獸藥采購記錄表范文通用 獸藥銷售記錄表范本(5篇)

無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

獸藥采購記錄表范文通用一

我公司(廠)系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：

1、嚴格遵守獸藥管理相關法律法規(guī)和規(guī)章;

2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標簽及說明書符合國標;

3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理;

4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經(jīng)濟損失賠償。

承諾企業(yè)(蓋章)：

法定代表人：

聯(lián)系電話：

承諾時間： 年 月 日

獸藥采購記錄表范文通用二

甲方：__________ (以下簡稱甲方)

乙方：_________ (以下簡稱乙方)

簽訂地點：____________

根據(jù)《中華人民共和國民法典》，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方購買獸藥。為明確雙方責任和權利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：

一、雙方職責

1、甲方向乙方提供經(jīng)營實況;

2、甲方對乙方的合同及附件內(nèi)容，進行維護與保密工作;

3、乙方需要給甲方提供《獸藥gmp 證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》、所供應獸藥相應的《獸藥產(chǎn)品批準文號批件》將上述資料的復印件和法人委托書原件全部加蓋乙方公司公章后，作為合同附件一并提供給甲方存檔備查。

二、訂貨、物流、價格

1、甲方負責人通過電話或電子郵件，告知乙方所需獸藥的名稱、數(shù)量;

2、甲方所需數(shù)量，按照甲方提報的數(shù)量或乙方可根據(jù)甲方提供的養(yǎng)殖量核算數(shù)量;

3、乙方接到甲方訂貨通知小時內(nèi)，將獸藥運卸至甲方指定地點;

4、乙方負責獸藥的運輸、裝卸及退換貨等費用;

5、乙方在與甲方合作期間，獸藥供應價格應為市場的最低售價，如遇獸藥價格市場性和政策

性下調(diào)時，應給予相應下調(diào);

6、如乙方供應給甲方附件外獸藥，供應價格也應為市場的最低售價。

三、驗收

1、甲方根據(jù)獸藥專業(yè)法規(guī)及標準查驗時，產(chǎn)品外包裝(如破損、污損)及藥物外觀不合格(如

與所含成分性狀不符)拒收入庫;

2、甲方根據(jù)查驗時，發(fā)現(xiàn)獸藥無有效期、臨期(距保質(zhì)期≤12個月)、過期時，應當辦理退

貨手續(xù);

3、甲方根據(jù)本養(yǎng)殖場實際需要，對在乙方購進的獸藥(未過期的)可辦理退貨或換貨。

四、質(zhì)量標準

1、按照《質(zhì)量承諾書》要求，因獸藥質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔;

2、乙方必須及時保證甲方所需獸藥的供應，獸藥的批準文號、有效期不得低于12個月。

五、結算方式：

1、甲方每批雞只出欄結束后5個工作日內(nèi)，與乙方進行獸藥品種、數(shù)量的核對。核對無誤后，

乙方根據(jù)甲方要求開具對應的正規(guī)發(fā)票;

2、甲方在接收到乙方開具的正規(guī)發(fā)票后辦理轉(zhuǎn)賬付款。

3 開戶行：_______。

六、服務項目

乙方可無償為甲方提供的服務項目：

□派技術人員駐場 □現(xiàn)場授課 □電話指導 □技術指導咨詢 □血清抗體檢測 □環(huán)境微生物檢測 □藥敏試驗 □藥殘檢測

六、違約責任

1、甲乙雙方任何一方違約，由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失;

2、乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的，甲方有權拒收。

七、爭議的解決

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧，雙方應通過友好協(xié)商解決，若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時，可向合同簽署地人民法院起訴。

八、其他

本合同共四份，具有同等法律效力，甲方執(zhí)三份、乙方執(zhí)一份，合同自簽字之日起生效，有效期為 年。本合同未盡事宜，由雙方協(xié)商處理。

九、合同附件

附件一：《質(zhì)量承諾書》

附件二：《獸藥供應信息表》(內(nèi)容包含商品名、通用名、批準文號、含量、包裝規(guī)格、單位、

單價、用法用量、休藥期等)

甲方(章)：________ 乙方(章)：________

甲方地址：___________ 乙方地址：_________

代 表：___________ 代 表：________

日 期：_________ 日 期：_________

獸藥采購記錄表范文通用三

河南健達(集團)獸藥有限公司成立于1999年6月，注冊資金1000萬。是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的大型綜合性、高科技、股份制企業(yè)，生產(chǎn)基地全面通過國家農(nóng)業(yè)部gmp認證。

jianda人的感恩精神：

感恩家人、回報恩人、回報公司、回報社會。

jianda人的扎根精神：

扎根健達、相信自己的選擇、相信領導、相信團隊、認可行業(yè)、讓我們平凡的人做不平凡的事業(yè)。

jianda人的企業(yè)家精神：

能做到把企業(yè)當家的人，這種人才是企業(yè)家。

jianda人的勇敢精神：

膽量大于能力;魄力大于努力;成為敢想、敢干、敢說、敢擔當?shù)娜?敢于打造狼隊、虎隊、鷹隊，那我們就造一個森林。

jianda人的開放精神：

認同、鼓勵人才;大膽發(fā)現(xiàn)幫助人才;為人才提供施展才華的平臺。

jianda人的學習精神：

學習才能更好的幫助自己實現(xiàn)自己的夢想，才有可能幫助別人。

jianda人的誠信精神：

不騙同仁、不騙親人、不騙公司、否則就不是人。

jianda人的責任精神：

對自己的夢想負責、對家人的幸福安康快樂負責、對公司的事負責。

jianda人的發(fā)展精神：

分錢、分名、分成長、分舞臺。

jianda人體驗精神：

行動、干、你干過之后你就會體驗到人心放到哪里，哪里就能成事;人命放到哪里，哪里就能成就偉大的事業(yè)。

獸藥采購記錄表范文通用四

一、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認證企業(yè)生產(chǎn);

二、經(jīng)營內(nèi)部技術負責人取得獸醫(yī)技術員以上資格的人員擔任，倉貯、保管、銷售人員需具備獸醫(yī)或獸藥專業(yè)技術知識,保證所售藥品安全、有效;

三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥，處方藥未經(jīng)獸醫(yī)技術人員下達處方不能銷售，非處方藥銷售時，要給用戶講明用法、劑量、間隔、休藥期和用途;

四、嚴格獸藥銷售登記制度，對每一批次獸藥售給用戶時登記購買人、購買數(shù)量、藥物批號以及上次用藥效果，建立獸藥銷售追溯制度;

五、開展技術咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。

法定代表人：

聯(lián)系電話：

承諾時間： 年 月 日

獸藥采購記錄表范文通用五

2010年獸藥管理工作計劃2010年獸藥管理工作以深入貫徹落實科學發(fā)展觀、提高產(chǎn)品質(zhì)量為工作重點，深入做好獸藥gmp監(jiān)督監(jiān)管工作、積極推進獸藥gsp工作的實施，嚴格獸藥使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，規(guī)范執(zhí)法，熱情服務，促進獸藥行業(yè)健康發(fā)展，保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，2010年獸藥管理工作計劃。根據(jù)農(nóng)業(yè)部和省、市要求，結合我市實際，制訂本工作要點：

進一步確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量，提高獸藥生產(chǎn)企業(yè)抽檢合格率。對獸藥產(chǎn)品質(zhì)量問題突出的企業(yè)嚴厲查處、監(jiān)督整改。同時，督促企業(yè)建立健全獸藥不良反映報告制度，全面掌握產(chǎn)品去向，對所售產(chǎn)品有關的用藥事故、不良反應、監(jiān)督抽查等情況，及時處置。對市場假冒產(chǎn)品、非法產(chǎn)品及時舉報，維護企業(yè)自身的合法權益。為提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范獸藥市場競爭秩序，減少重復生產(chǎn)和建設，積極做好獸藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整優(yōu)化。限制申報粉散劑、消毒劑等2個車間以內(nèi)的簡單劑型企業(yè)，倡導發(fā)展“綠色獸藥”、“生物獸藥”等高效、無殘留、低污染獸藥原料和新制劑。開展現(xiàn)小型獸藥生產(chǎn)企業(yè)檢查清理活動。對申報復驗收企業(yè)，要加大檢查頻率，及時發(fā)現(xiàn)問題。對存在質(zhì)量問題的企業(yè)停止或者暫緩申報，督促企業(yè)守法生產(chǎn)，認真整改，從而充分發(fā)揮好獸藥監(jiān)督員的監(jiān)督作用。

一是對現(xiàn)有獸藥經(jīng)營單位進行清理整頓，合理布局，對自愿達標的企業(yè)加強培訓整改，按照省局規(guī)定時間6月30日前全部達標，達標后核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。二是對到期不達標的企業(yè)堅決取締。三是對達標企業(yè)加強監(jiān)督管理，防止達標后管理松懈現(xiàn)象，對達標后不按規(guī)程運行的企業(yè)按程序報省取締其認證資格。

以獸藥經(jīng)營、使用企業(yè)為重點，制定2010年獸藥抽檢計劃，全面開展獸藥及獸藥殘留專項整治行動。明確整治任務，整治重點產(chǎn)品、重點單位、重點區(qū)域，結合本地實際制定出轄區(qū)的整治方案，積極組織開展下一頁獸藥gmp監(jiān)管、市場整治和安全用藥宣傳活動，規(guī)范龍頭企業(yè)、雞頭等統(tǒng)一供藥行為，打擊惡意造假、違法經(jīng)營、使用原料藥、違禁藥物和人用藥行為，學校工作計劃《2010年獸藥管理工作計劃》。 加大對獸用生物制品市場的監(jiān)督檢查力度，切實保障獸用生物制品主渠道逐級供應制度的落實。一是對無證經(jīng)營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)按照《獸藥管理條例》規(guī)定進行嚴厲查處；二是對縣級以上經(jīng)營企業(yè)要結合獸藥gsp檢查驗收辦法，及時換發(fā)生物制品經(jīng)營許可證；三是對使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)使用的獸用生物制品進行了嚴厲查處，重點查處卵黃抗體、無批準文號的獸用生物制品、走私生物制品，以及中試產(chǎn)品等。發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為，依法查處，并及時曝光，進一步規(guī)范獸藥市場秩序，強化獸用生物制品的專項監(jiān)管，保證用藥安全。

同時組織實施動物性產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃，擴大殘監(jiān)測品種、范圍，針對雞蛋、豬肉和雞肉中的蘇丹紅、硝基呋喃、喹乙醇、氯霉素等殘留項目，計劃抽檢60批。通過做好獸藥產(chǎn)品的抽檢工作，進一步加強對我市獸藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管，維護畜產(chǎn)品質(zhì)量安全和人民身體健康。

負責制定全市考務管理具體措施，加強執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試考務管理。認真做好執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試中對報名者信息審核、提交，證書發(fā)放、備案及考務工作等事宜。

指導診療機構建立健全診療服務、疫情報告、衛(wèi)生消毒、獸藥處方、藥物和無害化處理等管理制度，并將診療許可證、從業(yè)人員基本情況及各項規(guī)章制度公示上墻。規(guī)范消毒、無害化處理等記錄的填寫和保存，規(guī)范處方、病歷的使用和歸檔。對診療機構的消毒和無害化處理設施設備的使用和運轉(zhuǎn)情況進行定期檢查，對消毒和無害化處理的方法和范圍進行指導和規(guī)范。通過日常監(jiān)督檢查，要對不符合規(guī)定的診療行為及時進行指導和限期整改，并進行跟蹤督辦。

同時將對各縣（市、區(qū)）獸藥檔案建設進行檢查驗收，并與年終考上一頁下一頁核相結合。

2010年加大對畜牧獸醫(yī)部門人員培訓力度，對獸藥執(zhí)法人員、獸藥從業(yè)人員及養(yǎng)殖用戶等進行法律、法規(guī)及技術培訓。提高勝任本職工作的能力。對農(nóng)業(yè)部、省確定的重點監(jiān)控企業(yè)負責人、重點經(jīng)營企業(yè)負責人，計劃定期進行培訓。加強對獸藥監(jiān)督員的管理，建立獸藥監(jiān)督員監(jiān)管檔案，嚴格落實獸藥監(jiān)督員考核制度，保證執(zhí)法的公正、公平，杜絕吃拿卡要等不良現(xiàn)象發(fā)生，進一步提高對獸藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理力度。

明年我市將開展養(yǎng)殖環(huán)節(jié)獸藥規(guī)范使用試點工作，各縣市區(qū)要根據(jù)自身實際做好規(guī)模養(yǎng)殖場（戶）的檢查與摸底工作，并選擇2至3家養(yǎng)殖單位作為試點，并于明年6月底前完成試點上報和驗收工作，同時以試點為模板在各縣市區(qū)逐步推廣。根據(jù)試點工作的推進，切實加強養(yǎng)殖環(huán)節(jié)獸藥飼料使用的安全監(jiān)管，并將監(jiān)管措施落到實處，規(guī)范養(yǎng)殖環(huán)節(jié)投入品使用行為，保障動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全。2010年將努力實現(xiàn)全市規(guī)模養(yǎng)殖單位獸藥規(guī)范使用試點工作全覆蓋。