2023年藥品監(jiān)督心得體會精選(優(yōu)秀13篇)

“心得體會”是對自己在一段時間內(nèi)的學(xué)習(xí)、工作、生活等方面的體驗和感悟進行總結(jié)的一種方式。在總結(jié)中，可以回顧過去的經(jīng)歷，反思自己的成長和進步，也可以指出自己的不足和需要改進的地方?？偨Y(jié)可以幫助我們更好地認(rèn)識自己，提高自我管理能力，并為未來的學(xué)習(xí)和工作提供指導(dǎo)和借鑒。因此，寫一篇心得體會對于我們來說是非常有必要的。寫心得體會時應(yīng)注重文字的節(jié)奏和節(jié)制，使文章具有一定的音樂感和感染力。以下是小編為大家收集的一些優(yōu)秀心得體會范文，供大家參考借鑒。希望通過這些案例可以給大家提供一些寫作思路和靈感，幫助大家寫出更加出色的心得體會。每個人的心得體會都是獨特的，希望大家能夠發(fā)表自己真實的感受和體驗，以期能夠得到更多的反饋和啟發(fā)，共同進步。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇一

導(dǎo)言：

監(jiān)督，作為一種社會行為，旨在確保公共利益的維護和促進社會正義的實現(xiàn)。監(jiān)督的作用不可忽視，可以提高政府的透明度和廉潔度，保障公民的權(quán)益。在我的生活和工作中，我深刻體會到監(jiān)督對于社會的重要性。下面我將結(jié)合自身的經(jīng)歷和觀察，談?wù)剬ΡO(jiān)督的心得體會。

第一段：監(jiān)督凸顯權(quán)力的制約作用。

監(jiān)督能夠有效制約權(quán)力的濫用，是一個民主社會的基本要求。在我國，監(jiān)察機關(guān)作為權(quán)力運行的監(jiān)管者，對公職人員的行為進行嚴(yán)格監(jiān)督，有效降低了腐敗的風(fēng)險。我曾在某縣就職，見證了監(jiān)察機關(guān)嚴(yán)厲打擊一名局長貪污的過程。這個案件讓我深刻認(rèn)識到監(jiān)督的重要性。監(jiān)督的存在迫使公職人員依法行事，提醒他們不能違法和濫用職權(quán)，從而維護了社會公平正義。

第二段：監(jiān)督有助于提高行政效能。

監(jiān)督在推動政府行政效能提高方面起到了關(guān)鍵的作用。在我的工作中，我經(jīng)常與政府機構(gòu)合作，了解到監(jiān)督機制的引入對于提高工作效率有著顯著的作用。例如，在一次環(huán)保項目的實施過程中，監(jiān)督機構(gòu)準(zhǔn)確監(jiān)測了項目進度和資金使用情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正了問題。這樣的監(jiān)督使項目能夠按時完成，提高了政府的行政效能，也保障了公眾的利益。

第三段：監(jiān)督促進企業(yè)社會責(zé)任的履行。

監(jiān)督還可以促使企業(yè)履行社會責(zé)任，推動可持續(xù)發(fā)展。在市場經(jīng)濟的大背景下，企業(yè)是社會中的一支重要力量。因此，監(jiān)督企業(yè)的行為是維護公共利益和促進社會和諧的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。我曾參與一個對某家制藥公司的監(jiān)督活動，發(fā)現(xiàn)其存在未經(jīng)嚴(yán)格檢驗銷售藥品的問題。及時的監(jiān)督使企業(yè)意識到其行為的不當(dāng)，迫使其糾正錯誤并加強了產(chǎn)品質(zhì)量控制。這種監(jiān)督促使企業(yè)重視社會責(zé)任，提高產(chǎn)品質(zhì)量，實現(xiàn)了可持續(xù)發(fā)展。

第四段：強化社會監(jiān)督是構(gòu)建和諧社會的重要支撐。

社會監(jiān)督是構(gòu)建和諧社會的重要支撐。社會監(jiān)督不僅僅局限于政府、機關(guān)和企事業(yè)單位，還包括全社會對各種行為的監(jiān)督。我曾目睹了一個社會監(jiān)督的案例，一個父母虐待孩子的視頻在互聯(lián)網(wǎng)上廣泛傳播。民眾看到后紛紛舉報，使得公安機關(guān)能夠及時介入并保護了這名受害兒童。這種社會監(jiān)督促使公共利益凌駕于個人利益之上，是建設(shè)和諧社會的基石。

總結(jié)：

監(jiān)督是現(xiàn)代社會為保障公共利益、維護社會正義所必需的重要手段。它不僅可以制約權(quán)力濫用，提高行政效能，推動企業(yè)社會責(zé)任履行，更是構(gòu)建和諧社會的重要支撐。因此，我們應(yīng)該共同努力，加強對各方面行為的監(jiān)督，確保社會的公平正義。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇二

監(jiān)督是現(xiàn)代管理中不可或缺的環(huán)節(jié)，它能夠維持與提升組織的正常運行，保障員工的合法權(quán)益，確保組織效益的最大化。經(jīng)過多年的從業(yè)經(jīng)歷，我深刻體會到監(jiān)督的重要性。本文將結(jié)合我個人的一些體會和經(jīng)驗，談一下關(guān)于監(jiān)督的心得體會。

第二段：監(jiān)督的本質(zhì)及意義。

監(jiān)督，簡而言之，就是規(guī)范、約束和指導(dǎo)。它在現(xiàn)代社會管理中具有不可替代的作用。有規(guī)范的監(jiān)督，才能調(diào)動人的積極性，促進工作的順利進行；有約束的監(jiān)督，才能維護組織秩序，規(guī)范員工行為；有指導(dǎo)的監(jiān)督，才能引導(dǎo)員工正確地進行工作，提高員工的工作效益。因此，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋O(jiān)督是保證團隊工作和個人素質(zhì)的必要支撐。

第三段：建立良好的監(jiān)督機制。

良好的監(jiān)督機制是監(jiān)督的前提。建立一個高效的監(jiān)督機制，需要滿足以下條件：一是要定期進行各項檢查和考核，不能讓任何問題存在盲區(qū)。二是要建立嚴(yán)格的規(guī)章制度和實施細則，明確員工的各項權(quán)利和職責(zé)，把每位員工都納入到規(guī)則之中。三是要開展學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高員工的職業(yè)素養(yǎng)和專業(yè)技能。四是要建立良好的溝通機制，將監(jiān)督和反饋貫徹的每個階段都做到無縫連接，讓每個人都清楚各自職責(zé)和工作進展。

第四段：監(jiān)督中存在的問題及解決方法。

在監(jiān)督的過程中，常常存在著不同問題。例如，監(jiān)督者缺乏經(jīng)驗和技能，導(dǎo)致對員工的考核和評價不太客觀；監(jiān)督員過于執(zhí)著于過程而忽視了結(jié)果；監(jiān)督者防人之心過重等等。解決這些問題，可從以下幾個方面入手：一是不斷提升監(jiān)督者的素質(zhì)，提高其專業(yè)技能和經(jīng)驗。二是保持客觀公正的態(tài)度，評價過程和結(jié)果要嚴(yán)格并重。三是加強對員工的服務(wù)，讓他們合法權(quán)益受到保障，才能建立起良好的信任關(guān)系。四是加強內(nèi)部溝通，多聽員工的聲音，積極解決問題。

第五段：總結(jié)。

監(jiān)督是現(xiàn)代管理中的一個重要環(huán)節(jié)，它需要監(jiān)督者具備豐富的經(jīng)驗和敏銳的洞察力。要建立高效的監(jiān)督機制，需要從多個方面出發(fā)，以保證監(jiān)督的全面性、公正性和針對性。在監(jiān)督過程中，還需要注重員工的合法權(quán)益，充分體現(xiàn)人性化管理，做到平衡全局利益和員工個人利益。通過這些方法的積極推進，才能真正建立起一種有效的監(jiān)督制度，為組織的發(fā)展注入強有力的動力。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇三

現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內(nèi)容。

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂根據(jù)20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。

第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。

第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。

第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。

(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。

(四)具有保證藥品質(zhì)量的。

規(guī)章制度。

第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗;不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。

(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。

(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;。

(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。

第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。

第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。

第二十二條醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

第二十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。

第二十四條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。

第二十五條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

第二十八條醫(yī)療機構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

第二十九條研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。

完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。

第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)和臨床試驗機構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。

藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。

第三十一條生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號;但是，生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。

藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后，方可生產(chǎn)該藥品。

第三十二條藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。

第三十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進行再評價。

第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。

第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。

第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務(wù)院制定。

第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。

第三十八條禁止進口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。

第三十九條藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。

醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)。

第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》放行。無《進口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。

允許藥品進口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準(zhǔn)。

第四十一條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:。

(二)首次在中國銷售的藥品;。

(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。

前款所列藥品的檢驗費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第四十二條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書。

已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

第四十三條國家實行藥品儲備制度。

國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。

第四十四條對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。

第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。

第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。

第四十七條地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥:。

(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;。

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處:。

(三)變質(zhì)的;。

(四)被污染的;。

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;。

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:。

(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;。

(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;。

(三)超過有效期的;。

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;。

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;。

(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

第五十條列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。

第五十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。

第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。

第五十三條藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有。

說明書。

標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。

麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

第五十五條依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。

第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。

第五十七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

第五十八條禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。

禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。

第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。

處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。

藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。

第六十二條藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。

第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。

藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。

第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。

藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。

第六十五條國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模仨氃谠娣秶鷥?nèi)予以更正。

第六十六條當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗。受理復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗結(jié)論。

第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認(rèn)證后的跟蹤檢查。

第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進入本地區(qū)。

第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。

藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

第七十條國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。

第七十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

第七十二條未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十三條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十四條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十五條從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

第七十六條知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。

第七十八條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。

第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。

第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。

第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第八十三條醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。

第八十四條藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

第八十五條藥品標(biāo)識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。

第八十六條藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。

第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。

第八十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十一條違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任:。

(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;。

(四)對不具備臨床試驗條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的。

第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。

藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依法給予行政處分。

第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗機構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗機構(gòu)，撤銷其檢驗資格。

第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。

第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權(quán)力、假公濟私、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價計算;沒有標(biāo)價的，按照同類藥品的市場價格計算。

第一百條本法下列用語的含義是:。

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。

藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。

第一百零二條國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。

第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。

第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇四

第一段：引言及背景介紹（200字）。

監(jiān)督是現(xiàn)代社會治理的重要環(huán)節(jié)，對于促進政府機構(gòu)的廉潔高效運轉(zhuǎn)、維護公眾利益具有重要意義。在長期的實踐中，我深刻認(rèn)識到了監(jiān)督的重要性，也積累了一些關(guān)于監(jiān)督的心得體會。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗，談?wù)劚O(jiān)督的重點、方式和效果，以期對今后的監(jiān)督工作有所啟示。

第二段：明確監(jiān)督的重點與目標(biāo)（200字）。

監(jiān)督的重點在于監(jiān)管政府機構(gòu)和公共服務(wù)的過程中產(chǎn)生的不正當(dāng)行為和腐敗現(xiàn)象。在實踐中，我注意到，對政府資金的使用、公共項目的招投標(biāo)、公職人員的權(quán)力行使等都是監(jiān)督的重點，因為這些環(huán)節(jié)容易滋生腐敗。同時，監(jiān)督的目標(biāo)也是促進政府機關(guān)透明、高效，減少不公正現(xiàn)象，實現(xiàn)社會公平和公共利益。

第三段：選擇適合的監(jiān)督方式（300字）。

監(jiān)督的方式多種多樣，包括輿論監(jiān)督、民主監(jiān)督、司法監(jiān)督等等。對于不同的情況，選擇適合的監(jiān)督方式至關(guān)重要。在我的經(jīng)驗中，輿論監(jiān)督是一種高效又廣泛的方式，通過媒體的報道和公眾的監(jiān)督壓力，政府機關(guān)往往會更加謹(jǐn)慎行事，避免不正當(dāng)行為。此外，設(shè)立獨立的監(jiān)察機構(gòu)也是一種重要的監(jiān)督方式。這能夠提高監(jiān)督的專業(yè)性和獨立性，防止濫用行政權(quán)力、監(jiān)察機關(guān)內(nèi)部腐敗等問題。

第四段：監(jiān)督效果的思考（300字）。

監(jiān)督的效果往往需要一個過程的積累。首先，監(jiān)督可以起到震懾作用，讓政府機關(guān)感受到公眾的關(guān)注和監(jiān)督。其次，監(jiān)督可以追究責(zé)任，對于發(fā)現(xiàn)的違法行為和不正當(dāng)行為進行懲處，形成良好的法治環(huán)境。最后，監(jiān)督也可以促進制度的完善和政府機構(gòu)的自我糾錯，通過監(jiān)督的過程，政府機關(guān)可以發(fā)現(xiàn)自身運營中的問題并及時改進。只有通過不斷的監(jiān)督反饋，才能夠?qū)崿F(xiàn)監(jiān)督的價值和效果。

第五段：總結(jié)與展望（200字）。

通過這些年的實踐和積累，我深刻認(rèn)識到監(jiān)督的重要性和必要性。監(jiān)督可以有效約束政府機關(guān)的行為，維護公共利益和社會公平。在未來的監(jiān)督工作中，我會繼續(xù)努力，提高自身的專業(yè)水平和工作能力，為更好的社會治理作出貢獻。同時，我也希望政府能夠重視監(jiān)督工作，在制度上加強監(jiān)督機構(gòu)的建設(shè)、完善監(jiān)督法律法規(guī)，實現(xiàn)全面監(jiān)督的目標(biāo)。只有社會全面參與、政府有效監(jiān)督、法律嚴(yán)明制度健全，才能夠構(gòu)建一個公平、公正、穩(wěn)定的社會環(huán)境。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇五

第一段：引言（100字）。

作為一名研究生，我在學(xué)習(xí)和研究領(lǐng)域中常常遇到許多的困難和挑戰(zhàn)。不過，當(dāng)我開始學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)時，我才真正理解了什么是困難，因為在這個領(lǐng)域中，我遇到的難度不僅僅是理解和掌握該領(lǐng)域的知識，還包括了如何正確、系統(tǒng)地理解和使用算法。在這個過程中，我從中獲得了許多的教訓(xùn)和體會，今天我想分享這些體會，設(shè)計一篇關(guān)于“監(jiān)督學(xué)心得體會”主題的文章。

第二段：理解監(jiān)督學(xué)的重要性（200字）。

在開始從事監(jiān)督學(xué)研究之前，我并不真正理解為什么它是如此重要。許多人可能會認(rèn)為監(jiān)督學(xué)只是做一些分類或預(yù)測工作，并不是一種真正的研究方法。但是，實際上監(jiān)督學(xué)不僅可以用于分類和預(yù)測，而且還可以用于其他許多領(lǐng)域，如自然語言處理、計算機視覺、投資策略等等。

此外，在不斷地將基礎(chǔ)學(xué)習(xí)理論應(yīng)用到實際應(yīng)用場景中時，我們才會開始了解弱化和強化學(xué)習(xí)兩個學(xué)科的關(guān)系。

第三段：體驗到的挑戰(zhàn)和難度（300字）。

在學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)時，我度過了很艱難的學(xué)習(xí)過程。我需要仔細地閱讀數(shù)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)的基礎(chǔ)知識，以便更好地理解監(jiān)督學(xué)原理。然后我又需要了解不同的算法，如邏輯回歸、樸素貝葉斯、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等等，以及算法相關(guān)的知識,如交叉驗證,網(wǎng)格搜索,正則化,等等。

當(dāng)我開始實踐時，我才發(fā)現(xiàn)理論和實踐之間的差異。盡管我已經(jīng)正確地實現(xiàn)了算法，也做好了數(shù)據(jù)集的預(yù)處理，但得出的結(jié)果仍然不盡人意。這是因為我重視理論而忽略了數(shù)據(jù)處理和實踐經(jīng)驗。

第四段：如何克服挑戰(zhàn)（300字）。

為了克服以上的挑戰(zhàn)，我采取了以下措施：首先，我積累了不少經(jīng)驗,將算法與數(shù)據(jù)處理和實踐結(jié)合起來進一步彌補理論與應(yīng)用之間的差距。其次，我在與同學(xué)、老師和業(yè)內(nèi)專業(yè)人士的交流中積極尋求建議和教導(dǎo)，這提高了我的理論和實踐水平。最后，我參加了許多關(guān)于相關(guān)領(lǐng)域的交流會議、學(xué)術(shù)會議和實踐機會，以便不斷探索和了解這個領(lǐng)域中的最新知識和技術(shù)。

第五段：總結(jié)及對未來工作中的啟示（200字）。

通過在監(jiān)督學(xué)中的學(xué)習(xí)和實踐過程中的體驗，我明白了一個很重要的事實，這便是科學(xué)家和研究者必須對自己面臨的挑戰(zhàn)和難度保持樂觀和耐心，同時努力探索和學(xué)習(xí)新知識和技術(shù)。這些經(jīng)驗和教訓(xùn)對于未來的工作有莫大的啟示，也促使我對于未來的學(xué)習(xí)充滿了信心。我將在未來繼續(xù)學(xué)習(xí)和研究更多的科學(xué)理論和技術(shù)，更好地服務(wù)于社會和人類進步。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇六

監(jiān)督是治理體系的重要組成部分，沒有有效的監(jiān)督，就難以保障公共利益的實現(xiàn)。近年來，我在參與監(jiān)督工作中積累了一些心得體會。監(jiān)督的方式方法多種多樣，但核心的原則始終不變——以人民為中心，為了人民，必須做到客觀、公正、全面，才能真正起到促進社會進步和保障制度有效運行的作用。下面，我將從監(jiān)督目標(biāo)的確立、監(jiān)督手段的選擇、監(jiān)督的主體責(zé)任、監(jiān)督的公正性以及監(jiān)督的及時性等方面進行探討，總結(jié)我的心得體會。

第一段：監(jiān)督目標(biāo)的確立。

在開展監(jiān)督工作之前，必須明確監(jiān)督的目標(biāo)和方向。監(jiān)督的目標(biāo)應(yīng)該是為了保障公共利益的實現(xiàn)，推動社會公正和法治的發(fā)展，以及預(yù)防和糾正腐敗行為。同時，監(jiān)督的目標(biāo)還應(yīng)與國家戰(zhàn)略和政策的要求相一致，確保監(jiān)督工作的指導(dǎo)思想和方針政策正確。只有明確了監(jiān)督的目標(biāo)，才能避免盲目行動和隨意干預(yù)，從而保證監(jiān)督工作的及時和有效。

第二段：監(jiān)督手段的選擇。

監(jiān)督手段的選擇應(yīng)根據(jù)不同的監(jiān)督對象和監(jiān)督目標(biāo)來確定。監(jiān)督手段包括調(diào)查取證、檢查檢測、審計評估等多種形式。在選擇監(jiān)督手段時，必須根據(jù)具體情況進行綜合考慮，確保監(jiān)督工作的全面和公正。此外，為了加強監(jiān)督的針對性和實效性，還可以利用現(xiàn)代科技手段，如大數(shù)據(jù)分析、人工智能等，提高監(jiān)督的精準(zhǔn)度和效率。

監(jiān)督主體包括黨的紀(jì)律監(jiān)察機關(guān)、國家監(jiān)察委員會、審計機關(guān)等。在開展監(jiān)督工作時，監(jiān)督主體要嚴(yán)格執(zhí)行國家法律法規(guī)和工作程序，確保監(jiān)督權(quán)的合法行使。同時，監(jiān)督主體還要加強自身建設(shè)，提高監(jiān)督能力和專業(yè)水平，做到廉潔自律、公正公平，為人民群眾樹立良好的榜樣。

第四段：監(jiān)督的公正性。

監(jiān)督工作的公正性是保證其有效性的關(guān)鍵。監(jiān)督工作必須搞清楚問題的真相，實事求是地查證和評估，不能偏聽偏信或者隨意扭曲事實。監(jiān)督工作中要做到公正對待各種利益關(guān)系，不能偏袒特定的群體或個人。監(jiān)督者要有高度的責(zé)任心和職業(yè)操守，始終堅持公平正義，確保社會的公平有序發(fā)展。

監(jiān)督工作必須及時反映問題，及時糾正錯誤。不能因為個人或部門的原因而拖延或隱瞞，以免給問題的發(fā)生帶來更大的損失。監(jiān)督者要善于觀察和分析，及時發(fā)現(xiàn)問題的蛛絲馬跡，然后果斷采取行動。只有取得了及時的監(jiān)督成果才能真正起到預(yù)防和糾正問題的作用。

總結(jié)：

監(jiān)督是治理體系中的重要環(huán)節(jié)，有效的監(jiān)督是保障公共利益和權(quán)益的重要保證。在參與監(jiān)督工作的過程中，我深刻體會到監(jiān)督目標(biāo)的確立、監(jiān)督手段的選擇、監(jiān)督的主體責(zé)任、監(jiān)督的公正性以及監(jiān)督的及時性等方面的重要性。只有在這五個方面做到全面、公正、及時，才能真正起到促進社會進步和保障制度有效運行的作用。作為一名監(jiān)督者，我將不斷總結(jié)經(jīng)驗，不斷提高自身的素質(zhì)和能力，為社會的發(fā)展和人民的福祉做出更大的貢獻。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇七

監(jiān)督是現(xiàn)代社會中一個重要的職責(zé)和能力，無論是在工作、學(xué)習(xí)還是生活中，都需要有人能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并提出改進的建議。作為一名學(xué)生或職場人士，會監(jiān)督的能力也是必備的。在我的學(xué)習(xí)和工作中，我積累了一些關(guān)于會監(jiān)督的心得體會，希望與大家分享。

二段：正文，監(jiān)督的重要性。

首先，會監(jiān)督的重要性不言而喻。監(jiān)督能夠幫助我們發(fā)現(xiàn)自己或他人的不足之處，并提出改善的意見。在學(xué)習(xí)中，老師的監(jiān)督能夠幫助我們及時糾正錯誤，進一步提高學(xué)業(yè)成績。在工作中，同事之間的相互監(jiān)督能夠保持團隊的工作效率和質(zhì)量。此外，在社會生活中，監(jiān)督也起到了監(jiān)督公共事務(wù)的作用，能夠保證社會秩序的良好運行。

三段：如何進行有效的監(jiān)督。

然而，會監(jiān)督并不僅僅是發(fā)現(xiàn)問題，更重要的是提出合理的解決方案。首先，我們需要學(xué)會坦誠地表達自己的意見和建議。在監(jiān)督他人時，我們需要注意措辭，避免過分批評和指責(zé)，而要把注意力更多地集中在問題的解決上。其次，我們需要尊重他人的感受和意見。監(jiān)督不應(yīng)該成為一種威脅和壓力，而應(yīng)該是一種積極的反饋和促進。最后，我們還需要學(xué)會接受他人的監(jiān)督。只有在接受監(jiān)督的過程中，我們才能夠不斷改進自己，提高自身的能力。

四段：監(jiān)督所帶來的好處。

會監(jiān)督不僅對他人有好處，對監(jiān)督者自己也有積極影響。首先，會監(jiān)督能夠培養(yǎng)我們的責(zé)任感。當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)問題和提出解決方案時，我們承擔(dān)了一種責(zé)任，我們需要為自己的監(jiān)督行為負(fù)責(zé)。其次，會監(jiān)督能夠提高我們的溝通能力。在監(jiān)督他人時，我們需要善于表達和傾聽，以便更好地理解他人的情況和需要。最后，會監(jiān)督也能夠提高我們的人際關(guān)系。通過有效的監(jiān)督，我們能夠與他人建立良好的互動和合作關(guān)系，增強團隊的凝聚力。

五段：總結(jié)。

綜上所述，會監(jiān)督是一項重要的能力，它能夠幫助我們發(fā)現(xiàn)問題并提出改善的意見，讓我們成為更優(yōu)秀的個體和更高效的團隊。通過坦誠溝通、尊重他人和接受監(jiān)督，我們能夠不斷提高自己的能力和品德。因此，我希望大家都能夠認(rèn)識到會監(jiān)督的重要性，并在學(xué)習(xí)、工作和生活中不斷提升自己的監(jiān)督能力，為自己和他人創(chuàng)造更好的環(huán)境和條件。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇八

第一段：引言（200字）。

在生活和工作中，監(jiān)督是非常重要的一項工作，它涉及到諸多方面的管理和推動，對于持續(xù)改善和優(yōu)化工作效果起到關(guān)鍵作用。作為一名工作人員，在經(jīng)歷一段時間的監(jiān)督工作后，我深感到監(jiān)督的重要性和必要性，并從中獲得了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。本文將簡要概述我在監(jiān)督工作中學(xué)到的幾個重要方面，并分享一些心得體會。

第二段：明確目標(biāo)并制定計劃（200字）。

監(jiān)督工作的第一步是明確目標(biāo)并制定計劃。在開始監(jiān)督之前，我們需要了解項目的背景和目標(biāo)，明確我們的任務(wù)和責(zé)任?；趯椖康纳钊肜斫猓覀兛梢灾贫ㄒ粋€具體和可操作的計劃，確保監(jiān)督的有效執(zhí)行。在我的經(jīng)驗中，一個好的計劃應(yīng)該包括詳細的時間表、清晰的目標(biāo)和明確的指標(biāo)。這樣一來，我們可以更好地跟蹤進展，并在需要的時候做出相應(yīng)的調(diào)整。

第三段：建立有效的溝通渠道（200字）。

監(jiān)督工作的一個關(guān)鍵方面是建立有效的溝通渠道。溝通是監(jiān)督工作成功的基礎(chǔ)，它有助于建立良好的合作關(guān)系，確保信息的流通，并促進問題的及時解決。在我的體會中，開放和透明的溝通是至關(guān)重要的。與團隊成員、上級和相關(guān)利益者保持良好的溝通，可以加強團隊的凝聚力，并增強監(jiān)督工作的效果。此外，傾聽和理解對方的觀點也是建立有效溝通的關(guān)鍵。

第四段：建立信任并激勵團隊（200字）。

建立信任是監(jiān)督工作的核心。在監(jiān)督環(huán)境中，信任是推動好工作的基石。當(dāng)我們以身作則、保持公正和誠實時，我們可以贏得團隊成員和其他利益相關(guān)者的信任。信任是建立良好合作關(guān)系和高效團隊的基礎(chǔ)。

此外，作為監(jiān)督者，激勵團隊也是非常重要的一項任務(wù)。當(dāng)我們識別并表彰團隊成員的優(yōu)秀表現(xiàn)時，他們會感到受到重視，從而更有動力和熱情地參與工作。激勵不僅僅是通過肯定和獎勵，還包括提供培訓(xùn)和發(fā)展機會，以幫助團隊成員不斷進步和成長。

第五段：總結(jié)與展望（200字）。

通過一段時間的監(jiān)督工作，我深刻認(rèn)識到監(jiān)督的重要性和有效監(jiān)督所需的技能。制定明確的目標(biāo)和計劃、建立有效的溝通渠道、建立信任、激勵團隊成員，都對監(jiān)督工作的順利進行起到關(guān)鍵作用。

在未來的監(jiān)督工作中，我將繼續(xù)加強自己的溝通和領(lǐng)導(dǎo)技能，并不斷學(xué)習(xí)和發(fā)展。我相信，通過努力和經(jīng)驗的積累，我能夠在監(jiān)督工作中取得更好的成績，并為組織的成功和發(fā)展做出更大的貢獻。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇九

作為一名監(jiān)督學(xué)學(xué)生，我們不僅要學(xué)習(xí)相關(guān)理論知識和技能，更重要的是掌握實踐能力和反思思維。在這過程中，我深深地感受到了監(jiān)督學(xué)所帶給我的體驗和思考，這些都是我今后成長和發(fā)展的重要財富。

第一部分：入門初體驗。

剛開始學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)時，我覺得很陌生，也很害怕。因為之前從未接觸過這方面的知識，而且它涉及到一個人的行為和心理，需要具備高度的敏感性和責(zé)任心。在入門課程中，老師帶領(lǐng)我們進行了一場情境演練，我們以監(jiān)督員和參與者的角色進行模擬監(jiān)督和被監(jiān)督，這讓我體驗到了監(jiān)督學(xué)的重要性，也明白了自己在監(jiān)督過程中的重要作用。

第二部分：反思和問責(zé)。

學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)的過程中，我們學(xué)習(xí)到了很多反思和問責(zé)的方法和技巧。這些方法和技巧，旨在幫助我們對自己的行為和思想進行反思，找到自己的問題和不足，并對自己負(fù)責(zé)。在實踐過程中，我通過模擬演練和案例分析了解到，反思和問責(zé)是監(jiān)督學(xué)的重要環(huán)節(jié)，只有當(dāng)我們能夠真正地反思自己的行為和思想，才能對他人的行為和思想提出有效的建議和看法，真正發(fā)揮監(jiān)督的作用。

第三部分：信任和關(guān)系建設(shè)。

在監(jiān)督過程中，信任和關(guān)系建設(shè)非常重要。如果監(jiān)督員和被監(jiān)督之間缺乏信任和良好的關(guān)系，很難進行有效的監(jiān)督工作。在實踐中，我了解到，監(jiān)督員要用正確的語言和方式來與被監(jiān)督溝通，避免引起負(fù)面情緒，同時促進了解和理解。在建立信任和關(guān)系方面，我還需要通過不斷提高自己的溝通技能和談判技巧，讓被監(jiān)督者能夠更好地理解和接受我的觀點和建議。

第四部分：文書錄制和技巧。

對于監(jiān)督員來說，文書記錄是非常重要的一環(huán)。在監(jiān)督過程中，我們需要準(zhǔn)確地記錄被監(jiān)督者的行為和思想，避免遺漏和失誤。同時，錄制好文書也能成為基礎(chǔ)，作為制定整改計劃的依據(jù)。通過實踐，我了解到一個好的文書記錄需要注意諸多技巧，比如記錄講述人、時間、地點、全貌、心理等，檢查和修正等。

第五部分：監(jiān)督效果和整改措施。

監(jiān)督的最終目的是為了實現(xiàn)整改，監(jiān)督效果是成功的標(biāo)志。在實踐過程中，我了解到，監(jiān)督員要分析監(jiān)督結(jié)果，整理監(jiān)督資料和信息，制定接下來的監(jiān)督計劃和整改措施。整改措施要因人而異，結(jié)合被監(jiān)督人的特點和實際情況，制定切實可行的計劃。

總之，學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)給我?guī)砹撕芏嘟?jīng)驗和體驗，這些都是我今后成長和發(fā)展的重要財富。我相信，在將來的工作中，學(xué)習(xí)監(jiān)督學(xué)所學(xué)到的技巧和知識一定會對我有很大的幫助。我將繼續(xù)學(xué)習(xí)和實踐，不斷完善自我，成為一名優(yōu)秀的監(jiān)督員。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇十

監(jiān)督作為一種調(diào)節(jié)手段，旨在確保組織內(nèi)部和外部的合規(guī)性和透明度。它有助于監(jiān)管機構(gòu)、投資者和利益相關(guān)者監(jiān)督企業(yè)的經(jīng)營和財務(wù)狀況，以及保護利益相關(guān)者的權(quán)益。在實踐中，對監(jiān)督的深入理解和良好的執(zhí)行是至關(guān)重要的。在這篇文章中，我將分享一些我在參與監(jiān)督過程中的心得體會。

第二段：了解監(jiān)督的重要性。

了解監(jiān)督的重要性是完成監(jiān)督任務(wù)的關(guān)鍵。監(jiān)督能夠為問題的及早發(fā)現(xiàn)和修復(fù)提供保障。這可以避免問題的加重和對業(yè)務(wù)的長期負(fù)面影響。在監(jiān)督過程中，監(jiān)管機構(gòu)必須維護公正和客觀，并始終明確監(jiān)督的目的和作用。此外，監(jiān)督必須要根據(jù)公司的實際情況，采取不同的監(jiān)督手段，以及適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督頻率，確保及時發(fā)現(xiàn)問題。

第三段：積極推進監(jiān)督并表達意見反饋。

在監(jiān)督過程中，在及早發(fā)現(xiàn)問題的前提下，應(yīng)積極推進監(jiān)督并表達意見反饋。這不僅可以有效地解決問題，而且可以增強監(jiān)管機構(gòu)和被監(jiān)管機構(gòu)之間的合作。監(jiān)管機構(gòu)應(yīng)在監(jiān)督過程中保持溝通和合作關(guān)系，并與被監(jiān)管機構(gòu)分享最佳實踐和經(jīng)驗。在這個過程中，被監(jiān)管機構(gòu)應(yīng)該專注于問題的解決，并致力于改進其內(nèi)部控制和合規(guī)性。

第四段：探索新的監(jiān)督方式。

監(jiān)管機構(gòu)應(yīng)該及時了解新的監(jiān)督方式，以提高監(jiān)督效果。例如，監(jiān)管機構(gòu)可以開展更多的隨機抽查和主動檢查，以及加強財務(wù)審計等。同時，監(jiān)管機構(gòu)也應(yīng)該關(guān)注技術(shù)的應(yīng)用，運用人工智能、大數(shù)據(jù)等技術(shù)來優(yōu)化監(jiān)管工作。這些新的監(jiān)管方式和技術(shù)可以更加快速、精準(zhǔn)地定位并解決風(fēng)險問題。

第五段：結(jié)論。

監(jiān)督是現(xiàn)代企業(yè)不可或缺的一部分。監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)始終根據(jù)公司的實際情況，采取適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督方式，確保及時發(fā)現(xiàn)問題，有效解決問題。在監(jiān)督過程中，監(jiān)管部門和被監(jiān)管機構(gòu)之間的合作和溝通非常重要。在這個過程中，監(jiān)管機構(gòu)應(yīng)該積極地探索新的監(jiān)管方式和技術(shù)，以提升監(jiān)管效果。盡管監(jiān)管是一個挑戰(zhàn)性的工作，但只有積極面對問題，并保持協(xié)作和溝通，才能更好地促進有效監(jiān)管的實施。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇十一

個人簡歷要的閱讀性高可以引起對方的興趣，然而在招聘期間hr會有大量的個人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對方。個人簡歷的字體以及格式都可以進行個性化設(shè)置，將其設(shè)計的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。

個人信息。

性別：女。

民族：漢族年齡：23。

婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。

主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。

畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時間：7月。

最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通。

工作經(jīng)驗：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。

求職意向。

期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。

期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。

最快到崗時間：隨時到崗需提供住房：不需要。

教育/培訓(xùn)。

教育背景：

學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(9月-207月)。

所在地：福州證書：中藥調(diào)劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級計算機。

培訓(xùn)經(jīng)歷：

工作經(jīng)驗。

公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站(年5月-5月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：

公司規(guī)模：10～50人工作地點：龍巖市新羅區(qū)。

職位名稱：藥劑師。

工作描述：調(diào)配處方。

公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：

職位名稱：營業(yè)員及計算機，計算機系統(tǒng)操作。

自我評價。

自我評價：性格活潑開朗，誠信，踏實肯干。善于學(xué)習(xí)，積極進取。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

拓展閱讀：如何讓個人簡歷更加完美。

在求職中求職者就是通過個人簡歷來與用人單位聯(lián)系，個人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個人簡歷，需要注意到各個環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。

其一，檢查有沒有不該寫的內(nèi)容。

求職者編寫個人簡歷有兩個不該寫的內(nèi)容，一者是個人隱私，簡歷是對自己能力的介紹，并非需要透露個人隱私，尤其是家人的個人隱私，為了安全起見簡歷上如有個設(shè)計隱私問題最好刪除。二者是負(fù)面信息，個人簡歷要求真實，但負(fù)面信息不可能寫上去。

其二，檢查有沒有漏掉的信息。

能夠影響求職成與敗的因素有很多，個人簡歷就是其中之一。個人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內(nèi)容對用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關(guān)鍵。

其三，檢查常識性的錯誤。

求職者在編寫個人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會出現(xiàn)一些錯別字，這些錯別字就是個人簡歷檢查工作的重點，在打印、投遞個人簡歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯別字。還有一些常識性的用語、專業(yè)術(shù)語都不能出現(xiàn)錯誤。鑒于本人檢查工作會有疏漏，建議個人簡歷的檢查工作交由他人查看。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇十二

藥品監(jiān)督是維護公共衛(wèi)生和社會安全的重要工作，近年來我國藥品監(jiān)管力度逐步加大，質(zhì)量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責(zé)任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會，希望能夠為更好地加強藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。

1.深入了解藥品監(jiān)管政策。

首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國家和地方政府關(guān)于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識，才能更好地履行職責(zé)，保障公眾安全。

例如，政府發(fā)布的關(guān)于高風(fēng)險藥品的調(diào)整方案和不良反應(yīng)報告管理辦法等，對藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和監(jiān)管部門都有重要影響。我們要及時學(xué)習(xí)領(lǐng)會這些政策，靈活應(yīng)用，確保藥品安全有序。

2.嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)。

在藥品監(jiān)督過程中，應(yīng)該嚴(yán)格按照工作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作。特別是對于一些高危場所和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須加強把關(guān)。例如，對于藥品庫房等場所應(yīng)定期清點、核實藥品數(shù)量，確保藥品的存儲和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標(biāo)簽等環(huán)節(jié)也需完善標(biāo)準(zhǔn)，確保每一批次藥品的信息準(zhǔn)確、清晰、完整。

同時，在工作中要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關(guān)法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。

3.建立完善的藥品質(zhì)量管理制度。

藥品是關(guān)乎公眾健康的重要物品，他們對藥品品質(zhì)的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應(yīng)當(dāng)在工作中建立完善的藥品質(zhì)量管理制度，確保每一個藥品的安全有效。

首先，要做好藥品質(zhì)量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實行嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。同時，在藥品生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品制造過程符合國家藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。

其次，在藥品檢測方面，應(yīng)健全質(zhì)量檢測和檢驗制度，確保檢測過程科學(xué)準(zhǔn)確，結(jié)果真實可靠。此外，對于檢測結(jié)果明顯異常的藥品，應(yīng)當(dāng)及時進行調(diào)查和處理，防止對公眾造成損害。

4.不斷加強風(fēng)險防范意識。

藥品監(jiān)管工作的風(fēng)險性非常高，面對不同風(fēng)險場景和藥品種類，藥品監(jiān)管人員需要時刻保持警惕，不斷增強風(fēng)險防范意識。

例如，對于新型藥品和進口藥品等高風(fēng)險藥品，監(jiān)管人員需要進行更為嚴(yán)格的監(jiān)管，加強審批和檢測工作，確保藥品質(zhì)量和安全。

此外，藥品監(jiān)管人員還應(yīng)不斷改善工作方法，及時掌握新技術(shù)和新手段，提高風(fēng)險防范效果。例如，建立風(fēng)險預(yù)警模型，構(gòu)建比較完整的風(fēng)險矩陣，以科學(xué)預(yù)測未來潛在危險，提前規(guī)劃相應(yīng)應(yīng)對方案，加強風(fēng)險承擔(dān)和防范。

5.加強協(xié)同合作，提高工作效率。

藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務(wù)。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。

在工作中，需要加強與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報告和市場監(jiān)測等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。

綜上所述，藥品監(jiān)督是一項大而復(fù)雜的工作。在實踐過程中，我們要加強風(fēng)險防范意識、嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)、建立完善的藥品質(zhì)量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責(zé)，維護公共健康和安全。

藥品監(jiān)督心得體會精選篇十三

近年來，監(jiān)督工作已經(jīng)成為社會發(fā)展的重要組成部分。作為一名參與其中的從業(yè)者，我深感監(jiān)督工作的重要性和復(fù)雜性。在實踐中，我積累了一些寶貴的心得體會，希望能與大家分享。

第二段：抱著科學(xué)態(tài)度進行監(jiān)督。

作為一名監(jiān)督工作者，首先要抱著科學(xué)的態(tài)度進行監(jiān)督工作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)有些人在進行監(jiān)督時可能會主觀臆斷，甚至帶有偏見。因此，我們必須遵循客觀公正的原則，憑借三觀正、價值觀正和方法正的底線，確保監(jiān)督工作的科學(xué)性和公正性。只有這樣，我們的監(jiān)督才能得到有效的應(yīng)用，為社會發(fā)展做出貢獻。

第三段：加強自身素質(zhì)修養(yǎng)。

在從事監(jiān)督工作的過程中，我們必須不斷提高自己的素質(zhì)修養(yǎng)。首先要加強學(xué)習(xí)，不斷更新專業(yè)知識。隨著時代的進步，社會問題的復(fù)雜性和多樣性也在增加，我們必須與時俱進，保持專業(yè)知識的更新和積累。此外，我們還需要提升自己的溝通能力和團隊合作能力，以便更好地與他人協(xié)作，實現(xiàn)監(jiān)督工作的價值和效果。通過不斷提高自身素質(zhì)，我們才能更好地履行監(jiān)督的責(zé)任。

第四段：注重制度建設(shè)。

良好的制度是監(jiān)督工作的基石。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)許多問題的存在和發(fā)生都與缺乏有效的制度約束和監(jiān)督機制有關(guān)。因此，在從事監(jiān)督工作的同時，我們還要注重制度的建設(shè)和完善。這要求我們不僅要參與制度建設(shè)的過程，還需要積極推動制度的實施和執(zhí)行。只有建立健全的制度，才能為監(jiān)督工作提供更好的保障，讓監(jiān)督工作更具有可操作性和可持續(xù)性。

第五段：加強跨部門合作。

監(jiān)督工作常常需要不同部門之間的密切合作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)只有加強跨部門合作，才能更好地發(fā)現(xiàn)和解決問題。因此，我們要積極主動地與其他相關(guān)部門進行溝通和合作，互相支持，形成良好的合力。此外，我們還要倡導(dǎo)分享和學(xué)習(xí)的文化氛圍，加強內(nèi)外部交流和合作，形成工作共識，以提高監(jiān)督工作的效果和效益。

總結(jié)：

通過以上的實踐和思考，我深刻認(rèn)識到監(jiān)督工作的重要性和復(fù)雜性。我們要抱著科學(xué)態(tài)度，加強自身素質(zhì)修養(yǎng)，注重制度建設(shè)，加強跨部門合作，才能更好地履行監(jiān)督的責(zé)任，為社會發(fā)展作出更大的貢獻。只有堅持不懈地改進自己，監(jiān)督才能真正發(fā)揮出應(yīng)有的作用，為社會建設(shè)和發(fā)展提供保障。