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藥品ph值的測定心得體會如何寫 制藥用水ph測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告(8篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-01-12 11:14:40 頁碼:14
藥品ph值的測定心得體會如何寫 制藥用水ph測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告(8篇)
2023-01-12 11:14:40    小編:ZTFB

我們在一些事情上受到啟發(fā)后,可以通過寫心得體會的方式將其記錄下來,它可以幫助我們了解自己的這段時(shí)間的學(xué)習(xí)、工作生活狀態(tài)。優(yōu)質(zhì)的心得體會該怎么樣去寫呢?下面我?guī)痛蠹艺覍げ⒄砹艘恍﹥?yōu)秀的心得體會范文,我們一起來了解一下吧。

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫一

一是成立組織,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。成立以院長為組長,藥劑科主任為副組長,相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,職能職責(zé)明確。

二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度,將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。

三是嚴(yán)格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定,按照國家基本藥物目錄進(jìn)購藥品,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的定點(diǎn)企業(yè)采購合法藥品。

四是建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。

五是實(shí)行藥品效期儲存管理,對效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

六是藥品儲存達(dá)到質(zhì)量要求,庫存藥品按屬性分類存放。

七是藥品儲存設(shè)施設(shè)備齊全,定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。

八是嚴(yán)格麻醉的藥品管理,專柜存放,專帳記錄,帳物相符。

九是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度,有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用,有效控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長。

十一是加強(qiáng)村衛(wèi)生室管理,定期對村衛(wèi)生室藥品的申購、儲存、使用進(jìn)行督導(dǎo),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)指出,限期整改。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學(xué)習(xí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行),讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù),充分認(rèn)識實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點(diǎn),扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作

(一)提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。

(二)提高服務(wù)意識,改善服務(wù)態(tài)度,加強(qiáng)醫(yī)患溝通,構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。

(三)建立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制,嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

(四)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識,落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)密監(jiān)測,及時(shí)報(bào)告;嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)、匿而不報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫二

1. 化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證,也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生,均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。

2. 購買藥品時(shí),須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要,主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn),同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計(jì)劃書,提出正確的品名、數(shù)量、級別,經(jīng)過批準(zhǔn)后購買。

3. 藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員,都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì),尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品,應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專用柜內(nèi),專人負(fù)責(zé),其他人不得接觸。使用人員須向?qū)H藞?bào)告,填寫領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液,不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí),應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理,不得與其他雜物廢棄物混放。

4. 貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量,使用多少,領(lǐng)取多少,不得浪費(fèi),不得多報(bào)多領(lǐng)。

5. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放,并在冰箱門上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。

6. 避光保存的藥品及其所配制的試劑,均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色紙包裹。

7. 藥品一律放入藥品柜內(nèi),不得與配制的溶液混在一起放置。

8. 液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開放置。

9. 所有藥品按英文子母順序放置。

10. 配制的試劑每天使用后放回原位,配制時(shí),按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。

11. 因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí),首先應(yīng)搶救受傷人員。及時(shí)報(bào)告上級。

12. 使用中,做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi),不亂棄亂扔。

13. 使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫房,加強(qiáng)防火防水、防盜,做到安全使用,安全存放。

14. 管理人員需不定期進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)解決,檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn),清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,要及時(shí)向使用人提出,并在紀(jì)錄上做出說明。

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫三

職責(zé):

1.維護(hù)倉庫溫度、濕度調(diào)控工作,做好記錄填表;

2.正確使用養(yǎng)護(hù)保管、設(shè)備定期檢查保養(yǎng),及時(shí)更新養(yǎng)護(hù)檢查記錄表

3.建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種目錄及檔案、并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施

4.對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的品種、及時(shí)通知質(zhì)管員

5。定期總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作、分析養(yǎng)護(hù)報(bào)告、提交贗品養(yǎng)護(hù)檔案報(bào)質(zhì)管部

6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

任職要求:

1,全日制專科及以上學(xué)歷,藥品相關(guān)專業(yè)以及有倉儲行業(yè)經(jīng)驗(yàn),優(yōu)先考慮

2,熟悉wms、erp等信息管理系統(tǒng),并有實(shí)施經(jīng)驗(yàn),

3,具有創(chuàng)業(yè)精神,有良好的責(zé)任心和執(zhí)行力,

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫四

甲方:(供方)

乙方:(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作,誠信經(jīng)營的原則,經(jīng)協(xié)商達(dá)成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關(guān)條款,給對方造成損失,違約方有責(zé)任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前,應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書,經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核,調(diào)查,評價(jià)后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過錯(cuò)方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù),甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品,其質(zhì)量應(yīng)保證符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷業(yè)務(wù)中,應(yīng)確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟(jì)損失,憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前,受損方可暫扣責(zé)任方貨款或(和)責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費(fèi)先行解決。雙方應(yīng)積極配合,及時(shí)解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

五、乙方收貨后,在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題,應(yīng)盡快通知甲方或向甲方查詢,甲方應(yīng)及時(shí)提出處理意見。

六、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗(yàn),藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨(dú)立行使經(jīng)營權(quán)機(jī)構(gòu),任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題自行與甲方處理解決,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心只負(fù)責(zé)各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

甲方(蓋章)

代表簽字:

________年_____月_____日

乙方(蓋章)

代表簽字:

________年_____月_____日

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫五

編號:_________

本合同于_________年_________月_________日由_________(招標(biāo)人名稱)(以下簡稱“招標(biāo)人”)為一方和_________(投標(biāo)人名稱)(以下簡稱“投標(biāo)人”)為另一方按下述條款和條件簽署。鑒于招標(biāo)人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標(biāo)采購,并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)。本合同在此聲明如下:

1.本合同中的詞語和術(shù)語的含義與合同條款中定義相同。

2.下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋:

(1)投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià);

(2)藥品需求一覽表;

(3)合同條款;

(4)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)發(fā)出的《中標(biāo)通知書》。

3.投標(biāo)人將獲得以下藥品在招標(biāo)周期內(nèi)的供貨資格,并委托_________為配送單位。

4.投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標(biāo)人提供藥品和服務(wù),并修補(bǔ)缺陷。

5.合同所涉及的藥品名稱為:

┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐

│品目號│通用名│商品名│劑型│規(guī)格│單位│生產(chǎn)│認(rèn)證│中標(biāo)價(jià)│采購量│

│││││││廠家│情況│(元)││

├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤

│││││││││││

├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤

│││││││││││

└───┴───┴───┴──┴──┴──┴──┴──┴───┴───┘

6.招標(biāo)人在此保證,將在收到投標(biāo)人配送的藥品_________日后,向投標(biāo)人支付貨款。

招標(biāo)人(蓋章):_________投標(biāo)人(蓋章):_________

招標(biāo)人代表(簽字):_________投標(biāo)人代表(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點(diǎn):_________簽訂地點(diǎn):_________

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫六

甲方(供方):

乙方(需方):

甲乙雙方本著平等互利,共同發(fā)展的原則,根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關(guān)規(guī)定,為明確雙方在購銷過程中的權(quán)利與義務(wù)關(guān)系,經(jīng)雙方協(xié)商一致,簽訂購銷合同如下:

一、質(zhì)量條款約定

1、甲方所供藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品需符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的規(guī)定,進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口藥材應(yīng)提供《進(jìn)口藥材批件》的復(fù)印件。進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件。以上文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

2、甲方所供藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品外觀完好無損,包裝及說明書內(nèi)容必須符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》或《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》或《中華人民共和國食品安全法》及有關(guān)規(guī)定要求。藥品的包裝和標(biāo)識必須符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

二、乙方必須具備經(jīng)營藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品的合法資質(zhì), 向甲方提供以下資質(zhì)材料并加蓋公章:

□企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本

□稅務(wù)登記證

□組織機(jī)構(gòu)代碼證

□食品流通許可證或食品經(jīng)營許可證

□藥品經(jīng)營許可證

□醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

□執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證

□采購人員身份證復(fù)印件

□藥品生產(chǎn)許可證、gmp 證書□醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

□第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

□母嬰保健技術(shù)服務(wù)許可證

□gsp 證書

□開戶戶名

□開戶銀行及賬號

□采購人員的法人授權(quán)委托書

其他文件

三、甲方供給乙方的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品,按照中標(biāo)價(jià)格或雙方確認(rèn)的價(jià)格執(zhí)行,具體以每一批次雙方確認(rèn)后的品種、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格的合同傳真件或原件為準(zhǔn)。購銷特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品,雙方應(yīng)簽訂單筆合同;對于特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品,雙方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、乙方收到甲方配送的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品后,應(yīng)在當(dāng)日即安排人員進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收合格后應(yīng)在相關(guān)單據(jù)上簽收、蓋章,否則甲方有權(quán)拒絕供貨。

五、乙方若是上門提貨則需在合同上注明提貨人員的名單并附身份證復(fù)印件,提貨人提貨時(shí)應(yīng)提供由乙方單位出具的加蓋單位公章原印章的委托提貨證明,提貨證明附有被委托人的身份證復(fù)印件及簽名樣式,由委托提貨證明上的被委托人提貨、簽名,乙方所指定提貨人員憑身份證提貨;乙方若是要求送貨則需在合同上注明收貨地址及收貨人的名單。乙方更換提貨人員或收貨人員及收貨地址,應(yīng)以書面形式及時(shí)通知甲方,否則,由此造成的一切損失,由乙方負(fù)責(zé)。

乙方無正當(dāng)理由延遲收貨或提貨而產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用及貨物丟失、損壞的風(fēng)險(xiǎn)由乙方承擔(dān),對甲方造成損失的,乙方應(yīng)當(dāng)賠償甲方的損失(包括但不限于運(yùn)輸配送費(fèi)、倉儲費(fèi)等費(fèi)用)。商品外箱有冷藏、易碎、貴重等特殊標(biāo)簽的,乙方應(yīng)優(yōu)先核對驗(yàn)收入庫,否則, 因此造成的醫(yī)藥商品質(zhì)量問題及其他費(fèi)用支出均由乙方承擔(dān)。

六、乙方在收到甲方的貨物之日即對藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品進(jìn)行驗(yàn)收,如發(fā)現(xiàn)藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品有質(zhì)量問題的應(yīng)當(dāng)在收到藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品之日起三日內(nèi)向甲方提出質(zhì)量異議,并協(xié)助甲方進(jìn)行核實(shí),如情況屬實(shí)則甲方將根據(jù)乙方的申請予以辦理退換貨手續(xù);如雙方對貨品質(zhì)量有異議,則由雙方共同抽樣送甲方所在地市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),檢驗(yàn)費(fèi)用先由乙方預(yù)交,檢驗(yàn)合格的由乙方承擔(dān),檢驗(yàn)不合格的由甲方承擔(dān),并及時(shí)辦理退換貨手續(xù)。如乙方收貨后逾期不向甲方提出質(zhì)量異議的,則視為乙方收到的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品符合要求。

七、付款約定:

1、付款時(shí)間:按以下第( )種方式付款:

(1) 先付貨款后發(fā)貨;

(2) 貨到付款;

(3) 貨到 天內(nèi)付款;

乙方應(yīng)在每年 12 月 25 日前支付該年度 月 日前的所有貨款。

2、乙方將貨款支付到以下指定的甲方賬戶: 開戶名稱:

開戶銀行: 賬 號:

如乙方在未接到甲方書面通知而將貨款支付到其它賬戶的,視為乙方未向甲方支付貨款,因此造成甲方損失的,由乙方承擔(dān)責(zé)任。

3、付款方式為:□ 電匯 □ 匯票 □托收 □現(xiàn)結(jié) □ pos 機(jī) □其他

4、現(xiàn)金結(jié)算(現(xiàn)金支票或現(xiàn)金支付):

有對公賬戶的,不接受現(xiàn)金結(jié)算方式,本條款所指現(xiàn)金結(jié)算包括現(xiàn)金支付、現(xiàn)金支票、pos 機(jī)刷卡、個(gè)人銀行卡轉(zhuǎn)賬、私人賬戶轉(zhuǎn)賬等方式結(jié)算。無對公賬戶的,開具《委托結(jié)算委托書》,委托許可證上標(biāo)明的法定代表人或主要負(fù)責(zé)人,以其本人的銀行卡(壹張) 事先向甲方備案,用該銀行卡向甲方支付貨款。

特殊藥品(麻醉藥品,第一類精神藥品,第二類精神藥品,藥品類易制毒化學(xué)品制劑、醫(yī)療用毒性藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑等)不能以現(xiàn)金結(jié)算。若因乙方支付現(xiàn)金給甲方業(yè)務(wù)人員,造成甲方損失的,由乙方承擔(dān)責(zé)任。

5、關(guān)于發(fā)票送達(dá):甲方向乙方銷售的藥品,在發(fā)貨之日起 個(gè)工作日內(nèi)將發(fā)票送達(dá)乙方,并同時(shí)完成發(fā)票的交接與簽收工作。如因價(jià)格等原因需重新開具發(fā)票的,乙方應(yīng)退回原發(fā)票給甲方,或出具蓋有客戶公章的有效證明并經(jīng)甲方審核同意后辦理。

送票方式:口郵寄 口自送 口其他

(地址: )

6、其他

如乙方提供的是承兌匯票,必須在“單位”抬頭上寫明“ ”, 否則中途被他人非法獲取的一切責(zé)任均由乙方承擔(dān)。

乙方未按期足額支付貨款,甲方有權(quán)停止供貨,待乙方結(jié)清欠款后恢復(fù)供貨。

八、根據(jù)乙方向甲方購進(jìn)藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品總額及乙

方過去的付款歷史和其他業(yè)務(wù),甲方將給予乙方資信額度 萬元(指乙方收貨后未向甲方付款金額),資信額=乙方應(yīng)付甲方貨款額+本次申請發(fā)貨金額。乙方一旦達(dá)到上述規(guī)定的資信限額,甲方有權(quán)立即停止供貨,待結(jié)清貨款后再行供貨。

甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商,甲方給予乙方的資信期限為 天。如果乙方有甲方超過資信期限的貨款,甲方可不予滿足乙方享受上述資信限額而停止對乙方發(fā)貨。

乙方在資信期限屆滿后 15 天內(nèi)仍未完全履行支付義務(wù)的,乙方應(yīng)從資信期限屆滿之日起按每超一天支付所欠貨款金額的萬分之五向甲方支付違約金。

九、未經(jīng)甲方書面同意,乙方不得應(yīng)甲方駐外機(jī)構(gòu)或工作人員的請求,將甲方銷售乙方的貨物以暫借、調(diào)劑等名義給甲方駐外機(jī)構(gòu)或工作人員。否則乙方仍需按甲方向其發(fā)貨的總額支付貨款,同時(shí)由此而導(dǎo)致的一切后果均由乙方自行承擔(dān),如造成甲方損失的,乙方應(yīng)予以賠償。

十、如甲方駐外機(jī)構(gòu)或工作人員在未獲得甲方授權(quán)的情況下向乙方提出暫借、調(diào)劑貨物,或要求乙方向其付款的,乙方有義務(wù)在獲悉該要求后三日內(nèi)向甲方進(jìn)行通報(bào)。

十一、乙方有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)不晚于 7 個(gè)工作日內(nèi)書面通知甲方。乙方拒不通知或者延期通知的,甲方有權(quán)對乙方停止供貨或者提前要求收回貨款。給甲方造成損失的, 乙方應(yīng)予全額承擔(dān)。

1、乙方發(fā)生收購或者被收購的;

2、乙方對外提供擔(dān)保或者抵押,數(shù)額達(dá)到應(yīng)付甲方貨款總額 3 倍的;

3、乙方股權(quán)發(fā)生變化的;

4、乙方申請破產(chǎn)的;

5、其他可能有損甲方債權(quán)按時(shí)回收的行為。

十二、合同期限:自 年 月 日至 年 月 日止。

十三、爭議解決:合同未盡事宜及因履行本合同發(fā)生爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決。協(xié)商不成,雙方均須在甲方所在地人民法院提起訴訟。

十四、甲乙雙方因特殊原因需提前解除協(xié)議,須提前 30 天向?qū)Ψ綍嫣岢觯?jīng)雙方協(xié)商一致后方可解除。但本協(xié)議的解除不影響雙方債權(quán)債務(wù)的清償及違約責(zé)任的追究。

十五、地址確認(rèn)條款:甲、乙雙方就本合同中涉及各類通知、協(xié)議等文書以及就合同發(fā)生糾紛時(shí)相關(guān)文件和法律文書送達(dá)時(shí)的地址及法律后果作如下約定:

1、甲方確認(rèn)其有效的送達(dá)地址為:

2、乙方確認(rèn)其有效的送達(dá)地址為:

甲、乙雙方該送達(dá)地址適用范圍包括非訴時(shí)各類通知、協(xié)議等文件以及就合同發(fā)生糾紛時(shí)相關(guān)文件和法律文書的送達(dá),同時(shí)包括在爭議進(jìn)入仲裁、民事訴訟程序后的一審、二審、再審和執(zhí)行程序。

任何一方的送達(dá)地址需要變更時(shí)應(yīng)當(dāng)履行通知義務(wù),通過 書面 的方式向?qū)Ψ竭M(jìn)行通知。未按前述方式履行通知義務(wù),甲、乙雙方所確認(rèn)的送達(dá)地址仍視為有效送達(dá)地址,因當(dāng)事人提供或者確認(rèn)的送達(dá)地址不準(zhǔn)確、送達(dá)地址變更后未及時(shí)依程序告知對方和法院、當(dāng)事人或指定的接收人拒絕簽收等原因,導(dǎo)致法律文書未能被當(dāng)事人實(shí)際接收的,郵寄送達(dá)的,以文書退回之日視為送達(dá)之日;直接送達(dá)的,送達(dá)人當(dāng)場在送達(dá)回證上記明情況之日視為送達(dá)之日;履行送達(dá)地址變更通知義務(wù)的,以變更后的送達(dá)地址為有效送達(dá)地址。對于上述當(dāng)事人在合同中明確約定的送達(dá)地址,法院進(jìn)行送達(dá)時(shí)可直接郵寄送達(dá),即使當(dāng)事人未能收到法院郵寄送達(dá)的文書,由于其在合同中的約定,也應(yīng)當(dāng)視為送達(dá)

十六、本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,雙方簽字、蓋章后生效。如有合同附件,

與本合同具有同等約束力。

十七、若本協(xié)議約定與協(xié)議期限內(nèi)雙方另行簽訂的單筆購銷合同相沖突的,相應(yīng)沖突條款的解釋權(quán)和選擇權(quán)歸屬于甲方。

十八、本協(xié)議履行過程中,若乙方發(fā)生包括但不限于企業(yè)分立、合并、注銷或其他股

權(quán)變動等情形,乙方應(yīng)在上述變動之日前 3 個(gè)月書面告知甲方,若乙方未能按本條約定時(shí)間告知甲方而造成甲方損失的,或甲方認(rèn)為乙方不履行按時(shí)告知義務(wù)可能導(dǎo)致甲方后期存在損益風(fēng)險(xiǎn)的,甲方有權(quán)自行扣留乙方貨物或貨款,乙方(公司注銷情況下,此處的乙方為乙方的股東或注銷后的權(quán)利義務(wù)承繼人)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的一切責(zé)任。

十九、甲乙雙方在履行合同過程中,若因國家稅率調(diào)整或者其他法律法規(guī)政策的變化導(dǎo)致甲方稅費(fèi)的負(fù)擔(dān)有所增加的,乙方應(yīng)當(dāng)足額補(bǔ)償相應(yīng)稅費(fèi)損失。相應(yīng)補(bǔ)償應(yīng)當(dāng)在甲方發(fā)出書面通知之日起 30 日內(nèi)履行完畢。

甲方: 乙方:

(蓋章) (蓋章)

委托代理人: 委托代理人:

地址: 地址:

聯(lián)系電話: 聯(lián)系電話:

日 期: 年 月 日 日 期: 年 月日

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫七

甲方(醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)):

乙方(醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及其代理人):

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)建設(shè),規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥購銷行為,有效防止商業(yè)賄賂行為,營造公平交易、誠實(shí)守信的購銷環(huán)境,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,同意簽訂本合同,并共同遵守:

一、甲乙雙方按照《合同法》及醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同約定購銷藥品、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)用耗材等醫(yī)用產(chǎn)品。

二、甲方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同驗(yàn)收、入庫制度,對采購醫(yī)藥產(chǎn)品及發(fā)票進(jìn)行查驗(yàn),不得違反有關(guān)規(guī)定合同外采購、違價(jià)采購或從非規(guī)定渠道采購。

三、甲方嚴(yán)禁接收乙方以任何名義、形勢給予的回扣,不得將接受捐贈資助與采購掛鉤。甲方工作人員不得參加乙方安排并支付費(fèi)用的營業(yè)性娛樂場所的娛樂活動,不得以任何形式向乙方索要現(xiàn)金、有價(jià)證券、支付憑證和貴重禮品等。被迫接受乙方給予的錢物,應(yīng)予退還,無法退還的,有責(zé)任如實(shí)向有關(guān)紀(jì)檢監(jiān)察部門反映情況。

四、嚴(yán)禁甲方工作人員利用任何途徑和方式,為乙方統(tǒng)計(jì)醫(yī)師個(gè)人及臨床科室有關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)品用量信息,或?yàn)橐曳浇y(tǒng)計(jì)提供便利。

五、乙方不得以回扣、宴請等方式影響甲方工作人員采購或使用醫(yī)藥產(chǎn)品的選擇權(quán),不得在學(xué)術(shù)活動中提供旅游、超標(biāo)準(zhǔn)支付食宿費(fèi)用。

六、乙方指定 作為銷售代表洽談業(yè)務(wù),銷售代表必須在工作時(shí)間到甲方指定地點(diǎn)聯(lián)系商談,乙方不得到住院部、門診部、醫(yī)技科室等推銷醫(yī)藥產(chǎn)品,不得借故到甲方相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)工作人員家中訪談并提供任何好處費(fèi)。

七、乙方如違反本合同,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),甲方有權(quán)終止購銷合同,并向有關(guān)衛(wèi)生計(jì)生行政部門報(bào)告。如乙方被列入商業(yè)賄賂不良記錄,則嚴(yán)格按照《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于建立醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄的規(guī)定》(國衛(wèi)法制發(fā)[20xx]50號)相關(guān)規(guī)定處理。

八、本合同作為醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同的重要組成部分,與購銷合同一并執(zhí)行,具有同等的法律效力。

九、本合同一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,甲方紀(jì)檢監(jiān)察部門(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)上報(bào)上級衛(wèi)生計(jì)生行政部門)執(zhí)一份,并從簽訂之日起生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

主題藥品ph值的測定心得體會如何寫八

一、藥品采購、管理制度

1、園內(nèi)藥品必須專人負(fù)責(zé)保管,購入或使用手續(xù)齊全,帳目要清楚、準(zhǔn)確無誤。

2、定期做好藥品的盤點(diǎn)工作,統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會,以便進(jìn)行測算藥費(fèi),進(jìn)行收費(fèi)。

3、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放,口服藥和外用藥必須分開存放,劇毒藥必須按規(guī)定保管。

4、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理。

5、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

二、幼兒藥品保管、服用制度

1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,嚴(yán)格與食用藥品分開,必須由專人保管,嚴(yán)禁放在班上。

2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),必須放好(醫(yī)院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,家長只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥,并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,由保健醫(yī)生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時(shí),行交藥簽字手續(xù),老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。

5、幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長要求大劑量服用者,由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應(yīng),由家長負(fù)全責(zé);如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果,由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任。

6、幼兒自己帶藥來園,又無家長口頭或紙條交待的,一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外)。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來服用。

7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,并嚴(yán)格按劑量服用。

8、班上不為幼兒存放任何藥物,當(dāng)天帶來的藥有剩余時(shí)要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。

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