jiān)督質(zhì)量體系的實施，參與自查和整改工作。對生產(chǎn)和質(zhì)量體系進(jìn)行風(fēng)險評估，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十二

3、對客戶質(zhì)量查詢、投訴進(jìn)行處理上報;。

4、對驗收有質(zhì)量疑問的品種進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核并出具是否入庫意見;。

5、各項藥監(jiān)檢查的準(zhǔn)備與接待;。

6、根據(jù)安排，完成gsp內(nèi)審并填寫相關(guān)記錄;。

7、對購銷客商的質(zhì)量管理體系及送貨、收貨行為進(jìn)行評價;。

8、發(fā)函給客戶，調(diào)查客戶對公司各項服務(wù)的滿意度;。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十三

1、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

2、按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任。

3、與企業(yè)內(nèi)外相關(guān)部門協(xié)調(diào)溝通，積極組織質(zhì)量管理工作。組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證。

4、制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高，及時處理、解決各種質(zhì)量事故和糾紛。

5、負(fù)責(zé)制程的巡回檢驗、管理與分析，對制程量進(jìn)行專案研究提出改善、預(yù)防措施。

6、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理。

7、負(fù)責(zé)處理企業(yè)的質(zhì)量糾紛，對重大質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)差分析;。

8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)質(zhì)量部門的日常工作，并對下屬進(jìn)行培訓(xùn)和考核。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十四

3.對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進(jìn)行溝通;。

4.負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;。

5.統(tǒng)計常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;。

6.負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;。

7.承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

質(zhì)量員工作職責(zé)概述篇十五

5.負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部自檢、外部審計及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動;。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量部團(tuán)隊的建設(shè)、培訓(xùn)、管理;。

7.負(fù)責(zé)與藥政部門保持溝通和交流，及時傳達(dá)國家醫(yī)療器械管理的相關(guān)法規(guī)及政策。

8、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計劃，組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施和預(yù)算。