藥品微生物進修心得體會如何寫 藥品微生物進修心得體會如何寫好(4篇)

體會是指將學習的東西運用到實踐中去，通過實踐反思學習內(nèi)容并記錄下來的文字，近似于經(jīng)驗總結。那么心得體會怎么寫才恰當呢？以下是我?guī)痛蠹艺淼淖钚滦牡皿w會范文大全，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

關于藥品微生物進修心得體會如何寫一

乙方：

依照《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》及其它有關法律法規(guī)，遵循平等、自愿、公平和誠信的原則，雙方就藥品采購事項協(xié)商一致，簽定本合同。

第一條合同標的

見附表《萊西市婦幼保健計劃生育服務中心藥品需求目錄》。

第二條合同期限

本合同有效期從年月日起，至年月日止。

第三條供貨價格和購銷方式

(一)供貨價格：按乙方投標的藥品價格執(zhí)行(見附表)，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，乙方需提前已書面形式告知甲方，乙方不得以藥品漲價為由而不給甲方供貨。

(二)購銷方式：甲方通過藥品采購計劃表或電話報單的形式發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后辦理驗貨入庫手續(xù)，并按規(guī)定時間付款。

第四條質(zhì)量要求

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關要求。

(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準等相關文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應附上質(zhì)量檢驗報告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在6個月以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第五條藥品包裝標準

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。

第六條檢驗標準、方法、時間、地點和期限

(一)乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品,甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。如果甲方或第三方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應即時封存該藥品并由甲方或第三方在封條上當場簽字確認后，由乙方送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，由乙方承擔該藥品導致的所有責任和檢驗費用，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由乙方承擔。

(四)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。

(五)加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第七條交貨時間、地點

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應超過4小時，一般藥品原則上的配送時間不應超過24小時。

(二)交貨地點：湖南機床廠職工醫(yī)院藥庫

第八條結算方式、時間

(一)結算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過90天進行結算。

(二)乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。

(三)結算方式：(由雙方另行協(xié)商確定)

第九條合同的變更及解除

合同期間，若乙方由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同或經(jīng)雙方協(xié)商一致對合同標的適當調(diào)整。

第十條其他

1、本合同一式二份，甲、乙雙方各一份，經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。

2、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商處理。任何一方違反合同規(guī)定，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，向甲方所在地法院提起訴訟。

甲方(蓋章)：

注冊地址：

法人代表(簽名)：

簽章日期：年月日

乙方(蓋章)：

注冊地址：

法人代表(簽名)：

簽章日期：年月日

關于藥品微生物進修心得體會如何寫二

為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一、加強領導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。

二、為保證購進醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，本院特制訂醫(yī)療器械購進管理制度。對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定。

三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。

六、加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。

七、我院今后醫(yī)療器械工作的重點

切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全，在今后工作中，我們打算:

1、進一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度，落實相關制度，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責任意識。

2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立"安全第一意識，服務患者，不斷構建人民滿意的醫(yī)院。

3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構建和諧社會做出更大貢獻。

關于藥品微生物進修心得體會如何寫三

甲方(供貨單位)：

乙方(購貨單位)：

為認真貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，明確雙方的藥品購銷責任，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定和安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商決定，簽訂協(xié)議如下：

一、 甲方為合法的藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)，應向乙方提供加蓋企業(yè)印章的有效證照復印件。

二、 甲方向乙方提供的藥品應是取得國家藥監(jiān)部門批準生產(chǎn)，并符合法定質(zhì)量標準、經(jīng)檢驗合格，包裝和標色符合國家的有關規(guī)定和運輸要求的合格藥品;進口藥品附蓋有質(zhì)管部門印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件。

三、 乙方應向甲方提供蓋有印章的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療執(zhí)業(yè)機構等有效的法定資格證書復印件。

四、 乙方根據(jù)經(jīng)營或醫(yī)療需要定期或不定期向甲方訂購藥品，乙方訂貨以電話、傳真或便函等形式通知甲方，甲方接到通知后，應盡可能滿足供應，開票發(fā)貨，保證運輸。

五、 乙方對甲方所供藥品應及時驗收，如有質(zhì)量問題、應在一周內(nèi)通知甲方，經(jīng)驗收合格的`藥品，應在貨到之日付款(雙方另有約定的除外)。

六、 乙方如需退貨，須經(jīng)甲方確認同意，憑甲方單

七、 雙方每年度做一次財務對帳工作。協(xié)議期間，甲、乙雙方應有效履行承諾的協(xié)議條款，甲方應有專人為乙方服務，乙方委托專人與甲方聯(lián)系，負責應付帳款的確認及付款工作。若雙方原有人員工作調(diào)動，雙方將有義務派有關人員協(xié)調(diào)前期工作以保證履約的延續(xù)性。

八、 本合同適用于書面合同、電話、電傳、便函等方式的購銷活動。

九、 本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

十、 本協(xié)議自雙方簽訂之日起有效________年。

甲方： 乙方：

________年____月____日________年____月____日

關于藥品微生物進修心得體會如何寫四

為了認真落實縣委縣政府食品藥品安全目標責任，切實加強對食品藥品安全工作的監(jiān)管，有效防止和遏制食品藥品安全事故發(fā)生，鎮(zhèn)政府決定與各村、各單位簽訂本責任書。

1、各村委會、各單位對本村、本單位食品藥品安全負總責，保障監(jiān)管工作順利開展，要成立專門機構，由專人負責監(jiān)管，層層落實責任，實行“一票否決”。

2、及時研究分析食品藥品安全狀況，解決工作中遇到的問題，每季度召開一次調(diào)度會。

1、繼續(xù)開展“利劍行動”，整治學校周邊小賣部、建筑工地食堂等重點領域和節(jié)假日期間食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，打擊制售假劣行為，確保不發(fā)生重大食品安全事故。

2、完善農(nóng)村自辦家宴管理制度，強化申報備案，村監(jiān)管員負責對各個環(huán)節(jié)監(jiān)管，確保農(nóng)村家宴不發(fā)生安全事故。

3、開展“快劍行動”，整治藥品經(jīng)營秩序，對本村醫(yī)療衛(wèi)生機構開展檢查監(jiān)督。

4、開展食品生產(chǎn)、加工、經(jīng)營餐飲等環(huán)節(jié)誠信建設，加強村衛(wèi)生室規(guī)范藥房建設和藥械經(jīng)營誠信建設，保證老百姓飲食用藥安全。

5、協(xié)助相關部門開展對食品藥品違法案件的查辦，并杜絕利用義診等形式在鄉(xiāng)村銷售保健品的行為。

1、修訂完善本村(單位)《重大食品安全事故應急救援預案》，及時科學處置食品安全事故。完善《藥品安全事故及不良反應事故處置方案》，對突發(fā)事件及時上報。

2、開展食品藥品安全應急演練，提高應急處置能力。及時將食品、藥品安全信息上報鄉(xiāng)政府辦、食安辦。督促各藥品經(jīng)營、使用單位及時上報醫(yī)療器械不良反應事件。

對村民、從業(yè)人員采取多種形式進行食品藥品安全法律法規(guī)及安全知識宣傳，促進安全飲食、合理用藥。

按照縣政府“三統(tǒng)一”工作目標，對本轄區(qū)落實國家基本藥物制度，加強基本藥物流通、使用進行監(jiān)管，協(xié)助相關部門對配送藥品實行全覆蓋抽檢，保證老百姓用藥及時，價廉質(zhì)優(yōu)。

按照監(jiān)管職責細化分解到具體的責任人，保證不發(fā)生重大的食品藥品安全事故。

____鎮(zhèn)人民政府(蓋章) 村委會、單位(蓋章)

分管領導(簽字)：________ 負責人(簽字)：________

20____年____月____日