2023年藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本(模板10篇)

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藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇一

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方義務(wù)。

(一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);。

2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)。

3.包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求;。

4.一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報告單;。

6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

(四)甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

二、乙方義務(wù)。

(一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

三、協(xié)議說明。

(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________。

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇二

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗(yàn)報告書。

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報告書。

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇三

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）。

3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報告單；

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇四

委托方:貴州宏奇藥業(yè)有限公司(稱“甲方”)。

法定代表人：王海波。

地址：

受托方(加工方)：貴州神奇藥業(yè)股份有限公司(稱“乙方”)法定代表人：

地址：

電話：

按照國家藥品委托生產(chǎn)加工有關(guān)法律、法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，甲方就委托乙方加工生產(chǎn)產(chǎn)品達(dá)成如下協(xié)議。

1、產(chǎn)品品名:芪斛楂顆粒。

2、產(chǎn)品規(guī)格為：10g/袋。

3、包裝規(guī)格：10g×9袋×120盒/件。

1、甲方根據(jù)市場銷售情況，于每月25日前以書面或傳真形式向乙方提供次月訂單，明確訂單的數(shù)量和供貨時間，乙方如有異議，應(yīng)在接訂單后3日內(nèi)書面提出，否則，視為同意。

2、乙方按確認(rèn)的訂單提供產(chǎn)品給甲方，乙方可視具體情況制定生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)時間由乙方按排，但不能影響甲方提貨時間。如有特殊原因，經(jīng)雙方協(xié)商，經(jīng)由雙方同意后，乙方方可調(diào)整甲方提貨時間。

3、乙方應(yīng)依據(jù)提貨時間擬定的生產(chǎn)計劃與甲方作好溝通，甲方提前作好原、輔料和包裝品的采購并保證生產(chǎn)需求。

4、乙方應(yīng)保質(zhì)保量按時將加工好的產(chǎn)品提供給甲方。

第三條加工產(chǎn)品質(zhì)量及責(zé)任。

1、甲方向乙方提供必要的技術(shù)培訓(xùn)，并派出生產(chǎn)技術(shù)人員和質(zhì)量監(jiān)督人員，指導(dǎo)監(jiān)督生產(chǎn)，確保乙方能按照藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他法定要求正確實(shí)施委托品種的生產(chǎn)檢驗(yàn)操作。

2、乙方按照國家藥品委托生產(chǎn)加工有關(guān)法規(guī)和甲、乙雙方確認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品工藝、制定的各種原、輔料、中藥材、包裝材料、中間品、半成品及成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)和檢驗(yàn)，乙方確保每秕產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn)。

3、乙方質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)對委托生產(chǎn)的品種的原、輔料、包裝材料及委托生產(chǎn)品種的半成品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)，同時負(fù)責(zé)對不合原輔料、包裝材料、中間體、半成品、產(chǎn)品及偏差進(jìn)行處理，并負(fù)責(zé)留樣與保管。

4、產(chǎn)品的質(zhì)量控制，(包括原、輔料、包裝材、中間體、半成品、產(chǎn)品的貯存條件、生產(chǎn)過程、物料損耗)由乙方進(jìn)行，并經(jīng)乙方檢驗(yàn)合格后由乙方質(zhì)保部簽字放行后再由甲方質(zhì)量授權(quán)人審核簽字放行。

5、乙方負(fù)責(zé)對委托生產(chǎn)品種的批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄和發(fā)運(yùn)記錄及樣品的歸檔保存，記錄保存至產(chǎn)品有效期后一年。甲方隨時有權(quán)對上述記錄和留樣樣品進(jìn)行調(diào)閱和檢查。出現(xiàn)質(zhì)量投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方有權(quán)隨時查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

6、甲方給乙方物料損耗規(guī)定如下：內(nèi)包材不得過10%，小包裝不得過3%，外箱和說明書不過0.1%，(如果是供應(yīng)商提供的原、輔料、包裝材料有質(zhì)量問題乙方有權(quán)退給甲方，由甲方處理)，生產(chǎn)過程有主觀質(zhì)量判決問題，由雙方協(xié)商，協(xié)商不下時由甲方質(zhì)量監(jiān)督人員作最終判定。

7、甲方有權(quán)對乙方進(jìn)行現(xiàn)場進(jìn)行檢查和質(zhì)量審計，乙方有義務(wù)協(xié)助完成。

8、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響和活動。

9、乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

10、中間產(chǎn)品、半成品、待包裝產(chǎn)品、成品適用于預(yù)定用途，乙方不得流入市場或作它用。

第四條原、輔料及包裝材料供應(yīng)。

1、產(chǎn)品的商標(biāo)圖案、標(biāo)識設(shè)計圖案和外包裝設(shè)計圖案由甲方提供給乙方，這些圖案及其組合的知識產(chǎn)權(quán)屬于甲方所有，乙方不得在甲方產(chǎn)品以外的任何場所使用或許可他人使用。

2、甲方全面負(fù)責(zé)采購加工產(chǎn)品所需的原、輔材料和包裝材料，乙方負(fù)責(zé)檢驗(yàn)，并確保所采購的原、輔材料、包裝材料符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

3、乙方應(yīng)保管好甲方原、輔料、包裝材料，包裝紙箱、標(biāo)簽等適用于預(yù)定用途，不能流入市場或作它用。不合格產(chǎn)品，包裝材料等由乙方銷毀。

第五條產(chǎn)品交付與驗(yàn)收。

1、產(chǎn)品實(shí)行甲方自行提貨，交付地點(diǎn)為乙方工廠倉庫，物流運(yùn)輸由甲方負(fù)責(zé)，乙方負(fù)責(zé)裝車。

2、產(chǎn)品交貨按甲方訂單履行，若有變動，雙方應(yīng)提前約定。

3、產(chǎn)品在出廠之前，由甲方駐廠代表開具質(zhì)量驗(yàn)收單，并在乙方出庫單上簽字。

4、產(chǎn)品驗(yàn)收依據(jù)為經(jīng)雙方共同確認(rèn)的質(zhì)量文件及國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。

5、如甲方認(rèn)為原、輔材料、包裝材料及成品出現(xiàn)不良現(xiàn)象(如原、輔材料、包裝材料不符合標(biāo)準(zhǔn)，成品有破損現(xiàn)象等)時，可向乙方提出異議，并有權(quán)通知乙方停止使用不良的原、輔材料及包裝材料。

6、交貨時間：訂貨計劃在乙方確認(rèn)(計劃確認(rèn)時間為乙方收到傳真后1天內(nèi))后第2天開始供貨。

第六條加工價格及費(fèi)用結(jié)算。

1、加工費(fèi)用分品種由甲乙雙方財務(wù)另行計算。

2、乙方收取甲方加工費(fèi)，應(yīng)開具增值稅發(fā)票。

第七條、甲方權(quán)利和義務(wù)。

1、甲方向乙方提供委托加工藥品各品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、藥品委托批件、生產(chǎn)許可證復(fù)印件(蓋紅章)、gmp證書復(fù)復(fù)印件(蓋紅章)、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(蓋紅章)等資料。

2、甲方收到乙方按照約定交付的每批產(chǎn)品，即應(yīng)當(dāng)于10日內(nèi)支付乙方該批加工費(fèi)的20%，該批剩余80%加工費(fèi)待乙方全部交付產(chǎn)品后一次性付清。

3、甲方有權(quán)指派人員監(jiān)督檢查乙方原材料和包裝品的貯存及產(chǎn)品生產(chǎn)過程，如乙方存在挪用或?yàn)E用甲方原輔料、包裝材料和產(chǎn)品時，不能保證甲方要求或無法生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，甲方有權(quán)拒付加工費(fèi)，主張損失賠償，并要求乙方出資重新購置至生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。

4、產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及成品各項(xiàng)理化指標(biāo)由甲方提供，乙方嚴(yán)格按照甲方提供的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行加工。首次加工由甲方協(xié)助乙方加工過程中成品各項(xiàng)理化指標(biāo)的在線檢測和質(zhì)量控制。乙方按照上述要求首次加工并達(dá)到委托加工產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)要求后，乙方應(yīng)對合同期內(nèi)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

第八條、乙方權(quán)利和義務(wù)。

1、乙方向甲方提供生產(chǎn)許可證復(fù)印件(蓋紅章)、gmp證書復(fù)復(fù)印件(蓋紅章)、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(蓋紅章)等資料。

2、甲方購置的原輔料、包裝材料以及本協(xié)議下產(chǎn)品(成品或半成品)均歸甲方所有，乙方不得擅自處理。無論協(xié)議履行期內(nèi)或協(xié)議終止后，未經(jīng)甲方書面同意，乙方或任何第三人不能使用甲方的商標(biāo)、商號或泄露甲方提供的產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù);協(xié)議終止后，乙方未經(jīng)甲方書面同意不得以任何理由繼續(xù)使用甲方提供的產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)。乙方不得直接向任何第三人銷售甲方委托加工生產(chǎn)的產(chǎn)品，并不得為任何第三人生產(chǎn)同樣的產(chǎn)品。

第九條違約責(zé)任。

1、乙方提供產(chǎn)品必須符合中國藥典20xx年版相關(guān)規(guī)定、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)程，否則甲方有權(quán)拒付加工費(fèi)、并要求賠償原輔料、包裝材料的全部損失。

2、乙方有挪用、濫用和轉(zhuǎn)賣甲方產(chǎn)品、延期交貨、交貨不足產(chǎn)品數(shù)量或其他違約行為的，乙方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，違約金為違約事項(xiàng)所涉及的批產(chǎn)品數(shù)量的市售價值確定。

3、無論協(xié)議履行期內(nèi)或協(xié)議終止后，乙方未經(jīng)甲方書面同意使用甲方的商標(biāo)、商號或泄露甲方提供的產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)或協(xié)議終止后，乙方未經(jīng)甲方書面同意繼續(xù)使用甲方提供的產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)均須向甲方支付違約金萬元。

4、甲方無正當(dāng)理由拒絕按期付加工費(fèi)，甲方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，違約金每天按1%滯納金罰款。

第十條雙方共同職責(zé)。

1、甲乙雙方必須確保委托生產(chǎn)的所有活動符合國家相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。

2、本協(xié)議期限暫定為兩年。

3、協(xié)議簽訂后雙方如有爭議應(yīng)本著有利于本協(xié)議履行的原則協(xié)商解決。

4、甲方訂單下達(dá)及產(chǎn)品提貨委托專人負(fù)責(zé)并向乙方出具書面的委托書。協(xié)議中如有未盡事宜，甲乙雙方可作出補(bǔ)充規(guī)定。補(bǔ)充規(guī)定與本協(xié)議具有同等法律效力。

5、本協(xié)議正本一式叁份，甲乙雙方各執(zhí)壹份，交省食品藥品監(jiān)督管理局壹份。

6、本協(xié)議自簽署之日起生效。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

簽約代表(簽字)：

簽約日期：年月日

簽約地點(diǎn)：

甲方負(fù)責(zé)人簽字：

簽約代表(簽字)：簽約日期：年月日簽約地點(diǎn)：乙方負(fù)責(zé)人簽字：

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇五

本企業(yè)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)，對藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中的行為鄭重承諾如下：

一、生產(chǎn)經(jīng)營活動嚴(yán)格遵守藥品管理的各項(xiàng)法律法規(guī)，不斷提升執(zhí)行法規(guī)的'自覺性和能力。

二、堅(jiān)持誠實(shí)守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。

（一）按規(guī)定申報行政許可或備案事項(xiàng)，保證申報資料真實(shí)、準(zhǔn)確。

（二）如實(shí)記錄藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理全過程，保證記錄真實(shí)、完整。

三、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，確保持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出合格的藥品。

（一）建立并不斷完善藥品質(zhì)量管理體系。

（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產(chǎn)，不非法使用中藥提取物。

（三）產(chǎn)品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

（四）杜絕其它嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為。

若發(fā)現(xiàn)未嚴(yán)格遵守上述承諾，本公司愿意承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并同意接受以下處理：

1.撤銷行政許可決定書或相關(guān)批準(zhǔn)證明文件。

2.生產(chǎn)假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。

3.生產(chǎn)假藥，或生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，給予主要責(zé)任人內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰。

4.食品藥品監(jiān)管部門公布本企業(yè)的失信和違法違規(guī)行為。

5.食品藥品監(jiān)管部門將本企業(yè)列入黑名單對外公開并實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管。

6.食品藥品監(jiān)管部門在規(guī)定期限內(nèi)不予本企業(yè)出具各類無違法違規(guī)的證明。

本承諾書在站上公布。

法定代表人（簽名）：

企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽名）：

企業(yè)（公章）：

20xx年x月x日。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇六

定做方：____________________________________地址：____________郵碼：____________電話：____________法定代表人：____________職務(wù)：____________承攬方：____________________________________地址：____________郵碼：____________電話：____________法定代表人：____________職務(wù)：____________定做方委托承攬方加工____________，經(jīng)雙方充分協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。

一、合同組成及內(nèi)容。

1.1本合同規(guī)范由定做方委托承攬方承攬加工后，將全數(shù)加工制成品交付定做方之一切相關(guān)法律行為。

1.2原物料、包材、加工制成品之具體品種數(shù)量、交期、交貨地、加工費(fèi)金額、支付日期、支付方法，按經(jīng)承攬方確認(rèn)之定做方采購單、發(fā)票或其它書面約定所列，并作為本合同附件;本合同未盡事宜經(jīng)雙方協(xié)商需補(bǔ)充的條款可另附協(xié)議書，亦視為合同附件。經(jīng)雙方確認(rèn)的往來信函、傳真、電子郵件等，將作為本合同的組成部分，合同附件及其組成部份與本合同具有同等效力。

三、加工成品質(zhì)量要求。

3.1按照雙方認(rèn)定的樣品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為檢驗(yàn)合格的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)檢驗(yàn)，定做方有權(quán)拒收任何低于該樣品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

3.2承攬方需為每單件產(chǎn)品提供產(chǎn)品合格證。

四、訂單確認(rèn)。

4.1定做方委托承攬方開發(fā)加工的新產(chǎn)品首次訂貨量每個單品不得少于____套，再次訂貨量每個單品不得少于_____套。

4.2定做方以訂貨單形式將訂貨信息傳真給承攬方。

4.3承攬方收到定做方訂單在_____工作日內(nèi)確認(rèn)交貨期及交貨數(shù)量。在正常情況下_____天內(nèi)交貨。大宗訂單指單品訂購數(shù)量_____套以上，特殊產(chǎn)品指非承攬方正常產(chǎn)品(正常產(chǎn)品指定做方對承攬方原有產(chǎn)品沒有改動的情況下)及新產(chǎn)品指定做方提供實(shí)樣或圖紙需要承攬方新開發(fā)模具的產(chǎn)品以承攬方確認(rèn)的交貨期為準(zhǔn)。

4.4定做方指定訂貨負(fù)責(zé)人，訂單必須由該負(fù)責(zé)人簽字或蓋有定做方公司公章才生效，否則承攬方不認(rèn)可該訂單的有效性。

4.5定做方傳真給承攬方訂單經(jīng)確認(rèn)后，與本合同具有同等的法律效力。

五、訂單付款方式、交貨時間、包裝要求。

5.1定做方所委托承攬方加工的產(chǎn)品訂單經(jīng)雙方確認(rèn)日起____天內(nèi)，定做方首付該訂單總額的____%給承攬方作為預(yù)付款，余下____%在承攬方發(fā)貨前____天內(nèi)付清給承攬方，承攬方收齊貨款____天內(nèi)發(fā)貨。

5.2產(chǎn)品包裝要求：

六、原材料的提供辦法及規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量。

6.1(用定做方原材料完成工作的，應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定原材料的消耗定額)。定做方應(yīng)按合同規(guī)定的時間、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格提供原材料，承攬方對定做方提供的原材料要按合同規(guī)定及時檢驗(yàn)，不符合要求的，應(yīng)立即通知定做方調(diào)換或補(bǔ)齊。承攬方對定做方提供的原材料不得擅自更換，對修理的物品不得偷換零部件。

6.2(用承攬方原料完成工作的)，承攬方必須依照合同規(guī)定選用原材料，并接受定做方檢驗(yàn)。承攬方隱瞞原材料的缺陷或者用不符合合同規(guī)定的原材料而影響定做質(zhì)量時，定做方有權(quán)要求重作、修理、減少價款或退貨。

6.3交(提)原材料等物品日期計算，參照本合同規(guī)定執(zhí)行。

七、技術(shù)資料、圖紙?zhí)峁┺k法。

7.1承攬方在依照定做方的要求進(jìn)行工作期間，發(fā)現(xiàn)提供的圖紙或技術(shù)要求不合理，應(yīng)當(dāng)及時通知定做方;定做方應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時間內(nèi)回復(fù)，提出修改意見。承攬方在規(guī)定的時間內(nèi)未得到答復(fù)，有權(quán)停止工作，并及時通知定做方，因此造成的損失，由定做方賠償。

7.2定做方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定日期提供技術(shù)資料、圖紙等。

八、價款合同總價款___________。

九、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法。

9.1按照合同規(guī)定的質(zhì)量要求、圖紙和樣品作為驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

9.2承攬方需提供每款新產(chǎn)品的檢測報告。

9.3每批產(chǎn)品，定做方按照雙方認(rèn)定的樣品作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如不符合樣品的產(chǎn)品，定做方通知承攬方，承攬方應(yīng)在雙方約定時間內(nèi)退換符合樣品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

9.4定做方應(yīng)當(dāng)按合同規(guī)定的期限驗(yàn)收承攬方所完成的工作。驗(yàn)收前承攬方應(yīng)當(dāng)向定做方提交必需的技術(shù)資料和有關(guān)質(zhì)量證明。對短期檢驗(yàn)難以發(fā)現(xiàn)質(zhì)量缺陷的定做物或項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)由雙方協(xié)商，在合同中規(guī)定保證期限。保證期限內(nèi)發(fā)生問題，除定做方使用、保管不當(dāng)?shù)仍蚨斐少|(zhì)量問題的以外，由承攬方負(fù)責(zé)修復(fù)或退換。

9.5當(dāng)事人雙方對委托的定做物和項(xiàng)目質(zhì)量在檢驗(yàn)中發(fā)生爭議時，可由法定質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供檢驗(yàn)證明。

一、包裝、運(yùn)輸及費(fèi)用1。

1.1發(fā)貨方應(yīng)確保其供料或加工制成品包裝牢固，并保障運(yùn)輸過程安全。1。

三、保密條款1。

3.4定做方不得將承攬方所報產(chǎn)品價格泄漏給任何第三方。1。

3.7雙方同意定做方提供的包括工業(yè)秘密和技術(shù)秘密的文件均在上述義務(wù)的范圍內(nèi)。1。

3.14定做方可以在任何時間檢查承攬方的保密措施。十。

四、違約責(zé)任1。

4.5未經(jīng)定做方同意，提前交付定做物，定做方有權(quán)拒收。1。

六、合同解除1。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇七

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);。

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;。

3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求;。

4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報告單;。

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

乙方義務(wù)：

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章。

協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方：_________乙方：_________。

代表：_________代表：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇八

質(zhì)量是企業(yè)的生命，誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個特殊的行業(yè)。關(guān)系到人民的生命健康。守法經(jīng)營、誠實(shí)守信、保證質(zhì)量是企業(yè)必須遵循的基本規(guī)范和行為準(zhǔn)則，向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的健康水平，促進(jìn)社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責(zé)任和義務(wù)。

為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：

一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)、經(jīng)營、使用。嚴(yán)格按照《中國藥典》現(xiàn)行版的要求進(jìn)行檢測、檢驗(yàn)。

二、嚴(yán)格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)管理局《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》（國食藥檢安關(guān)于藥品質(zhì)量安全承諾書【20xx】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽。絕不從不具備中藥材經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥材。

三、嚴(yán)格對供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審核及現(xiàn)場審計，提高企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任以及相應(yīng)的后果。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱（蓋章）：

承諾人（法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人）：

聯(lián)系電話：

20xx年x月x日。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇九

進(jìn)貨單位：_______市__________保健藥品有限公司(乙方)。

(一)甲方義務(wù)。

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗(yàn)報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二)乙方義務(wù)。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)協(xié)議說明。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期_____年。

藥品委托質(zhì)量協(xié)議書范本篇十

使用單位（以下簡稱需方）：

生產(chǎn)或租賃單位（以下簡稱供方）：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》以及北京市有關(guān)法規(guī)、規(guī)定，并結(jié)合租賃方、出租方對于租賃方工程所需的鋼管扣件質(zhì)量問題提出的各種要求，通過充分協(xié)商，確認(rèn)依據(jù)北京市建委《關(guān)于加強(qiáng)施工用鋼管扣件使用管理的通知》（京建材[20xx]72號）文精神及《北京市建設(shè)和房屋行政許可、管理事項(xiàng)程序性規(guī)定》（京建法[20xx]1067號文）的要求，按照“使用單位負(fù)責(zé)，強(qiáng)化工地檢驗(yàn)；供應(yīng)單位備案，實(shí)行市場準(zhǔn)入”的原則，特制定本協(xié)議，供方應(yīng)滿足以下質(zhì)量、技術(shù)、檢測等要求：

第一條：對產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

1.1腳手架鋼管應(yīng)執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

1.1.3外觀及尺寸符合jgj130-20xx《建筑施工扣件式鋼管腳手架安全技術(shù)規(guī)范》的要求，即外徑48mm，最大負(fù)公差0.5mm；壁厚3.5mm，最大負(fù)公差0.5mm。

1.1.4單根腳手架鋼管的最大質(zhì)量不宜大于25kg。

1.2腳手架扣件應(yīng)執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

1.2.2鋼板沖壓扣件執(zhí)行jg3061—《鋼板沖壓扣件》標(biāo)準(zhǔn)；

1.2.3舊扣件無裂縫、變形，螺栓不滑絲。

第二條：對應(yīng)提供的產(chǎn)品資料要求。

2.1北京市建委備案證明（租賃企業(yè)還須提供生產(chǎn)企業(yè)的備案證明）。

2.2營業(yè)執(zhí)照。

2.3生產(chǎn)許可證。

2.4產(chǎn)品合格證。

2.5法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（省級以上）出具的按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的型式檢驗(yàn)報告（報告的簽發(fā)時間要求在一年以內(nèi)）。

2.6商標(biāo)注冊證明等。

第三條：對產(chǎn)品的檢測項(xiàng)目要求。

3.1腳手架鋼管的檢測項(xiàng)目須包括：抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、斷后伸長率、外觀質(zhì)量、外徑、壁厚、端面偏差等內(nèi)容。

3.2扣件需要檢測的主要指標(biāo)有。

3.2.1力學(xué)性能。

3.2.1.1直角型式扣件：抗滑性能、抗破壞性能及扭轉(zhuǎn)剛度；

3.2.1.2旋轉(zhuǎn)型式扣件：抗滑性能、抗破壞性能；對接型式扣件的抗拉性能；以及底座的抗壓性能。

3.2.2扣件的外觀和附件質(zhì)量。

3.2.2.1扣件各部位不允許有裂紋存在（生產(chǎn)企業(yè)、租賃企業(yè)存量扣件）；

3.2.2.3扣件不允許在主要部位有縮松（生產(chǎn)企業(yè)）；

3.2.2.5扣件表面粘砂面積累計不應(yīng)大于150mm（生產(chǎn)企業(yè)）；

3.2.2.6錯箱不應(yīng)大于1mm（生產(chǎn)企業(yè)）；

3.2.2.13扣件表面應(yīng)進(jìn)行防銹處理（不能用瀝青漆），油漆應(yīng)均勻美觀，不應(yīng)有堆漆或露鐵。

第四條：對產(chǎn)品抽樣檢測組批要求。

4.1鋼管的`組批要求：每批鋼管由同一尺寸、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成，每批鋼管的根數(shù)不大于400根。

4.2扣件的組批要求：每批扣件由同一生產(chǎn)廠家、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成，每批須大于280件，當(dāng)批量超過10000件，超過部分應(yīng)做另一批檢驗(yàn)驗(yàn)收。

第五條：產(chǎn)品進(jìn)場要求。

5.2供方應(yīng)嚴(yán)格按需方要求的數(shù)量組織進(jìn)場；

5.3供方提供的產(chǎn)品在進(jìn)場后第一次使用前，由需方按上述檢測要求進(jìn)行外觀質(zhì)量檢驗(yàn)（其中對舊鋼管、扣件應(yīng)當(dāng)逐件檢查），并抽取扣件樣本進(jìn)行力學(xué)性能和扭力距指標(biāo)復(fù)驗(yàn)。不合格的扣件不予辦理驗(yàn)收手續(xù)，不得使用。外觀檢驗(yàn)和力學(xué)性能復(fù)驗(yàn)的技術(shù)資料由需方和檢驗(yàn)單位完整存檔備查。樣本力學(xué)性能不合格的有關(guān)檢驗(yàn)資料由需方負(fù)責(zé)上報市建筑材料管理辦公室。

5.4檢查合格的鋼管、扣件和緊固件，需方在再次使用前，負(fù)責(zé)進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查。

第六條：其他。

在施工過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，需方保留向供方追索相關(guān)責(zé)任的權(quán)利。

需方（蓋章）：供方（蓋章）：

法定代表人：法定代表人：

委托代理人：委托代理人：