2023年藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)(優(yōu)質(zhì)12篇)

心得體會(huì)的總結(jié)應(yīng)該客觀真實(shí)，并帶有一定的自我評(píng)價(jià)。那么應(yīng)該怎樣寫(xiě)一篇有深度和獨(dú)特性的心得體會(huì)呢？首先，我們要以客觀真實(shí)的態(tài)度回顧自己的經(jīng)歷，不偏不倚地記錄下事實(shí)和感受。其次，要注重思考和總結(jié)，從中提煉出有價(jià)值的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)。還可以結(jié)合相關(guān)理論和知識(shí)，將個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)和普世道理相結(jié)合，形成獨(dú)特而深入的見(jiàn)解。最后，要用簡(jiǎn)明扼要的語(yǔ)言表達(dá)出心得體會(huì)，并注意結(jié)構(gòu)清晰、語(yǔ)言精準(zhǔn)，使讀者可以清晰地把握主旨和重點(diǎn)。這些心得體會(huì)范文從不同角度和視角出發(fā)，反映了作者對(duì)自身經(jīng)歷的獨(dú)特思考和感悟。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇一

藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義：是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。

管理部門(mén)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。

二、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)與審批。

1.開(kāi)辦條件：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外，還應(yīng)當(dāng)符合以下條件：

（2）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

（3）具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；

（4）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

2.申請(qǐng)人向省級(jí)fda提交的材料。

3.審批程序。

4.新開(kāi)辦企業(yè)有關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證方面的規(guī)定新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車(chē)間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應(yīng)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。

2.《藥品生產(chǎn)許可證》的變更。

3.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)。

1.藥品委托生產(chǎn)雙方的條件。

委托方：應(yīng)當(dāng)是取得該藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

受托方：應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

2.藥品委托生產(chǎn)雙方的責(zé)任與合同。

當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

受托方：應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

合同：委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽署合同，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括雙方的權(quán)利與義務(wù)，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制等方面的權(quán)利與義務(wù)，且應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。

3.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)的受理和審批。

（1）受理和審批的部門(mén)及其分工。

sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)。

省級(jí)fda：以上規(guī)定之外的其他藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)，由委托生產(chǎn)雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)受理和審批。特別說(shuō)明：疫苗制品、血液制品以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定辦理。

（2）委托生產(chǎn)申請(qǐng)、受理和審批的程序。

（3）《藥品委托生產(chǎn)批件》。

有效期不得超過(guò)2年，且不得超過(guò)該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。

有效期屆滿(mǎn)需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)30日前，按照本辦法規(guī)定提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。

委托生產(chǎn)合同終止的，委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷(xiāo)手續(xù)。

4.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)材料項(xiàng)目。

（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

（2）受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；

（3）委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況；

（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)式樣及色標(biāo)；

（6）委托生產(chǎn)合同；

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇二

個(gè)人簡(jiǎn)歷要的閱讀性高可以引起對(duì)方的興趣，然而在招聘期間hr會(huì)有大量的個(gè)人簡(jiǎn)歷需要瀏覽，如果你寫(xiě)的個(gè)人簡(jiǎn)歷與大眾千篇一律則很難吸引對(duì)方。個(gè)人簡(jiǎn)歷的字體以及格式都可以進(jìn)行個(gè)性化設(shè)置，將其設(shè)計(jì)的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。

個(gè)人信息。

性別：女。

民族：漢族年齡：23。

婚姻狀況：保密專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：食品藥品監(jiān)督管理。

主修專(zhuān)業(yè)：醫(yī)藥類(lèi)政治面貌：其他。

畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：7月。

最高學(xué)歷：大專(zhuān)電腦水平：精通。

工作經(jīng)驗(yàn)：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。

求職意向。

期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類(lèi)期望薪水：-3000。

期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。

最快到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗需提供住房：不需要。

教育/培訓(xùn)。

教育背景：

學(xué)校名稱(chēng)：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(9月-207月)。

所在地：福州證書(shū)：中藥調(diào)劑員，醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)員，國(guó)家一級(jí)計(jì)算機(jī)。

培訓(xùn)經(jīng)歷：

工作經(jīng)驗(yàn)。

公司名稱(chēng)：新羅區(qū)東興門(mén)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站(年5月-5月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：

公司規(guī)模：10～50人工作地點(diǎn)：龍巖市新羅區(qū)。

職位名稱(chēng)：藥劑師。

工作描述：調(diào)配處方。

公司名稱(chēng)：康寧藥店(7月-2016年1月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：

職位名稱(chēng)：營(yíng)業(yè)員及計(jì)算機(jī)，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作。

自我評(píng)價(jià)。

自我評(píng)價(jià)：性格活潑開(kāi)朗，誠(chéng)信，踏實(shí)肯干。善于學(xué)習(xí)，積極進(jìn)取。

語(yǔ)言能力。

語(yǔ)種名稱(chēng)掌握程度。

英語(yǔ)良好。

普通話(huà)良好。

拓展閱讀：如何讓個(gè)人簡(jiǎn)歷更加完美。

在求職中求職者就是通過(guò)個(gè)人簡(jiǎn)歷來(lái)與用人單位聯(lián)系，個(gè)人簡(jiǎn)歷寫(xiě)的好則求職成功的幾率就大。而要寫(xiě)好一份個(gè)人簡(jiǎn)歷，需要注意到各個(gè)環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。

其一，檢查有沒(méi)有不該寫(xiě)的內(nèi)容。

求職者編寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷有兩個(gè)不該寫(xiě)的內(nèi)容，一者是個(gè)人隱私，簡(jiǎn)歷是對(duì)自己能力的介紹，并非需要透露個(gè)人隱私，尤其是家人的個(gè)人隱私，為了安全起見(jiàn)簡(jiǎn)歷上如有個(gè)設(shè)計(jì)隱私問(wèn)題最好刪除。二者是負(fù)面信息，個(gè)人簡(jiǎn)歷要求真實(shí)，但負(fù)面信息不可能寫(xiě)上去。

其二，檢查有沒(méi)有漏掉的信息。

能夠影響求職成與敗的因素有很多，個(gè)人簡(jiǎn)歷就是其中之一。個(gè)人簡(jiǎn)歷上不該寫(xiě)的不能寫(xiě)，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個(gè)人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個(gè)人簡(jiǎn)歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡(jiǎn)歷上的內(nèi)容對(duì)用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關(guān)鍵。

其三，檢查常識(shí)性的錯(cuò)誤。

求職者在編寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷的過(guò)程中，通篇寫(xiě)下來(lái)在所難免的會(huì)出現(xiàn)一些錯(cuò)別字，這些錯(cuò)別字就是個(gè)人簡(jiǎn)歷檢查工作的重點(diǎn)，在打印、投遞個(gè)人簡(jiǎn)歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯(cuò)別字。還有一些常識(shí)性的用語(yǔ)、專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)都不能出現(xiàn)錯(cuò)誤。鑒于本人檢查工作會(huì)有疏漏，建議個(gè)人簡(jiǎn)歷的檢查工作交由他人查看。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇三

現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)204月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國(guó)藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細(xì)內(nèi)容。

中華人民共和國(guó)藥品管理法。

(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂根據(jù)月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國(guó)藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一章總則。

第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。

第三條國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。

第四條國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開(kāi)發(fā)新藥的合法權(quán)益。

第五條國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)，執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

第六條藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。

第七條開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。

第八條開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。

(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。

(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn)。

中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

第十四條開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。

第十五條開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件:。

(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。

(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;。

(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

第十六條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。

第十七條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。

第十八條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷(xiāo))貨單位、購(gòu)(銷(xiāo))貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)(銷(xiāo))貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。

第十九條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。

第二十條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國(guó)務(wù)院規(guī)定。

第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理。

第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。

第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。

第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。

第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。

第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇四

藥品監(jiān)督是維護(hù)公共衛(wèi)生和社會(huì)安全的重要工作，近年來(lái)我國(guó)藥品監(jiān)管力度逐步加大，質(zhì)量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責(zé)任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會(huì)，希望能夠?yàn)楦玫丶訌?qiáng)藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。

1.深入了解藥品監(jiān)管政策。

首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國(guó)家和地方政府關(guān)于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識(shí)，才能更好地履行職責(zé)，保障公眾安全。

例如，政府發(fā)布的關(guān)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品的調(diào)整方案和不良反應(yīng)報(bào)告管理辦法等，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷(xiāo)售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和監(jiān)管部門(mén)都有重要影響。我們要及時(shí)學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)這些政策，靈活應(yīng)用，確保藥品安全有序。

2.嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)。

在藥品監(jiān)督過(guò)程中，應(yīng)該嚴(yán)格按照工作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作。特別是對(duì)于一些高危場(chǎng)所和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須加強(qiáng)把關(guān)。例如，對(duì)于藥品庫(kù)房等場(chǎng)所應(yīng)定期清點(diǎn)、核實(shí)藥品數(shù)量，確保藥品的存儲(chǔ)和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標(biāo)簽等環(huán)節(jié)也需完善標(biāo)準(zhǔn)，確保每一批次藥品的信息準(zhǔn)確、清晰、完整。

同時(shí)，在工作中要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關(guān)法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。

3.建立完善的藥品質(zhì)量管理制度。

藥品是關(guān)乎公眾健康的重要物品，他們對(duì)藥品品質(zhì)的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應(yīng)當(dāng)在工作中建立完善的藥品質(zhì)量管理制度，確保每一個(gè)藥品的安全有效。

首先，要做好藥品質(zhì)量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。同時(shí)，在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品制造過(guò)程符合國(guó)家藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。

其次，在藥品檢測(cè)方面，應(yīng)健全質(zhì)量檢測(cè)和檢驗(yàn)制度，確保檢測(cè)過(guò)程科學(xué)準(zhǔn)確，結(jié)果真實(shí)可靠。此外，對(duì)于檢測(cè)結(jié)果明顯異常的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，防止對(duì)公眾造成損害。

4.不斷加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。

藥品監(jiān)管工作的風(fēng)險(xiǎn)性非常高，面對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景和藥品種類(lèi)，藥品監(jiān)管人員需要時(shí)刻保持警惕，不斷增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。

例如，對(duì)于新型藥品和進(jìn)口藥品等高風(fēng)險(xiǎn)藥品，監(jiān)管人員需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的監(jiān)管，加強(qiáng)審批和檢測(cè)工作，確保藥品質(zhì)量和安全。

此外，藥品監(jiān)管人員還應(yīng)不斷改善工作方法，及時(shí)掌握新技術(shù)和新手段，提高風(fēng)險(xiǎn)防范效果。例如，建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型，構(gòu)建比較完整的風(fēng)險(xiǎn)矩陣，以科學(xué)預(yù)測(cè)未來(lái)潛在危險(xiǎn)，提前規(guī)劃相應(yīng)應(yīng)對(duì)方案，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)和防范。

5.加強(qiáng)協(xié)同合作，提高工作效率。

藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務(wù)。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。

在工作中，需要加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷(xiāo)售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報(bào)告和市場(chǎng)監(jiān)測(cè)等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強(qiáng)協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。

綜上所述，藥品監(jiān)督是一項(xiàng)大而復(fù)雜的工作。在實(shí)踐過(guò)程中，我們要加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)、嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)、建立完善的藥品質(zhì)量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強(qiáng)協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責(zé)，維護(hù)公共健康和安全。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇五

監(jiān)督是一項(xiàng)重要的管理工作，它可以幫助保持組織內(nèi)部的透明度和監(jiān)管。對(duì)于監(jiān)督工作來(lái)說(shuō)，不僅要有明確的目標(biāo)，還需要管理人員及時(shí)調(diào)整方法，以適應(yīng)以及應(yīng)對(duì)日益變化的環(huán)境。本文將探討我在監(jiān)督工作中的體會(huì)以及取得的成果。

第二段：了解問(wèn)題。

在進(jìn)行監(jiān)督工作之前，首先需要對(duì)所監(jiān)管的問(wèn)題有充分的了解。從一開(kāi)始，我便廣泛地進(jìn)行了調(diào)研。通過(guò)和關(guān)鍵人員交流、研究資料庫(kù)和文件等方式，我對(duì)問(wèn)題的本質(zhì)和影響有了深入的了解。當(dāng)然，我們必須要確保了解的問(wèn)題不僅正確或準(zhǔn)確，而且還必須與所關(guān)注的角度和范圍相符。只有確保了解問(wèn)題后，我們才能冷靜地評(píng)估當(dāng)前的狀況，并采取相應(yīng)的解決方案。

第三段：執(zhí)行監(jiān)督計(jì)劃。

在了解問(wèn)題之后，我開(kāi)始制定一份細(xì)致的監(jiān)督計(jì)劃。這份計(jì)劃必須明確目標(biāo)、領(lǐng)域和程序，以確保目標(biāo)可以完成。為了確保實(shí)施監(jiān)督計(jì)劃能夠順利進(jìn)行，我們也需要確保領(lǐng)導(dǎo)人、具體行動(dòng)方案以及相關(guān)部門(mén)的合作。此外，還需要檢測(cè)和完成一些行動(dòng)的安全性。在執(zhí)行中，我在需要對(duì)監(jiān)督計(jì)劃進(jìn)行調(diào)整時(shí)，及時(shí)更改并對(duì)計(jì)劃產(chǎn)生的結(jié)果與期望進(jìn)行對(duì)比，并相應(yīng)地作出適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

第四段：溝通與反饋。

進(jìn)行監(jiān)督工作時(shí)，溝通與反饋也非常重要。我們可以通過(guò)定期的會(huì)議、報(bào)告等方式，向參與方提供監(jiān)督計(jì)劃的進(jìn)展情況等信息；并讓他們了解我們對(duì)問(wèn)題的看法和對(duì)策。相應(yīng)的，在接收反饋的時(shí)候，我們要耐心地傾聽(tīng)每個(gè)人的意見(jiàn)和觀點(diǎn)，不要偏袒一個(gè)人或一個(gè)部門(mén)。將所有的意見(jiàn)和反饋加以整理后，我們應(yīng)該及時(shí)向上級(jí)部門(mén)呈報(bào)。

第五段：總結(jié)。

在這段時(shí)間中，我對(duì)監(jiān)督工作這一重要的管理工作有了更加深刻的認(rèn)識(shí)。取得成功并不容易，但是通過(guò)充分的了解、制定細(xì)致的計(jì)劃、有效的溝通、團(tuán)隊(duì)合作并及時(shí)地進(jìn)行反饋，我們可以使監(jiān)督工作更加順利地進(jìn)行。作為我們工作中必不可少的一部分，監(jiān)督工作不僅可以幫助組織維持透明度和監(jiān)管，更可以促進(jìn)公司的健康發(fā)展。我們需要不斷地學(xué)習(xí)，并在實(shí)踐中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，以不斷提升工作效率和品質(zhì)。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇六

大家好！

我叫，今年23歲，高中文化。非常感謝公司能給我這次展現(xiàn)自我，首先感謝公司給予我展示自我的舞臺(tái)和施展才華的機(jī)會(huì)！公司通過(guò)公平、公正、公開(kāi)地競(jìng)爭(zhēng)上崗，這是深化人事制度改革的重大舉措，也是我辦加強(qiáng)干部隊(duì)伍建設(shè)的有益嘗試。我一是擁護(hù)，二是支持，三是參與。我將珍惜這次提高自己、鍛煉自己的機(jī)會(huì)，勇敢地走上臺(tái)來(lái)，接受大家的評(píng)判。

下面我就我對(duì)安全工作的認(rèn)識(shí)以及做好安全工作的思路向各位領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)如下，請(qǐng)予以批評(píng)指正：

一、對(duì)安全工作的認(rèn)識(shí)。

企業(yè)的效益不僅僅是經(jīng)濟(jì)收益的好壞，更取決于安全的保障，安全工作在生產(chǎn)中起著舉足輕重的作用，安全工作始終是一項(xiàng)長(zhǎng)期、艱巨、復(fù)雜的系統(tǒng)工程，不僅是企業(yè)正常生產(chǎn)的前提和保障，同時(shí)也直接影響著家庭的安危。安全管理最根本的目的是保護(hù)人的生命和健康，因而安全工作必須牢固樹(shù)立“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”的工作方針，做好安全工作才能達(dá)到安全生產(chǎn)，才是企業(yè)正常運(yùn)作的最根本的需求。事故是可以避免和預(yù)防的，事故與安全是一對(duì)永恒的矛盾，這就要求我們建立積極的預(yù)防思想，樹(shù)立正確的安全觀。

二、做好安全工作的思路。

如果我能夠成功當(dāng)選為安全員，我將從以下幾方面做好安全工作：

1、落實(shí)安全管理的制度，嚴(yán)格執(zhí)行公司和廠各項(xiàng)管理措施。

2、不斷發(fā)掘有效的、可行的安全管理方法，消除安全隱患。

3、圍繞門(mén)市各個(gè)時(shí)期工作中心和任務(wù)，不斷刻服困難創(chuàng)新務(wù)實(shí)地積極開(kāi)展工作，努力完完上級(jí)公司下達(dá)各項(xiàng)任務(wù)。

4、在做好工作的同時(shí)，認(rèn)真來(lái)對(duì)待當(dāng)?shù)攸h政部門(mén)交予的工作任務(wù)，文件會(huì)議精神上傳下達(dá)及時(shí)，不延誤，積極來(lái)完成和努力做好這方面工作。

5、及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告工作開(kāi)展情況，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作，工作中碰到自身無(wú)法解決問(wèn)題及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)和請(qǐng)示，并提出自已對(duì)問(wèn)題見(jiàn)解和建議。

各位領(lǐng)導(dǎo)，各位評(píng)委，各位同事，古人說(shuō)：“不可以一時(shí)之得意，而自夸其能；亦不可以一時(shí)之失意，而自墜其志?！备?jìng)爭(zhēng)上崗，有上有下，無(wú)論上、下，我都將以這句話(huà)自勉，一如既往地勤奮學(xué)習(xí)、努力工作。最后，我想用一句歌詞來(lái)結(jié)束我的演講：“你選擇了我，我選擇了你，讓我們一起風(fēng)雨兼程，跨越九九?！?/p>

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇七

各位各位來(lái)賓：

，結(jié)合臨床進(jìn)行藥物不良反應(yīng)檢測(cè)及報(bào)告等，可以預(yù)見(jiàn)，今后醫(yī)院藥事工作將發(fā)生重大變革。

絡(luò)，大幅提高行業(yè)集中度和資源配置效率，減少醫(yī)藥商業(yè)流通環(huán)節(jié)，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，保障人民群眾的用藥安全。

更積極更有力的配合和支持。

最后，祝這次研討會(huì)圓滿(mǎn)成功！各位嘉賓工作順利、身體健康！謝謝大家！

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇八

藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)。在我曾經(jīng)從事的藥品銷(xiāo)售工作中，我認(rèn)識(shí)到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會(huì)。

藥品的質(zhì)量安全對(duì)于我們的身體健康至關(guān)重要。如果藥品的監(jiān)督出現(xiàn)問(wèn)題，會(huì)對(duì)廣大人民的健康產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)并造成極其嚴(yán)重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門(mén)必須加強(qiáng)藥品監(jiān)督，確保藥品的質(zhì)量安全。健康檢查、質(zhì)量測(cè)試和產(chǎn)品嚴(yán)格的審查程序是確保藥品質(zhì)量的重要保證。同時(shí)，監(jiān)管部門(mén)也需要加強(qiáng)對(duì)銷(xiāo)售人員的培訓(xùn)和監(jiān)管，防止不法銷(xiāo)售行為影響到人民群眾的身體健康。

第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機(jī)制。

為了保證藥品質(zhì)量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機(jī)制是非常必要的。這個(gè)機(jī)制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動(dòng)和合作關(guān)系。同時(shí)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行監(jiān)督和管理。具體來(lái)說(shuō)，建立藥品安全質(zhì)量監(jiān)管體系是必不可少的，通過(guò)制定生產(chǎn)和銷(xiāo)售的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動(dòng)，提高其生產(chǎn)質(zhì)量和管理水平，從而保證藥品的質(zhì)量安全。

第四段：加強(qiáng)公眾的藥品安全意識(shí)。

藥品的質(zhì)量安全也需要公眾從自身做起。人們應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品安全知識(shí)的了解和認(rèn)識(shí)，對(duì)藥品的使用、儲(chǔ)存和處置應(yīng)該有一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品銷(xiāo)售單位應(yīng)該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對(duì)藥品安全的認(rèn)識(shí)和重視程度。同時(shí)，政府也應(yīng)該制定相關(guān)的法律和政策，從經(jīng)濟(jì)和法律上對(duì)藥品不良行為進(jìn)行制約和懲罰。

第五段：總結(jié)。

總之，藥品監(jiān)督是維護(hù)人民群眾健康的一項(xiàng)重要工作。要想讓藥品質(zhì)量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)公眾的意識(shí)教育，讓人們了解藥品的質(zhì)量安全重要性，以及化解各種危機(jī)和健康問(wèn)題。藥品的監(jiān)督是一項(xiàng)長(zhǎng)遠(yuǎn)而艱巨的工作，為了保護(hù)人民的健康，我們應(yīng)該認(rèn)真開(kāi)展藥品監(jiān)督工作。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇九

監(jiān)督是一種有效的管理方式，能夠促使個(gè)體或組織遵守規(guī)章制度，維護(hù)良好的秩序與公平公正。作為一名受監(jiān)督者，我在這個(gè)過(guò)程中不僅感受到了壓力與挑戰(zhàn)，更體會(huì)到了監(jiān)督的必要性與重要性。通過(guò)親身的經(jīng)歷，我對(duì)監(jiān)督的價(jià)值與作用有了更深刻的認(rèn)識(shí)，也對(duì)如何積極應(yīng)對(duì)監(jiān)督提出了一些自己的觀點(diǎn)和建議。

第一段：監(jiān)督的重要性。

監(jiān)督是社會(huì)運(yùn)轉(zhuǎn)的必要環(huán)節(jié)，它可以促使組織或個(gè)體嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，維護(hù)社會(huì)秩序與公平公正。在工作中，我親身感受到監(jiān)督對(duì)于推動(dòng)個(gè)人進(jìn)步和整個(gè)組織發(fā)展的重要性。監(jiān)督不僅能夠規(guī)范行為，還可以提高效率，減少浪費(fèi)，增加企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。正是因?yàn)橛斜O(jiān)督的存在，我們的工作才更加有序、高效，能夠真正做到明規(guī)矩、公正廉潔。

第二段：監(jiān)督帶來(lái)的挑戰(zhàn)與壓力。

作為受監(jiān)督者，我也面臨著監(jiān)督帶來(lái)的挑戰(zhàn)與壓力。監(jiān)督并不僅僅是指責(zé)與懲罰，更是對(duì)我們工作能力與紀(jì)律要求的考驗(yàn)，是對(duì)我們責(zé)任擔(dān)當(dāng)與職業(yè)道德的要求。在傳統(tǒng)管理模式下，監(jiān)督容易被看作是一種束縛，讓人感到壓力倍增、難以忍受。然而，如果我們能正確對(duì)待監(jiān)督，把它看作是一種幫助和激勵(lì)，那么就能夠以更積極的態(tài)度應(yīng)對(duì)和利用監(jiān)督，實(shí)現(xiàn)自我提升與發(fā)展。

第三段：積極應(yīng)對(duì)監(jiān)督的方法與建議。

面對(duì)監(jiān)督，我們應(yīng)該以積極的態(tài)度去對(duì)待，從中尋找改進(jìn)和發(fā)展的機(jī)會(huì)。首先，我們要正視監(jiān)督帶來(lái)的問(wèn)題，從根本上找到解決之道，不再重蹈覆轍。其次，我們要及時(shí)聽(tīng)取監(jiān)督的意見(jiàn)和建議，虛心接受他人的批評(píng)和指導(dǎo)。同時(shí)，我們也要不斷學(xué)習(xí)，提升自己的能力和素質(zhì)。最后，我們要養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣與自律精神，做到嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，守住底線(xiàn)。只有這樣，我們才能真正做到無(wú)愧于監(jiān)督，獲得社會(huì)的認(rèn)可和尊重。

第四段：監(jiān)督的機(jī)制和推進(jìn)。

為了更好地實(shí)現(xiàn)監(jiān)督的效果，我們需要建立完善的監(jiān)督機(jī)制和推進(jìn)方式。首先，要完善監(jiān)督制度，確保監(jiān)督的公正性和嚴(yán)肅性。其次，要加強(qiáng)對(duì)監(jiān)督者的培訓(xùn)和考核，提高他們的專(zhuān)業(yè)能力和職業(yè)素養(yǎng)。同時(shí)，也要依靠社會(huì)力量，加強(qiáng)對(duì)監(jiān)督的參與和監(jiān)督。只有通過(guò)多方合力，監(jiān)督才能更加有力地發(fā)揮其作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)權(quán)力的制約和對(duì)行為的規(guī)范。

第五段：總結(jié)與展望。

通過(guò)這次親身經(jīng)歷，我深刻認(rèn)識(shí)到監(jiān)督的重要性與作用。監(jiān)督不僅能夠促使個(gè)人或組織更好地履行職責(zé)，還可以幫助我們提高個(gè)人素質(zhì)和職業(yè)能力。因此，我們要積極配合和接受監(jiān)督，以開(kāi)放的態(tài)度對(duì)待監(jiān)督，真正做到對(duì)自己負(fù)責(zé)，對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)。同時(shí)，我們也期待監(jiān)督制度能夠不斷完善，監(jiān)督機(jī)制能夠更加健全，為實(shí)現(xiàn)社會(huì)更加公平公正的目標(biāo)提供強(qiáng)有力的保障。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇十

第一段：引言及背景介紹（200字）。

監(jiān)督是現(xiàn)代社會(huì)治理的重要環(huán)節(jié)，對(duì)于促進(jìn)政府機(jī)構(gòu)的廉潔高效運(yùn)轉(zhuǎn)、維護(hù)公眾利益具有重要意義。在長(zhǎng)期的實(shí)踐中，我深刻認(rèn)識(shí)到了監(jiān)督的重要性，也積累了一些關(guān)于監(jiān)督的心得體會(huì)。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn)，談?wù)劚O(jiān)督的重點(diǎn)、方式和效果，以期對(duì)今后的監(jiān)督工作有所啟示。

第二段：明確監(jiān)督的重點(diǎn)與目標(biāo)（200字）。

監(jiān)督的重點(diǎn)在于監(jiān)管政府機(jī)構(gòu)和公共服務(wù)的過(guò)程中產(chǎn)生的不正當(dāng)行為和腐敗現(xiàn)象。在實(shí)踐中，我注意到，對(duì)政府資金的使用、公共項(xiàng)目的招投標(biāo)、公職人員的權(quán)力行使等都是監(jiān)督的重點(diǎn)，因?yàn)檫@些環(huán)節(jié)容易滋生腐敗。同時(shí)，監(jiān)督的目標(biāo)也是促進(jìn)政府機(jī)關(guān)透明、高效，減少不公正現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)社會(huì)公平和公共利益。

第三段：選擇適合的監(jiān)督方式（300字）。

監(jiān)督的方式多種多樣，包括輿論監(jiān)督、民主監(jiān)督、司法監(jiān)督等等。對(duì)于不同的情況，選擇適合的監(jiān)督方式至關(guān)重要。在我的經(jīng)驗(yàn)中，輿論監(jiān)督是一種高效又廣泛的方式，通過(guò)媒體的報(bào)道和公眾的監(jiān)督壓力，政府機(jī)關(guān)往往會(huì)更加謹(jǐn)慎行事，避免不正當(dāng)行為。此外，設(shè)立獨(dú)立的監(jiān)察機(jī)構(gòu)也是一種重要的監(jiān)督方式。這能夠提高監(jiān)督的專(zhuān)業(yè)性和獨(dú)立性，防止濫用行政權(quán)力、監(jiān)察機(jī)關(guān)內(nèi)部腐敗等問(wèn)題。

第四段：監(jiān)督效果的思考（300字）。

監(jiān)督的效果往往需要一個(gè)過(guò)程的積累。首先，監(jiān)督可以起到震懾作用，讓政府機(jī)關(guān)感受到公眾的關(guān)注和監(jiān)督。其次，監(jiān)督可以追究責(zé)任，對(duì)于發(fā)現(xiàn)的違法行為和不正當(dāng)行為進(jìn)行懲處，形成良好的法治環(huán)境。最后，監(jiān)督也可以促進(jìn)制度的完善和政府機(jī)構(gòu)的自我糾錯(cuò)，通過(guò)監(jiān)督的過(guò)程，政府機(jī)關(guān)可以發(fā)現(xiàn)自身運(yùn)營(yíng)中的問(wèn)題并及時(shí)改進(jìn)。只有通過(guò)不斷的監(jiān)督反饋，才能夠?qū)崿F(xiàn)監(jiān)督的價(jià)值和效果。

第五段：總結(jié)與展望（200字）。

通過(guò)這些年的實(shí)踐和積累，我深刻認(rèn)識(shí)到監(jiān)督的重要性和必要性。監(jiān)督可以有效約束政府機(jī)關(guān)的行為，維護(hù)公共利益和社會(huì)公平。在未來(lái)的監(jiān)督工作中，我會(huì)繼續(xù)努力，提高自身的專(zhuān)業(yè)水平和工作能力，為更好的社會(huì)治理作出貢獻(xiàn)。同時(shí)，我也希望政府能夠重視監(jiān)督工作，在制度上加強(qiáng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的建設(shè)、完善監(jiān)督法律法規(guī)，實(shí)現(xiàn)全面監(jiān)督的目標(biāo)。只有社會(huì)全面參與、政府有效監(jiān)督、法律嚴(yán)明制度健全，才能夠構(gòu)建一個(gè)公平、公正、穩(wěn)定的社會(huì)環(huán)境。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇十一

近年來(lái)，監(jiān)督工作已經(jīng)成為社會(huì)發(fā)展的重要組成部分。作為一名參與其中的從業(yè)者，我深感監(jiān)督工作的重要性和復(fù)雜性。在實(shí)踐中，我積累了一些寶貴的心得體會(huì)，希望能與大家分享。

第二段：抱著科學(xué)態(tài)度進(jìn)行監(jiān)督。

作為一名監(jiān)督工作者，首先要抱著科學(xué)的態(tài)度進(jìn)行監(jiān)督工作。在實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)有些人在進(jìn)行監(jiān)督時(shí)可能會(huì)主觀臆斷，甚至帶有偏見(jiàn)。因此，我們必須遵循客觀公正的原則，憑借三觀正、價(jià)值觀正和方法正的底線(xiàn)，確保監(jiān)督工作的科學(xué)性和公正性。只有這樣，我們的監(jiān)督才能得到有效的應(yīng)用，為社會(huì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

第三段：加強(qiáng)自身素質(zhì)修養(yǎng)。

在從事監(jiān)督工作的過(guò)程中，我們必須不斷提高自己的素質(zhì)修養(yǎng)。首先要加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷更新專(zhuān)業(yè)知識(shí)。隨著時(shí)代的進(jìn)步，社會(huì)問(wèn)題的復(fù)雜性和多樣性也在增加，我們必須與時(shí)俱進(jìn)，保持專(zhuān)業(yè)知識(shí)的更新和積累。此外，我們還需要提升自己的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作能力，以便更好地與他人協(xié)作，實(shí)現(xiàn)監(jiān)督工作的價(jià)值和效果。通過(guò)不斷提高自身素質(zhì)，我們才能更好地履行監(jiān)督的責(zé)任。

第四段：注重制度建設(shè)。

良好的制度是監(jiān)督工作的基石。在實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)許多問(wèn)題的存在和發(fā)生都與缺乏有效的制度約束和監(jiān)督機(jī)制有關(guān)。因此，在從事監(jiān)督工作的同時(shí)，我們還要注重制度的建設(shè)和完善。這要求我們不僅要參與制度建設(shè)的過(guò)程，還需要積極推動(dòng)制度的實(shí)施和執(zhí)行。只有建立健全的制度，才能為監(jiān)督工作提供更好的保障，讓監(jiān)督工作更具有可操作性和可持續(xù)性。

第五段：加強(qiáng)跨部門(mén)合作。

監(jiān)督工作常常需要不同部門(mén)之間的密切合作。在實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)只有加強(qiáng)跨部門(mén)合作，才能更好地發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題。因此，我們要積極主動(dòng)地與其他相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和合作，互相支持，形成良好的合力。此外，我們還要倡導(dǎo)分享和學(xué)習(xí)的文化氛圍，加強(qiáng)內(nèi)外部交流和合作，形成工作共識(shí)，以提高監(jiān)督工作的效果和效益。

總結(jié)：

通過(guò)以上的實(shí)踐和思考，我深刻認(rèn)識(shí)到監(jiān)督工作的重要性和復(fù)雜性。我們要抱著科學(xué)態(tài)度，加強(qiáng)自身素質(zhì)修養(yǎng)，注重制度建設(shè)，加強(qiáng)跨部門(mén)合作，才能更好地履行監(jiān)督的責(zé)任，為社會(huì)發(fā)展作出更大的貢獻(xiàn)。只有堅(jiān)持不懈地改進(jìn)自己，監(jiān)督才能真正發(fā)揮出應(yīng)有的作用，為社會(huì)建設(shè)和發(fā)展提供保障。

藥品監(jiān)督心得體會(huì)怎么寫(xiě)篇十二

同志們：

這次全縣藥監(jiān)工作會(huì)議是縣政府同意召開(kāi)的，本網(wǎng)，全國(guó)公務(wù)員公同的天地主要任務(wù)是貫徹落實(shí)省和（上級(jí)市）縣藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議精神，總結(jié)某年工作，表彰先進(jìn)，研究部署今年全縣藥監(jiān)工作。剛才我們對(duì)某年度評(píng)選出來(lái)的家“放心藥店”、“放心藥房”和誠(chéng)信醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)行了表彰。在這里，我代表縣政府，向受表彰的藥品和醫(yī)療器械“放心”、“誠(chéng)信”單位表示熱烈的祝賀！向奮戰(zhàn)在藥品監(jiān)督管理一線(xiàn)的干部職工表示親切的慰問(wèn)和崇高的敬意！剛才樹(shù)禮局長(zhǎng)全面總結(jié)了過(guò)去一年的藥監(jiān)工作，對(duì)今年的工作作了安排。這些意見(jiàn)非常具體細(xì)致，具有很強(qiáng)的針對(duì)性和可操作性，我完全同意，希望大家認(rèn)真抓好落實(shí)。

某年，縣藥監(jiān)局緊緊圍繞縣委、縣政府的中心工作，深入學(xué)習(xí)貫徹黨的十六大精神，全局干部職工始終保持了良好的精神狀態(tài)和飽滿(mǎn)的工作熱情，各項(xiàng)工作都有新舉措、新成效。統(tǒng)一、高效、權(quán)威的藥監(jiān)體制已經(jīng)建立，特別是藥監(jiān)辦公場(chǎng)所問(wèn)題，在縣委縣政府和上級(jí)主管部門(mén)的大力支持下，得以徹底解決，得到了省縣有關(guān)部門(mén)的高度稱(chēng)贊；牢牢把握了藥品監(jiān)管的工作重點(diǎn)，大力實(shí)施藥品放心工程，以打擊制售假劣藥品為重點(diǎn)，大力整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，全年共出動(dòng)執(zhí)法人員人次，查處各類(lèi)案件起，檢查管理相對(duì)人（單位）個(gè)，沒(méi)收藥品、醫(yī)療器械標(biāo)值萬(wàn)余元，罰款萬(wàn)多元，取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品、醫(yī)療器械業(yè)戶(hù)戶(hù)，銷(xiāo)毀假劣藥品萬(wàn)多元，有力地打擊震懾了違法犯罪行為。辦案過(guò)程中，嚴(yán)格執(zhí)法程序，依法辦案，在省縣局的個(gè)案檢查中取得了優(yōu)異成績(jī)；充分發(fā)揮藥監(jiān)職能，積極參與防治“非典”工作，為我縣的非典防治工作作出了重要貢獻(xiàn)；持之以恒地開(kāi)展了多種形式的宣傳教育活動(dòng)，廣泛深入地學(xué)習(xí)宣傳了《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，增強(qiáng)了全社會(huì)依法治藥的法制意識(shí)，為依法監(jiān)管創(chuàng)造了更加有利的環(huán)境；正確處理了依法行政與促進(jìn)發(fā)展的關(guān)系，堅(jiān)持了監(jiān)幫促工作方針，提高服務(wù)效率，杜絕亂收費(fèi)，積極參與醫(yī)藥領(lǐng)域的招商引資項(xiàng)目，幫助企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證，促進(jìn)了醫(yī)藥事業(yè)的健康快速發(fā)展，為我縣的經(jīng)濟(jì)發(fā)展作出了積極的貢獻(xiàn)。去年，縣藥監(jiān)局在工作頭緒多、任務(wù)重、困難大的情況下，發(fā)揚(yáng)銳意進(jìn)取，團(tuán)結(jié)拼搏的精神，出色地完成了全年工作任務(wù)。對(duì)全縣的藥監(jiān)工作，縣委、縣政府是滿(mǎn)意的。借此機(jī)會(huì)，我對(duì)今年全縣藥監(jiān)工作，提幾點(diǎn)希望和要求。

一、充分認(rèn)識(shí)藥品監(jiān)管工作的重要性，進(jìn)一步增強(qiáng)責(zé)任感和緊迫感。

藥品是防病治病的特殊商品，與人民群眾的身體健康和生命安全息息相關(guān)。做好藥品監(jiān)管工作，對(duì)于保障人民群眾切身利益，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展，全面建設(shè)小康社會(huì)具有重大意義。第一，做好藥品監(jiān)管工作是實(shí)踐“三個(gè)代表”重要思想的具體行動(dòng)。藥品和醫(yī)療器械直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和生命安全，讓人民群眾吃上安全有效的放心藥、用上質(zhì)量可靠的醫(yī)療器械，是各級(jí)各部門(mén)、共產(chǎn)黨人立黨為公、執(zhí)政為民的重要使命。通過(guò)加強(qiáng)藥品監(jiān)管，把“管好藥、為人民，質(zhì)量好、保健康”的基本宗旨落到實(shí)處，為醫(yī)藥領(lǐng)域先進(jìn)生產(chǎn)力的發(fā)展掃除障礙，是藥品監(jiān)管工作踐行“三個(gè)代表”重要思想最實(shí)際的行為。第二，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到社會(huì)穩(wěn)定。安全有效的藥品可以幫助人們祛病強(qiáng)身、解除痛苦，而假劣藥品則往往貽誤病情，甚至危害人的生命。在藥品的消費(fèi)方式上，消費(fèi)者往往是被動(dòng)使用，一般不能自我選擇或判斷真假。一些不法分子見(jiàn)利忘義，制售假劣藥品、醫(yī)療器械，對(duì)人民群眾的身體健康和生命安全構(gòu)成了極大威脅，帶來(lái)了嚴(yán)重的社會(huì)危害。如果不對(duì)藥品實(shí)施強(qiáng)有力的監(jiān)管，或者對(duì)這些違法行為的打擊不夠嚴(yán)厲、清除不夠徹底，將會(huì)引發(fā)一系列社會(huì)問(wèn)題，影響當(dāng)前安定團(tuán)結(jié)的大好局面，破壞經(jīng)濟(jì)社會(huì)的協(xié)調(diào)穩(wěn)定發(fā)展。加強(qiáng)藥品監(jiān)管，可以說(shuō)責(zé)任重于泰山。第三，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)是“朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)”。我縣的醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)剛剛起步，通過(guò)加強(qiáng)藥品監(jiān)管，維護(hù)良好的藥品市場(chǎng)秩序，創(chuàng)造醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的優(yōu)越環(huán)境，為全縣經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)做出更大貢獻(xiàn)，具有十分重要的戰(zhàn)略意義和現(xiàn)實(shí)意義。第四，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到政府信譽(yù)和藥監(jiān)部門(mén)形象。藥品質(zhì)量與每一個(gè)人的生活息息相關(guān)、密切相連，藥監(jiān)部門(mén)作為政府依法管理藥品質(zhì)量的執(zhí)法部門(mén)，其工作狀況如何，必然受到廣大群眾的極大關(guān)注。藥品監(jiān)管工作質(zhì)量的好壞和效率的高低，不僅關(guān)系到藥監(jiān)部門(mén)的自身形象，而且直接影響黨和政府在人民群眾中的威望。因此，各級(jí)各部門(mén)要充分認(rèn)識(shí)加強(qiáng)藥品監(jiān)管、保證藥品質(zhì)量的重要性，管好我縣的藥品市場(chǎng)，讓人民群眾用藥安全放心滿(mǎn)意。

二、深入實(shí)施藥品放心工程。

門(mén)要按照國(guó)家、省、縣的要求，齊心協(xié)力，抓好落實(shí)，切實(shí)做好實(shí)施藥品放心工程的各項(xiàng)工作，以此帶動(dòng)我縣藥品監(jiān)管工作整體水平的提高。一是要采取多種形式，面向社會(huì)宣傳普及藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、用藥常識(shí)及藥監(jiān)工作動(dòng)態(tài)，宣傳使用假劣藥品可能造成的危害，真正將法律交到群眾手中，在全社會(huì)形成良好的執(zhí)法氛圍，滿(mǎn)足人民群眾對(duì)藥品管理法律法規(guī)的需求，讓廣大人民群眾理解支持藥品監(jiān)督管理工作，并自覺(jué)運(yùn)用“一法兩條例”來(lái)維護(hù)自己的合法權(quán)益。二是要以嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械違法行為為重點(diǎn)，開(kāi)展幾次專(zhuān)項(xiàng)治理集中活動(dòng)，繼續(xù)保持高壓態(tài)勢(shì)，鞏固發(fā)展藥品市場(chǎng)稽查的大好局面，大力整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。三是要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，尤其要加強(qiáng)農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品監(jiān)管，大力推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)范化；要加大深度和力度加強(qiáng)對(duì)各獸藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品和郵寄假劣藥品的監(jiān)管。全面貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，突出抓好一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的監(jiān)管，保證使用安全。四是加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)督和供應(yīng)“兩網(wǎng)”建設(shè)，從根本上改善農(nóng)村用藥環(huán)境。要繼續(xù)以審批為手段，引導(dǎo)增設(shè)農(nóng)村藥品零售網(wǎng)點(diǎn)，滿(mǎn)足人民群眾的用藥需要。加強(qiáng)與計(jì)生、工商等部門(mén)的銜接，抓好計(jì)生藥具、藥品廣告的聯(lián)合治理，進(jìn)一步拓寬藥品監(jiān)管領(lǐng)域，提升藥品監(jiān)管綜合水平。五是科學(xué)開(kāi)展藥品檢驗(yàn)工作，加大藥檢工作投入，改善檢驗(yàn)檢測(cè)裝備，提高檢驗(yàn)工作水平，為藥品行政監(jiān)督提供可靠的技術(shù)保障。

三、大力改善醫(yī)藥發(fā)展軟環(huán)境，積極促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

藥監(jiān)部門(mén)要牢固樹(shù)立服從和服務(wù)于經(jīng)濟(jì)建設(shè)大局的`思想，增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展是第一要?jiǎng)?wù)的意識(shí)，把規(guī)范執(zhí)法與搞好服務(wù)相結(jié)合。要在打假治劣、規(guī)范秩序、扶優(yōu)扶強(qiáng)、為醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展創(chuàng)造健康有序的環(huán)境上狠下功夫，不折不扣地履行承諾，千方百計(jì)地提高效率，大力扶持醫(yī)藥先進(jìn)生產(chǎn)力的發(fā)展。要按照“特事特辦”的原則，實(shí)實(shí)在在地簡(jiǎn)化審批程序，縮短辦事時(shí)限，提高服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，為企業(yè)和群眾提供更加方便快捷、優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)，以扎實(shí)有力的行動(dòng)和卓有成效的工作，贏得企業(yè)的肯定和領(lǐng)導(dǎo)的支持，為我縣經(jīng)濟(jì)社會(huì)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展貢獻(xiàn)應(yīng)有的力量。要大力推行實(shí)施認(rèn)證步伐，把這項(xiàng)工作作為深化企業(yè)改革，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定的大事來(lái)抓，進(jìn)一步加大認(rèn)證實(shí)施力度，盡快實(shí)現(xiàn)規(guī)范管理。要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的指導(dǎo)服務(wù)，督促應(yīng)認(rèn)證企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)全部通過(guò)認(rèn)證，增強(qiáng)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力。

四、要切實(shí)加強(qiáng)藥監(jiān)隊(duì)伍的自身建設(shè)。

有一支政治堅(jiān)定、業(yè)務(wù)精良、快捷高效、作風(fēng)清廉的隊(duì)伍，是做好藥品監(jiān)督管理工作的根本和關(guān)鍵。要把隊(duì)伍建設(shè)擺在重要位置，不斷加大教育培訓(xùn)力度，加強(qiáng)政治理論和業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí)，全面提高廣大干部職工的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，保證藥監(jiān)事業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展；要切實(shí)轉(zhuǎn)變作風(fēng)，努力創(chuàng)造求真務(wù)實(shí)的工作氛圍，認(rèn)真研究新形勢(shì)下藥品監(jiān)督管理的新情況、新問(wèn)題，制訂相應(yīng)的監(jiān)督措施，腳踏實(shí)地，扎扎實(shí)實(shí)地抓落實(shí)，幫助基層解決實(shí)際問(wèn)題；要堅(jiān)持依法行政，嚴(yán)肅法紀(jì)，堅(jiān)決杜絕以權(quán)謀私、吃拿卡要，一旦發(fā)現(xiàn)這類(lèi)現(xiàn)象，要嚴(yán)肅查處，決不姑息，樹(shù)立起藥監(jiān)工作公平、公正、科學(xué)、規(guī)范的良好形象。

五、密切配合，通力協(xié)作，確保藥品監(jiān)管各項(xiàng)工作落到實(shí)處。

各級(jí)各部門(mén)要充分認(rèn)識(shí)加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理工作的重要意義，以高度的政治責(zé)任感和歷史使命感，各司其職，各負(fù)其責(zé)，加強(qiáng)協(xié)作，齊抓共管，共同做好藥品流通、使用各環(huán)節(jié)的管理工作。藥監(jiān)部門(mén)要充分發(fā)揮監(jiān)督執(zhí)法主體的職能作用，采取有效措施，加大執(zhí)法力度，及時(shí)查處各類(lèi)違法案件；工商、衛(wèi)生部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)藥品購(gòu)銷(xiāo)中不法行為的查處，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，要嚴(yán)肅處理；物價(jià)部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)藥價(jià)的監(jiān)督檢查，藥監(jiān)部門(mén)要積極配合工商行政管理部門(mén)加強(qiáng)對(duì)藥品廣告的管理，未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告、新聞媒體單位不得發(fā)布宣傳，工商部門(mén)要及時(shí)查處；各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，藥品協(xié)管小組要積極開(kāi)展工作，配合藥監(jiān)部門(mén)，搞好農(nóng)村衛(wèi)生室的藥品管理；藥監(jiān)、監(jiān)察、衛(wèi)生、公安、質(zhì)監(jiān)、工商、醫(yī)藥等部門(mén)，要選擇適當(dāng)時(shí)機(jī)，組成聯(lián)合檢查組，開(kāi)展藥品質(zhì)量大檢查，對(duì)制假販假的要從重從快打擊，搗毀窩點(diǎn)，依法處理；新聞宣傳部門(mén)要發(fā)揮輿論導(dǎo)向作用，加大藥監(jiān)工作宣傳力度，為開(kāi)展藥品監(jiān)督管理工作創(chuàng)造輿論環(huán)境。

同志們，加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理是一項(xiàng)光榮而艱巨的任務(wù)。各部門(mén)要充分認(rèn)識(shí)做好藥監(jiān)工作的艱巨性和長(zhǎng)期性，本著對(duì)黨和人民高度負(fù)責(zé)的精神，緊密配合，齊抓共管，為提高人民生活和健康水平，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展作出新的貢獻(xiàn)。