手機閱讀

健康藥品采購協(xié)議書通用 藥品采購說明(八篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-01-15 06:06:43 頁碼:7
健康藥品采購協(xié)議書通用 藥品采購說明(八篇)
2023-01-15 06:06:43    小編:ZTFB

范文為教學中作為模范的文章,也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考,也可以作為演講材料編寫前的參考。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢?以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,歡迎大家分享閱讀。

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用一

乙方(供方):____________

甲乙雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則,按照《中華人民共和國民法典》及有關規(guī)定,為明確雙方在商品采購過程中的權利與義務關系,經(jīng)雙方協(xié)商一致,簽訂本合同:

一、供應商提供藥品的名稱、規(guī)格及價格(人民幣。元)

二、供應商類別

□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他

三、采購方式

甲方根據(jù)銷售情況進行藥品采購,甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨,乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨,如有不符,甲方有權拒收?!安少徲唵巍笔潜竞贤慕M成部分。

四、價格及包裝約定

1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標簽、標志均應符合國家的有關規(guī)定(如:廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定等),所供藥品包裝必須完好無損,符合貨物運輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。

2、在合作期間,如乙方藥品價格或包裝變更,應提前天書面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更,必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。

五、質(zhì)量要求和責任歸屬

1、乙方須提供以下相關有效文件的復印件,并加蓋乙方公章(紅章),保證其真實性:

□營業(yè)執(zhí)照

□稅務登記證

□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證

□進口注冊證書和文件

□藥品批準文件

□衛(wèi)生檢驗證書

□產(chǎn)品質(zhì)量標準

□產(chǎn)品合格檢驗報告

□產(chǎn)品鑒定書

□質(zhì)量認證書

□報價表

□其他

2、所供藥品應符合政府法定的質(zhì)量標準和安全標準,標準號為:(□中國藥典□sda頒藥品標準□進口國藥品標準)□其他

3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷,或者在有效期內(nèi)變質(zhì),在正常的運輸、儲存、交易、使用過程中,有危害身體健康者,或造成甲方損失,其責任由乙方承擔。

3、實行有效期規(guī)定的藥品,要求其規(guī)定有效期不得少于______個月,藥品距出廠(生產(chǎn))日期不得大于______個月。尚未實行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產(chǎn))日期不得大于______個月。

4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個不同批號的進口藥品必須提供合格的進口藥檢報告。

5、藥品如因質(zhì)量問題或滯銷等原因,甲方要求退/換的,乙方應積極配合,辦理退/換手續(xù)。如果甲方發(fā)出的退/換通知在______日之內(nèi)乙方仍未作出任何回應,甲方將視其為放棄權利,甲方有權自行處理該批藥品,并有權扣除該部分藥品的貨款。

六、結(jié)算、支付款方式

1、甲乙雙方同意的結(jié)算方式

□代銷:□實銷實結(jié)□隔批結(jié)

□購銷:□批結(jié)□隔批結(jié)□月結(jié)□隔月結(jié)□款到交貨

2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和______%的增值稅發(fā)票,到甲方辦理貨款支付手續(xù)。

3、甲方以□支票□電匯□轉(zhuǎn)賬□現(xiàn)金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱應與收款單位完全一致,否則,甲方有權拒付款。

4、如乙方要求支付現(xiàn)金,應由乙方單位開出證明,注明收款人的姓名、性別、身份證號碼,以及申某由此造成的經(jīng)濟損失,甲方概不負責,并加蓋公章財務章。

七、費用

1、業(yè)務推廣費用:開戶/促銷費讓利或回傭其他。

2、運輸、裝卸費用:藥品進入甲方倉庫之前的所有運輸費用均由乙方承擔,如因退換商品所產(chǎn)生的費用亦由乙方承擔。

3、檢驗費用:例行的政府抽檢、按規(guī)定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔。或協(xié)商提供甲方每年的倉庫損耗和檢驗費用。

八、訂貨、交貨及驗收

1、乙方在收到甲方采購訂單后______天內(nèi),或在甲乙雙方約定的時間。

□將商品送到甲方指定的地點:____________。

□甲方到機場、火車站、汽車站等地自提,提貨費用由乙方承擔。

□甲方到甲方倉庫自提。

□其它。

2、甲方在收貨后,對藥品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量、數(shù)量、品種、價格等問題有異議,可在______天內(nèi)通知乙方,乙方應積極配合解決。

3、如果乙方不能如期足數(shù)供貨,又不及時通知甲方,造成的甲方損失,全部由乙方承擔。

九、促銷及培訓

1、乙方若有統(tǒng)一促銷活動計劃應提前______天書面通知甲方。

2、甲方策劃的促銷活動將提前______天書面通知乙方,乙方應積極響應并參與。

4、應甲方要求,乙方有責任對甲方員工作產(chǎn)品銷售知識的相關培訓。

十、試銷期

1、本合同的有效期已包含試銷期______個月,試銷期以乙方首批送貨到甲方倉庫第______日開始計算。

2、試銷期結(jié)束,如該品種的銷售情況符合甲方轉(zhuǎn)入正常銷售條件則自動成為甲方正常銷售品種。反之,對銷售情況不符合甲方正常銷售條件的品種,甲方有權單方面采取為減少甲方損失的措施,如:停止銷售、停止出庫、停止采購、或者直至有權終止合同。

3、對于試銷期結(jié)束后甲方?jīng)Q定退庫的品種,乙方予以辦理退貨手續(xù)。

十一、附則

1、對于本合同所做的任何修改或補充說明只能以書面形式表達并經(jīng)雙方簽字蓋公章后才能生效。

2、甲、乙雙方對本合同的各項信息均應保密,不得以任何形式向第三方泄露。

3、如本合同在履行中發(fā)生糾紛,雙方首先通過友好協(xié)商解決。協(xié)商不成,任何一方均應向合同簽定地所在的仲裁委員會申請仲裁。

4、本合同一式兩聯(lián),甲方保留一聯(lián),乙方保留一聯(lián),經(jīng)雙方簽字蓋章后,具有法律效力。

5、本合同自_____年_____月_____日起開始執(zhí)行,至_____年_____月_____日止,有效期為一年。合同到期后,如需繼續(xù)合作,可續(xù)簽合同。

購方:__________________供方:__________________

單位地址:____________單位地址:__________________

法人代表(授權代理人):____________法人代表(授權代理人):____________

委托代理人:____________委托代理人:____________

電話:__________________電話:__________________

傳真:__________________傳真:__________________

納稅人識別號:____________納稅人識別號:____________

開戶行及帳號:____________開戶行及帳號:____________

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用二

為確保分析檢查階段活動取得實效,按照《關于深入學習實踐科學發(fā)展觀活動分析檢查階段實施意見》要求,我局通過發(fā)放征求意見表、談心、走訪、調(diào)研、召開班子專題民主生活會和黨員組織生活會等多種形式廣泛征求意見和建議,認真梳理排查,深入分析制約食品藥品監(jiān)管工作科學發(fā)展的體制機制障礙和干部職工思想觀念、工作作風方面存在的問題和不足。

現(xiàn)將分析檢查報告如下:

近年來,在上級主管部門和區(qū)委、區(qū)政府的正確領導下,我局堅持以中國特色社會主義理論為指導,以科學發(fā)展觀為指引,以人民群眾飲食用藥安全為己任,解放思想、科學發(fā)展、先行先試,工作成效明顯:一是樹立和實踐科學監(jiān)管理念,監(jiān)管方向明確,監(jiān)管思路清晰,監(jiān)管成效顯著。二是全力推進食品藥品專項整治,食品藥品安全保障水平全面提升,藥品市場秩序日趨好轉(zhuǎn),假劣藥品勢頭得到明顯遏制。三是積極開展集中教育,進一步解決“為誰監(jiān)管”和“怎樣監(jiān)管”的根本問題,監(jiān)管工作不斷深入發(fā)展。四是積極推動藥品安全責任體系建設,構(gòu)建藥品安全工作新格局。五是全面推進監(jiān)管能力建設,作風建設取得實效,依法行政水平得到提高,行政訴訟和行政復議案件實現(xiàn)零發(fā)案。六是基礎設施建設穩(wěn)步推進,行政業(yè)務用房建設穩(wěn)步實施,執(zhí)法裝備不斷更新,從根本上改善了工作條件,增強了食品藥品監(jiān)管的行政執(zhí)法能力和技術支撐能力。

幾年來,在各種困難的考驗和挑戰(zhàn)面前,局班子沉著應對,帶領干部職工團結(jié)一心、艱苦奮斗,端正指導思想,堵塞監(jiān)管漏洞,完善監(jiān)管制度,規(guī)范市場秩序,嚴格隊伍管理,監(jiān)管力度、整治成果、社會影響均取得了前所未有的發(fā)展和進步。實踐證明,我們的隊伍是能打硬仗、經(jīng)得起考驗的隊伍,是能夠履行好黨和人民賦予神圣職責的隊伍。

由當前情況看,我們認為在思想和工作上仍有六個方面有待繼續(xù)提高:

一是如何以科學發(fā)展觀和構(gòu)建和諧社會的理念統(tǒng)攬食品藥品監(jiān)管工作。思維理念和思想觀念與科學發(fā)展觀和科學監(jiān)管理念的要求有差距,主要表現(xiàn)在:思想不夠解放,創(chuàng)新意識不強,工作缺乏創(chuàng)新,落實科學發(fā)展觀和科學監(jiān)管理念的意識不強,隊伍精神狀態(tài)不夠飽滿,熱情不是很高。對食品藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展定位的認識不足,對食品藥品安全監(jiān)管嚴峻形勢和人民群眾飲食用藥新需求、新期待的認識有待提高,對“為誰監(jiān)管、怎樣監(jiān)管”問題的認識須進一步深化。

二是如何全面貫徹落實《綱要》,結(jié)合部門職能保增長、保安全、保民生。工作思路和措施存在有未能充分適應科學發(fā)展觀和《綱要》的情況,未能充分理解和運用科學發(fā)展觀,未能主動將科學監(jiān)管理念與實際工作融會貫通。重監(jiān)督、輕服務,偏重于查處違法行為,忽略對企業(yè)改進自身問題的幫助。工作方法未能完全做到統(tǒng)籌兼顧,工作措施與惠陽實際仍有距離。

三是如何完善監(jiān)管機制保障人民群眾飲食用藥安全。食品藥品監(jiān)管長效機制不夠健全,與科學發(fā)展觀的要求不相適應。片面強調(diào)專項檢查,忽略制度的健全和完善,缺乏長效機制。機械式完成工作任務,或因循守舊,或照抄照搬,忽視技術機構(gòu)建設,快檢水平較低,監(jiān)管能力和水平難以適應保障食品藥品安全的形勢需要。

四是如何進一步規(guī)范機關行政運作機制。通過幾年的制度建設,機關運作雖形成了以制度管事管理人的運作模式,但仍存在有個別制度形同虛設、沒有得到充分執(zhí)行的情形,比如辦公用品采買、驗收制度。機關行政運轉(zhuǎn)相對混亂,一定程度上影響了行政工作效率。對現(xiàn)行的行政管理機制總結(jié)不夠,反思不深,沒有及時根據(jù)形勢變化和需求對管理制度和辦法加以修訂完善,管理工作缺乏科學嚴密的制度保障。

五是如何進一步加強隊伍作風建設。存在重業(yè)務工作、輕作風建設,作風建設與科學發(fā)展觀的要求不相適應的問題。偏重于抓業(yè)務工作,較為忽視干部的作風建設,時有工作不負責任的情形,時有“懶、散、拖、浮”現(xiàn)象。領導干部較少帶頭深入基層,調(diào)查研究做的不夠,形式主義、享樂主義仍不同形式存在,領導干部艱苦奮斗、勤儉節(jié)約的意識仍需進一步增強。布置的工作任務多,督促執(zhí)行的力度不夠。此外,政府機構(gòu)改革等因素,造成了部分職工對食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的出路過多思考,工作上有觀望懈怠情緒。

六是如何進一步塑造食品藥品監(jiān)管機關整體形象自成立以來,由于部門年輕、宣傳不足等原因,社會各界誤解食品藥品監(jiān)管職能的情況時有發(fā)生,或是望“名”斷義地認為食品安全的執(zhí)法是我們的職責,或是想當然地認為凡跟藥品有關的行為(如藥品價格問題)都屬于我們監(jiān)管,致使對我們的工作存在有不少誤解。

(一)思想解放不夠,理論學習不夠,觀念轉(zhuǎn)變不夠,認識不夠到位。理論和業(yè)務學習重視不夠,與時俱進的精神不強,未能充分把握理論體系、“融會貫通”地以理論學習成果指導實際工作,存在經(jīng)驗主義和實用主義。工作缺乏改革創(chuàng)新意識,習慣于按部就班,不敢否定不符合、不適應科學發(fā)展的原有事物人。對一些具體問題的研究缺乏主動性、針對性,無新措施、新辦

法,工作局面得不到突破。缺乏調(diào)動隊伍積極性的科學競爭激勵機制,致使部分人員沒有從小富即安、小發(fā)展即滿足的觀念中解放出來,沒有從凡事依靠領導解決的觀念中解放出來。認為機關工作人員少,領導班子廉潔奉公、遵紀守法,忽略開展思想教育的重要性,班子成員和干部職工之間溝通少。受多樣化的價值觀、市場經(jīng)濟的負面影響、社會變革等引發(fā)的深層次矛盾影響,黨性意識淡薄,理想信念動搖,出現(xiàn)思想空虛、不思進取的現(xiàn)象。忽略和放松對黨員干部的教育,對黨員特別是對領導班子的意識教育重視不夠,缺乏有效的手段和措施,聯(lián)系實際不夠,針對性、實效性不強,黨性意識和正確的理想信念不夠牢固。

(二)危機意識不夠,缺乏科學發(fā)展的能力。食品藥品安全是公共安全的重要組成部分,直接關系到人民群眾的健康和生命。我局這些年來,一直以保障人民群眾飲食用藥安全為己任,在食品藥品安全監(jiān)管工作中取得了一些成績。但受隊伍建設水平滯后和人員素質(zhì)水平的影響,大部分干部職工缺少憂患意識,危機意識不夠,進取意識不強,對自己和食品藥品監(jiān)管事業(yè)的未來沒有預期規(guī)劃,對今后的發(fā)展沒有明確目標,精神動力不足,精力投入不足,缺少必要的奉獻精神。

(三)沒有走出一條科學發(fā)展和科學監(jiān)管的路子,缺乏統(tǒng)籌兼顧的意識。近幾年來,我局在工作規(guī)劃、工作部署上缺少整體思路,對存在的問題認識不夠到位,靠慣性推進工作,目標不明確。領導班子總攬全局、協(xié)調(diào)各方、調(diào)動干部職工積極性的工作做得不深入,領導干部自身素質(zhì)有時還不能完全適應新形勢的要求。工作研討、交流不夠,領導班子缺乏統(tǒng)籌兼顧的意識。業(yè)務學習不夠刻苦,或是以“工作忙,沒時間”為由放松學習,或是憑經(jīng)驗工作。

科學發(fā)展觀是對馬克思主義關于發(fā)展的世界觀和方法論的繼承和發(fā)展,是同馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想一脈相承又與時俱進的科學理論,是中國特色社會主義理論體系的重要組成部分,是我國經(jīng)濟社會發(fā)展的重要指導方針,是發(fā)展中國特色社會主義必須堅持貫徹的重大戰(zhàn)略思想。事實證明,科學發(fā)展適應當前經(jīng)濟結(jié)構(gòu)和社會生活深刻變化的迫切需要,適應新形勢下藥械市場的監(jiān)管需要,體現(xiàn)了廣大人民群眾的根本利益和共同愿望。就食品藥品監(jiān)管來說,實現(xiàn)科學發(fā)展,即樹立“求科學監(jiān)管之真,務依法行政之實”的理念,端正指導思想,明確“為什么監(jiān)管,為誰監(jiān)管、怎樣監(jiān)管”,正確處理監(jiān)管與發(fā)展、監(jiān)管與服務的關系,樹立正確的價值觀、權利觀、利益觀,堅持人民的利益高于一切,不斷提高監(jiān)管水平,最大限度的保障人民群眾飲食用藥安全。

結(jié)合我區(qū)的實際,我們認為今后的工作要圍繞一個中心(保障公眾飲食用藥安全)、營造兩個環(huán)境(監(jiān)管工作內(nèi)部環(huán)境和外部環(huán)境)、抓好三項建設(城鄉(xiāng)居民藥品安全保障體系建設、黨風廉政建設、基礎建設)、提高五個水平(食品安全水平、藥品安全水平、依法行政水平、政風行風建設水平、食品醫(yī)藥經(jīng)濟水平),逐步建立和完善符合本地實際情況的食品藥品監(jiān)管長效機制。

第一,科學發(fā)展,著力保障《綱要》的全面貫徹和實施。一是深入學習實踐科學發(fā)展觀,完成學習實踐活動的各項任務和考核指標,提升隊伍的思想認識水平和工作作風。二是圍繞《綱要》,科學發(fā)展、先行先試,以服務地方經(jīng)濟發(fā)展,幫扶食品醫(yī)藥企業(yè)保增長、保安全,保障市民飲食用藥安全有效為核心,大膽改革和創(chuàng)新監(jiān)管機制。三是制訂和出臺《促進惠陽食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展實施意見》和《打造服務型食品藥品監(jiān)管機關實施意見》。

第二,創(chuàng)新機制,著力保障“三品一械”監(jiān)管工作安全。一是建立和完善藥品安全突發(fā)事件應急機制,規(guī)范內(nèi)部應急處置程序并建立工作臺帳。二是建立和完善業(yè)務受理“一站式”服務機制,設立相對獨立的綜合性服務機構(gòu)——業(yè)務受理服務處,一站式受理行政業(yè)務和發(fā)放相關結(jié)果,制定和出臺《業(yè)務受理內(nèi)部流轉(zhuǎn)程序》和《首問責任制》。三是建立和完善行政許可受理、監(jiān)督管理程序,制定和出臺《行政許可審批管理辦法和程序》。四是建立和完善行政處罰監(jiān)督管理機制,制定和出臺《行政處罰管理辦法》。五是建立案件投訴舉報及快速反應機制,制定和出臺《案件投訴舉報管理辦法和程序》,建立系統(tǒng)的工作臺帳。六是建立大稽查、大業(yè)務相互配合工作機制,將日常檢查、監(jiān)督檢查和專項檢查有機的結(jié)合起來。七是逐步構(gòu)建惠陽區(qū)城鄉(xiāng)居民藥品安全保障體系。八是先行先試,探索和改革零售藥店合理布局行政許可的試點工作,積極幫扶企業(yè)走出經(jīng)營困境。九是做好藥店換證和gsp認證高峰期到來的前期各項準備工作。十是關注群眾關心的熱點問題。

第三,轉(zhuǎn)變作風,著力保障隊伍建設有效和安全。一是建立健全勞動紀律管理機制,制定和出臺《工作人員請銷假制度》和《公休假管理辦法》。二是建立和完善責任考核指標體系。實行全局全員量化考核,并與年終獎金掛鉤。三是對工作人員進行定崗定責,制定《工作人員崗位職責一覽表》,接受群眾監(jiān)督。四是建立督查督辦考核工作機制,由局黨組書記負責,隨機成立臨時督查組,對各分管領導和各股室的任務指標完成情況進行督查督辦。五是加強財務工作管理,建立民主理財、民主監(jiān)督的財務管理新機制。六是建立和完善車輛管理制度,實行統(tǒng)一維修、統(tǒng)一調(diào)配、統(tǒng)一保管。七是加強資產(chǎn)管理。八是加強接待工作的管理和監(jiān)督,專人負責接待工作。九是建立節(jié)約型機關,努力實現(xiàn)“一壓縮、四減半、五個零增長”的目標。

事業(yè)興衰,關鍵在人,造就精干高素質(zhì)的監(jiān)管隊伍是踐行科學監(jiān)管的重要基礎。堅持以人為本,抓班子帶隊伍,提高干部隊伍素質(zhì),建設一支政治過硬、業(yè)務精良、作風清正、紀律嚴明、行動快捷的食品藥品監(jiān)管隊伍。

一是切實加強班子的思想建設。認真學習實踐科學發(fā)展觀,全面把握科學發(fā)展觀的科學內(nèi)涵、精神實質(zhì)、根本要求,以科學理論武裝頭腦、統(tǒng)一思想、指導實踐、推動工作,把科學發(fā)展觀的要求轉(zhuǎn)化為班子謀監(jiān)管發(fā)展的共識、領監(jiān)管工作的思路、保食品藥品安全的措施,為惠陽食品藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展把正舵、領好航。

二是切實加強班子的組織建設。堅持民主決策,認真執(zhí)行黨的民主集中制,嚴格按照集體領導、民主集中、個別醞釀、會議決定的原則討論決定重大問題、重大案件、重要人事任免和大額資金使用“三重一大”問題。堅持科學決策,對食品藥品監(jiān)管中的重大問題,充分論證、科學評估;對涉及人民群眾切身利益的問題,高度重視,認真對待,廣泛聽取群眾意見,使做出的決策真正符合科學發(fā)展觀的要求,體現(xiàn)人民的愿望。

三是切實加強班子的作風建設。大力弘揚密切聯(lián)系群眾、理論聯(lián)系實際、求真務實的作風,圍繞影響和制約科學監(jiān)管的問題,采取走出去、請進來等形式,深入基層、深入企業(yè)、深入群眾進行調(diào)查研究,總結(jié)推廣好經(jīng)驗、好辦法,確保監(jiān)管思路、監(jiān)管措施、工作部署符合科學發(fā)展觀要求,符合客觀實際,符合人民群眾利益。

四是切實加強班子的廉政建設。嚴格落實黨風廉政建設責任制,堅決執(zhí)行個人重大事項報告制度、述職述廉制度、民主評議制度。班子全體成員要嚴以律己,嚴守法紀,積極表率;要教育好、管理好親屬和身邊工作人員,加強對分管領域的黨風廉政建設的.組織領導,做到既管好自己和身邊工作人員,又帶好隊伍。

保障人民群眾飲食用藥安全,需要我們進一步解放思想,深入貫徹落實科學發(fā)展觀,以新的觀念審視食品藥品監(jiān)管工作面臨的新形勢、新問題和新任務,增強信心,迎難而上,變被動為主動,變壓力為動力,牢固樹立科學監(jiān)管理念,統(tǒng)籌兼顧,最大限度地優(yōu)化配置監(jiān)管資源,以科學監(jiān)管推動科學發(fā)展,大力推動食品醫(yī)藥經(jīng)濟的健康、協(xié)調(diào)、可持續(xù)發(fā)展。

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用三

xx年以來在縣委、縣政府的正確領導下,在縣食品藥品監(jiān)督安全領導小組的精心指導下,鎮(zhèn)政府高度重視食品藥品安全工作。根據(jù)縣里統(tǒng)一部署下,我們努力解決我鎮(zhèn)食品安全存在的問題,保障了群眾飲食安全和身體健康。使我鎮(zhèn)食品安全工作取得明顯成效,現(xiàn)將工作匯報如下:

一、領導重視,機構(gòu)健全,落實責任

1、加強領導,落實食品藥品安全工作責任。為加強食品安全工作的領導,鎮(zhèn)領導班子專門召開黨政聯(lián)席及專題會議研究部署食品藥品安全工作,將食品藥品安全工作列入鎮(zhèn)級考核內(nèi)容,建立了由鎮(zhèn)長同志擔任主任,副鎮(zhèn)長擔任副主任,安全辦、經(jīng)貿(mào)辦、衛(wèi)生院、工商所等部門負責人為成員的食品藥品安全委員會,成立了由三人組成的安全辦公室,配備了專門的車輛和辦公室,從組織上保證了全鎮(zhèn)食品藥品安全工作的有效有序開展。

2、落實食品藥品安全責任制,簽訂監(jiān)管責任書。為了進一步落實食品藥品安全責任制,鎮(zhèn)政府與各村、食品生產(chǎn)加工企業(yè)及餐飲服務單位簽訂了食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管責任書,落實食品企業(yè)安全主體責任。

3、完善食品藥品安全監(jiān)管網(wǎng)絡。為了更好的完善理順食品藥品監(jiān)管機制,鎮(zhèn)里明確我們?nèi)素撠熑粘J称匪幤钒踩ぷ?,配備了專門的辦公室,在各村選擇具有一定基本素質(zhì)、消息靈通、積極性高的人員擔任食品藥品協(xié)管員和信息員,具體管理本村的食品安全和食品消費維權,鎮(zhèn)村兩級食品安全監(jiān)管網(wǎng)絡得到完善。

4、制訂規(guī)范食品安全事故應急處理機制。為了進一步完善工作機制,鎮(zhèn)政府制定了《食品安全事故應急預案》、《鎮(zhèn)關于確保重大節(jié)假日期間食品安全保障工作實施方案》以及《鎮(zhèn)關于節(jié)假日期間的食品安全保障工作應急預案》,指導和規(guī)范全鎮(zhèn)食品安全事故的應急處置工作。

二、明確目標,落實任務,扎實工作

近年來,圍繞縣里下達的目標任務,認真執(zhí)行目標要求,從本鎮(zhèn)實際出發(fā),有計劃、分階段認真組織實施,專項整治與日常監(jiān)管有機結(jié)合,預防和控制食品安全事故。

1、開展專項整治,改善食品藥品各個環(huán)節(jié)的安全狀況。根據(jù)縣藥監(jiān)局統(tǒng)一要求,我鎮(zhèn)安全辦每年組織餐飲服務行業(yè)及食品從業(yè)人員進行查體。在縣局統(tǒng)一安排后,我們對全鎮(zhèn)藥品經(jīng)營業(yè)戶、餐飲服務單位定期進行檢查,對違規(guī)現(xiàn)象進行查處并限期整改,有效保證了我鎮(zhèn)人民的用餐用藥安全。

2、加強日常監(jiān)管,預防食品安全事故發(fā)生。

加強食品安全管理是一項長期艱巨的任務,由于食品生產(chǎn)涉及多個環(huán)節(jié),相應的涉及多個管理職能部門,按照一個監(jiān)管環(huán)節(jié)由一個部門監(jiān)管的原則,鎮(zhèn)食品藥品安全委員會統(tǒng)一領導,按照年度工作計劃,各職能部門協(xié)調(diào)配合,切實加強各環(huán)節(jié)的日常管理。特別做好元旦、春節(jié)、五一等重大節(jié)日期間食品安全保障工作,重點抓好節(jié)前食品安全監(jiān)督檢查工作,尤其是圣母月期間,我們專門成立圣母月期間食品安全安全領導小組,加強了對餐飲服務單位的監(jiān)管,指派專人盯靠在重點崗位,確保來朝拜人員的用餐安全。

今年以來,我鎮(zhèn)的食品安全管理始終堅持做好初級農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)、食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)、食品流通環(huán)節(jié)、食品消費環(huán)節(jié)等的齊抓共管。通過宣傳教育,深入現(xiàn)場檢查,食品消費維權監(jiān)督等多種渠道做好管理。鎮(zhèn)食品藥品安全委員會每逢節(jié)日期間組織各相關部門、集中人力、時間開展全面檢查。三年來來累計食品專項檢查100余次,出動檢查人員400多人次,責令整改偽劣變質(zhì)食品經(jīng)營單位47家。有效維護食品市場,消除食品安全隱患。

3、加強監(jiān)管學校、企業(yè)食堂食品安全。近幾年來,我鎮(zhèn)多次聯(lián)合文教、工商、衛(wèi)生、供銷社等部門組成食品安全執(zhí)法隊伍,重點整治全鎮(zhèn)餐飲店、學校食堂以及學校周邊的食品店、流動攤檔,著重檢查食品生產(chǎn)經(jīng)營單位的衛(wèi)生許可、從業(yè)人員的健康狀況、食品加工經(jīng)營場所的布局及環(huán)境衛(wèi)生、采購食品及食品原料索證和入庫登記、餐飲用具的清洗消毒、落實食品衛(wèi)生安全責任制等情況。近期我們對學校食堂進行了檢查,并對其下達了整改通知。有效保證了我鎮(zhèn)企業(yè)職工及學生的用餐安全;食品市場經(jīng)營秩序明顯好轉(zhuǎn);食品安全監(jiān)管人員崗位培訓實現(xiàn)規(guī)范化、制度化,科學監(jiān)管能力明顯增強。

三、加強宣傳教育培訓,提高全社會維護食品安全的意識和能力

宣傳教育培訓也是一種監(jiān)管,通過宣傳教育培訓,提高廣大人民群眾對食品安全的參與權、知情權,增強維權意識,提高自我保護能力。鎮(zhèn)里制訂食品安全宣傳工作方案,采用上街咨詢,分發(fā)宣傳單,制訂宣傳展板,懸掛橫幅等形式開展廣泛宣傳。通過掛標語、宣傳車、分發(fā)傳單資料等手段廣泛宣傳食品安全的法律法規(guī),提高生產(chǎn)者、經(jīng)營者對實施“食品放心工程”的重要性的認識,科學引導正確的消費觀,提高人民群眾自我保護能力。共出動宣傳車14次、張貼標語900多張,分發(fā)宣傳資料8000多份,舉辦培訓班4期形成了全社會重視食品安全的良好氛圍。

通過近幾年的工作發(fā)現(xiàn)當前食品安全存在幾方面問題:

1、人員嚴重不足,食品安全工作涉及面廣點多,執(zhí)法檢查壓力大,人員多是兼職,無法保證精力。

2、缺乏執(zhí)法力度,當前人員無法辦理執(zhí)法證件,雖已有執(zhí)法裝備卻無執(zhí)法資格,在執(zhí)法中力不從心。

3、群眾維權意識淡薄,明知被侵權卻無法保存證據(jù),給黑心商販可乘之機。

以上是我單位工作,幾年來我們?nèi)〉昧艘恍┏煽?,但和兄弟單位還有一些差距,我們將努力學習,加強我鎮(zhèn)執(zhí)法人員素質(zhì),強化執(zhí)法,力爭為我鎮(zhèn)人民提供更好的食品藥品環(huán)境。

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用四

托運方(簡稱甲方):

聯(lián)系人: 聯(lián)系電話:

聯(lián)系地址:

承運方(簡稱乙方): 身份證號碼:

聯(lián)系電話: 聯(lián)系地址:

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定,為保證雙方的合法權益,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,甲乙雙方在自愿、平等、誠信的基礎上簽訂本合同。

一、委托事項

甲方將 的運輸委托給乙方。 合同期為年,自年月日至年月 日止。

二、運輸方式及車輛要求

本合同的委托運輸方式為汽車運輸,車輛為 ,上述車輛要求同時具備如下條件:

1、具備車輛行駛證、道路運輸證等應具備的有效證件;

2、已繳納當年度的機動車交通事故責任強制保險、第三人責任險、車上人員責任險、承運貨物責任險等保險。

三、貨物的裝卸以及簽收 本合同項下貨物的裝卸由乙方主要負責,收貨單位協(xié)助。乙方按照甲方委托的貨物運到指定的地點,由收貨單位接收貨物,收貨單位在收貨或結(jié)算單據(jù)上進行簽收確認,乙方負責將收貨或結(jié)算單據(jù)及時交給甲方。

四、貨物保證

1、乙方保證運輸過程無少量、無丟失。

2、應采取防潮、防雨、防盜等措施。

3、驗收:收貨單位收到貨物與發(fā)貨單位的數(shù)量減少或其他損失,由乙方承 擔責任,賠償標準以貨物買賣雙方交易價格及造成的損失為準。

五、運費結(jié)算

1、支付方式:月結(jié):次月日之前。

2、結(jié)算方式:固定報酬:每個月甲方給與乙方 元(人民幣)作為 委托運輸費用。

六、風險承擔

1、本合同項下貨物交運給乙方后,自裝車時開始開始,貨物的毀損、滅失由乙方承擔損失賠償責任,但乙方則很難革命貨物的毀損、滅失是因不可抗力、貨物本身的自然性質(zhì)或者合理耗損、甲方或收貨單位造成的除外;

2、乙方對貨物的毀損、滅失的賠償額為該貨物買賣雙方實際交易價格及給甲方造成的其他損失。

七、安全責任及要求

1、在提貨及交貨過程中,乙方應遵守甲方及收貨單位的要求及有關規(guī)章制度,在裝運過程中增強安全及環(huán)保意識,確認人員健康安全。

2、乙方在運輸過程中如發(fā)生交通事故或違章超限等情形,應由乙方自行負責并承擔因此造成的全部責任和損失。

八、爭議的解決方式

在本合同履行過程中,雙方如發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成,甲乙雙方應向江門市蓬江區(qū)人民法院起訴。

九、本合同如有未盡事宜,雙方協(xié)商訂書面補充協(xié)議。補充協(xié)議作為本合同的組成部分,與本合同具有同等法律效力。

十、本合同那個自雙方簽字蓋章之日起生效。一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,每份具有同等法律效力。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用五

甲 方:

乙方:

為加強藥品供銷管理,明確責任,做好藥品供應工作,確保藥品質(zhì)量,更好地為全民健康服務。根據(jù)有關藥品管理規(guī)定和相關法律、法規(guī),按照平等互利的原則。經(jīng)雙方友好協(xié)商,特訂立本合同,以資信守。

第一條 藥品內(nèi)容

1、甲方提供的藥品,其名稱、型號、數(shù)量必須與乙方要求的相一致。

2、甲方所供藥品質(zhì)量必須符合國家藥品標準,并向乙方提供真實有效的相關資料。

第二條 供貨期限

乙方提出用藥計劃,甲方應在兩天之內(nèi)提供供貨價格,雙方協(xié)商確定后,甲方須在三天之內(nèi)供貨(對急救特殊藥品必須在24小時供貨),不得拖延。

第四條 價格與結(jié)算方式

1、甲方嚴格按照國家藥品價格的限價供貨,乙方應按照國家價格法相應規(guī)定銷售甲方所供藥品。

3、乙方于每月的25-30號之間結(jié)清甲方當月所供藥品貨款,當月回款5萬≤當月回款8萬時,甲方返給乙方回款的1%。當月回款≥8萬時,甲方返給乙方回款的2%。(注:逾期回款不享受該優(yōu)惠政策)

第五條 驗收方法

甲方送貨時必須做到貨單同行。

第五條 質(zhì)量與責任

1、雙方必須是證明齊全的合法生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),需提供加蓋公章的證明復印件,嚴格執(zhí)行g、g確保藥品質(zhì)量,保證全民用藥安全、有效。

2、藥品供銷過程中,嚴格遵守國家政策及法律相關規(guī)定,維護雙方合法權益,遵守社會主義商業(yè)道德,認真執(zhí)行醫(yī)藥服務規(guī)范。

第六條 違約責任

1、乙方逾期付款的應向乙方償付逾期付款違約金,按未付金額的3%日計算。

2、乙方違反合同規(guī)定拒絕接貨的,應當承擔由此造成的損失

3、甲方不能如期交貨,應向乙方償付違約金,按貨物總金額3 %日計算。

4、。甲方所交藥品品種、型號、質(zhì)量、不符合合同規(guī)定的由甲方負責調(diào)換,否則將按不能交貨處理。

第七條 其他

1、糾紛的解決方式:凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議,雙方應首先友好協(xié)商解決,協(xié)商不成時,雙方均可依據(jù)《民法典》向當?shù)厝嗣穹ㄔ浩鹪V。

2、甲乙雙方均應嚴格信守本合同,不得隨意變更或解除合同,任何一方需變更合同,均須書面通知對方,經(jīng)雙方協(xié)商一致,達成書面意見方可變更。

3、本合同未盡事宜請參照《民法典》。

4、本合同自甲乙雙方簽字、蓋章之時生效,共一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

________年____月____日________年____月____日

藥品供銷合同書精選

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用六

為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求,切實履行醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全第一責任人的責任,規(guī)范藥品使用行為,為切實保證201x年青奧會期間藥品的使用安全,本單位作出如下承諾:

1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理條例》等相關法律法規(guī),嚴格按照《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的要求使用藥品,決不違法違規(guī)使用藥品。

2、嚴格執(zhí)行《規(guī)范》要求,健全藥品質(zhì)量保證體系,加強內(nèi)部質(zhì)量管理,修訂完善各項規(guī)章制度,保證藥品使用質(zhì)量和行為規(guī)范。

3、加強興奮劑藥品的管理,防止興奮劑藥品的不正當使用和流弊。嚴格執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門有關含特殊管理藥品復方制劑的有關規(guī)定。

4、嚴把藥品購進質(zhì)量關,嚴格審核供貨商的經(jīng)營資格,索取并留存供貨企業(yè)有關證件、資料及銷售憑證,保證不從不具有相應藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品,不購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。黨員公開承諾書

特殊藥品的安全承諾書特殊藥品的安全承諾書5、嚴格執(zhí)行藥品入庫檢查驗收制度,保證臨床使用藥品的可追溯性。入庫藥品實行逐批進行驗收,驗明藥品質(zhì)量狀況,并建立真實、完整的藥品購進記錄;不符合規(guī)定要求的,不入庫、不使用。

6、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施,并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄,保證藥品儲存質(zhì)量安全有效。

7、依法憑處方調(diào)配藥品,認真執(zhí)行處方調(diào)配“四查十對”規(guī)定,確保不出差錯。調(diào)配處方,做到認真核對,對處方所列藥品不擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后方可調(diào)配。

8、建立健全藥品不良反應報告制度,保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時,及時上報藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止使用,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商,并向食品藥品監(jiān)管部門報告。

9、按照《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》配制制劑,所配制制劑品種均為食品藥品監(jiān)管部門批準品種,配制的制劑按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不在市場上銷售。

10、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導,自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。

如違反以上承諾,故意規(guī)避監(jiān)管,弄虛作假,由此而產(chǎn)生的一切后果和責任由我單位承擔,并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。

特此承諾!

醫(yī)療機構(gòu)名稱(蓋章):

特殊藥品的安全承諾書承諾書承諾人(法定代表人或負責人):

聯(lián)系電話:

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用七

根據(jù)藥監(jiān)局領導下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內(nèi)容進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領導重視,管理組織健全

我院成立了醫(yī)院藥事管理小組,負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理

1、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

2、根據(jù)《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設有防盜設施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護,進行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。

三、藥房的管理

1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品,區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護,做好養(yǎng)護記錄臺賬,每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。

3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導。

4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。

四、藥品質(zhì)量和管理責任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:

1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓,及老員工的繼續(xù)教育培訓。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導,統(tǒng)一思想,提高認識,落實好藥品不良反應報告制度;認真負責,嚴密監(jiān)測,及時報告。

2023年健康藥品采購協(xié)議書通用八

尊敬的社會各界的朋友們:

您們好!疾病威脅著人類的生命,藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的嚴重事件,給從事藥品生產(chǎn)、銷售的各單位敲響了警鐘。xxxxxxxx作為黑河地區(qū)第一家通過g認證的藥品批發(fā)企業(yè),連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規(guī),決心做到守法經(jīng)營、誠信為民。在此,xxxxx與各分店共同做出承諾:

作為藥品經(jīng)營的從業(yè)人員,我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到:

一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規(guī),依法經(jīng)營,確保藥品市場的穩(wěn)定發(fā)展;

二、嚴格控制進貨渠道,防止假、劣藥品進入醫(yī)院和藥店,確保藥品質(zhì)量;

三、恪守職業(yè)道德,堅持誠信為本,加強行業(yè)自律,規(guī)范經(jīng)營行為,提高服務水平;

四、開展社區(qū)自我藥療和安全用藥健康講座,普及百姓合理用藥知識,指導顧客正確用藥。

五、營造公平、公正、公開的市場競爭環(huán)境,堅決反對和抵制各種形式的商業(yè)賄賂行為。

六、做好藥品采購供應工作,積極組織貨源,豐富藥品品種,穩(wěn)定藥品價格,滿足市場供應;

七、積極推進藥品分類管理,認真執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理的規(guī)定,更新觀念,做好對消費者的宣傳工作,使企業(yè)經(jīng)營穩(wěn)步開展;

您可能關注的文檔