在商業(yè)活動中，合同扮演著重要的角色，它確保了交易的合法性和合理性。起草合同時，應當考慮合同的長期穩(wěn)定性和靈活性。合同范文中的條款和表述可以為我們起草具體合同提供靈感和參考。

藥店購銷合同范本篇一

簽訂地點：

簽訂時間：

買受人(簡稱：甲方)：

出賣人(簡稱：乙方)：

甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據(jù)《民法典》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。

一、藥品品種，數(shù)量，價格。

采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

二、藥品的價格。

在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。

三、質(zhì)量標準。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

四、藥品有效期。

乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行商定。

五、包裝標準。

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

六、特殊要求：

1、配送服務。

配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達。

2、伴隨服務。

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;。

提供藥品開箱或分裝的用具;。

七、驗收方式：

在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。

八、雙方的權利義務。

甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款;并在貨，票驗收后____日內(nèi)結清貨款。

甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

甲方：

乙方：

藥店購銷合同范本篇二

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任;。

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;以上兩種情形，乙方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第九條乙方的違約責任。

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關規(guī)定而造成后果的，

第十一條合同的變更及解除。

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條本合同未盡事項，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十五條本合同有效期從年月日至年月日止。本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章)乙方(蓋章)。

授權代表(簽名)授權代表(簽名)。

簽章日期：簽章日期：

甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認真協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標準、乙方資質(zhì)。

1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉(zhuǎn)運中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應提供一份質(zhì)量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現(xiàn)場搬運到甲方庫房。

4、乙方提供的產(chǎn)品。

說明書。

及相關資料，必須真實可靠，否則引起的后果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關。

5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內(nèi)的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準文號。

二.藥品驗收。

1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質(zhì)量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質(zhì)量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問題，則藥品質(zhì)量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，如發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應負責補足，調(diào)換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應予以退貨或調(diào)換。如有特殊情況，應征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內(nèi)，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。

六.不可抗力事件。

1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。

2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。

3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面。

通知書。

提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

4、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。

甲方：(蓋章)乙方：(蓋章)。

甲方法人代表：乙方法人代表：

年月日年月日。

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藥店購銷合同范本篇三

5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準)，甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

藥品經(jīng)銷協(xié)議可由北京市公證處進行公證或由北京知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。

六、雙方義務和責任。

1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應的質(zhì)檢報告。

2、甲方應向乙方通報當?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。

藥店購銷合同范本篇四

合同編號：

買方：_____________。

賣方：_____________。

日期：_____________

總金額（大寫）_____________（幣種：人民幣）。

鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標?，F(xiàn)雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下：本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

1、下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

投標人提交的投標函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）；中標（議價）品種通知書（參見《中標（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）；阜陽市醫(yī)療機構xx年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。

2、本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日—____年____月____日，在全省藥品集中招標采購統(tǒng)一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止）內(nèi)的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。

3、買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

4、賣方應根據(jù)相關規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費，賣方未按照規(guī)定繳納招標代理服務費的，買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。

5、本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機構藥品集中招標采購領導小組（以下簡稱“招標辦”）一份，招標代理服務機構安徽海虹醫(yī)藥電子商務有限公司一份。

6、本合同中涉及“參見”的內(nèi)容，由招標代理機構保存?zhèn)洳椤?/p>

7、本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

其他條款：_____________。

買方（蓋章）_______。

地址：______________。

法定代表人：________。

電話：______________。

日期：______________

賣方（蓋章）_______。

地址：_____________。

法定代表人：_______。

電話：_____________。

日期：_____________

藥店購銷合同范本篇五

藥店藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)，那么藥店藥品。

購銷合同。

是怎樣的呢?以下是在本站小編為大家整理的藥店藥品購銷合同范文，感謝您的欣賞。

甲方：(供方)。

乙方：(需方)。

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽等進行審核，調(diào)查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

說明書。

應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

五、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經(jīng)營權機構，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自年月日至年月日。

甲方(蓋章)乙方(蓋章)。

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日。

甲方(醫(yī)療機構)。

乙方：(經(jīng)銷商)。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。

第一條甲方須根據(jù)乙方所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

第二條乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。

第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條供貨期限。

乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。

第六條供貨價格與貨款結算。

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結算。

第七條藥品驗收及異議。

甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。

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藥店購銷合同范本篇六

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;以上兩種情形，乙方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第九條乙方的違約責任。

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。以上兩種情形，甲方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。不可抗力系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十一條合同的變更及解除。

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條本合同未盡事項，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十五條本合同有效期從年月日至年月日止。本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章)乙方(蓋章)。

授權代表(簽名)授權代表(簽名)。

簽章日期：簽章日期：

甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認真協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標準、乙方資質(zhì)。

1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉(zhuǎn)運中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應提供一份質(zhì)量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現(xiàn)場搬運到甲方庫房。

4、乙方提供的產(chǎn)品說明書及相關資料，必須真實可靠，否則引起的后果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關。

5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內(nèi)的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準文號。

1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質(zhì)量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質(zhì)量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問題，則藥品質(zhì)量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，如發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

5、乙方必須根據(jù)甲方采購計劃的品種、規(guī)格、數(shù)量組織供應，滿足甲方的計劃需要，不得超計劃和無計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內(nèi)、有特殊情況或急救藥品應在5小時內(nèi)送達，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務。乙方遇到妨礙按時運送藥品的情況時，應及時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙方無正當理由拖延交貨，應向甲方支付違約金。每延期一天提供藥品，違約金為應交藥品(拖延交貨部分)金額的‰，并繼續(xù)履行應盡的交貨義務。

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應負責補足，調(diào)換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應予以退貨或調(diào)換。如有特殊情況，應征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內(nèi)，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。

六.不可抗力事件。

1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。

2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。

3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

4、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。

甲方：(蓋章)乙方：(蓋章)。

甲方法人代表：乙方法人代表：

年月日年月日。

藥店購銷合同范本篇七

當?shù)貢r間周五，美國疾病控制與預防中心(cdc)公布了其最新的口罩指南更新，建議公眾“盡可能戴上最有效防護的口罩”，但沒有提倡在全國范圍內(nèi)使用n95口罩。

目前，盡管美國正在與迅速傳播的omicron變種病例激增作斗爭，但在新冠死亡人數(shù)方面，美國居世界首位，約為85萬人。與此同時，部分美國人拒絕接種疫苗使問題更加復雜。

美國總統(tǒng)拜登周四曾表示，聯(lián)邦*計劃免費向美國人提供“優(yōu)質(zhì)口罩”。另一方面，白宮周五表示，*將在本月晚些時候開始向美國民眾免費運送5億份新冠檢測試劑盒。

cdc表示，希望鼓勵美國人戴口罩，而不是強迫他們戴最高等級的面部防護口罩，但也明確表示，口罩提供了最好的保護水*。報告稱，“松散的織物產(chǎn)品提供的保護最少”。

“口罩是預防新冠傳播的重要公共衛(wèi)生工具，重要的是要記住，任何口罩都比沒有口罩好，”cdc補充道。

據(jù)悉，cdc曾被批評人士指責在疫情期間提供了變化無常、令人困惑的指南。在去年5月，cdc表示，由于當時病例在下降，完全接種疫苗的人群可以不戴口罩。然而，在7月，cdc轉(zhuǎn)態(tài)，表示在病毒迅速傳播地區(qū)的室內(nèi)公共場所，完全接種疫苗的人群應該戴上口罩。而在本周，該機構稱，目前口罩指南覆蓋美國的縣市。

另外，一些美國n95制造商表示，在美國總統(tǒng)拜登的首席醫(yī)學顧問安東尼福奇建議美國人盡可能佩戴最高質(zhì)量的口罩后，n95口罩銷售創(chuàng)下紀錄。

藥店購銷合同范本篇八

賣方：

買方：

簽訂地點：

簽訂時間：20xx年xx月xx日。

一、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、包裝等。

采購數(shù)量。

總金額。

一次性醫(yī)用外科口罩。

無紡布。

醫(yī)用口罩。

50個/盒。

元/個。

6000個。

21000元。

二、上述價格為含稅價，賣方向買方開具增值稅普通發(fā)票，上述價格含運費。

三、交付方式為賣方快遞送貨至買方地址或買方指定地址。買方地址為：

四、付款方式。

買方將貨款一次性微信轉(zhuǎn)賬給賣方，賣方收到貨款后即安排發(fā)貨，賣方承諾買方在三日內(nèi)收到全部貨物。

賣方微信名稱為：；微信號為：

五、賣方承諾。

賣方交付的貨物，為正規(guī)廠家生產(chǎn)。符合國家標準（yy0469-20xx醫(yī)用外科口罩）的一次性醫(yī)用外科口罩，完全符合上述標準規(guī)定的具體技術要求和檢測標準。

六、違約責任。

3、違約金不足以彌補買方損失的，還應向買方賠償相應損失。

七、因本合同發(fā)生糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可由合同任一方向原告所在地人民法院提起訴訟解決。

八、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字或蓋章之日生效。

賣方：_________買方：_____。

20xx年xx月xx日20xx年xx月日。

藥店購銷合同范本篇九

甲方(醫(yī)療機構)。

乙方：(經(jīng)銷商)。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。

第一條甲方須根據(jù)乙方所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

第二條乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。

第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條供貨期限。

乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。

第六條供貨價格與貨款結算。

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結算。

第七條藥品驗收及異議。

甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。

藥店購銷合同范本篇十

簽訂地點：

簽訂時間：

買受人（簡稱：甲方）：

出賣人（簡稱：乙方）：

甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。

采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的`出廠藥品檢驗記錄或合格證（進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章）。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

1、配送服務。

配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達。

2、伴隨服務。

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；

提供藥品開箱或分裝的用具；

在甲方指定地點（甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi)）為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。

甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內(nèi)結清貨款。

甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準（以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

甲方：

乙方：

藥店購銷合同范本篇十一

5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。

6、乙方須定期按甲方要求提供有關產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表(為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應向甲方提供產(chǎn)品去向表，否則甲方有權不予返點)。

七、違約責任違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;。

八、免責條款因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟損失由甲方承擔，經(jīng)確認非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。