中藥治眼瞼痙攣心得體會范本 治療眼瞼痙攣的中藥方(5篇)

心得體會是指一種讀書、實踐后所寫的感受性文字。我們想要好好寫一篇心得體會，可是卻無從下手嗎？下面是小編幫大家整理的優(yōu)秀心得體會范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

主題中藥治眼瞼痙攣心得體會范本一

乙方：_________________ (以下簡稱乙方)

為保證更方便、更快捷地采購中藥材種苗，本著誠信合作、互惠互利的原則，雙方特訂立本購銷合同，具體內(nèi)容如下：

一、甲方向乙方采購中藥材種苗共計15公斤，總金額為人民幣________元。甲乙雙方按實際采購種苗的數(shù)量結(jié)算;

二、種苗采購清單：

三、交貨地點及方式：乙方負責將種苗保質(zhì)保量準時送達甲方指定地點并負責裝卸;

四、付款方式：甲方在合同簽訂時預付總價款的______%即人民幣__________元，余款在次年按種苗的存活率(≥85%)一次性付清;

五、種苗質(zhì)量：乙方保證所供種苗達到甲方的質(zhì)量要求，不符合要求的種苗，甲方立即退貨并要求乙方退還全部已支付款額;

六、違約責任：

1、乙方若所供種苗未達到甲方的質(zhì)量要求，甲方有權利退貨;

2、甲方若未按時支付種苗款，每日按需付金額的千分之一支付違約金。

七、爭議解決方式：

合作過程中若發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成，可向本合同簽訂地人民法院提起訴訟解決;

八、其它：

本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字蓋章后有效，有效期從_____年_________月___日至______年_________月___日止，本合同壹式二份，雙方各執(zhí)壹份，具有同等法律效力，未盡事宜另行補充合同。

甲方代：_________________ 乙方代表：_________________

______年______月 ______日

主題中藥治眼瞼痙攣心得體會范本二

為貫徹國家局今年初下發(fā)的《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》和市局轉(zhuǎn)發(fā)的《關于加強我市中藥飲片監(jiān)督管理的工作方案》的通知，我們對公司的中藥飲片管理進行了自查。

公司上半年沒有經(jīng)營中藥飲片，對中藥飲片的規(guī)模性經(jīng)營正在積極籌備。我公司完全具備經(jīng)營中藥飲片的質(zhì)量管理要求。公司的質(zhì)量方針是：“質(zhì)量第一、責任落實、依法經(jīng)營、規(guī)范管理”，制定有《中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量管理制度》，嚴格執(zhí)行國家《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，保證經(jīng)營中藥飲片合法、規(guī)范，保障人民預防、使用中藥飲片安全有效。

中藥飲片將儲存于陰涼庫。庫區(qū)擁有立體貨架、地牛、電動叉車、中央空調(diào)、自動溫濕度記錄儀等現(xiàn)代化的倉儲設施，且安全照明設備、防蟲鼠設備、消防器材、防盜影像監(jiān)控系統(tǒng)及各項標志齊全。

中藥飲片的質(zhì)量管理人員，是工作經(jīng)驗豐富，熟悉中藥飲片知識，熟練掌握中藥飲片鑒別技術，責任心強的專業(yè)人員，他們在公司經(jīng)營中藥飲片過程中將承擔著監(jiān)督、檢查、和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售等各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

1、中藥飲片質(zhì)量管理人員狀況

負責中藥飲片的質(zhì)量管理員是執(zhí)業(yè)藥師（中藥）、中藥藥師，具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗，應對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力。可監(jiān)督、檢查、和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。

負責中藥飲片的養(yǎng)護員是執(zhí)業(yè)藥師、副主任藥師、從事藥品管理工作三十余年，在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中，一貫堅持預防為主的原則，根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點養(yǎng)護品種及養(yǎng)護方案，擬定藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查計劃，可勝任中藥飲片的養(yǎng)護工作。

負責中藥飲片的驗收員是醫(yī)藥經(jīng)營?？飘厴I(yè)生，在本公司從事驗收工作多年，工作認真、仔細，能及時、準確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作。已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓。

2、中藥飲片購進管理

（1）將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的實效性和合理性，力求做到供應及時，結(jié)構(gòu)合理。

（2）必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

（4）供貨企業(yè)須提供有擬供中藥飲片的樣品，簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等。

（5）購進進口中藥飲片有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

（6）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

3、中藥飲片驗收管理

（1）驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

（2）中藥飲片的驗收在待驗區(qū)內(nèi)完成，發(fā)現(xiàn)疑問，上報公司質(zhì)管部，由質(zhì)管部處理。

（3）驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關要求的證明文件均進行逐一檢查。

（4）實施文號管理的中藥飲片核對批準文號。

（5）驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等有疑問的品種，采取拒收，由公司質(zhì)管部處理。

（6）驗收完畢，驗收員在驗收憑證上簽字，驗收記錄保存?zhèn)錂n。

4、中藥飲片的儲存、養(yǎng)護管理

主題中藥治眼瞼痙攣心得體會范本三

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為確保中藥飲片交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》的有關規(guī)定，甲乙雙方在平等互利，協(xié)商一致的基礎上簽訂本合同。

第一條 質(zhì)量標準及資質(zhì)證明

1.甲方所供應中藥飲片的質(zhì)量必須符合國家藥品質(zhì)量標準及相關質(zhì)量要求的合格產(chǎn)品，甲方對提供的品種若發(fā)生質(zhì)量問題，承擔相應責任。

2.甲方需在供貨前向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的相關資質(zhì)證明材料，并保證材料的真實可靠性。如資料有變更，甲方應及時通知乙方，并重新提供符合規(guī)定的資質(zhì)證明材料。

3.乙方作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)，應向甲方提供合法、有效的加蓋公司原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp等證書或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)診療科目表》復印件，乙方資質(zhì)到期或變更，應及時將更新的資料提供給甲方。

第二條 供貨價格

1.甲方供貨價格按雙方協(xié)議價格供應，如遇市場行情變動，甲方應及時向乙方提供書面價格信息并申請調(diào)價，經(jīng)雙方協(xié)商同意后再執(zhí)行調(diào)節(jié)價格。

第三條 交貨方式

1.運輸方式：汽車運輸或自提。

2.交貨地點：乙方所在地的物流點或藥品倉庫。

3.貨物運輸費用由甲方全部承擔。

4.甲方必須提供銷售出庫單，做到貨單同時到達。甲方提供票據(jù)內(nèi)容需包含品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、單位、價格、金額等信息。藥品包裝有合格證，提供相關批次的質(zhì)量檢驗報告書。

第四條 藥品驗收

甲方貨到后，乙方依據(jù)有關法規(guī)要求進行驗收，無特殊情況，應在3個工作日內(nèi)驗收完畢。若乙方在驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)所交付的產(chǎn)品與訂單要求不符或外包裝破損等問題，雙方應積極溝通，甲方應在接到乙方通知后7個工作日內(nèi)辦理退換貨相關事宜。

第五條 貨款結(jié)算

1. 經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，甲乙雙方每月5日前對賬，甲方憑乙方的驗收單據(jù)開具稅務部門認可的增值稅專用發(fā)票;乙方在收到增值稅專用發(fā)票后，30天內(nèi)結(jié)清貨款。

2. 付款方式：通過公司基本賬戶轉(zhuǎn)賬。

第六條 質(zhì)量責任

乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品中，出現(xiàn)質(zhì)量問題的(含藥監(jiān)部門進行抽樣檢驗，出現(xiàn)質(zhì)量問題的)，甲方承擔全部責任。

第七條 違約責任

1.甲方確認乙方發(fā)出的訂單通知后違反合同拒絕供貨的，由甲方承擔違約責任。

2. 乙方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，乙方應當承擔甲方的此由此造成的損失。

第八條 合同雙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

第九條 本合同未盡事項，可根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方共同協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十條 因本合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，以甲方所在地人民法院為管轄法院。

第十一條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的藥品交易均受本合同的約束。

第十二條 本合同有效期從 年 月 日起，至 年 月 日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

供 貨 方單位 購 貨 方單位

地址 地址

開戶行 開戶行

帳號 帳號

稅號 稅號

電話 電話

傳真 傳真

代表簽字：

(單位章)代表簽字：

(單位章)

簽訂地點： 日期： 年 月

主題中藥治眼瞼痙攣心得體會范本四

為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求，我單位對內(nèi)部中藥飲片管理進行了自查，情況如下：

負責中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師、中藥師，具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗，應對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力，可監(jiān)督、檢查和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中，藥房員工一貫堅持預防為主的原則，根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中，驗收員在我單位從事驗收工作多年，工作認真、仔細，能及時準確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作，并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓。

（1）將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性，力求做到供應及時，結(jié)構(gòu)合理。

（2）必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品gmp認證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權委托書，資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

（4）供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗報告復印件，簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等。

（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

（1）驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

（2）中藥飲片的驗收若發(fā)現(xiàn)問題，及時向上級匯報，盡快處理。

（3）驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等，同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關要求的證明文件均進行逐一檢查。

（4）中藥飲片進貨時，及時讓供貨廠家提供飲片檢驗報告，以便留存?zhèn)洳椤?/p>

（5）驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種，采取拒收，并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系，盡快處理。

（6）驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字，驗收記錄保存存檔。

（1）在庫中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。

（2）中藥飲片儲存于陰涼處，避光、陰涼、干燥、通風，與其他藥品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設施。

（3）中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異，養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。

（4）性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放。在此次自查行動中，仍然存在一些問題和不足，應及時進行糾正，具體情況如下：

1、中藥飲片到貨時，由于工作有時繁忙，沒有及時對全部飲片進行仔細驗收，上賬不夠及時，今后還應注意，利用空閑時間抓緊登記上賬，做到賬貨相符，保證藥品質(zhì)量。

2、處方核查簽字不夠及時，今后應嚴格按照“四查十對”原則統(tǒng)一管理，做到工作態(tài)度嚴謹、認真。

以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《通知》等文件精神進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié)，請局藥品核查處檢查指導！

主題中藥治眼瞼痙攣心得體會范本五

為進一步規(guī)范我院中藥飲片的采購、驗收工作，確保群眾用藥安全，保護人民群眾的健康權益，維護正常醫(yī)療秩序，我院按照省市上級主管部門專項清查工作實施方案，高度重視，開展專項檢查，保證不留死角，督促整改落實，建立長效機制，保證中藥飲片質(zhì)量安全，促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。

我院成立工作領導小組，主管院長為主要負責人，對我院中藥飲片的采購、使用、貯存、養(yǎng)護等全方位進行自查整改，保證不留死角。

一、積極開展自查工作

1、各項制度的建立

我院對各項制度在醫(yī)院整體搬遷時進行了統(tǒng)一制訂，建立了醫(yī)院制度匯編，其中《中藥飲片的采購管理制度》、《中藥飲片的驗收管理制度》、《中藥飲片的養(yǎng)護制度》等全部建立并落實，每年對制度進行考核，對不合時宜的進行修改，保證制度能順利執(zhí)行，促進我院長效機制的建立。

2、中藥飲片的公司資質(zhì)

我院的中藥飲片采購供應通過市場調(diào)查，通過我市各家中藥飲片配送公司的考察比對，最后確定為......公司為我院的中藥飲片配送公司。神州同泰公司為一家中藥飲片生產(chǎn)公司，通過國家gmp標準，是一家有經(jīng)營資質(zhì)的公司，各項資質(zhì)齊全，我院每年與公司簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，對公司的各種資質(zhì)證件進行存檔，保證質(zhì)量的可追溯性。公司直接為我院配送中藥飲片，減少了經(jīng)營公司配送環(huán)節(jié)，降低成本，讓利于患者。

3、中藥飲片的采購流程

中藥飲片的采購工作采用三級管理模式，藥械科、主管領導、醫(yī)院領導簽字后方可采購，采購流程合理規(guī)范，杜絕科室私自采購，杜絕從沒有經(jīng)營資質(zhì)公司采購中藥飲片。

4、中藥飲片的驗收

我院的中藥飲片驗收工作由庫房保管人員專門負責，庫房保管具有中藥藥師職稱，對飲片的性狀可以進行初步的判定，對有疑問的藥品可以申請進行進一步的鑒定。對配送的中藥飲片與隨貨同行單、質(zhì)檢報告單和飲片包裝進行對應查看，主要對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量進行比對確認，確認合格后方可進行入庫。

5、中藥飲片的使用

對我院使用的中藥飲片進行抽查，未發(fā)現(xiàn)摻雜、回收藥渣再銷售現(xiàn)象，無以次充好、蟲蛀、霉變等假冒、劣質(zhì)中藥飲片的情況。

6、中藥飲片的養(yǎng)護

我院的中藥飲片有專門的庫房與藥房，布局符合規(guī)范，庫房有溫濕度監(jiān)測記錄系統(tǒng)，溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)，方便于中藥飲片的儲存和養(yǎng)護，對庫房的中藥飲片每月進行養(yǎng)護工作，對可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的飲片提前進行養(yǎng)護，保證中藥飲片的質(zhì)量符合規(guī)范。按照先進先出，老批號先出原則進行管理，確保不出現(xiàn)變質(zhì)、成分降低等以次充好的行為，讓患者放心。

二、存在的問題

1、對藥品配送企業(yè)的配送的中藥飲片質(zhì)量不能很好的進行評估，只能對飲片從外觀進行性狀鑒別，無法做到定量 鑒定。

2、醫(yī)院沒有專門針對中藥飲片的檢驗室，對存在的疑問不能立刻進行驗證，只能借助藥監(jiān)部門每年評價性抽檢和監(jiān)督性抽檢進行檢驗，向醫(yī)院反饋檢測結(jié)果，時間段較長。

3、中藥飲片驗收人員現(xiàn)在只有藥劑師資格，沒有達到主管藥師資格。

三、今后整改方向

1、加大制度的執(zhí)行力度，利用制度管理中藥飲片的采購管理工作。

2、對中藥飲片配送公司進行年度考核，對公司配送情況及飲片質(zhì)量進行評估，對評估結(jié)果進行備案，對我院考察其他飲片配送公司提供依據(jù)。

3、我院驗收工作人員職稱不達標情況進行調(diào)整，讓具有驗收資格主管藥師進行驗收工作，保證飲片質(zhì)量的達標。

4、由于我院為綜合醫(yī)院，對中藥飲片的使用科室范圍較小，我院將聯(lián)系其他對中藥飲片開展常規(guī)檢驗的醫(yī)院建立協(xié)作關系，或者委托具有檢驗資格的國家檢驗機構(gòu)進行檢驗，為臨床使用提供保障。

5、嚴格按照藥品養(yǎng)護要求進行，保證藥品不出現(xiàn)霉變、生蟲、變色、黏連等變質(zhì)情況，確保臨床用藥安全。