藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量改進的工作方法(8篇)

為了確保事情或工作得以順利進行，通常需要預(yù)先制定一份完整的方案，方案一般包括指導(dǎo)思想、主要目標、工作重點、實施步驟、政策措施、具體要求等項目。方案的格式和要求是什么樣的呢？下面是小編為大家收集的方案策劃范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)一

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，負責監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網(wǎng)上采購。

2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。

4、購進的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。

3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的。相關(guān)規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

藥品質(zhì)量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。

根據(jù)上級相關(guān)文件精神和規(guī)定，我院立即進行醫(yī)療質(zhì)量大檢查并作出如下總結(jié)：

1、嚴格按照流程和診治指南開展臨床工作，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。

2、嚴格執(zhí)行醫(yī)生查房制度，并需要在病情記錄上進行詳細的查房記錄：病情分析、醫(yī)療處理和下一步的診療計劃記錄等。

3、嚴格落實執(zhí)業(yè)醫(yī)師管理制度。

4、嚴格執(zhí)行醫(yī)生值班制度，

5、做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括對新收患者、危重患者、白天的醫(yī)療處理后的結(jié)果跟進、驗單結(jié)果的分析和處理、特殊檢查結(jié)果、知情同意的溝通（特別是將要進行手術(shù)或者有創(chuàng)檢查患者）、明天將要出院的患者安排、會診患者的處理等。并跟值班醫(yī)師進行交接班工作。

6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特別重要，危重患者必須床邊交班。每天值班的醫(yī)師在接班后必須把本科的患者的驗單詳細查閱一次，并對異常結(jié)果進行處理和復(fù)查。

7、落實會診制度的執(zhí)行。

8、科室設(shè)立專門的病歷質(zhì)控檢查負責醫(yī)師，隨機抽查病歷并做好質(zhì)量控制工作，及時修改錯漏地方。

9、針對查房的各項回饋信息，并提出的意見，發(fā)現(xiàn)的問題，及時做好整改，避免犯同樣的錯誤。

10、每月由科主任牽頭，進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，更新診治方面的新知識和新進展。

11、對科進行不定期、不提前通知的質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題，限期整改、幫助落實

12、設(shè)立疑難病例會診討論制度，目的是在解決疑難病例診療的同時，提高各科的整體學(xué)術(shù)水平并同時對醫(yī)師進行培訓(xùn)和提高他們的臨床業(yè)務(wù)能力和水平。

1、溝通是非常重要的環(huán)節(jié)。

（1）做好入院時的溝通：讓患者及其家屬了解患者目前的病情，危重患者要醫(yī)師詳細交代病情，必要時簽署?。ㄎ＃┲赝ㄖ獣?。要讓患者和家屬了解醫(yī)師和護士的名字，并知道病情溝通的時間。

（2）住院時的溝通：病情的變化、檢查結(jié)果、治療方案；特別是診斷和治療出現(xiàn)重大更變化時，更要及時溝通。對于白天不能及時來院了解病情的患者，必須把病情交班給值班醫(yī)師，讓患者家屬跟值班醫(yī)師了解病情。

（3）出院前的溝通：疾病的診斷和治療結(jié)果，門診隨診的時間和藥物可能出現(xiàn)的副作用，病情可能出現(xiàn)變化時的處理方法，需要復(fù)查的檢查項目等。

（4）門診患者的溝通：疾病的診斷和治療，藥物的作用和副作用，隨診的時間等。

（5）醫(yī)護之間的溝通：落實醫(yī)療行為的及時到位，各種檢查是否及時進行，患者病情的變化是否得到及時處理，是否存在醫(yī)療隱患或者糾紛。

2、認真落實知情同意書的簽署。對于有關(guān)治療，必須由經(jīng)治人員與家屬和患者進行當面的溝通，把該診治檢查的必要性、適應(yīng)癥、可能出現(xiàn)的風(fēng)險和并發(fā)癥、醫(yī)療費用、醫(yī)療需要觀察或者治療的時間向患者家屬說明，并簽署知情同意書。

3、對于存在安全隱患的患者，如病情危重、病情波動變化大、精神異常、不配合醫(yī)療操作、隨便外出等患者，必須做好解釋工作，并取得患者家屬的配合和理解，必要時設(shè)立專職陪護人員，并做好交接班工作。

4、合理調(diào)配科室加床，在提高醫(yī)療質(zhì)量和保證醫(yī)療安全的前提下，對科室的可持續(xù)發(fā)展必須有明確的目標和方向。

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)二

甲方：__________

乙方：__________

依照《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國藥品管理法》及其它有關(guān)法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠信的原則，雙方就藥品采購事項協(xié)商一致，簽定本合同。

第一條 合同標的

見附表《__________市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心藥品需求目錄》。

第二條 合同期限

本合同有效期從_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。

第三條 供貨價格和購銷方式

(一)供貨價格：按乙方投標的藥品價格執(zhí)行(見附表)，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價為由而不給甲方供貨。

(二)購銷方式：甲方通過藥品采購計劃表或電話報單的形式發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗貨入庫手續(xù)，并按規(guī)定時間付款。

第四條 質(zhì)量要求

(一) 乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關(guān)要求。

(二) 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復(fù)印件)、質(zhì)量標準等相關(guān)文件。

(三) 乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗報告書。

(四) 乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在6個月以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第五條 藥品包裝標準

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復(fù)印件。

第六條 檢驗標準、方法、時間、地點和期限

(一)乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品,甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應(yīng)當同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。如果甲方或第三方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應(yīng)即時封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當場簽字確認后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，由乙方承擔該藥品導(dǎo)致的所有責任和檢驗費用，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由乙方承擔。

(四)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應(yīng)妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。

(五)加強對藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第七條 交貨時間、地點

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應(yīng)超過4小時，一般藥品原則上的配送時間不應(yīng)超過24小時。

(二)交貨地點：____________________醫(yī)院藥庫

第八條 結(jié)算方式、時間

(一)結(jié)算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過_____天進行結(jié)算。

(二)乙方應(yīng)向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：(由雙方另行協(xié)商確定)

第九條 合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購銷合同或經(jīng)雙方協(xié)商一致對合同標的適當調(diào)整。

第十條 其 他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方(蓋章)：__________ 乙方(蓋章)：__________

注冊地址：__________ 注冊地址：__________

法人代表(簽名)：__________ 法人代表(簽名)：__________

簽章日期：_______________ 簽章日期：_______________

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)三

委托方(甲方):____制藥有限公司

受托方(乙方):____藥業(yè)集團股份有限公司

甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格：每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規(guī)模較小，乙方具備中藥提取生產(chǎn)設(shè)備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源，實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡稱提取物)達成以下協(xié)議：

一、 甲方的權(quán)利和義務(wù)

1、負責提取物的質(zhì)量、承擔該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任，提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材 50 噸左右。

2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)文件;提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員，負責生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導(dǎo)，確保提取物的質(zhì)量，保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。

3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費用。

4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質(zhì)量符合規(guī)定，并按計劃及時到位。

5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

6、甲方負責最終產(chǎn)品的銷售，承擔該產(chǎn)品的經(jīng)濟責任，對產(chǎn)成品的質(zhì)量負責。

二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和中藥提取車間gmp認證證書復(fù)印件。

2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準組織生產(chǎn)。

3、在生產(chǎn)過程中應(yīng)按委托方技術(shù)人員的要求，嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量達到委托方要求，生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。

4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，按時交貨。

5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標準等技術(shù)秘密，不得將加工業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)交第三方。

三、結(jié)算方式和委托期限

1、結(jié)算方式：按市場能源，人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

2、委托期限：自20_年12月31日——20_年12月31日，為期二年，期滿后可續(xù)訂合同。

四、違約責任

1、受托方因生產(chǎn)原因?qū)е沦|(zhì)量問題及收率未達到工藝規(guī)定，應(yīng)承擔經(jīng)濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時委托方不予支付該批加工費用。

2、委托方下達生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔經(jīng)濟責任，若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產(chǎn)的提取物，委托方應(yīng)承擔計劃量提取物的加工費用。

3、委托方在收到提取物后應(yīng)于15個工作日內(nèi)書面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應(yīng)按合同規(guī)定支付加工費用。

五、解決合同糾紛方式

在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會申請仲裁。

六、合同一式八份，甲方執(zhí)七份，乙方執(zhí)一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。

甲方：____制藥有限公司 乙方：____藥業(yè)集團股份有限公司

代表人簽字： 代表人簽字：

20_年12月31日 20_年12月31日

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)四

職責：

1、負責庫房藥品、庫房內(nèi)設(shè)備設(shè)施及養(yǎng)護儀器定期進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查并建立檔案;

2、負責庫房內(nèi)溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、庫房管理系統(tǒng)、冷庫及冷藏車等設(shè)備設(shè)施的監(jiān)測管理;

3、做好防鼠、防蟲、防潮、防塵、防火等相應(yīng)工作，確保合理和安全儲存藥品;

4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品及時處理，防止儲存環(huán)境對藥品進行污染;

5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、男女不限;

2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

3、身體健康，工作認真負責、積極主動，善于溝通。

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)五

甲方：

乙方：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：

1、 乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》，及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù)，并將上述有效證件的復(fù)印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章，提供給甲方存檔備查。

2、 乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品：品名 規(guī)格 廠家 單位 單價

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間，藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價，如遇藥品價格政策性下調(diào)時，應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品，供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準：

①因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

②乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng)，藥品的批號、有效期不得低于12個月。

5、交貨時間及地點

①、乙方交貨時間：接甲方書面計劃通知72小時內(nèi)

②、乙方交貨地點：運輸及卸車至甲方指定地點：

③、合同執(zhí)行地：甲方所在地

6、驗收

①、甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時，藥品外包裝及藥物外觀不合格，拒收入庫。

②、甲方根據(jù)購藥計劃查驗時，發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致，無有效期或近有效期及過期的藥品時，應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。

③、甲方根據(jù)本院臨床實際需要，對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。

④、甲方應(yīng)在收到乙方藥品后2日內(nèi)驗收

7、付款方式：

①甲方以電匯方式支付乙方貨款，乙方在收到甲方的貨款2日內(nèi)發(fā)貨，同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

②貨款在2萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付，貨款在2萬元以上(含2萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責任

①.甲乙雙方任何一方違約，由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

②.乙方未能按時交貨，每拖延一天，須向甲方支付計劃金額的5‰的違約金。

③、乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的，甲方有權(quán)拒收。

④、乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生，否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作，并處以壹萬元的罰款。

9、爭議的解決

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決，若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時，可向人民法院起訴。

10、其他

本合同共四份，具有同等法律效力，甲方執(zhí)三份、乙方執(zhí)一份，合同自簽字之日起生效。有效期自 xx年 11 月 1 日至 xx年 10 月 31 日。本合同未盡事宜，由雙方協(xié)商處理。

甲方： 乙方：

簽約代表： 簽約代表：

簽約日期： 簽約日期：

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)六

甲方 (醫(yī)療機構(gòu))

乙方： (經(jīng)銷商)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

第一條 甲方須根據(jù)乙方所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應(yīng)藥品(見附表)

第三條 乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。

第四條 乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條 供貨期限

乙方應(yīng)自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應(yīng)在4小時內(nèi)送到。

第六條 供貨價格與貨款結(jié)算

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結(jié)算。

第七條 藥品驗收及異議

甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。

第八條 甲方的違約責任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任;

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當承擔乙方由此造成的損失;以上兩種情形，乙方有權(quán)向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室舉報。

第九條 乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。以上兩種情形，甲方有權(quán)向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室舉報。

第十條 合同當事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。不可抗力系指那些合同雙方無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的

第十一條 合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十五條 本合同有效期從 年 月 日至 年 月 日止。 本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章) 乙方(蓋章)

授權(quán)代表(簽名) 授權(quán)代表(簽名)

簽章日期： 簽章日期：

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1.根據(jù)藥品庫存狀況和市場需求，及時、合理地開展藥品采購;

2.做好供應(yīng)商藥品采購價格等合同條款的溝通、洽談，健全價格數(shù)據(jù)庫;

3.配合質(zhì)量管理部及時向供應(yīng)商索取相關(guān)紙質(zhì)質(zhì)量管理文件;

4.根據(jù)銷售需求，引進和開發(fā)新的供應(yīng)商和新品種，豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu);

5.正確核算藥品底價，價格變動應(yīng)及時修改考核成本并通報相關(guān)人員;

6.開展庫存分析，保證經(jīng)營商品的合理庫存量，提高庫存周轉(zhuǎn)率;

7.嚴格控制近效期、滯銷品種的出現(xiàn)，及時協(xié)調(diào)銷售部門、供應(yīng)商解決;

8.對采退處理商品及時協(xié)調(diào)供應(yīng)商辦理采退處理;

9.制定供應(yīng)商付款計劃，為財務(wù)部付款提供合理的參考;

10.建立健全返利臺賬，定期與財務(wù)部核對，按計劃收回返利;

11.對于臨時性的政策和返利，及時報告上級領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)人員，及時催要;

12.建立健全供應(yīng)商檔案，定期對供應(yīng)商開展評審，做好供應(yīng)商管理;

13.做好首營企業(yè)和首次經(jīng)營品種的申報等采購環(huán)節(jié)上的質(zhì)量管理工作;

14.做好供應(yīng)商日常溝通及往來賬務(wù)核對，建立良好的合作關(guān)系;

15.按照gsp及公司質(zhì)量管理規(guī)定，做好采購合同存檔和保管工作;

16.收集、整理新供應(yīng)商、新品種及藥品供求等相關(guān)信息，并上報。

有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)改進方案范文(推薦)八

甲方(供貨單位)：

乙方(購貨單位)：

為認真貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，明確雙方的藥品購銷責任，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定和安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商決定，簽訂協(xié)議如下：

一、 甲方為合法的藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)，應(yīng)向乙方提供加蓋企業(yè)印章的有效證照復(fù)印件。

二、 甲方向乙方提供的藥品應(yīng)是取得國家藥監(jiān)部門批準生產(chǎn)，并符合法定質(zhì)量標準、經(jīng)檢驗合格，包裝和標色符合國家的有關(guān)規(guī)定和運輸要求的合格藥品;進口藥品附蓋有質(zhì)管部門印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

三、 乙方應(yīng)向甲方提供蓋有印章的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療執(zhí)業(yè)機構(gòu)等有效的法定資格證書復(fù)印件。

四、 乙方根據(jù)經(jīng)營或醫(yī)療需要定期或不定期向甲方訂購藥品，乙方訂貨以電話、傳真或便函等形式通知甲方，甲方接到通知后，應(yīng)盡可能滿足供應(yīng)，開票發(fā)貨，保證運輸。

五、 乙方對甲方所供藥品應(yīng)及時驗收，如有質(zhì)量問題、應(yīng)在一周內(nèi)通知甲方，經(jīng)驗收合格的`藥品，應(yīng)在貨到之日付款(雙方另有約定的除外)。

六、 乙方如需退貨，須經(jīng)甲方確認同意，憑甲方單

七、 雙方每年度做一次財務(wù)對帳工作。協(xié)議期間，甲、乙雙方應(yīng)有效履行承諾的協(xié)議條款，甲方應(yīng)有專人為乙方服務(wù)，乙方委托專人與甲方聯(lián)系，負責應(yīng)付帳款的確認及付款工作。若雙方原有人員工作調(diào)動，雙方將有義務(wù)派有關(guān)人員協(xié)調(diào)前期工作以保證履約的延續(xù)性。

八、 本合同適用于書面合同、電話、電傳、便函等方式的購銷活動。

九、 本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

十、 本協(xié)議自雙方簽訂之日起有效二年。

甲方： 乙方：

年 月 日 年 月 日