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藥品研發(fā)心得體會和感想 藥品生產(chǎn)心得(4篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-01-07 13:03:20 頁碼:12
藥品研發(fā)心得體會和感想 藥品生產(chǎn)心得(4篇)
2023-01-07 13:03:20    小編:ZTFB

我們在一些事情上受到啟發(fā)后,應(yīng)該馬上記錄下來,寫一篇心得體會,這樣我們可以養(yǎng)成良好的總結(jié)方法。大家想知道怎么樣才能寫得一篇好的心得體會嗎?那么下面我就給大家講一講心得體會怎么寫才比較好,我們一起來看一看吧。

最新藥品研發(fā)心得體會和感想一

乙方:

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購實(shí)施方案》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定,為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行,明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù),特訂立本合同,標(biāo)準(zhǔn)藥品購銷合同范本。

第一條、甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品,甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知,乙方據(jù)此供貨;雙方確認(rèn)后的電子訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知,自甲方發(fā)出電子訂單通知起? ? ??工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

中標(biāo)人與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。

第二條、乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品。

第三條、乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。

第四條、乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺上中標(biāo)藥品的信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書,并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

第五條、供貨期限:乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起? ? ??工作日內(nèi)交貨,最長不超過? ??小時(shí);急救藥品乙方應(yīng)在? ? ??小時(shí)內(nèi)送到。

第六條、供貨價(jià)格與貨款結(jié)算

1、供貨價(jià)格:按交易平臺所公布的中標(biāo)藥品價(jià)格執(zhí)行,該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用;合同履行期間,如遇政策性調(diào)價(jià),按平臺更新后的價(jià)格執(zhí)行,包括尚未售出的藥品。

2、貨款結(jié)算:甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結(jié)算。

第七條、藥品驗(yàn)收及異議

1、甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品,有權(quán)拒絕接收,乙方應(yīng)對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換,不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,自行負(fù)責(zé),合同范本《標(biāo)準(zhǔn)藥品購銷合同范本》。

第八條、甲方的違約責(zé)任

1、甲方違反本合同的規(guī)定,通過交易平臺以外途徑購買替代中標(biāo)藥品,承擔(dān)違約責(zé)任;

2、甲方無正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失;

以上兩種情形,乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報(bào)。

第九條、乙方的違約責(zé)任

1、乙方確認(rèn)甲方發(fā)出的.訂單通知后拒絕供貨的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

2、乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的,按相關(guān)法律規(guī)定處理。

以上兩種情形,甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報(bào)。

第十條、合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外,合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

第十一條、合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的,乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級以上藥監(jiān)部門證明,雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購銷合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條、本合同未盡事項(xiàng),按《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購實(shí)施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的,經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成,當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。

第十四條、本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜,均受本合同的約束。

第十五條、本合同有效期從_____年_____月_____日起,至_____年_____月_____日止。

本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

附則:

1、甲方和乙方應(yīng)當(dāng)在中標(biāo)通知書發(fā)出之日起? ? ??日內(nèi)簽訂藥品購銷合同。

2、藥品購銷合同簽訂后,甲方和乙方不得再訂立背離該合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。所謂實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,是指中標(biāo)藥品價(jià)格、貨款結(jié)算辦法、價(jià)格優(yōu)惠等涉及甲方和乙方權(quán)利義務(wù)關(guān)系的合同內(nèi)容。更不允許甲方以任何方式,在簽訂藥品購銷合同后向乙方索取額外的利益。

3、甲方不得要求乙方提交履約保證金。

甲方:乙方:

注冊地址:注冊地址:

法人代表:法人代表:

簽章日期:_____年_____月_____日簽章日期:_____年_____月_____日起,至_____年_____月_____日止。

本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

最新藥品研發(fā)心得體會和感想二

為進(jìn)一步落實(shí)食品藥品安全責(zé)任制和責(zé)任追究制,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》《長沙市食品安全事故行政責(zé)任追究規(guī)定》、《雨花區(qū)人民政府關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)食品安全工作的意見》要求,全面加強(qiáng)食品安全監(jiān)督管理工作,著力保證食品安全質(zhì)量,侯家塘街道與特簽訂二0年食品藥品安全責(zé)任。

一、職責(zé)

各單位對本轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全負(fù)總責(zé),領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全監(jiān)管工作。社區(qū)主任為轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全工作的第一責(zé)任人,衛(wèi)生服務(wù)中心主任為直接責(zé)任人。

二、目標(biāo)管理和責(zé)任要求

1、認(rèn)真貫徹落實(shí)國務(wù)院、省和市有關(guān)食品藥品安全工作的決定精神和實(shí)施意見及工作安排。

2、落實(shí)食品藥品安全綜合監(jiān)管工作所必需的經(jīng)費(fèi)。

3、建立和完善食品藥品安全監(jiān)管體系,聘請專職或兼職食品藥品安全工作人員,落實(shí)辦公用房和經(jīng)費(fèi),做到機(jī)構(gòu)、人員、辦公設(shè)施三配套。進(jìn)一步完善社區(qū)食品藥品安全領(lǐng)導(dǎo)組織機(jī)構(gòu)、領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和工作制度,落實(shí)監(jiān)督辦工作人員和信息聯(lián)絡(luò)員,負(fù)責(zé)處理食品藥品安全日常事務(wù)。

4、配合相關(guān)職能部門開展食品市場整治和執(zhí)法檢查。

5、配合職能部門推進(jìn)學(xué)校和幼兒園食堂的量化評定工作。

6、組織相關(guān)人員在轄區(qū)內(nèi)開展食品安全檢查,排查食品安全隱患,及時(shí)向有關(guān)部門反饋食品安全情況,預(yù)防食物中毒事故發(fā)生。

7、完善食品安全事故的應(yīng)急救援體系,做好食品安全事件的緊急處理和事發(fā)現(xiàn)場保護(hù)工作。

8、配合相關(guān)職能部門積極推行食品藥品綜合監(jiān)督進(jìn)社區(qū)、進(jìn)學(xué)?;顒?,要在社區(qū)、學(xué)校設(shè)立消費(fèi)者投訴點(diǎn)。

9、定期召開食品藥品安全工作會議,聽取相關(guān)單位工作情況匯報(bào),研究解決存在的問題。

三、責(zé)任追究

對于失職、瀆職引發(fā)的較大或較大以上食品安全事故的,追究主要負(fù)責(zé)人及當(dāng)事人的責(zé)任,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。

單位:

代表:

二0年月日

最新藥品研發(fā)心得體會和感想三

甲方(委托方):

乙方(承運(yùn)方):

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格規(guī)范冷鏈藥品管理,確保冷鏈藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定,其已通過新版gsp認(rèn)證,具備冷鏈藥品的運(yùn)輸配送能力,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商,就甲方委托乙方配送冷鏈藥品事宜,雙方達(dá)成以下一致意見,簽署本合同以資共同遵守:

一、乙方收貨、驗(yàn)收入庫

1、甲方將本公司erp客戶端開放給乙方,允許乙方只對本公司冷庫貨位進(jìn)行進(jìn)銷存的有關(guān)操作。甲方負(fù)責(zé)對乙方操作人員進(jìn)行軟件培訓(xùn)。

2、甲方向供應(yīng)商采購冷鏈藥品時(shí),在本公司erp中做采購訂單,同時(shí)要求供應(yīng)商將所采購的冷鏈儲存的藥品,配送至乙方冷庫。乙方按照新版gsp冷鏈藥品進(jìn)銷存有關(guān)規(guī)定進(jìn)行收貨、驗(yàn)收入庫,并在甲方提供的erp客戶端上進(jìn)行收貨、驗(yàn)收、入庫的操作。隨貨同行和溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔),二者缺其一,則拒收。

3、乙方在核對采購訂單、隨貨同行、溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔)或者收貨、驗(yàn)收過程中,發(fā)現(xiàn)任何疑問,應(yīng)和甲方采購負(fù)責(zé)人員進(jìn)行聯(lián)系,確定無疑問時(shí)方可繼續(xù)進(jìn)行操作。 乙方按照新版gsp要求保存好隨貨同行、同批質(zhì)檢報(bào)告和運(yùn)輸過程中冷藏車或冷藏箱溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔),備查。

4、乙方按照新版gsp冷鏈藥品的儲存要求對甲方所委托的藥品進(jìn)行儲存,溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)如出現(xiàn)溫度超標(biāo)的情況進(jìn)行短信報(bào)警時(shí),需要以短信的方式通知甲方負(fù)責(zé)人員。甲方負(fù)責(zé)人員在收到短信報(bào)警時(shí),應(yīng)立即和乙方倉庫負(fù)責(zé)人員聯(lián)系,乙方應(yīng)確保甲方所儲存的藥品的質(zhì)量安全。

二、甲方請貨、乙方配送

1、甲方門店在erp系統(tǒng)中向總部倉庫做請貨單,總部倉庫負(fù)責(zé)人員在收到請貨單后,及時(shí)和乙方倉庫負(fù)責(zé)人員進(jìn)行聯(lián)系,通知其對門店請貨單內(nèi)容進(jìn)行配送開票和揀貨。

2、乙方倉庫負(fù)責(zé)人員接到甲方倉庫負(fù)責(zé)人員的通知后,在兩個(gè)工作日內(nèi)將甲方門店的請貨單內(nèi)容進(jìn)行配送開票、揀貨、復(fù)核出庫,并配送至甲方請貨門店。按照新版gsp的相關(guān)管理規(guī)定,做好冷鏈藥品的運(yùn)輸配送記錄,并保證冷藏車和冷藏箱運(yùn)輸過程中對溫濕度的要求,并有隨車溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔)。

3、乙方確保在配送途中冷鏈藥品的質(zhì)量安全,符合新版gsp的冷鏈運(yùn)輸配送的管理規(guī)定,應(yīng)使用經(jīng)過驗(yàn)證的冷藏設(shè)施的運(yùn)輸車輛,在整個(gè)運(yùn)輸途中溫度應(yīng)保持2-10攝氏度。

4、甲方門店收到乙方配送的貨物后,在半小時(shí)至一小時(shí)之內(nèi),收貨驗(yàn)收完畢,放入冰箱或冷柜,在乙方配送單據(jù)上簽字確認(rèn)并留存,同時(shí)要求乙方配送人員提供本次運(yùn)輸冷藏車或者冷藏箱的溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔),二者缺其一,則拒收。

5、甲方門店在本公司erp中進(jìn)行收貨、驗(yàn)收、入庫。

6、門店請貨一旦由乙方配送出庫,將不允許配送退回,儲存與質(zhì)量安全由門店負(fù)責(zé)。

三、采購?fù)顺?/p>

1、甲方采購人員和供應(yīng)商協(xié)調(diào)好,盡量要求供應(yīng)商去乙方冷庫取回,若需要乙方配合退回供應(yīng)商時(shí),乙方應(yīng)負(fù)責(zé)按照新版gsp冷鏈藥品的運(yùn)輸和儲存有關(guān)規(guī)定,將藥品運(yùn)輸退回至供應(yīng)商倉庫冷庫,并提供相應(yīng)的退回單據(jù)和溫濕度記錄(可導(dǎo)出電子文檔)。

2、甲方采購人員在erp中做采購?fù)顺鲩_票,并通知乙方倉庫人員,由乙方倉庫負(fù)責(zé)人員按單據(jù)揀貨復(fù)核。乙方揀貨實(shí)貨復(fù)核完畢后,乙方倉庫負(fù)責(zé)人員通知甲方采購人員復(fù)核確認(rèn)后,方可出庫退回供應(yīng)商。

四、盤點(diǎn)

1、乙方對甲方委托配送的藥品數(shù)量和質(zhì)量負(fù)責(zé),定期對庫存進(jìn)行盤點(diǎn)。

2、甲方每月最后一個(gè)周六去乙方倉庫進(jìn)行盤點(diǎn),乙方倉庫負(fù)責(zé)人員協(xié)同,并對盤點(diǎn)差異負(fù)責(zé)核對,保證進(jìn)銷存一致。

五、電子監(jiān)管碼管理

1、乙方負(fù)責(zé)在進(jìn)銷存過程中,對附有電子監(jiān)管碼的品種見碼就掃,包括入庫掃碼、配送出庫掃碼,將導(dǎo)出的電子文檔傳送給倉庫負(fù)責(zé)人員。

2、甲方倉庫負(fù)責(zé)人員及時(shí)查詢與核對采購訂單、入庫記錄、配送出庫記錄,和乙方倉庫負(fù)責(zé)人員及時(shí)溝通核對相關(guān)掃碼數(shù)據(jù),及時(shí)在電子監(jiān)管平臺進(jìn)行核注與核銷。各項(xiàng)掃碼數(shù)據(jù)要求在一周內(nèi)處理完畢。

六、費(fèi)用

1、儲存費(fèi)用:

2、配送費(fèi)用:

七、責(zé)任

1、乙方負(fù)責(zé)甲方委托配送藥品的安全、數(shù)量與質(zhì)量保證,對存在的安全隱患及時(shí)排查,解除。

2、乙方配送時(shí),應(yīng)確保送到門店的藥品外觀包裝完整,無破損、受潮等問題。如門店收貨時(shí)提出藥品外包裝受損等問題,視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問題,由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任。損害賠償以所托運(yùn)貨品的貨值為限,具體計(jì)算以甲方含稅開票價(jià)格為準(zhǔn)。

3、乙方逾期送達(dá)貨物的,應(yīng)及時(shí)與甲方溝通,說明情況,雙方積極尋求解決方案,避免擴(kuò)大損失。送達(dá)貨物的日期以收貨人簽收日為準(zhǔn),每超過一天扣除1/5的運(yùn)輸費(fèi)用,以次類推。

八、時(shí)限與違約

1、本合同自 年 月 日至 年 月 日有效,到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同,本協(xié)議相關(guān)附件應(yīng)并加蓋雙方騎縫章。

2、本合同一式兩份,如發(fā)生爭議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

九、附件:數(shù)據(jù)處理程序及流程圖

甲方: 乙方:

經(jīng)辦人: 經(jīng)辦人:

電話 :電話:

相關(guān)聯(lián)系人姓名及電話:

簽訂日期: 年 月 日

最新藥品研發(fā)心得體會和感想四

甲方(需方):

乙方(供方):

為規(guī)范我公司藥品采購行為,保證藥品及時(shí)供應(yīng),保障人民用藥安全有效,根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī),經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達(dá)成如下購銷協(xié)議:

一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等,供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。

二、供方只能向需方供應(yīng)規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。

三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),向需方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔(dān)。如因需方儲存和保管不當(dāng)造成的損失由需方自行負(fù)責(zé)。

四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運(yùn)輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備,以防止在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損抵達(dá)需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則:1、不得供應(yīng)“三無”藥品;2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標(biāo)及無出廠合格證的藥品:3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外,不得供應(yīng)有效期少于8個(gè)月的藥品;5、不得供應(yīng)不符合包裝標(biāo)志有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求的藥品。

六、供方提供藥品時(shí),須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》和銷售票據(jù),且各項(xiàng)內(nèi)容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計(jì)劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品,否則需方有權(quán)全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實(shí)物相符),經(jīng)需方驗(yàn)收員驗(yàn)收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗(yàn)收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品,由供方負(fù)責(zé)賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時(shí)支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)(只限本省地區(qū)銷售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細(xì)流向,并提供書面材料;需方按供方指定市場批發(fā)價(jià)格銷售協(xié)議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù),且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品,否則需方不予返還質(zhì)量擔(dān)保金且供方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔(dān)保金。

十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應(yīng)依法終止合同及業(yè)務(wù)往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決,也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解,協(xié)商或調(diào)解不成,當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份,由供方、需方各執(zhí)一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:

自 20-- 年 07 月 01 日至 20-- 年 06 月 30 日止。

十四、本合同未盡事宜,可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

需方名稱:(蓋章)供方名稱:(蓋章) 需方地址:供方地址:

需方法人代表:宋云東 供方法人代表:

委托代理人:委托代理人:

身份證號: 身份證號:

聯(lián)系電話: 聯(lián)系電話:

簽訂日期: 年 月 日

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