在平日里，心中難免會有一些新的想法，往往會寫一篇心得體會，從而不斷地豐富我們的思想。我們如何才能寫得一篇優(yōu)質的心得體會呢？下面我?guī)痛蠹艺覍げ⒄砹艘恍﹥?yōu)秀的心得體會范文，我們一起來了解一下吧。

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫一

乙方：_______________

一、甲、乙雙方本著平等互利的精神，經友好協商，就乙方向甲方提供___________設備的配置、價格及其售后服務等事項達成一致，具體條款如下：

二、

質量保證：乙方按配置清單要求，提供原裝全新設備，對該設備實行三包(即包用、包修、包調換)，以確保其產品質量性能可靠穩(wěn)定。若產品質量性能存在問題，則甲方有權向乙方提出退換和索賠。

乙方保證向甲方提供的有關資質材料真實有效，由此引起的責任或費用均由乙方承擔。如因提供設備發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，乙方愿承擔全部責任和所有費用。

三、

售后服務：乙方同意此設備自安裝、調試、驗收合格后正常使用日起，保修期為__________個月，保證在接到甲方報修通知_________小時內到現場檢修。保修期要確保該系統正常運行的開機率不低于_________%，如達不到此標準造成了甲方的經濟損失，乙方應予以調換部分或整個設備，保修期作相應延長，并承擔期間甲方的經濟和其他損失。保修期滿后，由乙方負責實行終身優(yōu)質服務,檢修更換的零備件按標準報價__________折的優(yōu)惠價提供，人工差旅費_________。乙方應負責該機型系統錯誤改進，在________年內對軟件的更換或升級。如以后產品的升級換代，乙方愿為甲方以優(yōu)惠價格提供。

四、隨機資料：乙方隨設備提供詳細的操作手冊、維修手冊、保養(yǎng)手冊、中英文原版資料、設備總圖、電子線路圖、機械結構圖等所有的應用和維修資料。

五、

付款方式：甲方在合同生效后__________內先以__________方式預付全款__________計____________;設備(包括贈送部分)安裝調試驗收合格正常使用___________內以_________方式付全款的___________,計____________;余款________內以___________方式在____________付清。

六、

交貨時間：乙方負責采用_______運輸方式，保證在_________之內將設備運到___________;并負責卸貨安裝到位，在_____________之內調試完畢投入使用,其間費用由乙方承擔。如不能按時完成，乙方愿作相應補償給甲方，按每天___________乘以耽誤天數作為補償計算標準。

七、贈送條款：為進一步加強技術合作，體現“友好協作”的精神，乙方同意贈送甲方

八、

雙方愿意在公平合理和平等互利的基礎上，共同遵守本協議之條款。若有未盡事宜，雙方通過友好協商解決。此“購銷合同書”甲乙雙方各執(zhí)貳份，具有同等效力。

甲方：_______________乙方：_______________

代表人：_______________代表人：_______________

日期：_______________日期：_______________

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫二

為了更好的打造本公司的整體形象，規(guī)范各部門的職責，特訂立如下規(guī)章制度，供全體員工遵照執(zhí)行。

一、質量管理部職責

1、堅持“質量第一”的原則，貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

2、具體負責并維護負責管理體系的正常運行；

3、負責組織起草、編制企業(yè)質量管理制度，工作程序和質量職責等質量管理文件，并指導、督促質量管理文件的執(zhí)行；

4、在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量行使裁決權；

5、負責醫(yī)療器械的質量驗收，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作，接受企業(yè)內部關于質量技術問題的咨詢；

6、收集、分析醫(yī)療器械質量信息，調查處理醫(yī)療器械質量查詢，投訴和質量事故，組織企業(yè)質量工作分析和重大質量事故處理；

7、審核不合格醫(yī)療器械，對不合格醫(yī)療器械處理過程實施監(jiān)督；

8、協助人力資源部門開展對企業(yè)員工醫(yī)療器械質量方面的教育或培訓的；

9、負責醫(yī)療器械不良反應信息的收集報告工作；

10、完成其它核實的質量管理工作。

二、業(yè)務部職責

1、負責制定年、季、月度醫(yī)療器械采購計劃，并且實施；

2、向財務部提供資金需求及付款計劃；

3、收集供貨商及市場信息資料，建立、健全供貨商檔案；

4、負責供貨商的前期考察，篩選及供貨商考核、評價；

5、負責醫(yī)療器械貨源和價格行情的調研；

6、負責采購合同的起草，并提交審批核準；

7、依據國家物價有關規(guī)定對購進藥品的價格進行審核；

8、負責本部門員工培訓計劃的制定；

9、負責本部門員工業(yè)績考評。

三、配送中心職責

1、堅持“質量第一”的原則，執(zhí)行醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

2、具體負責在醫(yī)療器械儲存和運輸過程的質量管理工作，并維護質量管理體系的正常運行；

3、對在采購計劃范圍內的來貨進行接站，完善交接手續(xù)；

4、配合質量驗收員完成來貨驗收，詳細檢查來貨藥品的各類標識，外觀和包裝質量，發(fā)現質量瑕疵時，及時與質量管理部門取得聯系，把好醫(yī)療器械質量入庫關；

5、加強在庫醫(yī)療器械的保管養(yǎng)護，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類分區(qū)存放；

6、負責醫(yī)療器械出庫驗發(fā)工作，依據出庫憑證與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；

7、對經營用車進行管理及調配，醫(yī)療器械運輸應捆扎牢固，防止破損及事故發(fā)生；

8、加強對全體儲運人員的質量意識教育，負責對重大問題改進措施在儲運部門的實施落實；

9、連鎖門店配送醫(yī)療器械送貨要及時準確送達各門店做好交接手續(xù)；

10、做好月、季、年度的庫存盤點工作，確保帳、貨、卡相符。

四、醫(yī)療器械購進管理制度

1、為認真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《產品質量法》、《計量法》、《_____》等法律、法規(guī)和企業(yè)的各項質量管理制度，嚴格把好醫(yī)療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫(yī)療器械產品質量，特制定本制度；

2、嚴格堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購，質量第一”的原則；

3、在采購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案；

4、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現任的質量保證協議書。協議書應明確有效期；

5、購進的產品必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規(guī)定。工商、商購銷合同及進口醫(yī)療器械合同上注明質量條款及標準；

6、對首次供貨單位必須確定其法定資格，合法的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，首次經營的品種應征求質量部門意見，并經企業(yè)負責人批準；

7、從生產（經營）企業(yè)購進首批醫(yī)療器械應向生產（經營）企業(yè)索取測試合格報告。并建立醫(yī)療器械質量檔案，便于研究處理醫(yī)療器械質量問題；

8、購進醫(yī)療器械產品應開據合法要據，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規(guī)定妥善保管；

9、按規(guī)定簽轉購進醫(yī)療器械付款憑證，付款憑證應有驗收合格鑒章后方能簽轉財務部門付款。凡驗收不符合規(guī)定，或未經驗收人員簽章者，一律不予簽轉付款；

10、進貨人員應定期與供貨方聯系，或到供貨方實地了解，考察質量情況，配合質量管理部共同做好醫(yī)療器械的質量管理工作，協助處理質量問題；

11、業(yè)務人員應及時了解醫(yī)療器械的庫存結構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免醫(yī)療器械因積壓過期失效或滯銷造成的損失。

五、質量驗收的管理制度

1、為了確保購進醫(yī)療器械的質量，把好醫(yī)療器械的入庫質量關，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，制定本制度；

2、醫(yī)療器械質量驗收由質量管理機構的專職質量驗收人員負責，質量驗收員應有高中以上學歷，并經崗位培訓后方可上崗；

3、驗收員應對照隨貨單據及業(yè)務部門（或倉儲部門）發(fā)出的入庫質量驗收通知單，按照醫(yī)療器械驗收程序對到貨醫(yī)療器械逐批驗收；

4、到貨醫(yī)療器械應在待驗區(qū)內，在規(guī)定時限內及時驗收，驗收完畢后，及時入庫；

5、醫(yī)療器械入庫時應注意有效期一般情況下不足6個月（含）的不得入庫；

6、應做好“醫(yī)療器械質量驗收記錄”（微機），記錄要求內容完整，不缺項，字跡清晰，結論明確，每筆驗收均應由驗收員簽字或蓋章（微機員應注意保密本人口令密碼），驗收員應在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結論；

7、退貨驗收按進貨驗收程序進行驗收。

六、醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護管理制度

1、為了保證對醫(yī)療器械（區(qū)）實行規(guī)范管理，正確合理的儲存，保證醫(yī)療器械的儲存質量，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定要求，特制定本制度；

2、按照安全、方便節(jié)約、_____的原則，正確分配倉位，合理使用倉容，按照“五距”要求，合理堆碼、整齊、牢固，無例置現象；

3、庫存醫(yī)療器械產品應按批號及效期遠近依序存放，不同批號的產品不得混垛；

4、根據季節(jié)、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上午10點，下午4點各觀測一次并做好溫濕度記錄，并根據醫(yī)療器械的性質及時調節(jié)溫濕度，確保不同性質的醫(yī)療器械產品儲存安全有效；

5、醫(yī)療器械要有效實施色標管理，待驗產品，退貨產品區(qū)----_____；合格產品，待發(fā)產品區(qū)----綠色；不合格產品區(qū)----紅色；

6、醫(yī)療器械產品應分類儲存管理。應分：衛(wèi)生材料敷料類、金屬器械類，一次性無菌器械類、電子診斷類、含藥成份類、乳膠類等分大燈擺放；

7、實行醫(yī)療器械效期儲存管理的產品，對近效期的產品可設定近效期標志。對近效期的產品應按月進行催銷；

8、保持庫房（區(qū)）貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清量打掃，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作；

9、醫(yī)療器械產品，堅持以預防為主，消除隱患的原則，開展在庫養(yǎng)護工作，防止醫(yī)療器械產品變質失效，確保儲存器械產品質量的安全、有效；

10、養(yǎng)護人員應按照醫(yī)療器械產品養(yǎng)護的管理規(guī)定要求，定期對在庫器械產品，根據流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，并做好養(yǎng)護記錄，發(fā)現質量問題，及時向質量管理部報告，對有問題的產品設置明顯標志并暫停配送發(fā)貨。防止不合格產品流入市場。

七、醫(yī)療器械配發(fā)復核管理制度

1、為規(guī)范醫(yī)療器械出庫配發(fā)管理工作，確保本企業(yè)銷售的醫(yī)療器械符合質量標準，杜絕不合格醫(yī)療器械流出，特制定制度；

2、醫(yī)療器械出庫必須經發(fā)貨、配貨、復核手續(xù)方可發(fā)出；

3、醫(yī)療器械按“先產先出”近期先出，按批號發(fā)貨“的原則出庫；

4、業(yè)務按照配貨計劃和連鎖門店上報的進貨計劃向配送中心發(fā)出“發(fā)貨通知”保管人員按內部移庫單發(fā)貨完畢后，在內部移庫單上簽字或蓋章，并分發(fā)至對應門店的貨位或周轉箱內，交復核人員復核。復核人員必須按內部移庫單逐品種、逐批號對藥品進行質量檢查和數量、項目的核對，并檢查包裝的質量狀況等；

5、對出庫醫(yī)療器械逐批復核后，復核人員應在內部移庫單上簽字或蓋章，明確復核結論并記錄復核內容。復核記錄的內容應包括：品名、劑型、規(guī)格、批號、數量、生產廠商、有效期、配送日期，以及要貨部門名稱和復核人員等項目。出庫復核記錄憑證應保存不得少于3年；

6、出庫復核與檢查中，復核人中如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨，并報告質管部處理：

（1）醫(yī)療器械包裝內有異常響動或液體滲漏；

（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞等現象；

（3）包裝標識模糊不清或脫落；

（4）醫(yī)療器械超出有效期。

八、醫(yī)療器械效期產品管理制度

1、醫(yī)療器械凡應標明有效期的，未標注有效或更改有效期有按偽劣醫(yī)療器械處理；

2、醫(yī)療器械應按批號進行儲存養(yǎng)護，根據醫(yī)療器械的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼存放；

3、未標注有效期的入庫質量驗收時應判定不合格醫(yī)療器械。驗收人員應拒絕收貨。

4、在近期6個月的產品應在貨位上設置近效期標志或標牌；

5、近效期醫(yī)療器械產品，配送中心倉庫各連鎖門店，按月填寫效期崔銷報表，報總部業(yè)務部和總經理，以便于掌握近效期情況，進行崔銷或與供貨方調解。由于工作疏忽沒有及時上報，造成損失，責任由部門自負，按有關罰則處罰；

6、有效期不是6個月的，不得購進，不得驗收入庫；

7、及時處理過期失效產品，嚴格杜絕過期失效產品發(fā)出流入市場。

九、不合格醫(yī)療器械管理制度

1、質量管理部是負責企業(yè)對不合格醫(yī)療器械產品實行有效控制的管理機構；

2、質量不合格的醫(yī)療器械不得采購，入庫和銷售。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符的醫(yī)療器械均屬不合格產品；

3、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)現不合格的產品，應存放于醫(yī)療器械不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志。報質量管理部同時填寫拒收報告單，通知業(yè)務部、財務部把住付款關，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理辦法；

4、質量管理部在檢查醫(yī)療器械的過程中發(fā)現不合格的產品，應出具醫(yī)療器械不合格產品通知單，及時通知配送中心倉庫和各連鎖門店立即停止出庫，配送和銷售，同時按配送記錄追回已配發(fā)到各連鎖門店的不合格產品，集中存放于配送中心不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志；

5、在醫(yī)療器械養(yǎng)護，出庫過程中發(fā)現不合格產品，應立即停止配送和發(fā)貨。同進按配送記錄追回已發(fā)的不合格產品，并將不合格產品移放于不合格產品移于不合格產品庫（區(qū)）掛紅牌標志。

十、衛(wèi)生規(guī)范

1、衛(wèi)生管理責任到人，辦公場所應明亮，整潔，無環(huán)境污染物；

2、辦公場所屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾，塵土和污染物；

3、辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月進行一次徹底清潔；

4、庫區(qū)內不得種植易生蟲的草木，地面光潔、無積水，垃圾，排水設施正常使用；

5、庫房門窗結構嚴密、牢固、物流暢通有序，并有安全防火、防蟲、防鼠等設施；

6、庫內設施設備及醫(yī)療器械包裝不得積壓污損；

7、在崗員工必須著裝整潔，佩戴胸卡、勤洗澡、勤理發(fā)，男、女發(fā)型適宜，不得留怪發(fā)型；

8、每年定期在四月份組織全員健康體檢。健康檢查應在當地衛(wèi)生行政部門認定的體檢機構進行，體檢結果由綜合辦存檔備案；

9、嚴格按照規(guī)定的檢查項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為。經體檢如發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其它的疾病，應立即調離原崗位或辦理病休手續(xù)?；颊呱眢w恢復健康后應經體檢合格方可上崗。

十一、醫(yī)療器械產品技術資料管理制度

1、為了便于對醫(yī)療器械產品是行物理檢測和養(yǎng)護保管，所有經營品種均應取得產品標準；

2、醫(yī)療器械檢驗的標準為：（1）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》；（2）《醫(yī)療器械新產品審批規(guī)定》；（3）《醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督管理辦法》；

3、產品標準包括：生產、制造所采用的質量標準與技術參數，檢測報告、生產制造許可證書、新產品技術報告，產品性能自測報告，產品使用說明；

4、質量管理部為產品標準管理部門，負責公司總部門店所經營品種的產品標準的管理和歸檔工作。質量管理部門有權對沒有醫(yī)療器械注冊證的商品拒收；

5、質量管理部對業(yè)務部門采購新產品必須向廠方索要產品技術報告，產品性；

6、上級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政防疫部門、技術監(jiān)督部門抽查、檢驗判定為不合格產品時，或上級藥品監(jiān)督部門，衛(wèi)生行政部門、技術監(jiān)督部門公告，發(fā)文，通知查處發(fā)現的不合格產品，本企業(yè)應立即通知各有關部門及連鎖門店停止配送和銷售。同時，按配送記錄追回不合格產品，并將不合格產品移入不合格品庫（區(qū)）掛紅牌標志等待處理；

7、不合格醫(yī)療器械應按規(guī)定進行報損和銷毀。報損、銷毀工匝配送中心統一管理，各連鎖門店不得擅自銷毀不合格醫(yī)療器械產品，不合格產品的報損，銷毀由配送中心倉庫部門提出申請。填寫報損不合格產品清單、銷毀清單和各審批表，經批準后，并填寫財務損益單，報財務記心、保衛(wèi)科等部門監(jiān)督下不進行銷毀；

8、明確不合格醫(yī)療器械仍繼續(xù)配送銷售的，應按經營責任制，質量責任制度的有關規(guī)定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰；

9、不合格醫(yī)療器械的報損，銷毀記錄應按規(guī)定妥善保存三年。安全衛(wèi)生管理制度能自測報告，產品使用說明書交質管部存檔，沒有以上報告的新產品，一律拒收。

十二、醫(yī)療器械銷售與售后服務制度

1、連鎖總部和門店應按照依法批準的經營方式和經營范圍經營醫(yī)療器械產品，總部和連鎖門店在顯著的位置懸掛《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》；

2、醫(yī)療器械產品實行公司總部統一采購、統一配送到連鎖門店銷售。不得向其他單位銷售，門店不得自行采購和銷售；

3、公司總部和門店不得經銷無產品注冊證、無生產許可證的醫(yī)療器械產品；

4、總部和門店不得經銷過期、失效、不合格及國家淘汰的醫(yī)療器械產品；

5、企業(yè)應有經營品種目錄，并建立銷售記錄臺帳，內容項目完整，不漏項目，不得違規(guī)超范圍經營醫(yī)療器械產品；

6、總部和門店不得誤導、欺騙顧客、散布違法廣告、不得損害消費者合法權益；

7、應收集用戶對醫(yī)療器械產品質量和企業(yè)服務質量的評價意見；

8、應對用戶意見或質量問題跟蹤調查，并正確處理用戶意見和質量問題；

9、需要維修的醫(yī)療器械產品總部和門店積極度為消費者做好退換貨的管理工作。并做好退換貨記錄。

十三、質量跟蹤和不良反應報告制度

1、為了加強經營醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作的管理，確保醫(yī)療器械使用安全有效。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，制定本制度；

2、業(yè)務部應建立完整的醫(yī)療器械購銷記錄，保存完整的有效證件，購銷記錄及有效證件必須保存到產品有效期限后滿2年；

3、發(fā)現不合格醫(yī)療器械，應立即停止銷售，及時向質量管理部報告。經驗證為不合格的及時公告，主動收回不合格產品；

4、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業(yè)醫(yī)療器械的不良信息。各部門、門店應注意收集所經營醫(yī)療器械不良信息，及時填報不良反應報告，上報質管部。

十四、門店進貨驗收陳列制度

1、醫(yī)療器械必須從總部購進，不得自行從其它渠道采購醫(yī)療器械；

2、門店應按照具體品種的銷售情況，及時向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)化存儲結構，保存經營需要，避免積壓滯銷；

3、門店設置專門的質量驗收人員，負責對總部配送藥品的質量驗收工作；

4、質量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進貨醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產廠商及數量的核對，并對其包裝外觀進行檢查；

5、陳列醫(yī)療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈；

6、凡有質量疑問的醫(yī)療器械，一律不予上架陳列、銷售。

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫三

甲方：*****診所;負責人：

乙方(患方)：*****;身份證號：*****;住址：*****

患者基本情況：

患者****于**年**月**日因“********”到甲方看病;甲方以“*******”收治入院*********.

甲乙雙方因患者醫(yī)療問題發(fā)生爭議，但均愿通過協商解決。甲、乙雙方本著平等、自愿、誠實信用的原則，根據《侵權責任法》、《醫(yī)療事故處理條例》及相關法律法規(guī)，經充分協商，雙方就該爭議自愿達成如下補償協議：

一、甲方同意乙方要求不通過醫(yī)療事故鑒定明確爭議原因和責任的情況下自行協商解決。

二、甲方同意乙方要求一次性補償乙方各類費用共計人民幣******元。該補償費包括但不限于根據我國現有法律甲方可能應向乙方支付的下述全部費用，乙方已發(fā)生的醫(yī)療費、護理費、交通費、住院伙食補助費、營養(yǎng)費、精神損害撫慰金等費用。

三、補償款支付時間及方式：甲方在年月日前以現金方式一次性付清。乙方在收到甲方補償款后應向甲方出具書面收款憑證。

四、在甲方依本協議約定支付全部款項后，甲、乙雙方因患者醫(yī)療問題引起的所有爭議即告終結。乙方不得再以任何理由和任何方式向甲方主張權利，且不得以本協議作為其主張權利的依據。

五、甲、乙雙方確認，本協議系雙方在見證人在場見證下充分協商的結果。在此過程中不存在任何欺詐、脅迫、顯失公平、重大誤解、乘人之危等情形。

六、本協議經甲乙雙方簽字、蓋章生效。協議文本一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，兩份協議書具有同等法律效力。

甲方：乙方：

見證人：

年月日

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫四

甲方(采購單位)：：

乙方(供貨單位)：

甲乙雙方本著共贏的原則，訂立本合同，供雙方共同遵守：

第一條、 乙方承諾，按乙方的經營范圍，甲方在乙方處采購的醫(yī)療器械，包括血糖試紙，符合國家法律法規(guī)規(guī)定的標準及所要求的技術標準。

第二條、 對于醫(yī)療器械，乙方應按生產廠家的保修規(guī)定及服務承諾做好免費保修服務，若出現三次因質量問題引起的維修，乙方負責更換同類新的器械，但屬于正常合理的損耗應由甲方承擔。

第三條、 血糖試紙甲方應在規(guī)定的期限內使用，若超過期限，乙方不負責任退換。

第四條、 甲方所需產品，應提前3—5天告訴乙方，乙方按規(guī)定時間將貨送到甲方手里，并開出機打稅收發(fā)票。

第五條、 如因乙方物品質量原因導致甲方損失，乙方應予以賠償。

第六條、 甲方收到產品后，應立即驗收，三個工作日內向乙方匯報。

第七條、 甲方向乙方三個月結一次款，不得拖欠，匯到乙方的賬戶上。

開戶名：賬 號：

附：雅安市壹安健康科技有限公司的相關材料復印件

1：雅安市壹安健康科技有限公司營業(yè)執(zhí)照

2：雅安市壹安健康科技有限公司醫(yī)療器械經營許可證

3：組織機構代碼證

4：地稅稅務登記證

5：國稅稅務登記證

甲方簽字蓋章： 乙方簽字蓋章：

年 月 日

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫五

甲 方：

乙方：

為貫徹落實《醫(yī)療器械管理條例》、《產品質量法》以及國家有關規(guī)定，保證醫(yī)療器械、植入性耗材(以下簡稱器械、耗材)質量，確保人民群眾就醫(yī)安全，按照平等、互利的原則，經雙方友好協商，訂立本合同，以資信守。

第一條：器械、耗材的名稱、規(guī)格、數量與效期要求

乙方供應的器械、耗材的名稱、規(guī)格、數量必須與甲方的要求相一致。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方決定。乙方供應的醫(yī)用器械、耗材的有效期應在失效期前一年以上(需同時符合：生產不超過兩年)。

第二條：器械、耗材的證件要求

1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》等標準要求，提供符合國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局要求的公司資質材料以及所供產品的生產企業(yè)資質材料。包括但不限于：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產/經營許可證》、《產品注冊證》、《產品合格證》、質量保證書、一次性使用產品的同批次檢驗報告、銷售人員的授權委托書及身份證復印件等(復印件需加蓋鮮章)。

2.乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。合同期內乙方證件更換時應及時向甲方提供更換后的有效證件。

3.進口產品需提供蓋有供貨企業(yè)質量檢驗機構或質量管理機構原印章的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械口岸檢驗報告書》復印件。

第三條：器械、耗材產品的質量要求與乙方承擔的責任

1.乙方向甲方承諾其所供應的器械、耗材的質量完全符合國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標準，保證供應的器械、耗材是證照齊全、質量好、 性價比合理、售后有保障的產品。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。

2.乙方供應的器械、耗材進入醫(yī)院后，應接受國家、省、市有關行業(yè)主管部門的抽查或檢驗。在抽查或檢驗過程中由于乙方產品的證照、標識、質量等問題而導致的罰沒事項均由乙方承擔相應的法律責任。

3.乙方供應的產品包裝必須符合國家有關規(guī)定和產品運輸要求，到達甲方的器械、耗材、包裝缺失或破損的，乙方負責補充或調換，甲方不再支付乙方任何費用。

4. 因乙方供應的器械、耗材的證照、質量等瑕疵而引發(fā)的醫(yī)療事故或糾紛給甲方造成的全部經濟損失(包括但不限于：診療費用、手術費用、材料費用、賠償病人或其親屬的因人身損害賠償的全部費用)均由乙方全部承擔;

第四條：供貨期限

1.乙方接到甲方總務設備科的采購計劃后，須在甲方指定的時間內，按計劃送貨到甲方。做到貨、票、《合格證》、該批次產品的檢驗報告同行(出庫單據上應明確載示：品名、型號、批號、效期、生產企業(yè)、批準文號等，利于甲方驗收登記)。乙方應配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據相符，有問題的及時調整或換貨。

2.對急救用器械、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延(最遲不超過72小時內送達甲方)。

3.器械、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。

第五條：價格與結算方式

1.乙方承諾遵守國家和四川省相關物價政策并嚴格執(zhí)行與甲方進行價格競爭性談判的結果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權拒付;由于乙方提供產品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責;由于國家物價政策調整而造成的損失由乙方負責。

2.甲方驗收產品后，應及時通知臨床科室領用，避免造成過期、失效、積壓現象發(fā)生。

3. 甲方在乙方所供產品使用后(產品應無質量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛)180天內付款。

第六條 違約責任

甲、乙方雙方應自覺遵守本合同的約定。

1.如乙方違反本合同第一條、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯系不到乙方時，甲方可聯系其他供應商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。

2.如乙方交付器械、耗材的品種、型號、質量、數量不符甲方要求的，由乙方負責調換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產品調換后仍達不到甲方要求，甲方可聯系其他供應商供貨。

3. 如乙方不能按期交貨達三次以上，甲方有權單方解除本合同，本合同不再履行。

4.如乙方因為特殊情況需終止本合同的履行，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。

第七條 其他

1.乙方承諾其所供器械、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網品種的均已掛網，否則甲方有權拒絕支付貨款。

2.甲方要求退貨時，乙方應無條件在質量有效期內予以退貨;甲方不負擔任何經濟損失。

3.甲方人員不得以任何形式向乙方索賄、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據。

4.糾紛的解決方式：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應首先友好協商解決。協商不成時，雙方均可依據《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。

5.甲乙雙方均應嚴格信守本合同，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經雙方協商一致，達成書面意見后方可變更。

6.本合同有效期半年，若甲方在半年內因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止(但乙方對已使用產品的質量仍負相應責任)。

7.本合同一式三份，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)： 法定代表人： 法定代表人：

法定地址： 法定地址： 電話： 電話：

年 月 日

描寫醫(yī)療仿真模擬教學心得體會怎么寫六

甲方(購貨方)：

乙方(供貨方)：

根據《中華人民共和國合同法》，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)規(guī)定;甲乙雙方在平等互利、協商一致的基礎上， 同意訂立本合同，供雙方共同遵守。

一、根據甲方的需求，甲方決定向乙方采購以下品種，表格不夠填寫，可另附采購清單(注：以甲方采購訂單為準)。

注冊證號儲運備注 規(guī)格(型供貨單名稱 (或備案生產企業(yè) 單位 數量 單價 金額 條件 號) 位 憑證號)

合計總金額(人民幣大寫)： 合計金額(小

設備配置清單：(見附頁) 共 頁 ，以我公司采購部及驗收員簽字認可配置為準。

注：醫(yī)療器械的產品名稱、型號、生產企業(yè)等，應與注冊證中相同;乙方保證成交價格不高于市場

二、器械的交付 ：

1.乙方在合同生效的 天內向甲方交付上述產品，逾期將按照第 條規(guī)定執(zhí)行。

2.交貨地點及聯系電話： ;聯系電話：

三、器械運輸、安裝和驗收：

1.乙方確保器械安全無損地、免費送貨至甲方指定場所，負責免費安裝培訓;并承擔器械的運費、保險費等費用，裝卸費由乙方承擔。

2.如是冷藏器械，除符合上述規(guī)定外，乙方必須安排符合器械儲運特性的運輸工具或運輸設施進行運輸，對運輸全過程進行溫度監(jiān)控和記錄，并向甲方提供運輸記錄和運輸全過程的溫度記錄數據(電子版數據)。

3.如乙方沒有符合冷藏器械的運輸條件，由甲方自行提貨的，產生的費用由甲乙雙方進行協商后處理。

4.乙方提供的器械質量符合國家法律法規(guī)規(guī)定的標準、招標文件和投標文件的要求;

5.乙方應提供完整的技術資料壹套。各項指標和參數應符合驗收標準，甲方有權委托有資格單位或機構對設備性能、精度進行校核。

6.乙方提供設備的出廠檢驗報告、合格證書、裝箱清單、隨貨通行單等證明器械合法的證明文件;

7.乙方可以預先提供驗收標準，填寫驗收報告書，供雙方最終確認所用。

8. 甲方根據生產廠家提供的出廠標準，或經國家有關部門批準的技術標準、行業(yè)標準進行驗收;大型器械、貴重器械、或精密器械等需雙方共同現場驗收;屬于法定商檢的，需提供《入境貨物檢驗檢疫證明》。

9.驗收如果發(fā)現數量不足或有質量、技術等問題，乙方應在 天內，按照甲方的要求，采取補足、更換或退貨等處理措施進行妥善處理，并承擔由此發(fā)生的一切損失和費用。

10.器械到貨后，乙方應在接到甲方通知后 天內安裝調試完成。

四、付款方式：

100%計 。

_%計__ _____;到貨后再以_____ _方式預付貨款_____%計_____ ___;安裝調試驗收合格正常使用后以______方式付貨款

3. 結算依據：采購合同、乙方銷售發(fā)票、經甲方相關人員簽字的驗收入庫憑證。

五、質量保證及售后服務：

1.乙方應提供器械設備的技術文件，包括相應的圖紙、操作手冊、維護手冊、質量保證文件、服務指南等，這些文件應隨同器械一起發(fā)運至甲方。

2. 乙方應保證所供器械是全新的、未使用過的，采用廠家原裝包裝，并符合國家有關標準、制造廠標準及合同技術標準要求。

3. 器械的質量或規(guī)格與合同不符，或經證實是有缺陷的，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方應在接到甲方通知后 天內負責采用符合合同規(guī)定的規(guī)格、質量和性能要求的新零件、部件或設備來更換有缺陷的部分或修補缺陷部分，其費用由乙方負擔。同時，乙方應按本合同規(guī)定，相應延長修補或更換件的質量保證期 4. 器械的保修期為 年。保修期的期限應以甲乙雙方的驗收合格之日起計算;保修期內，由乙方免費更換零配件及免工時費。乙方在保修期內應確保開機率為 以上，如達不到此要求，即相應延長保修期。 5. 保修期滿后，人工費為單次故障不高于______元，年度保修合同價不高于器械總價的__ _%，年度定期預防性維護保養(yǎng)次數，不少于 次。

6.乙方負責器械的終身維修，并應繼續(xù)提供優(yōu)質的服務，儲備足夠的零配件備庫，保修期滿后，以 的優(yōu)惠價供應維修零配件，消耗品的供應應由雙方另設協議決定。 7.乙方在接到需方設備故障通知的 天(或小時)內派工程師到達現場，如一時無法修復的設備，提供備品供用戶臨床使用，此條款也適用于保修期外。

8.乙方還應免費提供下列服務：

8.1器械的現場安裝和調試。

8.2提供器械安裝和維修所需的專用工具和輔助材料。

8.3乙方應派專業(yè)技術人員在項目現場、對甲方人員或器械使用者進行免費培訓或指導，提供技術支持。

8.4乙方應當根據甲方的要求，對甲方指定的人員安排免費培訓，使其能夠勝任崗位工作，并且頒發(fā)“上崗證”。

六、賠付條款：

1.如經國家相關監(jiān)管部門檢驗，確認器械不符合本合同約定、或不符合國家或行業(yè)標準的，甲方有權選擇下列方式之一要求乙方進行補救：

1.1同意甲方退貨，并將全額貨款償還甲方，并負擔因退貨而發(fā)生的一切直接損失和費用。

1.2按照器械的疵劣程度、損壞的范圍和甲方所遭受的損失，將貨物貶值。

1.3調換有瑕疵的器械，換貨必須全新并符合本合同規(guī)定、符合國家或行業(yè)標準;乙方負責因此而產生的一切費用和甲方的一切直接損失。

2.如果乙方沒有按照合同規(guī)定的時間交貨和提供服務，甲方可從貨款中扣除誤期賠償費而不影響合同項下的其他補救辦法。延期交貨和延期服務的賠償費均按合同價的 計收，直至交貨或提供服務為止。

3.乙方應保證甲方和使用單位在使用該器械或其任何一部分時免受第三方提出侵犯其專利權、商標權或工業(yè)產權的起訴。

4. 甲方逾期付款的，應按照 向乙方償付逾期付款的違約金;

5. 甲方違反合同規(guī)定拒絕接貨的，應當承擔由此對乙方造成的損失。

6. 合同雙方如有一方不履行合同義務，或者履行合同義務不符合合同約定給對方造成損失,則全部損失及責任由違約方承擔

7. 不可抗力：甲乙雙方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同時，應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕可能給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或不履行合同，并根據情況可部分或全部免予承擔違約責任。

七、解決合同糾紛的方式： 雙方根據本合同原則，友好協商解決。協商無效的，可向 仲裁委員會申請仲裁，或向 人民法院起訴。

八、其他約定事項： ____。

九、合同附件 ：

合同附件是合同的不可分割的組成部分，與合同具有同等法律效力。

十、合同生效：

1.本合同在甲、乙雙方代表簽字蓋章后生效。

2.本合同一式 份，簽約雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效應。

購貨方： 供貨方：

甲方(簽章)： 乙方(簽章)：

代表簽字： 代表簽字：

地址： 地址：

電話： 電話：

傳真： 傳真：

開戶銀行： 開戶銀行：

賬號： 賬號：

日期： 年 月 日 日期： 年 月 日