2023年經(jīng)營專項申請書(優(yōu)質(zhì)8篇)

全面觀察在寫總結(jié)之前，我們應該明確總結(jié)的目的和對象。以下是小編為大家整理的一些寫作思路和技巧，希望對大家寫總結(jié)有所幫助。

經(jīng)營專項申請書篇一

xx市xx區(qū)環(huán)境保護局：

您好！

為了進一步完善我鎮(zhèn)的服務功能，改善城區(qū)大氣質(zhì)量，提升城鎮(zhèn)內(nèi)供熱效率和水平，優(yōu)化投資環(huán)境，根據(jù)《中華人民共和國大氣污染防治法》和《遼寧省城市供熱管理辦法》，鎮(zhèn)政府決定實施集中供熱工程。

集中供熱工程，以節(jié)約能源，減少環(huán)境污染，改善人民居住生活環(huán)境為目的，進一步改善城鎮(zhèn)空氣質(zhì)量，優(yōu)化城鎮(zhèn)供熱結(jié)構(gòu)；以建設相對大型熱源為主導，以供熱系統(tǒng)改造為重點，堅持拆小建大和供暖管網(wǎng)改造相結(jié)合，確定合理的供熱布局和規(guī)模，統(tǒng)籌規(guī)劃，全面安排。

集中供熱區(qū)域為教師住宅樓至鎮(zhèn)政府區(qū)域內(nèi)所有辦公、商業(yè)、住宅樓的供熱，包括教師住宅樓、農(nóng)業(yè)銀行、工商所、網(wǎng)通公司、郵政、集資住宅樓、農(nóng)貿(mào)市場樓、衛(wèi)生院、信用社、鎮(zhèn)政府、法庭、敬老院。

集中供熱工程熱源選址為xx鎮(zhèn)農(nóng)貿(mào)市場樓后（原農(nóng)貿(mào)市場鍋爐房所在地）空地。規(guī)劃占地面積平方米，總供熱建筑面積為平方米，安裝1臺4噸高溫熱水鍋爐，采用敷設直埋式管道供熱方式供熱。

該工程總投資60萬元，鎮(zhèn)政府自籌資金20萬元，區(qū)政府的財政補貼10萬元。特向貴局申請資金30萬元。

申請人：xxx。

日期：xx年xx月xx日

經(jīng)營專項申請書篇二

第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。

第二章場所與設施。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。

經(jīng)營場所的面積、設施和設備應當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

變更經(jīng)營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

變更經(jīng)營場所面積的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。

倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。

第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：

(一)與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺;。

(二)避光、通風、照明的設施、設備;。

(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;。

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;。

(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

第三章機構(gòu)與人員。

第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。

第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當配備與經(jīng)營獸藥相適應的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。

第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。

主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。

第四章規(guī)章制度。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。

質(zhì)量管理文件應當包括下列內(nèi)容：

(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;。

(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;。

(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;。

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;。

(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;。

(六)獸藥不良反應報告制度;。

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;。

(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;。

(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;。

(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄：

(一)人員培訓、考核記錄;。

(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;。

(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;。

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;。

(五)獸藥清查記錄;。

(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應等記錄;。

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;。

(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。

第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。

質(zhì)量管理檔案應當包括：

(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;。

(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;。

(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。

質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第五章采購與入庫。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。

獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。

第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥，不得入庫：

(一)與進貨單不符的;。

(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;。

(三)沒有標識或者標識模糊不清的;。

(四)質(zhì)量異常的;。

(五)其他不符合規(guī)定的。

獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第六章陳列與儲存。

第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;。

(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;。

(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;。

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;。

(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。

第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章銷售與運輸。

第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：

(一)標識模糊不清或者脫落的;。

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;。

(三)超出有效期限的;。

(四)其他不符合規(guī)定的。

第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產(chǎn)地。

第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。

第八章售后服務。

第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。

第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者提供技術(shù)咨詢服務，在經(jīng)營場所明示服務公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。

第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關工作。

第九章附則。

第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。

第三十五條動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應當遵守本規(guī)范。

第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。

第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。

本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經(jīng)營許可證。

經(jīng)營專項申請書篇三

區(qū)社保局:。

20xx年，我鎮(zhèn)在區(qū)委區(qū)政府的正確領導下，在勞動與社會保障局的指導下，以科學發(fā)展觀為指導，緊緊以"關注民生、服務大局、構(gòu)建和諧"為工作著力點，努力建設和諧勞動與社會保障工程，突出抓好就業(yè)與培訓、社會保障等重點工作，牽頭研究政策，搞好綜合協(xié)調(diào)和業(yè)務管理，做好城鎮(zhèn)居民參保的輿論宣傳工作，不間斷地下村解讀城鎮(zhèn)居民醫(yī)保的相關政策;通過不懈努力，今年已全面完成上級下達的年度目標任務，為我鎮(zhèn)的經(jīng)濟社會和諧發(fā)展作出了積極貢獻。

但為了確保各項工作更上臺階，我鎮(zhèn)社保站辦公設備已經(jīng)不能滿足日益增長的醫(yī)療保險工作需求，因此，為了認真做好各項基本醫(yī)療保險工作，積極推進城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險工作。

現(xiàn)申請辦公經(jīng)費三萬元，用于辦公桌椅、電腦、打印復印機等設備經(jīng)費。

特此報告，請批準為盼。

xxx。

20xx年xx月xx日。

經(jīng)營專項申請書篇四

市南區(qū)政府：

根據(jù)區(qū)委、區(qū)政府的要求，我大隊在“五.一”、“十.一”和夏季期間與公安、交警、工商、衛(wèi)生防疫等四個部門聯(lián)合集中整治。于早6時至夜間12時，對非法占路經(jīng)營、車輛亂停亂占人行道、夜間燒烤等違法行為聯(lián)合整治，保證了重大節(jié)慶期間和旅游季節(jié)市南轄區(qū)內(nèi)良好的環(huán)境秩序，今年聯(lián)合執(zhí)法累計共65天，每天約60人參加，出動汽車10輛。

聯(lián)合執(zhí)法期間需支付公安、交警等補助費，購買對講機電池150塊。(原有對講機電池使用超期已損壞)。

以上幾項共需資金20萬元，特懇請區(qū)政府領導予以解決。

當否，請批示。

xxx。

20xx年xx月xx日。

經(jīng)營專項申請書篇五

尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：

你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下：設置規(guī)劃及條件。如下：

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章，

具備與藥品零售調(diào)劑任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員，

(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結(jié)算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結(jié)算的能力;。

(八)近3年無重大藥品質(zhì)量事故。年無重大藥品質(zhì)量事故。

此致

敬禮!

申請人：

20xx年xx月xx日。

經(jīng)營專項申請書篇六

第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。

第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應遵守《獸藥gsp》和本細則。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關專業(yè)知識。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或取得相關專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

第五條獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應當具有高中以上學歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應不小于20㎡。

經(jīng)營地點應與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

變更經(jīng)營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第八條獸藥經(jīng)營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫，應設有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。

第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規(guī)定。

第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴密，可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;。

(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;。

(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關設施、設備;。

(四)變更質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應制定下列管理制度：

(一)企業(yè)員工崗位職責;。

(二)獸藥采購管理制度;。

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;。

(四)獸藥銷售管理制度;。

(五)獸藥貯存保管制度。

(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。

(六)倉庫管理制度;。

(七)獸藥不良反應報告制度;。

(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;。

(九)經(jīng)營設施、設備維護管理制度;。

(十)企業(yè)員工培訓制度;。

(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;。

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當做好下列經(jīng)營記錄：

(一)獸藥采購記錄;。

(二)獸藥銷售記錄;。

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;。

(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;。

(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;。

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;。

(七)員工培訓記錄;。

(八)獸藥質(zhì)量檔案;。

(九)獸藥不良反應記錄。

第十七條獸藥經(jīng)營場所應當保持清潔干凈。《獸藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標示應清晰醒目。

經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

獸藥入庫時，應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

獸藥銷售記錄應保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應做好銷售服務工作，要在經(jīng)營場所明示服務公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導等服務。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。

倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關管理規(guī)定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應對倉庫的設施設備進行經(jīng)常性的檢查和維護，及時修復損壞的設施設備。

應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應及時處理，并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應當符合國家有關管理規(guī)定。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關規(guī)定認真整改。

第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。

經(jīng)營專項申請書篇七

凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：

本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！

附件：

1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：

2012年7月20日。

木材經(jīng)營加工行政許可。

申

請

書

申請批復單位：申辦人：

申辦日期：2012年7月20日

1、申辦木材經(jīng)營加工應具備以下條件：

(2)符合木材經(jīng)營加工行政許可準入條件。

(3)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。

(4)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

(5)符合法律法規(guī)的有關規(guī)定。

2、申辦木材經(jīng)營加工需提交以下材料：

(2)木材經(jīng)營加工行政許可申請表（一式三份）。

(3)當?shù)毓ど滩块T預先核準企業(yè)名稱通知書。

(4)單位法定代表人合法身份證明。

(5)固定經(jīng)營場所和木材集材場地證明（房產(chǎn)、土地使用證或租賃合同證明）。

(6)項目建議書。

(7)縣級林業(yè)行政機關初審意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明。

(8)市級林業(yè)行政機關審核意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明。

經(jīng)營專項申請書篇八

湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：

我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權(quán)：采購藥品（特殊藥品除外）等相關事項，由此產(chǎn)生的法律責任由我方負責。授權(quán)權(quán)限：一般權(quán)限。

有限期限：年月日至年月日。

法定代表人（簽章）：

單位簽章。

20xx年月日。