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藥品入庫驗收心得體會精選(精選12篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-11-18 23:44:35 頁碼:12
藥品入庫驗收心得體會精選(精選12篇)
2023-11-18 23:44:35    小編:ZTFB

心得體會是我們在學習和工作生活中的一種反思和總結,它能夠幫助我們對自己的經驗和學習成果進行梳理和歸納。心得體會是一種很有價值的寫作方式,它可以讓我們更好地理解和總結自己的所思所學,同時也能夠提高我們的思維能力和表達能力。每當我回顧一段時間內的學習和工作經歷時,我都會想到寫一份心得體會來總結自己的所思所學,這樣可以更好地反思和檢驗自己的成長與進步。心得體會對于我們的個人發(fā)展和職業(yè)規(guī)劃都非常重要,它可以幫助我們發(fā)現(xiàn)自己的優(yōu)點和不足,為自己的未來發(fā)展制定合理的目標和計劃,提升自己的競爭力和綜合素質。寫心得體會時,要注重思考自己的收獲和成長,而不僅僅是事情的經過和結果。以下是小編為大家收集的心得體會范文,希望對大家的寫作有所啟發(fā)。

藥品入庫驗收心得體會精選篇一

(一)、常用藥品。

1、制定計劃:凡我院基本用藥目錄收載的品種(包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種)為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內容。

2、復核計劃:藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復核并簽名。

3、審批計劃:藥品購進計劃復核后,報請院藥事管理與藥物治療學委員會審查,經批準后方可實施采購工作。

4、采購藥品:藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質必須經我院藥事管理與藥物治療學委員會審查并符合法定程序,所配送藥品的生產單位必須是通過gmp認證并為我院認可質量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。

5、藥品采購計劃一式三份,一份交配送公司,一份交財務科,藥庫存留一份備查。

(二)、新特藥的采購。

臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥(本院基本用藥目錄未收載的品種)時,先由臨床科室主任提出申請,交藥劑科主任審核,報院藥事管理與藥物治療學委員會批準后方可購進。

(三)、特殊藥品的購進。

國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

藥品采購后,由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產單位、外觀質量進行驗收并作好登記。對質量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應同時索取以下資料:

國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復印件。

進口麻醉藥品、精神藥品,應當同時提供其《進口藥品注冊證》(或者《醫(yī)藥產品注冊證》)復印件、《進口準許證》復印件和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。

三、在庫保養(yǎng)。

1、藥庫按藥品性質分區(qū)分類保管、陳設整齊,實行色標管理;怕壓藥品應控制高度;藥品與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的距離(30cm)。

2、同種藥品應按批號存放,有效期的藥品應按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應注意效期,以免過期失效。

3、內服與外用、處方藥與非處方藥應分開存放。

4、應注意藥庫的溫度、濕度,注意避光、防潮、通風、防鼠。

5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應當專柜存放,雙人加鎖保管,專帳記錄。

四、出庫調撥。

1、藥品出庫應遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

2、藥品出庫應進行復核和質量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應雙人核對。

藥品入庫驗收心得體會精選篇二

藥品是保障人們健康的重要物品,而藥品質量的好壞則直接關系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員,我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中,我不僅收獲了知識,更獲得了一些心得體會。下面我將結合自己的經驗,以“藥品驗收后的心得體會”為主題,進行闡述。

首先,在藥品驗收工作中,我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好,還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好,藥品的有效期是否合規(guī),標簽的信息是否清晰齊全,都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微,才能確保飽含地完成藥品驗收的工作,并減少因審查不到位而導致的藥品質量問題。

其次,藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員,我們不僅要對藥品的質量負責,更要對患者的生命負責。因此,在藥品驗收工作中,我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如,要注意藥品的批號是否合規(guī),要仔細查閱藥品的說明書,確保藥品的來源合法,為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準,才能從源頭上保證藥品的安全。

另外,藥品驗收工作需要我們不斷學習和更新知識。醫(yī)學的發(fā)展日新月異,新藥新療法層出不窮。因此,作為醫(yī)院藥房的一員,我們需要不斷學習并與時俱進,掌握最新的藥品驗收技術和知識。只有時刻保持學習的心態(tài),才能應對不同類型藥品的驗收工作,并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。

同時,在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作,因此我們需要與同事們進行密切配合,共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中,我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督,確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率,更可以減少人為失誤的發(fā)生,保證藥品的質量和安全。

最后,藥品驗收工作需要我們有責任心。作為醫(yī)院藥房的員工,我們需要時刻保持對患者生命安全的責任心。在藥品驗收的過程中,無論是對照檢查還是閱讀說明書,我們都要始終保持謹慎態(tài)度,不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責任心,我們才能對我們的工作負責,為患者提供最安全的藥品。

綜上所述,藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責的態(tài)度,同時需要我們不斷學習和與團隊合作。只有在這些方面都做到了,并將這些體會切實應用于實際工作中,才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán),作為醫(yī)院藥房的一員,我將會繼續(xù)努力完善自己的工作,提高自己的專業(yè)素養(yǎng),為患者提供更好的服務。

藥品入庫驗收心得體會精選篇三

1、為確保購進藥品的質量,把好藥品入庫質量驗收關,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),特制定本規(guī)定。

2、購進藥品的質量驗收由質量驗收員負責。從事藥品驗收人員應經縣級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓。

3、驗收人員對購進的.藥品,要及時進行質量驗收,特殊管理的和需冷藏的藥品應隨到隨驗。驗收時應根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型、規(guī)格、批準文號、生產企業(yè)、生產批號、有效期、數(shù)量、供貨單位及藥品合格證明等逐一進行驗收,并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進行檢查。驗收整件藥品,包裝中應有產品合格證。

4、在對藥品驗收中,發(fā)現(xiàn)質量可疑品種,應拒收并單獨存放,作好標記及時報告分管質量負責人。

5、驗收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥,其包裝的標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標簽、說明書應有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝還應有國家規(guī)定的專用標識。

6、驗收首次從生產企業(yè)購進的品種,應有該批號藥品的質量檢驗報告書,若為復印件應蓋有該生產企業(yè)原檢驗機構印章。

7、驗收進口藥品應索取加蓋供貨單位質量機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品通關單》和“檢驗報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。進口血液制品等應有《生物制品進口批件》復印件,并加蓋供貨單位質量機構原印單。

8、進口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標簽應以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書。

9、質量驗收員驗收藥品應詳細填寫驗收記錄,驗收記錄內容應真實、完整,包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。

10、藥品質量驗收記錄應妥善保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年

藥品入庫驗收心得體會精選篇四

一、藥品采購時應選擇已通過藥品經營質量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商;通過湖南省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營,包括藥品生產企業(yè)資質證明:《藥品生產許可證》、藥品生產企業(yè)工商執(zhí)照、稅務登記;藥品合格證明:gmp證、藥品批文、藥品檢驗合格報告;藥品批發(fā)企業(yè)資質證明:《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務登記、gsp證。

二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。

三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協(xié)議書。

四、購進藥品應索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單),并做到票、帳、貨相符,票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄,藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等,記錄應保存三年以上。

六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

一、醫(yī)療機構應對購進藥品進行逐批驗收;待驗收的藥品應放在待驗區(qū),并在當日內驗收完畢。

二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的外觀形狀、內外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。

1、藥品的包裝和所附說明書應有生產企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產品批號,生產日期,有效期等。

2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上,中藥材應標明品名、產地、日期、調出單位;中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽,標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、生產批號、生產日期等。

4、進口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號,其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收;進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。

三、驗收合格的藥品方可入柜臺(貨架),并在驗收單上簽字或蓋章,并注明驗收合格字樣,對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應不得入柜臺(貨架)。

一、分類管理:在柜(架)藥品應分品種按批號分開堆放??诜?、注射、外用藥品分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

二、分區(qū)管理:根據(jù)藥品性質及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫,并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間,藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常,應立即采取措施進行調節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

四、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。

五、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施,在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質量事故處理報告管理制度。

一、質量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

二、重大質量事故。

1.違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

1.違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。2.保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。

四、質量事故的報告程序、時限。

1.發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果的,應在十二小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。

2.應認真查清事故原因,并在七日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。

3.一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

處方及處方調配管理制度。

一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經濟的原則,并注意保護患者的隱私權。

四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。

一、為保證藥品質量體系的有效運轉并提供依據(jù),以不斷提高藥品質量,根據(jù)《藥品管理法》、gsp認證等有關規(guī)定制定本規(guī)定,以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質量信息反饋準確順暢。

二、質量信息包括以下內容:

1、國家和行業(yè)有關質量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經營環(huán)節(jié)中與質量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等,包括藥品質量,環(huán)境質量、服務質量、工作質量等各個方面。

4、上級質量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質量信息。

5、其他的藥品質量查詢、質量反映及質量投訴。

三、質量信息的收集必須準確、及時、實用、經濟。

四、建立完善的質量信息反饋系統(tǒng),對異常、突發(fā)的質量信息應以書面形式24小時內迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門反饋,確保質量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調做好質量信息工作,確保藥品質量信息做到及時傳遞、準確反饋。

藥品入庫驗收心得體會精選篇五

藥品驗收是醫(yī)療機構中非常重要的工作環(huán)節(jié),關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質量。經過一段時間的藥品驗收工作,我對這個工作有了一些心得體會和總結。以下是我對藥品驗收工作的認識和感悟。

首先,藥品驗收是確?;颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構中最關鍵的治療手段之一,對于患者的疾病治療起到至關重要的作用。因此,藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標準和要求,以確?;颊哂盟幍陌踩院陀行?。只有在藥品驗收工作做得扎實,嚴格把關,才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負面影響。

其次,藥品驗收要做到細致入微。在藥品的驗收過程中,我們不能馬虎大意,而是要認真細致地進行每一個步驟。首先要檢查包裝,看是否完好無損;其次要核對說明書和標簽上的信息是否和所采購的藥品一致;還要檢查藥品的生產日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范;最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細節(jié)做到位,才能確保每一個藥品的質量,提高患者用藥安全水平。

再次,藥品驗收要注重團隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的,而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先,采購部門要及時提供相關的采購信息;質控部門要準確判斷藥品是否合格;藥房要根據(jù)患者的實際需要進行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合,才能夠做好藥品驗收工作,提高整體工作效率和質量。

此外,藥品驗收還需要加強技術指導。藥品驗收是一個復雜、專業(yè)的工作,對于從事藥品驗收工作的人員來說,他們需要具備一定的藥學知識和技術操作能力。因此,醫(yī)療機構要加強對于醫(yī)務人員的培訓,提升他們對藥品驗收工作的認識和技能。只有通過不斷的學習和實踐,才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余,做到心中有數(shù),技術過硬。

最后,藥品驗收要堅持嚴格要求。藥品是醫(yī)療機構中非常特殊的物品,對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進行藥品驗收工作時,我們要嚴格按照國家和醫(yī)療機構的有關規(guī)定操作,不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴格要求,才能保證藥品的質量,保障患者的用藥安全。

總之,藥品驗收是醫(yī)療機構中一項十分重要的工作,關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質量。在這段時間的驗收工作中,我深切感受到了藥品驗收工作的重要性,并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確?;颊哂盟幇踩?,要做到細致入微,要注重團隊合作,要加強技術指導,要堅持嚴格要求。只有不斷加強自身素質,不斷提高工作水平,才能做好這項工作,為患者的健康保駕護航。

藥品入庫驗收心得體會精選篇六

一.藥品入庫實行驗收登記制度。藥品經營企業(yè)送貨須持藥品入庫驗收單、質檢報告、發(fā)票、藥品清單及隨貨同行聯(lián),以上均須加蓋供貨單位的紅色公章。

二.藥庫保管員會同藥劑科負責人,對藥品的名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批準文號、生產批號、有效期、外觀質量、包裝情況、運輸條件、生產廠家、質檢報告、單價、金額等項目逐步認真進行雙人驗收,無誤后,藥劑科負責人在藥品入庫驗收單上簽字方可正式入庫。

三.驗收進口藥品時,供貨單位必須提供《進口藥品注冊證》(港、澳、臺地區(qū)生產藥品需出具《醫(yī)藥產品注冊證》)和《進口藥品檢驗報告書》(或《進口藥品通關單》)的原件或復印件,必須加蓋供貨單位的質檢印章。否則,應拒絕入庫。

四.驗收貴重、毒、麻、精神的藥品時,必須有藥劑科負責人在場共同雙人驗收,經核實數(shù)量和質量后,及時入庫按規(guī)定管理。

五.檢查藥品。如有以下情況之一者應拒絕接收:帳物不符,藥品破損,藥品過期或近失效期,不恰當?shù)倪\送條件,例如需冷藏的藥品在運輸過程中未放置在冷藏器中。

六.藥庫保管員根據(jù)已核對無誤的藥品入庫驗收單、隨貨同行聯(lián)登記藥品批號做好藥品購進記錄,并簽名負責。藥品購進驗收記錄保存至藥品有效期屆滿一年。藥品入庫驗收單、藥品清單和隨貨同行聯(lián)按月裝訂備查,質檢報告及注冊證書按種類保存?zhèn)洳椤?/p>

七.驗收中若發(fā)現(xiàn)原箱短少或嚴重殘損,需清點整理,核對屬實后,列明詳細情況,提請藥品采購處理。

八.對銷后退回的藥品,藥庫保管員應按進貨驗收的程序逐批驗收,必要時抽樣送有關部門進行檢驗。

九.藥品發(fā)票交由會計核對單價無誤后,入帳并打印入庫單據(jù)。

藥劑科

2017年4月25日修訂

1、為確保購進藥品的質量,把好藥品入庫質量驗收關,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),特制定本規(guī)定。

2、購進藥品的質量驗收由質量驗收員負責。從事藥品驗收人員應經縣級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓。

3、驗收人員對購進的藥品,要及時進行質量驗收,特殊管理的和需冷藏的藥品應隨到隨驗。驗收時應根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型、規(guī)格、批準文號、生產企業(yè)、生產批號、有效期、數(shù)量、供貨單位及藥品合格證明等逐一進行驗收,并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進行檢查。驗收整件藥品,包裝中應有產品合格證。

4、在對藥品驗收中,發(fā)現(xiàn)質量可疑品種,應拒收并單獨存放,作好標記及時報告分管質量負責人。

5、驗收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥,其包裝的.標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標簽、說明書應有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝還應有國家規(guī)定的專用標識。

6、驗收首次從生產企業(yè)購進的品種,應有該批號藥品的質量檢驗報告書,若為復印件應蓋有該生產企業(yè)原檢驗機構印章。

7、驗收進口藥品應索取加蓋供貨單位質量機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品通關單》和“檢驗報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。進口血液制品等應有《生物制品進口批件》復印件,并加蓋供貨單位質量機構原印單。

8、進口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標簽應以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書。

9、質量驗收員驗收藥品應詳細填寫驗收記錄,驗收記錄內容應真實、完整,包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。

10、藥品質量驗收記錄應妥善保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年

虎門北柵醫(yī)院

2017.1.1

藥品入庫驗收心得體會精選篇七

第一段:引入藥品驗收的重要性和目的(150字)。

藥品驗收是指對藥品的質量、包裝、標簽和文件等各項要求進行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構用藥安全的關鍵措施,還是確?;颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質量問題和安全隱患的出現(xiàn),提高醫(yī)療機構的用藥管理水平,保證患者用藥的質量和安全。

第二段:藥品驗收的步驟和方法(250字)。

藥品驗收是一項科學的工作,需要有一套嚴密的步驟和方法。首先,驗收人員應對到貨藥品的外包裝進行檢查,確認藥品是否完好無損。其次,驗收人員需要對到貨藥品的標簽信息進行核對,確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴格一致。然后,驗收人員需要對藥品的包裝進行檢驗,如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封,確保藥品的安全性。最后,驗收人員要完成相關文件的檢查,包括驗收單、進貨單、購進合同等,以確保藥品的來源合法可靠。

第三段:藥品驗收過程中的重要細節(jié)(300字)。

藥品驗收是一項細致入微的工作,其中有一些重要細節(jié)需要特別注意。首先,驗收人員要在驗收過程中保持嚴謹?shù)膽B(tài)度和準確的操作,不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次,驗收人員要及時記錄驗收過程中的關鍵信息,如出現(xiàn)問題或異常情況,要在驗收報告中詳細記錄并及時向有關部門匯報。此外,驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調,及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后,藥品驗收要注意嚴格遵守相關法律法規(guī),確保驗收過程的合法合規(guī)。

藥品驗收對醫(yī)療機構和患者都有著重要的好處和作用。首先,藥品驗收可以降低患者用藥風險,避免因藥品質量問題導致的不良反應和并發(fā)癥。其次,藥品驗收可以提高醫(yī)療機構的用藥安全水平,加強對藥品質量的管理和控制。同時,藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構的經濟損失,避免因購進假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外,藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構與供貨方的合作關系,增強對供貨方的信任和合作的意愿。

第五段:進一步加強藥品質量管理的建議(250字)。

藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié),然而,在當前醫(yī)療機構用藥中,仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進一步加強藥品質量管理,我認為應該采取以下措施。首先,醫(yī)療機構要加強對驗收人員的培訓和管理,提高其專業(yè)素養(yǎng)和責任意識。其次,對于違規(guī)行為,要嚴格依法進行處理,給予相應的處罰。此外,應建立完善的藥品質量追溯體系,實現(xiàn)藥品全生命周期質量管理。最后,還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構用藥管理工作的監(jiān)督和檢查,提高對藥品質量的整體監(jiān)管能力。

總結:藥品驗收是確?;颊哂盟幇踩陀行У年P鍵環(huán)節(jié),對醫(yī)療機構用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴格遵守驗收步驟和方法,注意驗收過程中的細節(jié),加強藥品質量管理,可以有效減少藥品質量問題的發(fā)生,提高用藥安全水平。此外,通過進一步加強藥品質量管理,我們可以進一步提升醫(yī)療機構用藥管理的水平,保障患者的權益和健康。

藥品入庫驗收心得體會精選篇八

一、為滿足不同層次消費者購藥需求,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律規(guī)定,特制定本制度。

二、藥房須設專門人員負責藥品拆零銷售。拆零人員必須每年參加健康體檢,合格后方可從事拆零銷售工作。

三、藥房須設立拆零專柜配備專用的拆零工具,如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

四、拆零前,對拆零藥品需檢查外觀質量,凡發(fā)現(xiàn)質量可疑或外觀性狀不合格的不可拆零。

五、對拆零后的藥品,應集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜尚無的藥品應在其他藥柜移入,采用即買即拆,并保存原包裝。

六、拆零后的藥品如不能保持原包裝的.,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及醫(yī)療機構名稱,并做好拆零藥品記錄。

藥品入庫驗收心得體會精選篇九

1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見高危藥品目錄。

2、定期對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品時須經過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。

3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎上,存放處應相對集中,并盡量避免與其他藥品混合存放。

4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識,設置紅色白底標簽提醒醫(yī)務人員注意。

5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用,對超常規(guī)使用時應再次核對確認。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。

6、高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容;對使用高危藥物的病人,要加強監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,立即與主診醫(yī)生交流及時處理。

7、高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調劑和使用的準確無誤。

8、各科室應加強對高危險藥品的'效期管理,保持先進先出,保證安全有效。藥劑科每季度盤點,病區(qū)護士站每日清點。

9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況。

10、各科室應加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。

11、藥劑科應定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強對高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應的防范措施。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十

近年來,我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展,藥品市場日漸繁榮。然而,藥品安全問題成為人們關注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性,藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經驗總結,我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下,我將圍繞藥品驗收后的心得體會進行敘述。

首先,在藥品驗收過程中,我認識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質量。在驗收藥品時,我會仔細檢查藥品的包裝是否完好無損,有無破損或涂改痕跡,一旦發(fā)現(xiàn)問題,我會立即報告并拒收該批藥品。同時,還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標簽和使用說明書,確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性,另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。

其次,關注藥品的生產企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內容之一。藥品生產企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關系到藥品的質量和合法性。在藥品驗收過程中,我經常查看藥品包裝上的生產企業(yè)名稱,并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時,要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符,這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。

另外,在藥品驗收過程中,不能忽視藥品的生產日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴重的安全問題。因此,我在驗收時會仔細檢查藥品包裝上的生產日期和有效期,并與藥品廠家提供的信息進行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定,我堅決退回該批藥品,保障患者用藥的安全。

最后,我認為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色,對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外,了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準確性。此外,藥品驗收工作需要耐心和細致,不能因為繁忙而敷衍塞責。只有認真對待每一批藥品的驗收工作,才能確?;颊叩挠盟幇踩?/p>

綜上所述,藥品驗收是醫(yī)療機構保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經驗,我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產企業(yè)的信譽度、生產日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構的聲譽,我們應該高度重視藥品驗收工作,提高自身的專業(yè)水平,做好每一批藥品的驗收工作。只有如此,才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十一

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質量和安全性,藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關重要的工作。最近,我參與了一次藥品驗收的工作,深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經歷,我對藥品驗收工作有了更深入的理解,并且得到了一些寶貴的經驗和體會。

首先,藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中,要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作,確保每一步都不出差錯。我意識到,這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風險。尤其是在藥品的質量問題上,任何一個細節(jié)的疏忽都可能導致巨大的損失。因此,我認識到,只有通過嚴格的操作規(guī)程,才能夠有效地保障藥品的質量和安全性。

其次,藥品驗收需要謹慎地進行質量檢測。藥品的質量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中,我學會了如何進行有效的質量檢測。首先,要全面、準確地了解藥品的質量標準和要求,以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次,要掌握常用的質量檢測方法和設備的使用技巧,以便能夠準確地獲取和分析檢測結果。最后,要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù),及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收,我認識到,只有通過精確的質量檢測,才能夠保障藥品的質量和安全性。

此外,藥品驗收需要仔細地檢查相關資料和記錄。在這次驗收中,我仔細地檢查了相關的藥品資料和記錄,包括生產批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質量和安全性至關重要。通過仔細地檢查,我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏,及時進行了補充和整改。通過這次經歷,我認識到,只有通過仔細地檢查,才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確,從而保障藥品的質量和安全性。

最后,藥品驗收需要高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員,我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作,并且要時刻保持高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責,更是對患者負責。在這次驗收中,我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌,我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng),才能夠確保藥品的質量和安全性。

通過這次藥品驗收的工作,我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學習和提高自己的業(yè)務水平,不斷完善自己的工作方法和技巧,為藥品驗收工作的質量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力,能夠為更多的患者帶來健康和福祉。

藥品入庫驗收心得體會精選篇十二

藥品驗收是醫(yī)療機構日常運作的重要一環(huán),驗收的質量直接關系著患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽。經過一段時間的藥品驗收工作,我深刻體會到了一些心得和體會。

首先,藥品的驗收必須要嚴格按照規(guī)定的程序進行。在驗收過程中,我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴謹,過于馬虎。然而,藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關的,我們不能有絲毫的松懈。因此,我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié),從驗收申請到驗收完成,每一個步驟都需要按照規(guī)定認真執(zhí)行。

其次,藥品驗收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機構是一個團隊合作的組織,每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗收中,我與采購員、質控部門和倉庫人員保持著良好的溝通,及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作,我們能夠更好地解決問題,保證藥品驗收的質量和效率。

再次,我深刻認識到藥品驗收的重要性。藥品是醫(yī)療機構必備的物品,而藥品的質量直接關系到患者的生命和健康。在驗收過程中,我始終保持著高度的警惕性和責任心,嚴格把關每一批藥品的質量和有效性。我意識到藥品驗收是保障患者用藥安全的第一道防線,只有嚴格把好每一個環(huán)節(jié),才能保證患者的用藥安全。

另外,我在藥品驗收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題,這也是我進一步提升自身能力的機會。對于一些新的藥品,我對其特性和作用不夠了解,導致我無法準確地判斷其有效性和安全性。因此,我意識到自己需要不斷學習和更新知識,提高自己對藥品的認識和了解,以更好地應對不同情況。

最后,我提出了一些改進藥品驗收工作的建議。首先,加強對藥品知識的培訓,不僅包括新藥的特性和作用,還要了解藥品的儲存和保管要求。其次,在驗收過程中加強對藥品包裝和標簽的檢查,確保藥品的來源可靠和真實性。再者,建立健全的藥品驗收記錄和檔案,定期對藥品存貨進行盤點,并及時處理過期或破損的藥品。

綜上所述,藥品驗收是醫(yī)療機構工作中的重要環(huán)節(jié),需要嚴格按照規(guī)定的程序進行。同時,溝通和協(xié)作是保證驗收工作順利進行的必要條件。藥品驗收的質量直接關系到患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽,因此我們必須高度重視。通過藥品驗收工作,我意識到自己的不足,也看到了提升的機會。通過不斷學習和改進,我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。

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