學(xué)習(xí)中的快樂，產(chǎn)生于對學(xué)習(xí)內(nèi)容的興趣和深入。世上所有的人都是喜歡學(xué)習(xí)的，只是學(xué)習(xí)的方法和內(nèi)容不同而已。優(yōu)質(zhì)的心得體會該怎么樣去寫呢？以下是我?guī)痛蠹艺淼淖钚滦牡皿w會范文大全，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

對于藥品回扣心得體會和方法一

乙方：__________________________(經(jīng)銷商)

為保護甲乙雙方的合法權(quán)益，根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)，及省、市有關(guān)規(guī)定;本著互惠互利共同發(fā)展的原則。經(jīng)雙方充分協(xié)商，明確配送雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本協(xié)議。

第一條：乙方須根據(jù)甲方所提供的《藥品目錄》，以網(wǎng)上(或網(wǎng)下)采購的形式采購《藥品目錄》中的藥品(見附表)，甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)(網(wǎng)下品種以電郵方式)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本協(xié)議的重要組成部分。

第二條：乙方須按訂單為甲方供應(yīng)藥品，不得更改、不得缺少。如有特殊情況應(yīng)與甲方協(xié)商解決。

第三條：乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。

第四條：乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報告書等相關(guān)文件。并將藥品送到甲方指定地點，經(jīng)甲方相關(guān)人員驗收簽字。

第五條供貨期限： 乙方自甲方訂單發(fā)出后的三個工作日內(nèi)交貨，最長不超過五個工作日;急救藥品乙方應(yīng)在二小時內(nèi)送到。

第六條供貨價格與貨款結(jié)算：

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，網(wǎng)下藥品不得高于國家或省物價部門規(guī)定的價格。該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;協(xié)議履行期間，如遇政策性調(diào)價，按更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過90日進行貨款結(jié)算。

第七條藥品驗收及異議：

甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。

第八條：甲方的違約責(zé)任

(一)甲方違反本協(xié)議的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔(dān)違約責(zé)任。

(二)甲方無正當理由違反協(xié)議規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當承擔(dān)乙方由此造成的損失。

第九條乙方的違約責(zé)任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。

第十條：協(xié)議當事人因不可抗力而導(dǎo)致協(xié)議實施延誤或不能履行協(xié)議義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止協(xié)議的責(zé)任。(“不可抗力”系指那些協(xié)議雙方無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括協(xié)議某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，協(xié)議雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，協(xié)議雙方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行協(xié)議義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行協(xié)議的協(xié)議。

第十一條：協(xié)議的變更及解除

甲乙方采購品種由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成協(xié)議不能履行的，乙方應(yīng)及時向甲方通報并提供相關(guān)證明，雙方可以解除就該品種訂立的協(xié)議，如需變更為其他廠家或品種，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條：本協(xié)議未盡事項，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式協(xié)議具有同等法律效力。

第十三條：因協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條：本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，自本協(xié)議生效之日起在協(xié)議期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本協(xié)議的約束。

第十六條：本協(xié)議有效期從 年 月 日起至 年 月 日止。 本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

對于藥品回扣心得體會和方法二

職責(zé)：

1，負責(zé)藥品出入庫管理工作;

2，負責(zé)藥品備貨快捷、準備、批號、箱號、監(jiān)管碼登記管理無差錯;

3，倉庫衛(wèi)生工作;

4，藥品及物料的合理堆放;

5，協(xié)助運輸組貨物裝卸工作;

6，完成上級交辦的其他工作事項。

7，對倉庫溫濕度維護。

職位要求：

1、中專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先。

3、有倉儲經(jīng)驗者優(yōu)先，有g(shù)sp管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

對于藥品回扣心得體會和方法三

1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。

2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。

3.特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。

4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜。

5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。

7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

8.建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品及舊安瓿等容器每年報廢一次，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準，報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀，并詳細記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理

對于藥品回扣心得體會和方法四

為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，切實保障人民用藥安全有效，我藥店（醫(yī)院）作為藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的第一責(zé)任人，特作出以下承諾：

一、我藥店（醫(yī)院）對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負全責(zé)；

二、嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)從事藥品經(jīng)營活動；

三、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，健全藥品經(jīng)營質(zhì)量保證體系；

四、嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)，嚴格執(zhí)行藥品入庫和出庫檢查驗收制度，建立真實完整的藥品購銷記錄，堅持異常銷售報告制度；

五、在經(jīng)營活動中做到不掛靠經(jīng)營、不向其他企業(yè)或個人提供相關(guān)票據(jù)、不超方式超范圍經(jīng)營、不經(jīng)營國家明令禁止銷售的藥品、不發(fā)布虛假藥品廣告或為發(fā)布虛假廣告者提供便利；

六、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并向藥品監(jiān)管部門報告。

對于藥品回扣心得體會和方法五

xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

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我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

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1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

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1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負責(zé)信息的收集和報告工作。

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1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認真負責(zé)，嚴密監(jiān)測，及時報告。