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有關藥品采購警示教育心得體會如何寫一

乙方：____________

(一)、定義

1.甲方是指__________市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構。

2.乙方是指《__________省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構采購的基本藥物中標藥品目錄》內中標的藥品生產企業(yè)或經_________市遴選中選的基層醫(yī)療機構基本藥物配送企業(yè)。

3合同是指甲乙雙方按照藥品購銷合同格式簽署的協(xié)議，應附有下述文本：

3.1《__________省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構采購的基本藥物中標藥品目錄》

3.2藥品配送授權書

3.3中標通知書或中選通知書

3.4藥品需求目錄

4.伴隨服務是指根據合同規(guī)定乙方承擔的與供貨有關的輔助服務和合同中規(guī)定乙方應承擔的其他義務。

(二)、品種、規(guī)格及數量

具體品種、規(guī)格及數量在實際采購發(fā)生前各基層醫(yī)療機構與配送企業(yè)簽訂。格式詳見附件一：______《____市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構基本藥品采購批次訂單合同》

(三)、甲方的權利和義務

1.甲方必須從公布的《____省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構采購的基本藥物中標藥品目錄》中采購藥品。

2.負責與配送企業(yè)簽訂書面《藥品購銷合同》(總合同)。

3.為乙方供貨提供必要的條件和幫助。

4.嚴格執(zhí)行中標藥品的價格。

5.按雙方約定及時向乙方結算貨款。

6.除非存在藥品質量問題，否則甲方不得以任何理由拒收乙方配送的在合同約定的數量、金額和時限范圍內的藥品。

7.遵守法律、法規(guī)的其他相關規(guī)定。

(四)、乙方的權利和義務

1.執(zhí)行《____省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構采購的基本藥物中標藥品目錄》，按照中標藥品目錄所注明的藥品規(guī)格和價格向甲方供應藥品。

2.對甲方的訂單應當及時響應，保證甲方所需藥品配送到位。及時對網上采購單進行接受確認、發(fā)貨確認及到款確認。藥品的配送應做到：______急救藥品4小時內送到，一般藥品24小時內送達，最長不超過48小時，節(jié)假____常配送。

3.已確認的中標品種，自簽訂合同之______日起至采購周期結束，不得自行棄標和不予供貨。

4.不得在銷售藥品或者提供服務過程中利用財物或者其他方式進行商業(yè)賄賂。

5.遵守法律、法規(guī)的其他相關規(guī)定。

(五)、有效期

生產企業(yè)和經營企業(yè)提供的藥品均應為合理最長有效期內。

(六)、伴隨服務

乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：

1.藥品的現場搬運或入庫;

2.提供藥品開箱或分裝的用具;

3.對開箱時發(fā)現的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;

4.在甲方指定地點為所提供藥品的臨床應用進行現場講解或培訓。

5.其他乙方應提供的相關服務項目。

(七)、藥品質量

7.1按合同交付的藥品質量應符合藥典標準或國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定、與報價時承諾的質量相一致，以確保臨床用藥安全有效。

7.2醫(yī)療機構在接收藥品時,應對藥品進行驗貨確認,對不符合合同要求或質量要求的,醫(yī)療機構有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品,不得影響醫(yī)療機構的臨床用藥。

7.3在臨床使用中疑有質量問題、需要進行質量檢驗的藥品，可要求乙方送交藥品檢驗部門(或上級檢驗部門)進行質量檢驗。

7.4藥品質量不符合規(guī)定的，醫(yī)療機構有權解除合同或根據藥品的性質以及損失的大小，要求乙方承擔更換、退貨、減少價款等違約責任。

7.5經法定機構確認為藥品質量原因造成醫(yī)療機構損失的，其損失(包括由此造成的其它損失)一律由乙方承擔。

(八)、違約責任

1.在履行合同的過程中，如果乙方遇到特殊情況不能按時配送藥品和提供伴隨服務，應及時以書面形式將可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方的書面通知后，應盡快對情況進行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。

2.如乙方無正當理由拖延交貨，將受到加收誤期賠償費和/或終止合同的處罰。

(九)、爭議的解決

因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;也可以向有關部門申請調解。協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

(十)、合同生效

1.本合同經甲乙雙方簽字后生效。

2.本合同一式三份，甲乙雙方各自存檔一份、一份由甲方報____市藥品集中采購工作領導小組辦公室備案。

甲方(公章)：____________________乙方(公章)：_____________________

法定代表人(簽字)：______________法定代表人(簽字)：_______________

_____________年_______月_______日_____________年_______月_______日

有關藥品采購警示教育心得體會如何寫二

合同編號：ahzb-fy20__-01-

買方：_____________

賣方：_____________

日期：_____________

合同內容

合同總金額（元）

合同附件數量

招標代理服務費（元）

備注

總金額（大寫）_____________（幣種：人民幣）

鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標?，F雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

投標人提交的投標函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）;中標（議價）品種通知書（參見《中標（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）;阜陽市醫(yī)療機構20__年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。

2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標采購統(tǒng)一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止）內的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。

3.買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

4.賣方應根據相關規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費，賣方未按照規(guī)定繳納招標代理服務費的，買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。

5.本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機構藥品集中招標采購領導小組（以下簡稱“招標辦”）一份，招標代理服務機構安*海虹醫(yī)藥電子商務有限公司一份。

6.本合同中涉及“參見”的內容，由招標代理機構保存?zhèn)洳椤?/p>

7.本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

其他條款：_____________

買方（蓋章）_______

賣方（蓋章）_______

地址：______________

地址：____________

法定代表人：________

法定代表人：_______

電話：______________

電話：_____________

郵編：______________

郵編：_____________

開戶銀行：__________

開戶銀行：_________

帳戶：______________

帳戶：_____________

日期：______________

日期：_____________

有關藥品采購警示教育心得體會如何寫三

一、藥店概況我店成立于200**年**月,位于****，營業(yè)面積**平方米。藥店現有職工**人，其中**藥師人，藥士**人，藥學學歷**人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共**個品種，年銷售總額**萬元，擁有固定資產**萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

二、自查情況

（一）管理職責：

在一年的經營工作中，我店始終堅持質量第一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經營，做到了按照依法批準的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質量崗位健全，職責明確，職能發(fā)揮良好。gsp質量管理制度是藥店藥品經營的行為準則，因此我店按照gsp及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等**項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

（二）人員與培訓

質量負責人為***職稱，處方審核員為***職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負責人為***文憑，曾參加市**次培訓，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施gsp的認識、提高全員素質，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓，員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、法律觀念都有了長足的`進步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎。

（三）設施與設備

經過改造建設，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設施達到了與gsp相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經營過程中的質量，達到了gsp的要求。

（四）進貨與驗收

為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產企業(yè)、經營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照gsp要求和規(guī)定的內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量條款明確，藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照gsp規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。