材料供應分包協(xié)議書如何寫 材料供應分包協(xié)議書如何寫范本(3篇)

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有關材料供應分包協(xié)議書如何寫一

目 錄

一、消毒供應室中心消毒隔離制度

二、消毒供應中心檢查制度

三、消毒供應中心設備管理制度

四、消毒供應中心質量管理制度

五、檢查包裝室工作制度

六、消毒滅菌質量控制與可追溯制度

七、消毒供應中心工作人員職業(yè)安全防護制度

八、消毒供應中心器械管理制度

九、消毒供應中心突發(fā)事件的應急預案

一、消毒供應室中心消毒隔離制度

1、供應室周圍環(huán)境整潔，無污染源。嚴格區(qū)分無菌區(qū)，清潔區(qū)，污染區(qū)。行走路線采用強制通過方式，不能逆行。嚴格區(qū)分無菌物品，清潔物品和污染物品，流水操作，不逆行，消毒與未消毒物品要嚴格分開放置，并有明顯標志。

2、工作人員操作前后認真洗手，必須熟練掌握各類物品的消毒，洗刷、清潔和無菌的方法程序和質量要求以及各類物品的性質保養(yǎng)方法和使用范圍。

3、供應室2人必須經培訓后方可上崗，消毒員應持證上崗。

4、供應室內保持清潔，整齊，墻上無灰塵，霉點，裂縫，無蜘蛛網(wǎng)，每天用消毒液擦拭整個工作室內物體表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大掃除。

5、無菌物品發(fā)放、污染物品的接收，均應有單獨窗口和專職人員。

6、送回供應室的醫(yī)療器械，必須先用多酶液浸泡后再洗凈擦干，經高壓滅菌后備用。

7、下收下送配有專人負責無菌物品的發(fā)送，污染物品的接收，下送車要有明顯標志，每次收發(fā)回來應用消毒液擦拭下送車，每周用消毒液徹底擦拭。

8、壓力鍋操作程序嚴格按照《消毒技術規(guī)范》執(zhí)行，使用時必須進行工藝檢測，化學檢測、生物檢測。工藝檢測必須每鍋進行，預真空壓力鍋每天滅菌前進行bd試驗，排氣系統(tǒng)正常方可使用，生物檢測每周進行一次，所有的溫度必須做好詳細記錄，資料保存3年。

9、已滅菌物品立即存放于無菌間。

10、進入無菌間前要洗手，戴口罩、更衣?lián)Q鞋。

11、無菌物品接收時，應檢查無菌包的標識是否完整，包布是否清潔、干凈。

12、無菌合格物品必須有明確的滅菌標識和有效期，專廚專柜存放，并且有效期不超過7天，過期或有污染可疑的，必須重新滅菌。

13、無菌室每天空氣消毒一次，每次60分鐘，并有記錄。

14、供應室內組裝間、無菌間必須每月做空氣檢測一次，各區(qū)域的物表、工作人員的手和無菌包，必須每月進行一次微生物檢測，所有的檢測必須做好詳細記錄，記錄保存3年備用。

15、一次性使用無菌醫(yī)療用品，須拆除外包裝后，方可進入無菌間單獨存放，并嚴格按照一次性醫(yī)療用品管理辦法設施管理。

二、消毒供應中心的監(jiān)測制度

（一）、壓力鍋蒸汽滅菌監(jiān)測：

1、工藝監(jiān)測：每鍋監(jiān)測，并詳細記錄鍋號、壓力、溫度、時間、滅菌物品，滅菌日期及失效日期，滅菌操作者簽名事項。

2、化學監(jiān)測：滅菌包外均有化學指示物，高度危險物品包內應放測量化學指示物，置于最難滅菌的部位；包裝材料可直接觀察包內的，化學指示卡只放包內即可。

3、生物監(jiān)測：應每周監(jiān)測一次；滅菌器新安裝、移位和大修后必須進行物品監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測，物品監(jiān)測和化學監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測空載連續(xù)監(jiān)測3次合格后才能使用；脈動真空壓力鍋應進行bd測試并重復3次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用；投入使用后，每日開始滅菌運行前進行bd試驗，合格后，滅菌可使用。采用新的包裝材料及方法進行滅菌時，必須先進行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

4、每年對壓力和安全閥進行監(jiān)測效驗。

（二）、對器械、物品清洗質量的監(jiān)測：

1、日常監(jiān)測：每日采用目測或常用帶光源放大鏡對清潔后的器械、物品進行監(jiān)測，坐到清潔后的器械物體表面及其關節(jié)、齒牙光潔、無血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑。

2、定期抽查：每月至少隨機抽查3-5個待滅菌包內全部物品的清潔質量、檢查的內容同日常監(jiān)測，并認真做好記錄。

（三）、對消毒質量的監(jiān)測：

1、濕熱消毒檢測：記錄每次消毒的時間與溫度。

2、化學消毒根據(jù)物品性能定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的

溫度，并記錄。

3、消毒效果監(jiān)測：消毒后直接使用的物品每季度監(jiān)測一次，每次監(jiān)測3-5件有代表性的物品。

（四）、對滅菌質量的監(jiān)測

1、物理溫度和包外化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放；包內化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用，并分析原因進行改進，直至監(jiān)測合格。

2、生物監(jiān)測不合格時，通知相關科室停止使用，并盡快召回上次監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理并分析原因，改進后生物監(jiān)測連續(xù)3次合格后使用。

3、滅菌植入性器材，應每批次進行生物監(jiān)測，監(jiān)測合格后方可發(fā)放。

4、滅菌物品每月進行衛(wèi)生學監(jiān)測一次。

(五)、環(huán)境微生物監(jiān)測：

1、每月對無菌物品的存放間進行安全監(jiān)測一次。

2、每月對消毒供應中心物表進行監(jiān)測一次。

3、每月對消毒供應中心工作人員手進行監(jiān)測一次。

4、滅菌物品每月監(jiān)測一次。

（六）、對紫外線燈每半年進行一次照射強度監(jiān)測，不得

1、愛崗敬業(yè)，堅守崗位，服從領導，聽從安排。

2、執(zhí)行交接班制度，做好交接班記錄。

3、嚴格執(zhí)行設備運行操作規(guī)程，嚴禁違反常規(guī)操作。

4、熟練各種設備性能、操作規(guī)程、維修保養(yǎng)步驟。

5、做好工作時間定時巡查，填好巡查記錄。

6、對管轄區(qū)內設備實行定時保養(yǎng)、維修，做好記錄。

7、設備出現(xiàn)故障，需維修保養(yǎng)，必須及時告訴有關科室。

8、嚴禁在工作場所吸煙、會客。

1、消毒供應中心對影響滅菌過程和發(fā)放的關鍵要素進行記錄，保存?zhèn)洳?，實現(xiàn)全追蹤。

2、物理檢測法不合格的滅菌物品不得發(fā)放，并應分析原因進行改進，直至監(jiān)測結果符合要求。

3、包外化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放，保內化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用，并應分析原因進行改進，直至監(jiān)測結果符合要求。

4、滅菌植入性器械應沒批次進行生物監(jiān)測，生物監(jiān)測合格后滅菌物品方可發(fā)放。

5、生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測用過3次后方可使用。

6、滅菌器生物監(jiān)測不合格時，應生物監(jiān)測重復一次，生物監(jiān)測程序如合格，滅菌器可繼續(xù)使用，如不合格，應盡快召回上次監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析生物監(jiān)測不合格的原因，改進后生物監(jiān)測連續(xù)3次合格，滅菌器方可使用。

7、對使用了生物監(jiān)測不合格的物品的病人建立檔案，以便跟蹤、觀察。

五、檢查包裝室工作制度

1、科室人員衣帽整齊清潔，禁止戴手套及穿拖鞋。

2、嚴格執(zhí)行初洗后物品的精洗工作程序及器械保養(yǎng)打包。

3、室內物品放置有序，工作前后洗手，用消毒液擦拭桌面、地面，每日紫外線消毒，并作好記錄。

4、打包前認真核對卡片、檢查各類器械性能，包布潔凈，無破損，十字包扎并注明名稱，滅菌日期、失效日期，包裝者簽名。

5、各種診療包需經另一人查對方可進行滅菌。

6、復消的各種診療包，要重新處理后再包裝滅菌。

7、每日做好登記、統(tǒng)計工作。

六、消毒滅菌質量控制與可追溯制度

1、消毒對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，并保證備查，關鍵是可追蹤。

2、物品監(jiān)測法不合格的滅菌物品不得發(fā)放；并應分析原因進行改進，直至監(jiān)測結果符合要求。

3、包外化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用。并應分析原因進行改進，直至監(jiān)測結果符合要求。

4、滅菌植入性器械應每批次進行生物監(jiān)測。生物監(jiān)測合格后，無菌物品方可發(fā)放。

5、生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測通過3次合格后方可使用。

6、滅菌物品生物不合格時，應先重復一次生物監(jiān)測程序，如合格，滅菌器可繼續(xù)使用；如不合格，應盡快召回上次監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測通過3次合格后方可使用。

七、消毒供應中心工作人員職業(yè)安全防護制度

1、加強工作人員自身防護教育，防止各類意外事故發(fā)生。

2、在回收、清洗區(qū)處理物品時，應按cssd不同區(qū)域人員防護著裝要求，帶橡膠手套，口罩，帽子，如有污染應及時更換，必要時戴防護鏡。脫掉手套后應立即洗手。

3、皮膚表面一旦染有血液，其他體液，各種消毒液及酶，應當徹底清洗。

4、不慎被利器刺傷，應按銳器傷處理原則處理。

5、使用壓力蒸洗、干熱滅菌時，應具有防止爆炸燃燒的措施，操作時應戴防護手套，預防燙傷事故發(fā)生。

6、使用低溫滅菌器時，應保持空氣流通，防止環(huán)氧乙烷中毒，燃燒、爆炸等意外事故發(fā)生。

7、必要時檢測環(huán)氧乙烷滅菌區(qū)環(huán)境中氣體的濃度，防止發(fā)生職業(yè)傷害。

八、消毒供應中心器械管理制度

1、清洗后的器械表面及其關節(jié)，齒牙應光潔、無血漬、污漬，水垢等殘留物質和銹斑，功能完好，無損毀。

2、工作人員清洗器械時，應當穿戴必要的防護用品，包括工作服，防滲透圍裙、口罩、帽子、手套等

3、清洗應先在流動的自來水中沖洗，再用酶清洗液浸泡2-10分鐘后，最后再用流動水沖洗干凈。

4、清洗后的器械應干燥處理，在使用水溶性的器械潤滑劑保養(yǎng)。

九、消毒供應室中心突發(fā)事件的應急預案

1、供應室突發(fā)事件：

（1）供應室按規(guī)定準備各種一次性醫(yī)療物品及高壓滅菌物品。

（2）每月檢查，及時備全，以備急用

（3）若發(fā)生重大突發(fā)事件，應保證供應，并及時通知本科滅菌發(fā)放人員及消毒員到崗，將急救物品送到應用科室。若供應物品不足，立即高壓滅菌，1小時內保證供應。

2、消毒鍋遇冷氣團：

（1）消毒員每日檢查高壓滅菌的性能，保證正常運行。

（2）若發(fā)生冷氣團情況立即停止高壓，查找原因，通知機械維修人員，及時維修。

（3）重新啟動程序，及時高壓滅菌。

3、停電應急預案：

（1）消毒員每日檢查電源開關及線路，高壓滅菌前仔細檢查發(fā)現(xiàn)異常立即通知維修部。

（2）高壓滅菌過程中突然停電時，當班人員立即報告護士長，及時聯(lián)系維修部或總務科，來電后及時消毒滅菌，保證供應。

（3）若臨床急用物品，應手動打開高壓鍋取出物品，幫助高壓滅菌。

4、泛水應急預案：

（1）各班人員每日檢查水、電、氣管道。

（2）發(fā)生泛水情況應立即疏通排水系統(tǒng)。

（3）當班人員或護士長立即通知維修部，及時維修。

有關材料供應分包協(xié)議書如何寫二

甲方：xx市華通建設有限公司

乙方：xx市解放區(qū)西環(huán)路云山石材加工部

依照《中華人民共和國合同法》、《建筑安裝工程承包合同條例》，結合本工程實際情況，經甲乙雙方以公平、公正、合理的的原則協(xié)商，甲方同意將博愛縣北橫河建設工程（一標段）青石欄桿加工和安裝承包給乙方，具體協(xié)商約定如下：

1、工程名稱：博愛縣北橫河建設工程（一標段）青石欄桿工程

2、工程地點：博愛縣文化路北面

3、承包范圍：青石欄桿

4、承包具體內容：包括原材料、加工、運輸、安裝及維修。

?/ ?m , ?元/m. 綜合單價包括青石欄桿加工、包裝運輸、卸貨到指定地點、安裝及途中損耗、管理費、利潤、稅金、現(xiàn)場服務配合費及安裝產生的相關費用（如：水、電等）等，運輸?shù)绞┕がF(xiàn)場的安裝驗收合格的成品的最終價格。施工期間不進行價格調整。

1、材料質量要求及驗收標準

按甲方提供給乙方所施工用的樣式，柱頭圖案精致美觀，無缺陷。立柱尺寸：高1150mm，截面尺寸：180*180mm；橫梁尺寸：長1600mm,寬150mm,厚100mm；

圖案板尺寸：長1600mm,寬350mm,厚80mm；（以上長度尺寸均不包括榫卯部分長度）為依據(jù)加工。乙方加工材料色澤一致并且無石線、無水紋及缺陷，青石材質須保證石材顏色一致，無風化、裂縫裂紋等瑕疵等質量缺陷，誤差控制范圍為正負2mm以內。驗收以上述要求為標準。產品驗收按石材、欄桿國家技術驗收標準和施工驗收規(guī)范要求驗收合格.

2、安裝要求及驗收標準

立柱及橫梁、圖案板要求方正、垂直，厚度一致。橫梁、圖案板與立柱鏈接，采用榫接，立柱必須預留榫口，立柱入榫長度不小于10cm，橫梁、圖案板入榫長度不小于3cm。安裝立柱、橫梁、圖案板必須垂直，不得污染（如有污染，乙方自行清理，費用自理）。

按甲方整體要求進度計劃進行，如乙方自身原因在甲方要求的時間內材料不能到場、未完成安裝，每推遲一天，罰款1000元。

五、付款方式：

1、按進度付款；

2、每安裝成品300米，驗收合格支付80%的工程款；

3、欄桿工程竣工驗收合格，付款至95%；

4、留5%質保金，欄桿工程竣工驗收合格后兩個月內無息返還（如在質保期內有質量問題，甲方通知乙方進行維修，如不及時維修，所產生的維修費用將在質保金內扣除）。

1、按現(xiàn)場安裝合格成品實測實量出具結算書。

2、經現(xiàn)場負責人簽字認可后報項目部核準。

1、負責與建設方的協(xié)調；

2、負責工作面的提供；

3、負責欄桿樣式的確定與提供；

4、負責工程款的支付與工程初步驗收；

5、負責乙方施工用水、電、路三通及沙子、水泥的提供。

1、施工期間，乙方必須派駐一名負責人長期駐工地全面負責承包范圍之內的各項事務，并具有決定一切事務的權利，乙方嚴格按施工規(guī)范、技術交底內容進行施工。

2、施工期間出現(xiàn)質量驗收不合格部位，乙方要進行返工、返修，直到驗收合格為止，所產生的一切費用由乙方承擔。

3、按甲方要求負責欄桿的加工制作、運輸、安裝。

4、因乙方自身原因造成的工期延誤，由乙方負責，給甲方造成損失的由乙方負責。

5、乙方要注意安全文明施工，在供貨、安裝施工等過程中的一切安全事故均由乙方全部承擔，甲方概不負責。

1、施工過程中如出現(xiàn)不明事宜，由雙方協(xié)商。

2、本合同經甲乙雙方簽訂之日起生效。望甲乙雙方共同遵守。未盡事宜雙方協(xié)商解決。

1、質量保修書

2、欄桿圖紙大樣圖

注：本合同一式貳份甲方執(zhí)壹份，乙方壹份，具有同等效力，補充協(xié)議與此協(xié)議具有同等效力

以下空白無內容

甲方（供貨方）：

代表簽字：

聯(lián)系電話：

年月日

乙方（供貨方）： 代表簽字： 聯(lián)系電話： ?年月日

有關材料供應分包協(xié)議書如何寫三

我公司自愿參與貴校組織的項目采購活動，嚴格遵守《中華人民共和國政府采購法》的相關規(guī)定，堅守公平競爭，并無條件地遵守本次采購活動各項規(guī)定。我們鄭重承諾：如果在本次招標活動中有以下情形的，愿意接受采購人、給予相關處罰和法律責任。

（一）提供虛假材料謀取中標（成交）的；

（二）采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商的；

（三）與采購人、其他供應商或者采購代理機構惡意串通的；

（四）向采購單位或責任人*賄或提供其他不正當利益的；

（五）在招標采購過程中與招標采購單位進行協(xié)商采購或者與采購人另行訂立背離合同實質性內容協(xié)議的；

（六）開標后擅自撤銷投標，影響招標繼續(xù)進行的；

（七）無正當理由，在規(guī)定時間內不與采購單位簽訂合同的；

（八）將中標項目轉讓給他人或非法分包他人的；

（九）無正當理由，拒絕履行合同義務的；

（十）擅自在合同履行有效期內降低中標貨物配置、技術指標等級或質量等級、更換品牌、弄虛作假等或終止政府采購合同的；

（十一）無正當理由放棄中標（成交）項目的；

（十二）與采購人串通或接受采購人要求，在履約合同中通過減少貨物數(shù)量，降低配置、技術要求、質量和服務標準等，卻仍按原合同的數(shù)量、配置、技術要求、質量、服務標準等進行虛假驗收的；

（十三）與采購人串通，對尚未履約完畢的采購項目出具虛假驗收報告的；

（十四）無不可抗力因素，拒絕提供售后服務、售后服務態(tài)度惡劣、故意提高產品價格（高于市場平均價）的；

（十五）投標后對招標文件的相關內容再進行質疑的；

（十六）惡意投訴的行為：投訴經查無實據(jù)的、捏造事實或者提供虛假投訴材料的；

（十七）拒絕有關部門監(jiān)督檢查或者提供虛假情況的； （十八）財政、監(jiān)察部門認定的其他不誠信行為。

公司名稱（蓋章）：

法人代表或授權委托人簽字：

年日月