藥品采購警示教育心得體會如何寫 藥品采購警示教育心得體會如何寫簡短(三篇)

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有關(guān)藥品采購警示教育心得體會如何寫一

乙方：____________

(一)、定義

1.甲方是指__________市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。

2.乙方是指《__________省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購的基本藥物中標(biāo)藥品目錄》內(nèi)中標(biāo)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)_________市遴選中選的基層醫(yī)療機構(gòu)基本藥物配送企業(yè)。

3合同是指甲乙雙方按照藥品購銷合同格式簽署的協(xié)議，應(yīng)附有下述文本：

3.1《__________省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購的基本藥物中標(biāo)藥品目錄》

3.2藥品配送授權(quán)書

3.3中標(biāo)通知書或中選通知書

3.4藥品需求目錄

4.伴隨服務(wù)是指根據(jù)合同規(guī)定乙方承擔(dān)的與供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定乙方應(yīng)承擔(dān)的其他義務(wù)。

(二)、品種、規(guī)格及數(shù)量

具體品種、規(guī)格及數(shù)量在實際采購發(fā)生前各基層醫(yī)療機構(gòu)與配送企業(yè)簽訂。格式詳見附件一：______《____市基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥品采購批次訂單合同》

(三)、甲方的權(quán)利和義務(wù)

1.甲方必須從公布的《____省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購的基本藥物中標(biāo)藥品目錄》中采購藥品。

2.負(fù)責(zé)與配送企業(yè)簽訂書面《藥品購銷合同》(總合同)。

3.為乙方供貨提供必要的條件和幫助。

4.嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)藥品的價格。

5.按雙方約定及時向乙方結(jié)算貨款。

6.除非存在藥品質(zhì)量問題，否則甲方不得以任何理由拒收乙方配送的在合同約定的數(shù)量、金額和時限范圍內(nèi)的藥品。

7.遵守法律、法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。

(四)、乙方的權(quán)利和義務(wù)

1.執(zhí)行《____省基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購的基本藥物中標(biāo)藥品目錄》，按照中標(biāo)藥品目錄所注明的藥品規(guī)格和價格向甲方供應(yīng)藥品。

2.對甲方的訂單應(yīng)當(dāng)及時響應(yīng)，保證甲方所需藥品配送到位。及時對網(wǎng)上采購單進(jìn)行接受確認(rèn)、發(fā)貨確認(rèn)及到款確認(rèn)。藥品的配送應(yīng)做到：______急救藥品4小時內(nèi)送到，一般藥品24小時內(nèi)送達(dá)，最長不超過48小時，節(jié)假____常配送。

3.已確認(rèn)的中標(biāo)品種，自簽訂合同之______日起至采購周期結(jié)束，不得自行棄標(biāo)和不予供貨。

4.不得在銷售藥品或者提供服務(wù)過程中利用財物或者其他方式進(jìn)行商業(yè)賄賂。

5.遵守法律、法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。

(五)、有效期

生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)提供的藥品均應(yīng)為合理最長有效期內(nèi)。

(六)、伴隨服務(wù)

乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：

1.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;

2.提供藥品開箱或分裝的用具;

3.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;

4.在甲方指定地點為所提供藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。

5.其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。

(七)、藥品質(zhì)量

7.1按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)或國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定、與報價時承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。

7.2醫(yī)療機構(gòu)在接收藥品時,應(yīng)對藥品進(jìn)行驗貨確認(rèn),對不符合合同要求或質(zhì)量要求的,醫(yī)療機構(gòu)有權(quán)拒絕接受。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品,不得影響醫(yī)療機構(gòu)的臨床用藥。

7.3在臨床使用中疑有質(zhì)量問題、需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗的藥品，可要求乙方送交藥品檢驗部門(或上級檢驗部門)進(jìn)行質(zhì)量檢驗。

7.4藥品質(zhì)量不符合規(guī)定的，醫(yī)療機構(gòu)有權(quán)解除合同或根據(jù)藥品的性質(zhì)以及損失的大小，要求乙方承擔(dān)更換、退貨、減少價款等違約責(zé)任。

7.5經(jīng)法定機構(gòu)確認(rèn)為藥品質(zhì)量原因造成醫(yī)療機構(gòu)損失的，其損失(包括由此造成的其它損失)一律由乙方承擔(dān)。

(八)、違約責(zé)任

1.在履行合同的過程中，如果乙方遇到特殊情況不能按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)，應(yīng)及時以書面形式將可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方的書面通知后，應(yīng)盡快對情況進(jìn)行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。

2.如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，將受到加收誤期賠償費和/或終止合同的處罰。

(九)、爭議的解決

因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

(十)、合同生效

1.本合同經(jīng)甲乙雙方簽字后生效。

2.本合同一式三份，甲乙雙方各自存檔一份、一份由甲方報____市藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。

甲方(公章)：____________________乙方(公章)：_____________________

法定代表人(簽字)：______________法定代表人(簽字)：_______________

_____________年_______月_______日_____________年_______月_______日

有關(guān)藥品采購警示教育心得體會如何寫二

合同編號：ahzb-fy20__-01-

買方：_____________

賣方：_____________

日期：_____________

合同內(nèi)容

合同總金額（元）

合同附件數(shù)量

招標(biāo)代理服務(wù)費（元）

備注

總金額（大寫）_____________（幣種：人民幣）

鑒于招標(biāo)人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)。現(xiàn)雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術(shù)語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

投標(biāo)人提交的投標(biāo)函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）;中標(biāo)（議價）品種通知書（參見《中標(biāo)（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）;阜陽市醫(yī)療機構(gòu)20__年第一輪藥品集中招標(biāo)采購購銷合同附表。

2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標(biāo)采購的有效采購期（____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標(biāo)采購統(tǒng)一形成相應(yīng)藥品中標(biāo)候選品種目錄時自動中止）內(nèi)的藥品采購品牌、價格及服務(wù)。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準(zhǔn)。

3.買方只能采購其選擇確認(rèn)的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

4.賣方應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)繳納招標(biāo)代理服務(wù)費，賣方未按照規(guī)定繳納招標(biāo)代理服務(wù)費的，買方有權(quán)拒絕其參加以后的招標(biāo)采購活動。

5.本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱“招標(biāo)辦”）一份，招標(biāo)代理服務(wù)機構(gòu)安*海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司一份。

6.本合同中涉及“參見”的內(nèi)容，由招標(biāo)代理機構(gòu)保存?zhèn)洳椤?/p>

7.本合同加蓋買賣雙方及招標(biāo)辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標(biāo)辦”領(lǐng)取，“招標(biāo)辦”保留對本合同的解釋權(quán)。

其他條款：_____________

買方（蓋章）_______

賣方（蓋章）_______

地址：______________

地址：____________

法定代表人：________

法定代表人：_______

電話：______________

電話：_____________

郵編：______________

郵編：_____________

開戶銀行：__________

開戶銀行：_________

帳戶：______________

帳戶：_____________

日期：______________

日期：_____________

有關(guān)藥品采購警示教育心得體會如何寫三

一、藥店概況我店成立于200**年**月,位于****，營業(yè)面積**平方米。藥店現(xiàn)有職工**人，其中**藥師人，藥士**人，藥學(xué)學(xué)歷**人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共**個品種，年銷售總額**萬元，擁有固定資產(chǎn)**萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

二、自查情況

（一）管理職責(zé)：

在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質(zhì)量第一的原則，嚴(yán)格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。gsp質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準(zhǔn)則，因此我店按照gsp及其實施細(xì)則的要求制定了質(zhì)量方針目標(biāo)、藥品購進(jìn)管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護(hù)管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等**項管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進(jìn)行一次檢查，并對檢查情況進(jìn)行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進(jìn)措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

（二）人員與培訓(xùn)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人為***職稱，處方審核員為***職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負(fù)責(zé)人為***文憑，曾參加市**次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進(jìn)行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施gsp的認(rèn)識、提高全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進(jìn)行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、法律觀念都有了長足的`進(jìn)步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎(chǔ)。

（三）設(shè)施與設(shè)備

經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施達(dá)到了與gsp相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達(dá)到了gsp的要求。

（四）進(jìn)貨與驗收

為防止假劣藥品進(jìn)入我店，購進(jìn)中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨，其次是認(rèn)真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品，均嚴(yán)格按照gsp要求和規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴(yán)格簽訂進(jìn)貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；購進(jìn)的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗收，并按照《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查，進(jìn)口藥品認(rèn)真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗報告書。藥品質(zhì)量的驗收均按照gsp規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。