當我們備受啟迪時,常常可以將它們寫成一篇心得體會,如此就可以提升我們寫作能力了。優(yōu)質(zhì)的心得體會該怎么樣去寫呢?以下我給大家整理了一些優(yōu)質(zhì)的心得體會范文,希望對大家能夠有所幫助。
最新實驗應(yīng)力分析心得體會和感想一
實驗名稱:太陽下影子變化的模擬實驗。
實驗準備:手電筒、繩子、橡皮、鉛筆、呼啦圈等
實驗過程:用手電筒代替太陽,把手電筒用細繩掛在呼啦圈上。早上太陽從東方升起,傍晚從西方落下,影子隨著太陽位置的變化由西向動轉(zhuǎn)動。
實驗結(jié)論:早上和傍晚的影子最長,中午的影子最短。
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實驗名稱:模擬晝夜變化的實驗。
實驗準備:地球儀、手電筒等
實驗過程:用手電筒水平照射地球儀,會發(fā)現(xiàn)向著手電筒的一面變亮了,背著的一面沒有變亮,逆時針轉(zhuǎn)動地球儀,地球儀亮著和黑的一面不斷變換。
實驗結(jié)論:向著太陽的一面是白晝,背著太陽的一面是黑夜,隨著地球的轉(zhuǎn)動,白晝和黑夜交替出現(xiàn)。
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實驗名稱:研究凸透鏡和凹透鏡的作用。
實驗準備:凸透鏡、凹透鏡、白紙等
實驗過程:(1)分別用凸透鏡和凹透鏡觀察物體。(2)讓陽光穿過凸透鏡,觀察聚焦情況。(3)把凸透鏡對著窗戶,觀察成像的情況。
實驗結(jié)論:凸透鏡有放大物體的作用,能聚光成像。凹透鏡有縮小物體的的作用。
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實驗準備:手電筒、三張帶孔的紙板等
試驗過程:把三張紙板平行放置讓三個小孔在一條直線上,用手電筒照,光能穿過三個小孔;讓三個小孔不在一條直線上,光不能通過小孔。
試驗結(jié)論:光在空氣中是沿著直線行進的。
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實驗方法:(1)給電磁鐵通電后,讓其釘帽一端與指南針接近,如果釘帽與指南針的北極相吸,那電磁鐵的這端就是南極;(2)改變電池的正負極,發(fā)現(xiàn)釘帽與指南針的北極相斥,這時電磁鐵的南極變成了北極。
實驗結(jié)論:電磁鐵的兩極會改變,電池正負極方向改變后會改變電磁鐵的磁極。
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假設(shè)與線圈圈數(shù)有關(guān)。線圈匝數(shù)多,磁力大;
線圈匝數(shù)少,磁力小。
保持不變的是:電池數(shù)量、鐵釘粗細等。
需要改變的是:線圈匝數(shù)
結(jié)論:電磁鐵的磁力大小與線圈匝數(shù)有關(guān)。線圈匝數(shù)多,磁力大;線圈匝數(shù)少,磁力小。
7<>
材料:試管、氣球皮、橡皮筋、酒精燈
步驟: 1、在試管里裝滿水,并用氣球皮把管口蒙住,用橡皮筋扎緊。2、將試管入在酒精燈上加熱
結(jié)論:水加熱后體積壯增大
8<>
材料:平底燒瓶、塞子、玻璃棒、燒杯、紅墨水
步驟: 1、在平底燒瓶中滴入4滴紅墨水,用清水裝潢,并用插用玻璃棒的塞子 塞緊瓶口。2、將平底燒瓶放入裝有熱水的燒杯中。3、取出平底燒瓶又放入裝有冷水的燒杯中
結(jié)論:一般液體有熱脹冷縮的性質(zhì)
9<>
材料:錐形瓶、
氣球、燒杯
步驟: 1、將氣球口套在錐形瓶口上。2、將錐形瓶分別放在裝有熱水、溫水、冷水的燒杯中結(jié)論:氣體有熱脹冷縮的性質(zhì)
10<>
材料:銅球、銅環(huán)、酒精燈
步驟: 1、將銅球沿銅環(huán)孔穿一穿。2、將銅球放在酒精燈上加熱一段時間。3、將銅球沿銅環(huán)孔穿一穿。4、將熱銅球放入冷水中,再沿銅環(huán)孔穿一穿
結(jié)論:固體在一般情況下有熱脹冷縮的性質(zhì)
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材料:鐵絲、凡士林、小棒、酒精燈、支架
步驟: 1、將鐵絲的兩端固定在兩個支架上。2、在鐵絲的不同地方涂上凡士林,并粘上小棒。3、用酒精燈對著鐵絲的一端加熱
結(jié)論:熱從高溫部分傳到低溫部分
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材料:圓形金屬片、凡士林、小棒、酒精燈、鐵架臺
步驟: 1、在圓形金屬片的同心圓處涂上凡士林,并粘上小棒。2、將金屬片固定在鐵架臺上。3、用酒精燈對著金屬片的中心或邊緣部分回?zé)?/p>
結(jié)論:熱從高溫部分傳到低溫部分。
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材料:鐵架臺、細線、同樣大的螺帽
步驟: 1、用線的一端栓住螺帽,另一端在鐵架臺的支棒上(a、同一重物和同一擺長;b、擺長一樣和重物的輕重不一樣;c、擺長不一樣,重物輕重一樣)
2、將第一種拉到不同高度,將第二種和第三種都拉到同樣高度
結(jié)論:
1、同一個擺,單位時間內(nèi)擺動的次數(shù)是不變的。
2、擺擺動的快慢與擺錘的重量無關(guān),與擺線的長短有關(guān)。
最新實驗應(yīng)力分析心得體會和感想二
班級: 學(xué)號: 姓名:
一、 實驗名稱:總賬系統(tǒng)初始化
二、 實驗?zāi)康模合到y(tǒng)的學(xué)習(xí)總賬系統(tǒng)初始化的主要內(nèi)容和操作方
法。
三、 實驗要求:要求掌握總賬系統(tǒng)初始化中設(shè)置會計科目、錄
入期初余額及設(shè)置相關(guān)分類的方法。
四、 實驗步驟:1、設(shè)置系統(tǒng)參數(shù)
2、指定會計科目
3、增加會計科目
4、修改會計科目
5、設(shè)置項目目錄
6、設(shè)置憑證類別
7、輸入期初余額
8、設(shè)置結(jié)算方式
9、帳套備份
五、實驗體會:
通過十余周的上機實驗,我總結(jié)出以下幾點,認為在以后的學(xué)習(xí)工作過程中要多加注意: 1、由于賬套一旦啟用將不能修改,所以進行賬套的初始設(shè)置一定要認真謹慎。
2、雖然在上機學(xué)習(xí)中口令密碼不需牢記,但在實際應(yīng)用中設(shè)置各操作員時務(wù)必要牢記口令密碼。
3、在學(xué)習(xí)過程中每做完一個實驗便要進行帳套備份,而實際工作中卻要在以下幾個階段需要進行系統(tǒng)數(shù)據(jù)備份,分別是在啟用賬套
前,基礎(chǔ)設(shè)置完成后,錄入期初余額前、填制憑證前、對賬前和結(jié)帳前。
經(jīng)過本學(xué)期的學(xué)習(xí),我認為自己已經(jīng)基本掌握了會計電算化的上機操作要點和相關(guān)技巧,并且由于課程特點和操作要求,大大提高了我針對會計操作的謹慎性和責(zé)任感,親身體驗到了會計電算化的時代性與重要性。
舉個簡單的例子,輸入期初余額后,進行對賬,卻發(fā)現(xiàn)試算不能平衡,仔細檢查并修改后才達到試算平衡。經(jīng)與同學(xué)討論后了解到大家在實驗過程中普遍出現(xiàn)了此現(xiàn)象。我想,這是因為我們對于會計工作的謹慎、真實、準確的要求還不夠深入理解,未能做到足夠認真、準確的進行會計工作。
由此而知,會計電算化是一門實踐性很強的學(xué)科,會計不是擺在書本上的理論,只有真正參加實踐工作,將理論與實踐有機地結(jié)合起來,才能有效、合理、正確的完成工作。同時,會計電算化也是一種思想,需要根據(jù)企業(yè)自身特點借助軟件平臺來實現(xiàn)。軟件平臺是固定的,但操作員卻是靈活的,因企業(yè)生產(chǎn)方式、經(jīng)營結(jié)構(gòu)等方面不同,對軟件的應(yīng)用效果也會大有不同。身為會計人員,就要在企業(yè)自身特點的基礎(chǔ)之上認真架構(gòu)企業(yè)都有的軟件平臺。
因此,我明確了自己的專業(yè)學(xué)習(xí)目標和未來的努力方向,我會將在這段時間的練習(xí)操作中總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn),為將來的工作學(xué)習(xí)中鋪下堅實的理論和實踐基礎(chǔ),獲得更大的進步。
最新實驗應(yīng)力分析心得體會和感想三
電子信息工程學(xué)系實驗報告 ——適用于計算機課程
課程名稱: 面向?qū)ο蟪绦蛟O(shè)計
實驗項目名稱:visual studio c++ 6.0集開發(fā)環(huán)境的使用
實驗時間: 班級: 計教101 姓名:蔡靜 學(xué)號:
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1、熟悉并學(xué)習(xí)使用c++程序編譯平臺vc++ 6.0;
2、掌握如何在編譯平臺下編輯、編譯、連接和運行一個簡單的c++程序;
實 驗 環(huán) 境: visual c++ 6.0
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1:新建一個c++源程序的方法:
(1) 在visual c++主窗口的主菜單欄中選擇file(文件)命令,然后選擇new(新建)命令.這時,展幕上出現(xiàn)一個new(新建)對話框,單擊此對話框的上方的files(文件)屬性頁,在列表中選擇“c++ source file”項,表示要建立新的c++源程序文件,然后在對話框右半部分的location(目錄)文本框中輸入準備編輯的源程序文件的存儲路徑.后點擊ok 按鈕后,回到visual c++主窗口,且會在窗口的標題欄中顯示出你所設(shè)定的文件名。后你可以看到光標在程序編輯窗口閃爍,表示程序編輯窗口已激活,可以輸入編輯源程序了。
(2) 輸入程序。檢查無誤后,則將源程序保存在前面指定的文件中,方法是:在主菜單欄中選擇file(文件)命令,并在其下拉菜單中選擇save(保存)命令。也可以用快捷鍵ctrl+s 來保存文件。 2:程序的編譯:
(1) 在編輯和保存了源文件以后,需要對該源文件進行編譯。單擊主菜單欄中的build(編譯),在其下菜單中選擇compile 命令
(2) 在選擇“編譯”命令后,屏幕上出現(xiàn)一個對話框,內(nèi)容是“this build command repuires
(3) an active project you like to creat a default project workspace?”(此編譯命令要求一個有效的項目工作區(qū)。你是否同意建立一個默認的項目工作區(qū))。單擊yes(是)按鈕,表示同意由系統(tǒng)建立默認的項目工作區(qū),然后開始編譯。也可以不用選擇菜單的方法,而用ctrl+f7 或小圖標 來完成編譯。
(4) 在進行編譯時,編譯系統(tǒng)檢查源程序中有無語法錯誤,然后在主窗口下部的調(diào)試信息窗口輸出編譯的信息,如果有錯,就會指出錯誤的位置和性質(zhì)
3:程序的連接
在得到目標程序后,就可以對程序進行連接了。此時應(yīng)選擇build(構(gòu)建)→build命令,表示要求連接并建立一個可執(zhí)行文件。在執(zhí)行連接后,在調(diào)試輸出窗口顯示連接時的信息,說明沒有發(fā)現(xiàn)錯誤,生成了一個可執(zhí)行文件。
4:程序的執(zhí)行
在得到可執(zhí)行文件 后,就可以直接執(zhí)行了。選擇build→!execute (執(zhí)行)命令。在選擇“!execute ”命令后,文件。也可以不通過選擇菜單命令,而且ctrl+f5 來實現(xiàn)程序的執(zhí)行。程序執(zhí)行后,屏幕切換到輸出結(jié)果的窗口,顯示出運行結(jié)果,
可以看到,在輸出結(jié)果的窗口中的頭幾行是程序的輸出結(jié)果,最后一行“press any key to continue”并非程序所指定的輸出,而是visual c++在輸出完運行結(jié)果后由visual v++6.0 系統(tǒng)自動加上的一行信息,通知用戶“按任何一鍵以便繼續(xù)”。當你按下任何一鍵后,輸出窗口消失,回到visual c++的主窗口,你可以繼續(xù)對源程序進行修改補充或進行其他工作。
如果已完成對一個程序的操作,不再對它進行其他處理,應(yīng)當選擇file(文件)→closeworkspace(關(guān)閉窗口)命令,以結(jié)束對該程序的操作。
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最新實驗應(yīng)力分析心得體會和感想四
實驗名稱:酸堿中和滴定
時間實驗(分組)桌號合作者指導(dǎo)老師
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用已知濃度溶液(標準溶液)【本實驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】
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酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(含滴定管夾)。
實驗藥品:0、1000mol/l鹽酸(標準溶液)、未知濃度的naoh溶液(待測溶液)、酸堿指示劑:酚酞(變色范圍8~10)或者甲基橙(3、1~4、4)
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c(標)×v(標)=c(待)×v(待)【假設(shè)反應(yīng)計量數(shù)之比為1:1】【本實驗具體為:c(h+)×v(酸)=c(oh—)×v(堿)】
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(一)滴定前的準備階段
1、檢漏:檢查滴定管是否漏水(具體方法:酸式滴定管,將滴定管加水,關(guān)閉活塞。靜止放置5min,看看是否有水漏出。有漏必須在活塞上涂抹凡士林,注意不要涂太多,以免堵住活塞口。堿式滴定管檢漏方法是將滴定管加水,關(guān)閉活塞。靜止放置5min,看看是否有水漏出。如果有漏,必須更換橡皮管。)
2、洗滌:先用蒸餾水洗滌滴定管,再用待裝液潤洗2~3次。錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不得潤洗,也不需烘干。
3、量?。河脡A式滴定管量出一定體積(如20、00ml)的未知濃度的naoh溶液(注意,調(diào)整起始刻度
在0或者0刻度以下)注入錐形瓶中。
用酸式滴定管量取標準液鹽酸,趕盡氣泡,調(diào)整液面,使液面恰好在0刻度或0刻度以下某準確刻度,記錄讀數(shù)
v1,讀至小數(shù)點后第二位。
(二)滴定階段
1、把錐形瓶放在酸式滴定管的下面,向其中滴加1—2滴酚酞(如顏色不明顯,可將錐形瓶放在白瓷板上或者白紙上)。將滴定管中溶液逐滴滴入錐形瓶中,滴定時,右手不斷旋搖錐形瓶,左手控制滴定
管活塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直到滴入一滴鹽酸后溶液變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色。此時,氫氧化鈉恰好完全被鹽酸中和,達到滴定終點。記錄滴定后液面刻度v2。
2、把錐形瓶內(nèi)的溶液倒入廢液缸,用蒸餾水把錐形瓶洗干凈,將上述操作重復(fù)2~3次。
(三)實驗記錄
(四)、實驗數(shù)據(jù)紀錄:
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c(待)=c(標)×v(標)/v(待)注意取幾次平均值。
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[根據(jù):c(h+)×v(酸)=c(oh—)×v(堿)分析]
最新實驗應(yīng)力分析心得體會和感想五
<>:溴乙烷的合成
<>:
1、學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2、鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。
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主要的副反應(yīng):
反應(yīng)裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
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實驗步驟
現(xiàn)象記錄
1、加料:
將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
放熱,燒瓶燙手。
2、裝配裝置,反應(yīng):
裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。
加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。
3、產(chǎn)物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。
接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
4、溴乙烷的精制
配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。
5、計算產(chǎn)率。
理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g
產(chǎn)率:9.8/13、7=71.5%
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(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應(yīng)嚴格操作。
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