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藥品盒收集的心得體會(huì)和方法 藥品盒收集的心得體會(huì)和方法怎么寫(7篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-01-02 05:04:37 頁碼:10
藥品盒收集的心得體會(huì)和方法 藥品盒收集的心得體會(huì)和方法怎么寫(7篇)
2023-01-02 05:04:37    小編:ZTFB

我們?cè)谝恍┦虑樯鲜艿絾l(fā)后,可以通過寫心得體會(huì)的方式將其記錄下來,它可以幫助我們了解自己的這段時(shí)間的學(xué)習(xí)、工作生活狀態(tài)。那么你知道心得體會(huì)如何寫嗎?下面我給大家整理了一些心得體會(huì)范文,希望能夠幫助到大家。

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法一

乙方: (經(jīng)銷商)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù),特訂立本合同。

第一條 甲方須根據(jù)乙方所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知,乙方據(jù)此供貨;雙方確認(rèn)后的訂單為本合同的重要組成部分。乙方對(duì)甲方通過平臺(tái)發(fā)出的訂單通知,自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應(yīng)藥品(見附表)

第三條 乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。

第四條 乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書,并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

第五條 供貨期限

乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)交貨,最長不超過兩個(gè)工作日;急救藥品乙方應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送到。

第六條 供貨價(jià)格與貨款結(jié)算

(一)供貨價(jià)格:按平臺(tái)所公布的采購價(jià)格執(zhí)行,該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用;合同履行期間,如遇政策性調(diào)價(jià),按平臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行,包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結(jié)算:甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進(jìn)行貨款結(jié)算。

第七條 藥品驗(yàn)收及異議

甲方對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品,有權(quán)拒絕接收,乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換,不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,后果自負(fù)。

第八條 甲方的違約責(zé)任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定,通過平臺(tái)以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品,承擔(dān)違約責(zé)任;

(二)甲方無正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失;以上兩種情形,乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室舉報(bào)。

第九條 乙方的違約責(zé)任

(一)乙方確認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的,

第十條 合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。不可抗力系指那些合同雙方無法控制、不可預(yù)見的事件,但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方。除另行要求外,合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的

第十一條 合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的,乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門證明,雙方可以解除就該藥品訂立的合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項(xiàng),經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成,當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜,均受本合同的約束。

第十五條 本合同有效期從 年 月 日至 年 月 日止。 本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章) 乙方(蓋章)

授權(quán)代表(簽名) 授權(quán)代表(簽名)

簽章日期: 簽章日期:

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法二

創(chuàng)新制度方面

就藥品上市許可持有人制度而言,以前我們更側(cè)重于藥品上市前、許可前管理,現(xiàn)在則強(qiáng)調(diào)全過程、全生命周期管理,強(qiáng)調(diào)事中事后監(jiān)管。

新修訂《藥品管理法》第六條規(guī)定,國家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。這強(qiáng)調(diào)了藥品上市許可持有人從實(shí)驗(yàn)室到醫(yī)院全鏈條、全生命周期的責(zé)任。

新修訂《藥品管理法》還從制度層面對(duì)行業(yè)自律、藥品追溯、藥物警戒、咨詢和投訴舉報(bào)、藥品安全信息統(tǒng)一公布,以及短缺藥品清單管理、儲(chǔ)備、應(yīng)急等方面進(jìn)行了創(chuàng)新。

目前,疫苗相關(guān)追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范已經(jīng)全部出臺(tái),下一步,我們將很快推出藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

明確責(zé)任方面

新修訂《藥品管理法》明確了藥品上市許可持有人等和監(jiān)管部門的責(zé)任。

新修訂《藥品管理法》第三十條對(duì)于責(zé)任人的規(guī)定非常明確——藥品上市許可持有人對(duì)藥品的非臨床研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報(bào)告與處理等承擔(dān)責(zé)任。其中,非常關(guān)鍵的內(nèi)容是藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。新修訂《藥品管理法》對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)也有類似規(guī)定。這是以前的法律不曾提到的。新修訂《藥品管理法》還規(guī)定藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,主動(dòng)開展藥品上市后研究,對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證,加強(qiáng)對(duì)已上市藥品的持續(xù)管理。

新修訂《藥品管理法》還對(duì)監(jiān)管部門“怎么監(jiān)管”(如對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查等)作出詳細(xì)規(guī)定,進(jìn)一步明確監(jiān)管職責(zé)。例如,對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,要根據(jù)實(shí)際情況積極采取停止生產(chǎn)、銷售、使用等緊急控制措施。這些都是對(duì)于監(jiān)管部門落實(shí)責(zé)任的要求。

此外,新修訂《藥品管理法》取消了gmp、gsp等認(rèn)證,這就需要監(jiān)管部門通過監(jiān)督檢查來督促企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)持續(xù)符合規(guī)定,對(duì)監(jiān)管提出了更高要求。

強(qiáng)化監(jiān)管方面

新修訂《藥品管理法》第一百零四條提出建立職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍。這條規(guī)定為加強(qiáng)藥品監(jiān)管提供了人力保障。同時(shí)要求檢查員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品法律法規(guī),具備藥品專業(yè)知識(shí)??傮w來說,檢查員都具備豐富的藥品專業(yè)知識(shí),但是有的檢查員在熟悉藥品法律法規(guī)方面存在短板,短板不解決,將會(huì)帶來諸如證據(jù)滅失、證據(jù)無效之類的問題。各級(jí)監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)培訓(xùn),采取有效措施,解決認(rèn)知短板帶來的監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。

對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查和延伸檢查;對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,采取告誡、約談、限期整改以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等措施,并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果……新修訂《藥品管理法》對(duì)于監(jiān)管任務(wù)的細(xì)化,也是強(qiáng)化監(jiān)管的一種表現(xiàn)。

不僅如此,新修訂《藥品管理法》還加大對(duì)違法違規(guī)行為的懲處力度。新修訂《藥品管理法》綜合運(yùn)用財(cái)產(chǎn)罰、行為罰、資格罰、人身罰等,與現(xiàn)行法律相比,增加了處罰種類,并對(duì)嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量安全的行為實(shí)施處罰到人,同時(shí)規(guī)定可以實(shí)施聯(lián)合懲戒。

新修訂《藥品管理法》將于今年12月1日正式實(shí)施。距離實(shí)施還有兩個(gè)多月的時(shí)間,國家藥品監(jiān)管部門正在抓緊修訂、制定相關(guān)規(guī)章和規(guī)范性文件,為貫徹落實(shí)好新修訂《藥品管理法》提前做好準(zhǔn)備。

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法三

購銷合同是買賣合同的變化形式,它同買賣合同的要求基本上是一致的。主要是指供方(賣方)同需方(買方)根據(jù)協(xié)商一致的意見,由供方將一產(chǎn)品交付給需方,需方接受產(chǎn)品并按規(guī)定支付價(jià)款的協(xié)議。

甲方:__________________________(醫(yī)療機(jī)構(gòu))

乙方:__________________________(經(jīng) 銷 商)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《20__年廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽光采購實(shí)施方案》、《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定,為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行,明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù),特訂立本合同。

第一條 甲方須根據(jù)乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)(以下簡稱“平臺(tái)”)所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品 (見附表),甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知,乙方據(jù)此供貨;雙方確認(rèn)后的訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對(duì)甲方通過平臺(tái)發(fā)出的訂單通知,自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應(yīng)藥品(見附表)。

第三條 乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。

第四條 乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書,并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

第五條 供貨期限

乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)交貨,最長不超過兩個(gè)工作日;急救藥品乙方應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送到。

第六條 供貨價(jià)格與貨款結(jié)算

(一)供貨價(jià)格:按平臺(tái)所公布的采購價(jià)格執(zhí)行,該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用;合同履行期間,如遇政策性調(diào)價(jià),按平臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行,包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結(jié)算:甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進(jìn)行貨款結(jié)算。

第七條 藥品驗(yàn)收及異議

甲方對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品,有權(quán)拒絕接收,乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換,不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,后果自負(fù)。

第八條甲方的違約責(zé)任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定,通過平臺(tái)以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品,承擔(dān)違約責(zé)任;

(二)甲方無正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失;

以上兩種情形,乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室舉報(bào)。

第九條乙方的違約責(zé)任

(一)乙方確認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的,按相關(guān)法律規(guī)定處理。

以上兩種情形,甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室舉報(bào)。

第十條 合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。(“不可抗力” 系指那些合同雙方無法控制、不可預(yù)見的事件,但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方。除另行要求外,合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

第十一條 合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的,乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門證明,雙方可以解除就該藥品訂立的合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項(xiàng),按《20__年廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽光采購實(shí)施方案》和《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的,經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成,當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜,均受本合同的約束。

第十六條 本合同有效期從 年 月 日起,至20__年8月31日止。

本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章): ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?乙方(蓋章):

授權(quán)代表(簽名): ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 授權(quán)代表(簽名):

簽章日期: ? ? ? ?年 ? 月 ? 日 ? ? ? ? ? ? ? ?簽章日期: ? ? 年 ? 月 ? 日

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法四

藥品集中招標(biāo)采購協(xié)議

合同編號(hào):________

簽定地點(diǎn):

簽定時(shí)間:年月日

招標(biāo)人:

投標(biāo)人:

為規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購行為,保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益,維護(hù)藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定制定本合同。

藥品名稱

產(chǎn)地

規(guī)格

單位

供貨價(jià)格

出廠價(jià)格

零售價(jià)格

數(shù)量

金額

交貨時(shí)間

人民幣(大寫)

第一條投標(biāo)人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量的規(guī)定和要求。

第二條投標(biāo)人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格單等招標(biāo)人所需的真實(shí)允許銷售的相關(guān)文件和手續(xù),首批供貨時(shí)上述文件必須提供。

第三條投標(biāo)人首批所供藥品須提供真實(shí)的省或市藥檢所檢測的檢測報(bào)告書,每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進(jìn)口藥品應(yīng)附上供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書及進(jìn)口藥品注冊(cè)證。

如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標(biāo)人負(fù)全部責(zé)任。

第四條投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè),所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個(gè)月,投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn)日期6個(gè)月;有有效期的藥品距失效期的時(shí)間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。

投標(biāo)人提供藥品10件以下為1個(gè)批號(hào),50件以下應(yīng)不超過2個(gè)批號(hào),50件以上應(yīng)不超過4個(gè)批號(hào),各批號(hào)的出廠日期相隔不得超過1個(gè)月。

第五條包裝物的供應(yīng)與回收,包裝標(biāo)準(zhǔn):

(1)除非對(duì)包裝另有規(guī)定,投標(biāo)人提供的全部藥品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

(2)每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

包裝,標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求,包括招標(biāo)人后來提出的特殊要求。

第六條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限:

(1)如果招標(biāo)人確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知投標(biāo)人。

如果投標(biāo)人同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),或者通過檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問題,則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由投標(biāo)人承擔(dān),檢驗(yàn)在投標(biāo)人交貨的最終目的地進(jìn)行。

(2)招標(biāo)人在接收藥品時(shí),應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn),對(duì)不符合合同要求的,招標(biāo)人有權(quán)拒絕接受。

投標(biāo)人應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品,不得影響招標(biāo)人的臨床用藥。

(3)招標(biāo)人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告),有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

上述決定必須在7日內(nèi)報(bào)衛(wèi)生行政部門備案。

第七條結(jié)算方式、時(shí)間及地點(diǎn):

(1)自招標(biāo)人收到合同項(xiàng)下最后一批配送藥品后,按規(guī)定結(jié)算時(shí)間招標(biāo)人應(yīng)付清全部價(jià)款。

招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)藥品價(jià)格優(yōu)惠比率。

該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得變更。

(2)招標(biāo)人按月與投標(biāo)入結(jié)算到期價(jià)款。

(3)招標(biāo)人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式,同投標(biāo)人結(jié)算價(jià)款。

(4)投標(biāo)人應(yīng)向招標(biāo)人提交對(duì)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(5)結(jié)算時(shí)間為招標(biāo)人在收到投標(biāo)人配送的藥品售出3個(gè)月結(jié)算相應(yīng)價(jià)款,

第八條本合同解除條件:

(1)違約終止合同:

①發(fā)生下列情況招標(biāo)人在采取補(bǔ)救措施不受影響的情況下.招標(biāo)入可向投標(biāo)人發(fā)出書面通知書,提出部分或全部終止合同:

1)投標(biāo)人來能在合同規(guī)定的限期或招標(biāo)人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品;

2)投標(biāo)人未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù);

3)招標(biāo)人認(rèn)定投標(biāo)人在本合同的實(shí)施過程中有嚴(yán)重違法行為。

②招標(biāo)人根據(jù)上述規(guī)定,終止了全部或部分合同后,可以購買評(píng)標(biāo)時(shí)其他中標(biāo)品種或入圍品種,并在7日內(nèi)通知招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)并報(bào)衛(wèi)生行政部門。

投標(biāo)人應(yīng)對(duì)購買替代藥品所超出的那部分費(fèi)用負(fù)責(zé)。

招標(biāo)人有權(quán)要求投標(biāo)人繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

③如招標(biāo)人未按中標(biāo)合同的規(guī)定按時(shí)結(jié)算價(jià)款,投標(biāo)人有權(quán)要求招標(biāo)人支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止合同。

(2)因企業(yè)破產(chǎn)終止合同:

如果投標(biāo)人破產(chǎn)或無清償能力,招標(biāo)人可在任何時(shí)候以書面形式通知投標(biāo)人,提出終止合同而不給投標(biāo)人補(bǔ)償。

該終止合同將不損害或影響招標(biāo)人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆?dòng)或補(bǔ)救措施的權(quán)利。

第九條違約責(zé)任:

(1)投標(biāo)人履約延誤:

①在履行合同的過程中,如果投標(biāo)人遇到妨礙按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí),應(yīng)及時(shí)以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知招標(biāo)人和招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)。

招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在收到投標(biāo)人通知后,應(yīng)盡快對(duì)情況進(jìn)行核實(shí).并由招標(biāo)人確定是否酌情延長交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。

延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署。

②如投標(biāo)人無正當(dāng)理由拖延交貨,將受到以下制裁,加收誤期賠償費(fèi)和/或終止合同。

(2)誤期賠償:

①除本合同第十-條第一項(xiàng)規(guī)定的情況外。

如果投標(biāo)人沒有按照合同規(guī)定的時(shí)間配送藥品并提供伴隨服務(wù),招標(biāo)人應(yīng)從價(jià)款中扣除違約金而不影響本合同項(xiàng)下的其它補(bǔ)救辦法。

每延誤一周的違約金為遲交藥品價(jià)款的5%,直到交貨或提供服務(wù)為止,一周按7日計(jì)算,不足7日的按一周計(jì)算。

違約金的限額是合同總價(jià)的10%,一旦達(dá)到違約金的限額,招標(biāo)人可以終止合同,

②投標(biāo)人在支付違約金后,還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。

(3)招標(biāo)人履約義務(wù):

①招標(biāo)人必須無條件采購本合同項(xiàng)下的中標(biāo)品種。

投標(biāo)人無違約行為,招標(biāo)人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標(biāo)品種。

②招標(biāo)人應(yīng)完成中標(biāo)藥品合同采購量的采購。

如在本合同規(guī)定的采購周期內(nèi)合同采購量未能完成,則應(yīng)順延到下一個(gè)采購周期繼續(xù)采購,直到合同采購量全部完成。

③招標(biāo)人須按照合同規(guī)定指定結(jié)算銀行及時(shí)結(jié)算價(jià)款。

不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。

④招標(biāo)人必須要求投標(biāo)人按實(shí)際成交價(jià)格如實(shí)開據(jù)發(fā)票,并如實(shí)記帳。

⑤如招標(biāo)人不履行上述合同義務(wù),將受到以下制裁:支付法定滯納金和/或終止合同。

(4)不可抗力;

①因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不應(yīng)該承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。

②本條所述的“不可抗力”是指那些受影響方無法控制、不可預(yù)見的事件,但不包括故意違約或疏忽,這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。

③在不可抗力事件發(fā)生后,受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。

受影響方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。

不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

第十條合同爭議解決方式:本合同在履行過程中發(fā)生的爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;也可由當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解;協(xié)商調(diào)解不成的按下列方式解決:(一)提交--仲裁委員會(huì)仲裁;

(二)依法向--人民法院起訴。

第十一條其它約定事項(xiàng):

(1)采購周期:自簽定合同之日起,12個(gè)月。

(2)批次采購合同:網(wǎng)上簽發(fā)的批次采購合同是最終藥品購銷合同的組成部分之一。

(3)其他義務(wù):

①招投標(biāo)雙方同意,凡在成交目錄中的藥品,按公布的中標(biāo)價(jià)通過吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(tái)進(jìn)行交易,不以其他方式進(jìn)行交易。

②招投標(biāo)雙方都嚴(yán)格為吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(tái)的相關(guān)信息進(jìn)行保密。

③招投標(biāo)雙方均認(rèn)可網(wǎng)上交易這一采購形式,并認(rèn)可吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(tái)的交易數(shù)據(jù)對(duì)雙方具有法律效力。

④配送,配送由投標(biāo)人或投標(biāo)人委托的藥品批發(fā)企業(yè)及分配送商負(fù)責(zé)。

每次配送的時(shí)間和數(shù)量以招標(biāo)人的采購計(jì)劃或合同為準(zhǔn),急救藥品的配送不應(yīng)超過4小時(shí),一般藥品的配送不應(yīng)超過24小時(shí)。

配送時(shí)應(yīng)提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。

招標(biāo)人通過吉林省海虹藥通電子商務(wù)平臺(tái)、根據(jù)用藥計(jì)劃向投標(biāo)人的配送商發(fā)送批次采購計(jì)劃,投標(biāo)人據(jù)此配送。

投標(biāo)人每次配送的時(shí)間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照招標(biāo)人發(fā)送的批次采購計(jì)劃執(zhí)行。

⑤伴隨服務(wù):

投標(biāo)人可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù):

藥品的現(xiàn)場搬運(yùn)或入庫;

提供藥品開箱或分裝的用具;

對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換;

在招標(biāo)人指定地點(diǎn)為所供藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn);

其他投標(biāo)人應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。

2)如果投標(biāo)人對(duì)可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用,應(yīng)在報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。

⑥合同修改:除了雙方簽署書面修改協(xié)議,并成為本合同不可分割的一部分的情況之外,本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十二條招標(biāo)人、投標(biāo)人在藥品集中招標(biāo)采購中,必須嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法的規(guī)定,自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。

第十三條招標(biāo)人(醫(yī)療機(jī)構(gòu))按采購合同的規(guī)定采購藥品,按約定時(shí)間付款,不得另設(shè)附加條件。

第十四條本合同可由招標(biāo)人代理人持招標(biāo)人的委托代理協(xié)議,以招標(biāo)人的名義與投標(biāo)人簽訂。

第十五條本合同在使用中必須附有中標(biāo)通知書,否則無效。

第十六條本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。

招標(biāo)人

招標(biāo)人:(章):

住所:

法定代表人:

委托代理人:

電話:

傳真:

開戶銀行:

帳號(hào):

郵編:

年月日

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):(章):

住所:

法定代表人:

委托代理人:

電話:

傳真:

開戶銀行:

帳號(hào):

郵編:

年月日

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法五

職責(zé):

1.維護(hù)倉庫溫度、濕度調(diào)控工作,做好記錄填表;

2.正確使用養(yǎng)護(hù)保管、設(shè)備定期檢查保養(yǎng),及時(shí)更新養(yǎng)護(hù)檢查記錄表

3.建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種目錄及檔案、并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施

4.對(duì)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的品種、及時(shí)通知質(zhì)管員

5。定期總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作、分析養(yǎng)護(hù)報(bào)告、提交贗品養(yǎng)護(hù)檔案報(bào)質(zhì)管部

6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

任職要求:

1,全日制專科及以上學(xué)歷,藥品相關(guān)專業(yè)以及有倉儲(chǔ)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),優(yōu)先考慮

2,熟悉wms、erp等信息管理系統(tǒng),并有實(shí)施經(jīng)驗(yàn),

3,具有創(chuàng)業(yè)精神,有良好的責(zé)任心和執(zhí)行力,

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法六

親愛的同學(xué)們:一人安全,全家幸福;安全責(zé)任,重于泰山。

同學(xué)們,民以食為天,食以安為先。秋冬季節(jié)是傳染病多發(fā)期,要求大家謹(jǐn)慎用藥,注意食品安全,把住“病從口入”的第一關(guān)。

學(xué)校向大家發(fā)出以下倡議:

1.有病到正規(guī)醫(yī)院就診,用藥遵醫(yī)囑。自己不隨便用藥,不隨便給他人用藥。

2.拒絕三無食品,不吃腐爛變質(zhì)食品。購買食品時(shí)要進(jìn)行選擇和鑒別,不購買“三無食品”,即:沒有商標(biāo)、沒有生產(chǎn)日期、沒有廠址的食品。

3.不到無證攤點(diǎn)購買油炸、煙熏食品,盡可能在學(xué)校食堂就餐。千萬不要去無照經(jīng)營攤點(diǎn)、飯店購買食品或者就餐。

同學(xué)們,東華是我家,安全靠大家。為了創(chuàng)建安全、和諧、文明的校園,為了大家都能健康快樂地成長,讓我們攜起手來,從自我做起,從點(diǎn)滴做起,從現(xiàn)在做起,時(shí)刻保持高度的食品與藥品安全意識(shí),努力增強(qiáng)自我防范能力,做到警鐘長鳴,防患于未然。

祝福所有師生家長和我們關(guān)愛的人,遠(yuǎn)離食品與藥品的安全困擾,一生幸??鞓菲桨?

東莞市__小學(xué)

20__年11月14日

主題藥品盒收集的心得體會(huì)和方法七

甲方(托運(yùn)方): (以下簡稱“甲方”)

乙方(承運(yùn)方): (以下簡稱“乙方)

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格規(guī)范gps管理,確保藥品物流安全。根據(jù)新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等國家有關(guān)規(guī)定,甲方經(jīng)過對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的審計(jì),針對(duì)甲方委托乙方運(yùn)輸藥品及相關(guān)事宜,本著雙方互惠互利、平等自愿的原則,共同商定如下條款:

一、甲方權(quán)利與義務(wù):

1、甲方保證按新版gsp的要求,向乙方提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。包括但不限于以下資料:

甲方應(yīng)向乙方提供加蓋企業(yè)公章原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《gsp認(rèn)證證書》,《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》等資料的復(fù)印件。

2、甲方有權(quán)對(duì)乙方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì)。

3、甲方對(duì)托運(yùn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,乙方有權(quán)直接向藥監(jiān)部門舉報(bào)。

4、甲方承諾運(yùn)輸?shù)呢浳餆o危險(xiǎn)品。

5、如乙方不能在約定的時(shí)限內(nèi)將藥品運(yùn)達(dá)指定地點(diǎn),甲方有權(quán)變更收貨地點(diǎn)或選擇應(yīng)急車輛運(yùn)輸(包括在運(yùn)輸過程中)。

二、乙方的權(quán)利與義務(wù)

1、乙方應(yīng)為合法的運(yùn)輸企業(yè),向甲方提供符合新版gsp規(guī)定的材料,并對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。包括但不限于以下資料:

乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)公章《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《機(jī)動(dòng)車行駛證》、《道路運(yùn)輸證》、《機(jī)動(dòng)車駕駛證》、《道路運(yùn)輸從業(yè)人員從業(yè)資格證》等資料的復(fù)印件。

2、運(yùn)輸藥品過程中,運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持封閉。保證車況良好、手續(xù)齊全、車廂干凈衛(wèi)生。運(yùn)輸途中要定時(shí)檢查,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)采取措施,保證運(yùn)輸質(zhì)量。乙方應(yīng)采取運(yùn)輸安全管理措施,防止在運(yùn)輸過程中,發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故的發(fā)生。

3、發(fā)運(yùn)前,乙方有權(quán)檢查藥品的外觀,藥品的外觀應(yīng)包裝完整,無破損、受潮等情況。如客戶收貨后提出藥品受損等問題,或在運(yùn)輸途中發(fā)生藥品損壞等事故,視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問題,由乙方按照甲方進(jìn)貨價(jià)進(jìn)行賠償。甲方進(jìn)貨價(jià)以發(fā)運(yùn)藥品內(nèi)附帶隨貨同行單內(nèi)的價(jià)格為準(zhǔn)。

4、到貨時(shí)限的要求:

收貨地址為省內(nèi)的貨物,若甲方貨物在當(dāng)天17:00前送達(dá)乙方倉庫處。乙方保證在自收到貨物之時(shí)起,無特殊情況下24小時(shí)內(nèi)將藥品送至甲方指定的地點(diǎn)。

5、運(yùn)費(fèi)結(jié)算:雙方根據(jù)協(xié)議價(jià)格按照發(fā)貨數(shù)量進(jìn)行結(jié)算,每月月底雙方進(jìn)行對(duì)賬,對(duì)賬無誤后,甲方每月在乙方開具發(fā)票后5個(gè)工作日內(nèi)將運(yùn)費(fèi)匯至乙方。后附協(xié)議價(jià)格明細(xì)。

6、乙方應(yīng)對(duì)運(yùn)輸人員進(jìn)行有關(guān)藥品運(yùn)輸知識(shí)的培訓(xùn),并按運(yùn)輸操作規(guī)程和藥品外包裝標(biāo)示,裝卸和運(yùn)輸藥品。

7、乙方為甲方提供上門提貨的服務(wù),且送貨價(jià)格維持協(xié)議價(jià)格不變。

8、緊急情況的處理:

無論何種原因(包括但不限于交通事故、天氣、地震等原因),乙方如不能在約定的時(shí)限內(nèi)將貨物安全發(fā)往甲方指定地點(diǎn),乙方應(yīng)在約定的時(shí)限前12小時(shí)內(nèi),及時(shí)與甲方溝通,說明情況。并根據(jù)甲方的要求將藥品運(yùn)至變更后的指定地點(diǎn),或?qū)⑺幤钒徇\(yùn)至甲方指定的應(yīng)急車輛中。

運(yùn)輸特殊管理藥品(二類精神藥品)時(shí),應(yīng)盡量縮短貨物在途時(shí)間,如發(fā)生被盜、被搶、丟失,乙方應(yīng)立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)并通知甲方。

三、甲、乙雙方有義務(wù)及時(shí)向?qū)Ψ椒答佭\(yùn)輸過程中的信息,并提出意見與建議。

四、本協(xié)議自雙方簽章之日起生效,有效期自 年 月 日至 年 月 日。

五、本協(xié)議一式兩份,如發(fā)生爭議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成則任何一方將有權(quán)提交人民法院裁決。

甲方: 乙方:

經(jīng)辦人: 經(jīng)辦人:

簽訂日期: 簽訂日期:

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