最新中藥飲片購銷管理制度(優(yōu)質17篇)

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中藥飲片購銷管理制度篇一

第一條為加強政策性糧食購銷管理，保障糧食市場穩(wěn)定，維護糧食生產者、經(jīng)營者和消費者的合法權益，依據(jù)《糧食流通管理條例》《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》《安徽省糧食收購資格審核管理辦法》等有關政策規(guī)定，制定本辦法。

本辦法所稱政策性糧食（含食用植物油，下同），包括執(zhí)行國家最低收購價和臨時收儲政策收購的糧食、地方儲備糧食和地方政府實行臨時收儲政策收購的糧食。

第二條在安徽省境內從事和參與政策性糧食購銷、監(jiān)管活動的企業(yè)和個人，應當遵守本辦法。

第三條未經(jīng)批準，任何單位和個人不得擅自動用政策性糧食。

任何單位和個人不得以任何方式騙取、擠占、截留、挪用政策性糧食收購貨款、保管費用和其他相關補貼。

第四條從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當服從服務于政府宏觀調控需要，嚴格執(zhí)行國家和地方政府制定的購銷政策，依法規(guī)范開展業(yè)務活動。

第五條從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當嚴格執(zhí)行《安徽省糧食流通統(tǒng)計制度》，及時向糧食行政管理部門報送政策性糧食統(tǒng)計數(shù)據(jù)和購銷業(yè)務開展情況。

第六條企業(yè)從事政策性糧食收購活動需取得糧食行政管理部門頒發(fā)的糧食收購許可證，并獲有關部門批準或委托。

第七條政策性糧食收購企業(yè)應當按《合同法》《安徽省省級儲備糧管理辦法》等法律法規(guī)和相關政策要求，與委托方簽訂規(guī)范的委托收購合同。按照合同要求，嚴格履行義務，取得相應權利。

第八條政策性糧食收購企業(yè)應當根據(jù)政策性糧食收購活動需要，及時測算和提報資金需求（收購資金和收購費用），及時從農業(yè)發(fā)展銀行貸款保證收購業(yè)務需要，合理使用資金，減少利息支出，降低資金成本。

第九條政策性糧食收購企業(yè)應當執(zhí)行國家和地方政府制定的糧食收購政策、糧食質量標準和食品衛(wèi)生標準及有關規(guī)定，堅持依質論價、優(yōu)質優(yōu)價，不得損害糧食生產者利益和國家利益。應當及時向售糧者支付售糧款，不得拖欠；不得接受任何組織或者個人的委托代扣、代繳任何稅、費和其他款項。

第十條政策性糧食收購企業(yè)應當使用委托方統(tǒng)一印制或指定格式的收購憑證，當場如實、完整記載原始收購信息，憑證所列內容必須填寫齊全，不得二次填寫收購憑證。

第十一條政策性糧食收購企業(yè)應當在收購場所顯著位置公示政策性糧食收購政策、質價標準和投訴舉報電話。嚴格遵守業(yè)務操作流程，推廣使用信息化收儲系統(tǒng)，保證相關設施設備正常運行。

第十二條政策性糧食收購企業(yè)應當自覺接受監(jiān)管和監(jiān)督。不得虛假收購、低收高轉、購買陳糧冒充新糧、就地劃轉本庫存糧搞“轉圈糧”、擅自租倉或變相租倉收糧和收“人情糧”、“關系糧”、壓級壓價、提級提價。

第十三條政策性糧食銷售動用權為有糧權的各級政府，由糧權所屬的政府或政府有關部門下達銷售動用計劃。

第十四條政策性糧食銷售原則上通過有資質的糧食批發(fā)市場公開競價銷售。銷售標的應當提前向社會公示，公示期一般不少于五個工作日。

第十五條政策性糧食承儲企業(yè)（包括承貸企業(yè)和實際儲存企業(yè)）不得直接或間接購買本企業(yè)儲存的政策性糧食。

第十六條任何單位和個人參加政策性糧食競買活動，必須嚴格遵守有關規(guī)定，不得惡意串通交易價格、擾亂了交易秩序。

第十七條政策性糧食承儲企業(yè)應當嚴格執(zhí)行政策性糧食銷售出庫計劃，嚴格遵守《國家政策性糧食出庫管理暫行辦法》等有關規(guī)定，履行出庫義務。

第十八條政策性糧食承儲企業(yè)不得設置出庫障礙、額外收取費用、擅自變更出庫貨位、拒絕買方扦樣驗貨、提報與實際不符的拍賣標的、違規(guī)向買方亂攤損失和損耗。買賣雙方對出庫糧食的數(shù)量、質量等有異議出現(xiàn)商務糾紛的，由雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的，3個工作日內書面申請糧食批發(fā)交易市場調解或按照法律途徑解決。

第十九條政策性糧食承儲企業(yè)應當及時歸還銀行貸款，清算有關費用。應當加強政策性糧食銷售資金管理，堅持“錢貨兩清”原則，確保在規(guī)定結算期內回籠銷貨款，及時償還借款。非本企業(yè)貸款的，積極配合承貸企業(yè)回籠銷貨款。

第二十條特殊用途政策性糧食原則上實行定向銷售。買方參加定向銷售，應當堅持“企業(yè)自愿、風險自擔”原則，逐級申報、經(jīng)審核后向社會公示。特殊用途糧食銷售有保密規(guī)定的，從其規(guī)定。購買方應當履行保密義務。

第二十一條買方加工所購買的特殊用途政策性糧食應當符合有關規(guī)定，不得轉手倒賣定向用途糧食，不符合食品安全標準的糧食不得流入口糧市場，不符合飼料衛(wèi)生標準的糧食及其制品、副產品不得流入飼料市場。

第二十二條縣級以上糧食行政管理部門負責本行政區(qū)域內政策性糧食購銷活動的監(jiān)督檢查。相關部門在各自職責范圍內實施監(jiān)督檢查。

第二十三條從事政策性糧食購銷活動的企業(yè)應當配合糧食行政管理部門及有關部門依法實施的監(jiān)督檢查，不得拒絕、阻擾、干涉檢查人員的工作。對認定事實有異議的，有陳述與申辯的權利。

第二十四條監(jiān)督檢查人員在檢查過程中，應當依法履行職責，遵守有關規(guī)定。

第二十五條政策性糧食購銷企業(yè)有下列行為的，糧食行政管理部門依據(jù)《糧食流通管理條例》等有關規(guī)定依法處罰，取消企業(yè)政策性糧食收購資格或政策性糧食購銷業(yè)務委托，調出政策性糧食，追回糧款歸還農業(yè)發(fā)展銀行貸款，追繳相應的費用補貼上繳財政，并追繳企業(yè)不當?shù)美?，實施失信?lián)合懲戒，列入“企業(yè)信息公示系統(tǒng)”黑名單。

（一）未執(zhí)行國家和地方政府糧食購銷政策的；

（二）未執(zhí)行國家和地方糧食質量和食品衛(wèi)生標準的；

（三）未及時支付售糧款的；

（四）未建立糧食經(jīng)營臺賬，未按規(guī)定報送購銷基本數(shù)據(jù)和有關情況的；

（五）未履行出庫義務，阻擾政策性糧食出庫的；

（六）違反法律、法規(guī)規(guī)定的其他行為。

第二十六條監(jiān)督檢查人員在檢查中，非法干預政策性糧食購銷企業(yè)正常經(jīng)營活動的，依法依紀予以處分；構成犯罪的，移送司法機關追究刑事責任。

第二十七條任何單位和個人對政策性糧食購銷活動中的違法行為，均有權向縣級及以上糧食行政管理部門舉報。有關部門接到舉報后，應當及時查處。舉報事項屬于其他部門職責范圍的，按照《安徽省糧食局關于糧食流通監(jiān)督檢查案件線索移送的暫行規(guī)定》執(zhí)行。

第二十八條本辦法適用地方企業(yè)接受委托從事中央儲備糧的購銷活動。

第二十九條本辦法由省糧食局負責解釋。

第三十條本辦法自公布之日起實施。

中藥飲片購銷管理制度篇二

一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。

二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。

三、全院建立健全中藥飲片質量監(jiān)督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。

四、中藥飲片質量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質量問題，有權直接向醫(yī)院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質失效。

六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質量關。

七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。

八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。

九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥飲片購銷管理制度篇三

一、目的：

為加強采購計劃管理，規(guī)范采購工作，保障公司及子公司運營所需物品的正常持續(xù)供應，降低采購成本，特制定本制度。

二、適用范圍

本辦法適用于公司總部所有物資（包括固定資產、易耗品、營銷禮品等）的采購。

三、職責權限

1、公司董事長負責采購管理制度的審批；

3、公司財務部負責采購管理制度的。

3、產品中心負責采購管理制度的制訂。

四、采購原則

1、詢價比價原則

物品采購必須有兩家以上供應商提供報價，在權衡質量、價格、交貨時間、售后服務、資信、客戶群等因素的基礎上進行綜合評估，并與供應商進一步議定最終價格，臨時性應急購買的物品除外。

2、一致性原則

采購人員定購的物品必須與請購單所列要求、規(guī)格、型號、數(shù)量一致。在市場條件不能滿足請購部門要求或成本過高的情況下，采購人員須及時反饋信息供申請部門更改請購單或作參與。如確因特定條件數(shù)量不能完全與請購單一致，經(jīng)審核后，差值不得超過請購量的5—10%。

3、低價搜索原則

采購人員隨時搜集市場價格信息，建立供應商信息檔案庫，了解市場最新動態(tài)及最低價格，實現(xiàn)最優(yōu)化采購。

4、廉潔原則

（1）自覺維護企業(yè)利益，努力提高采購物品質量，降低采購成本。

（2）廉潔自律，不收禮，不受賄，不接受吃請，更不能向供應商伸手。

（3）嚴格按采購制度和程序辦事，自覺接受監(jiān)督。

（4）加強學習，廣泛掌握與采購業(yè)務相關的新材料、新設備及市場信息。

（5）工作認真仔細，不出差錯，不因自身工作失誤給公司造成損失。

5、招標采購原則

凡大宗或經(jīng)常使用的物品，都應通過詢議價或招標的形式，由采購、財務等相關部門共同參與，定出一段時間內（一年或半年）的供應商、價格，簽訂供貨協(xié)議，以簡化采購程序，提高工作效率。對于價格隨市場變化較快的物品，除縮短招標間隔時限外，還應隨時掌握市場行情，調整采購價格。

6、審計監(jiān)督原則：

采購人員要自覺接受財務部或公司領導對采購活動的監(jiān)督和質詢。對采購人員在采購過程中發(fā)生的違犯廉潔制度的行為，公司有權依照公司相關制度對相關人員進行處罰直至追究其法律責任。

五、物資分類：

（一）物資分類

1、固定資產類：單位價值在1000元以上，使用年限在一年以上的有形資產。

2、經(jīng)營物資類：與經(jīng)營有關的各種物品。

3、營銷禮品類：節(jié)日禮品、營銷禮品等。

4、辦公用品類：與辦公有關的物品。

5、后勤物資類：指廚房和宿舍方面的物品。

6、其他類型物資：其他需要采購的相關物品。

（二）采購安排：

由總公司統(tǒng)一采購：經(jīng)辦人填寫申購單，經(jīng)所在部門經(jīng)理審批，子公司總經(jīng)理審核后，原則上由總公司產品銷售中心統(tǒng)一采購。（子公司辦公用品類、后勤類的食堂菜品及調料、店內經(jīng)營所供的小吃、水果等臨時性易耗品經(jīng)部門經(jīng)理造冊報子公司總經(jīng)理審批，財務審核后可由子公司自行采購）

六、采購流程：

1、采購申請：

使用部門填寫《申購單》經(jīng)部門經(jīng)理及子公司總經(jīng)理審批后交產品銷售中心，申購單要求注明名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、需求日期、參考價格、用途等。

2、詢價比價議價：

（1）每一種物品（物資）原則上需三家以上的供應商進行報價。

（2）采購員接到報價單后，需進行比價、議價，并填寫《詢價記錄表》，按低價原則進行采購。

（3）屬下列情況者，無須進行比價、議價：獨家代理、獨家制造、專賣品、原廠零配件無代用品，但仍需留下報價記錄。

3、樣品提供和確認：

（1）若須進行樣品提供和確認的，須確定送樣周期，由采購人員負責追蹤，收到樣品后，須第一時間送交需求部門進行確認，必要時需會同財務部等部門相關人員予以確認。

（2）對于需要保存樣品的，須作封樣處理，以便日后作收貨比較。 4、供應商選擇：

（1）具有合法經(jīng)營主體者。

（2）品質、交貨期、價格、服務等條件良好者。 （3）信譽良好者。 （4）客戶認可的供應商。 采購人員須建立供應商信息臺帳。 5、合同簽定：

（1）為確保準時交貨，采購人員應提前采用電話、傳真或親自到供應商處跟催，以確保物品（物資）能適時供應。

（2）若采購物品（物資）無法在預定時間內交貨的，采購人員須提前通知需求部門，尋求解決辦法，并須重新和供應商確定新的交貨期，并知會需求部門。

7、驗收入庫：

采購物品（物資）到公司后，屬經(jīng)營性固定資產、材料、配件等物品（物資）、非經(jīng)營性固定資產、大宗勞保用品等經(jīng)需求部門驗收，辦公用品等常用品經(jīng)庫管驗收合格后，庫管開具《入庫單》，按流程辦理入庫手續(xù)。如驗收不合格的，由驗收部門通知采購部門，2日內辦理換（退）貨手續(xù)。

8、對帳付款：

采購付款實行審批制度，具體程序如下：

（1）采購人員憑申購單、入庫單、購貨發(fā)票到財務處辦理申請付款手續(xù)； （2）付款方式：

a、金額在200元以下，經(jīng)產品銷售中心和副總經(jīng)理（總經(jīng)理）簽字后，公司財務審核后現(xiàn)金支付。

b、金額在200元-1000元，經(jīng)產品銷售中心和副總經(jīng)理（總經(jīng)理）簽字后，公司財務審核后轉賬支付。

c、金額在1000元以上，經(jīng)產品銷售中心、副總經(jīng)理（總經(jīng)理）、公司財務審核、董事長簽字后，轉賬支付。

（3）需要預付款的部門，直接填制轉賬匯款申請單，經(jīng)產品銷售中心、副總經(jīng)理（總經(jīng)理）、公司財務審核、董事長簽字后可先辦理匯款手續(xù)，財務部據(jù)此掛賬，待發(fā)票來到后再由經(jīng)辦部門辦理發(fā)票入賬手續(xù)沖賬。

采購部根據(jù)生產部、營銷部等各部門的采購請求、庫存材料的種類、數(shù)量，考慮材料供求形勢、供應商的交貨期和供貨率、運輸時間等因素，科學確定采購時間、采購批量、采購批次和報價，確保材料的及時供應，保證生產能夠連續(xù)進行及采購的最佳經(jīng)濟效益。

一 采購部規(guī)章制度

5、對長期主要供應商進行資信調查，實行定期登記評估并進行調整；

11、完成總經(jīng)理交辦的其他任務。

二 采購部管理制度

為加強采購工作的管理，提高采購工作的效率，制定本制度。所有的采購人員及相關人員均應以本制度為依據(jù)開展工作。

1 目的作用

1）、可作為采購部開展工作的規(guī)范依據(jù)。

2）、可作為公司領導考核采購部工作業(yè)績的衡量依據(jù)。

3）、可作為采購部人員工作中相互監(jiān)督與協(xié)作配合的依據(jù)。

2 采購部人員職責及管理制度

1）、熱愛本職工作，勤于學習新技術，了解新產品，注意市場信息的積累。

2）、廉潔奉公，不徇私舞弊，不違法亂紀，勤儉節(jié)約，講究職業(yè)道德。

3）、編制采購計劃。負責根據(jù)生產、總務、設備及檢驗等各部室物品需求計劃，編制與之相配套的采購計劃，并組織具體的實施，保證經(jīng)營過程中的物資供應。

4）、負責公司生產所需材料的采購工作。負責原輔材料、包裝材料、備品、備件、辦公用品、檢驗用品及燃料等的采購供應工作。

5）、負責供應商的開發(fā)、管理及維護工作。

6)、堅決執(zhí)行各項采購工作制度及公司各項規(guī)章制度。

7)、大項材料必須做招標工作，其他材料詢價必須三家供應商以上參與。

8)、積極了解材料的短缺、發(fā)貨、驗收等實際情況，早知道，早處理。

9)、及時協(xié)助財務部對照欠款數(shù)額或者合同要求安排對供應商進行付款。

10)、加強物資采購檔案的管理，做好物資信息情報的工作，建立起牢固可靠的物資采購網(wǎng)絡，并不斷開辟和優(yōu)化物資采購渠道。

11)、做到每周一小結，每月一總結，每年一審核。

12)、完成領導交辦的其他工作。

三 采購部工作職責

1、采購員須注重職業(yè)道德，品行端正。做到不吃回扣，不貪污受賄，不吃請，不虛開發(fā)票，不從中牟利，不卡、拿、要，公正廉明。

2、不遲到、不早退。采購員在工作中要多跑、多對比、多總結，邊學習邊實踐，不斷提 高自己的采購業(yè)務水平。

3、定期匯總所進的采購資料，協(xié)助財會進行成本核算。

4、建立材料采購供應渠道，進行供應商的擇優(yōu)選擇，新供應商的開發(fā)工作。

5、加強與使用材料部門的聯(lián)系，尤其是按時、按質、按量控制好各部門所需的各種材料，確保生產及銷售能順利進行。

6、所購大宗材料必須要求供應商提供合格證明，嚴禁購進質量不合格材料，同時監(jiān)控材料使用狀況，控制不合理材料的采購與浪費的情況發(fā)生。

7、在購進材料時發(fā)生質量、數(shù)量異常情況下，應立即采取緊急措施，并與有關部門進行協(xié)商處理。

8、做好供應商的選擇、評議工作，建立牢固、可靠的供應基地，并不斷挖掘供應商，以保證材料供應的不間斷性。

四 采購部經(jīng)理崗位職責

1、主持采購部的全面工作。

2、領導采購部門按部門的工作職能做好工作。

3、根據(jù)營銷計劃和生產計劃制訂采購計劃，并督導實施。

4、制定本部門的物資管理相關制度，使之規(guī)范化。

5、制定物資采購原則，并督導實施。

6、做好采購的預測工作，根據(jù)資金運作情況，材料堆放程度，合理進行預先采購。

7、定期組織員工進行采購業(yè)務知識的學習，精通采購業(yè)務和技巧，培養(yǎng)采購人員廉潔奉公的.情操。

8、帶頭遵守采購制度，杜絕不良行為的產生。

9、控制好物資批量進購，避開由于市場不穩(wěn)定所帶來的風險。

10、監(jiān)控物品流通的狀況，控制不合理的物資采購和消費。

11、進行采購收據(jù)的規(guī)范指導和審批工作，協(xié)助財會進行審核及成本的控制。

12、完成上級交辦的其他任務。

衡量標準

1. 公司每個月的出貨量。

2. 訂單的準時交貨率。

3. 庫存資金的大小。

4. 物料的準時交貨率。

工作重點

通過pc、mc，如何提高生產效率、降低制程成本、并準時交貨。

工作禁忌

生產準時交貨率低、每月生產產量下降、庫存資金大、物料交貨不準。

任職資格

1.工作經(jīng)驗：5年以上大型公司pmc管理工作經(jīng)驗。

2.專業(yè)背景要求：曾從事化工業(yè)工作2年以上；

3.學歷要求：大專以上；

4.年齡要求：30歲以上；

5.個人素質：積極熱情、善于與人交往、溝通能力強。

五 采購員崗位職責

1、采購員須注重職業(yè)道德修養(yǎng)，嚴格遵守采購紀律，積極按采購的規(guī)范和要求進行采購工作。

2、采購員在工作中不辭辛勞，多跑、多對比，精通采購業(yè)務，選擇供應商時貨比三家，盡量壓低采購成本。

3、按采購工作的規(guī)范和流程進行有效工作，采購單據(jù)和報賬程序必須符合財會的要求。

4、對審批后的采購計劃組織實施，確保生產經(jīng)營過程中的物資供給。

5、有效進購所需物資，確保生產及銷售的順利進行。

6. 負責跟蹤物料交期，保證物料的正常供應，并制定《物料供應計劃表》。

7. 負責辦理退貨、補貨事宜，并追蹤物料到位。

8、完成上級交辦的其他任務。

衡量標準

1. 采購物料供應準時。

2. 物料的采購周期和物料的品質水平。

3. 降低采購成本。

工作禁忌

物料準時交貨率低、物料單價高。

任職資格

1. 工作經(jīng)驗：3年以上采購工作經(jīng)驗。

2. 專業(yè)背景要求：熟化工業(yè)的物料；

3. 學歷要求：大專以上；

4. 年齡要求：28歲以上；

5. 個人素質：口齒玲俐、溝通能力強、成本意識好。

六 執(zhí)行

本規(guī)定與公司相關規(guī)定一并執(zhí)行，執(zhí)行起始時間為2011年1月1日，

其它與本規(guī)定有沖突的以本規(guī)定為準，由公司監(jiān)督執(zhí)行。

生效：以上規(guī)定從2011年1月1日起生效

適用群體：采購部所有采購及相關人員

解釋權：歸北京市#############有限公司

監(jiān)督執(zhí)行：采購部

中藥飲片購銷管理制度篇四

一、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。

二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。

三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

煎煮時間應當根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。

煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。

四、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。

五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。

(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。

(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。

(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。

(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。

(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規(guī)范操作。

(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。

中藥飲片購銷管理制度篇五

為保證我院中藥飲片質量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。

一、中藥飲片驗收人員必須是具有主管中藥師職稱的專業(yè)技術人員，熟悉中藥飲片知識和性能，能熟練掌握中藥飲片鑒別技能，身體健康，責任心強，有一定的獨立工作努力。

二.中藥飲片驗收人員應參照法定的藥品質量標準《中華人民共和國典》一部（第九版）對中藥飲片質量進行逐批驗收。

三、中藥飲片的'驗收工作必須在藥庫待驗區(qū)內完成，驗收時發(fā)現(xiàn)貨單不符，質量異常，包裝標識有疑問的中藥飲片，一律拒收。

四、驗收中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。（驗收記錄）

五.藥庫保管員根據(jù)驗收結果認真做好驗收記錄，并妥善保存。

六.購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

八．假冒、劣質中藥飲片不得入庫，一旦發(fā)現(xiàn)此類中藥飲片應當及時封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。

中藥飲片購銷管理制度篇六

第一條為加強本市糧食收購、銷售的管理，促進糧食有序流通，保障經(jīng)營者和消費者合法權益，依據(jù)《糧食收購條例》（國務院令第244號）等有關規(guī)定，結合本市情況，制定本辦法。

第二條本辦法所稱糧食是指小麥、玉米、稻谷及面粉、玉米面、大米。

第三條凡在本市行政區(qū)域內從事糧食收購、銷售的單位和個人必須遵守本辦法。

第四條市糧食行政主管部門負責全市糧食收購、銷售的管理工作。

區(qū)縣糧食行政主管部門負責本行政區(qū)域內的糧食收購、銷售管理工作。

工商、物價、質量技術監(jiān)督、衛(wèi)生、公安等部門按照各自職責做好相關工作。

第五條符合一定條件的用糧企業(yè)、糧食經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)糧食行政主管部門審查糧食經(jīng)營資格、工商行政管理部門核準登記后，按國家有關規(guī)定從事糧食收購。

第六條符合下列條件的企業(yè)和個體工商戶可以從事糧食批發(fā)業(yè)務：

（一）具備與批發(fā)業(yè)務相適應的.固定經(jīng)營場所，倉庫設施符合儲糧要求；

（二）具備糧油質量檢測手段或有委托的法定檢測單位；

（三）有熟悉糧食知識的專業(yè)人員。

第七條符合本辦法第六條規(guī)定條件的單位和個體工商戶，應向所在區(qū)、縣糧食行政主管部門申請糧食批發(fā)資格。區(qū)、縣糧食行政主管部門應當在接到申請后7日內進行審查核準。

應到市工商行政管理部門登記注冊的大型糧食批發(fā)企業(yè)、外商投資企業(yè)以及在經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)、天津港保稅區(qū)登記注冊的企業(yè)申請糧食批發(fā)資格的，應向市糧食行政主管部門提出申請，市糧食行政主管部門應當在接到申請后7日內進行審查核準。

第八條取得糧食批發(fā)資格證的，應到衛(wèi)生部門辦理衛(wèi)生許可證并取得工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照后，方可從事糧食批發(fā)業(yè)務。

第九條本辦法發(fā)布前未取得糧食批發(fā)資格證但已從事糧食批發(fā)業(yè)務的，應在本辦法發(fā)布之日起兩個月內按照本辦法第七條的規(guī)定到市糧食行政主管部門補辦領取糧食批發(fā)資格證。

第十條市和區(qū)、縣糧食行政主管部門應建立糧食購銷管理投訴制度，設立舉報電話。公民、法人和其他組織發(fā)現(xiàn)糧食購銷違法行為的，可以進行舉報和投訴。

第十一條市和區(qū)、縣糧食行政主管部門應當加強對糧食購銷活動的檢查，發(fā)現(xiàn)有違反本辦法行為的，有權予以制止，或配合有關部門進行處理，也可按照本辦法有關規(guī)定予以處罰。

第十二條違反本辦法第七條規(guī)定，未取得糧食批發(fā)資格證從事糧食批發(fā)業(yè)務的，由糧食行政主管部門處以3萬元以下罰款，其中無違法所得的，處1萬元以下罰款。

第十三條違反本辦法第九條規(guī)定，逾期未補辦糧食批發(fā)資格證的，按照本辦法第十二條規(guī)定予以處罰。

第十四條糧食行政主管部門的行政管理人員，違反本辦法第七條規(guī)定，在規(guī)定的期限內未作出核準或不核準決定的，由所在單位或上級主管部門進行批評教育并責令改正；情節(jié)嚴重的，按有關規(guī)定給予行政處分。

中藥飲片購銷管理制度篇七

為加強醫(yī)療機構中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定制定本制度。

1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據(jù)本機構臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。

2.采購中藥飲片，應當驗證生產經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

3.購進中藥飲片應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標明藥品的名稱、產地、生產批號、生產企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內容。購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

4.購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

5.對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

6.中藥飲片儲存場所應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。

7.中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。

8.中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。

9.中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。

10.中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。

中藥飲片購銷管理制度篇八

根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。

一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。

二、煎藥人員應當注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。

三、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水。待煎藥物應按照規(guī)定進行浸泡。

四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

五、煎藥量應當根據(jù)兒童和成人分別確定。

六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。

七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。

八、內服藥與外用藥應當使用不同的標識區(qū)分。

九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內容，建立收發(fā)記錄，內容真實、記錄完整。

十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。

中藥飲片購銷管理制度篇九

為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度：

1、采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。

2、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級，以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

3、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證、并將復印件存檔被查。

4、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔被查。

5、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。

6、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。

7、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

8、對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥品檢驗部門進行鑒定。

9、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。

10、

11、

12、

13、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查批準文號，發(fā)現(xiàn)假中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、中藥飲片出入庫應當有完整的記錄，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果，養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，冒，劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。查核對，不合格的不得出庫使用。

應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。

中藥飲片購銷管理制度篇十

（一）藥學人員應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能進行調配。

（二）配方時應嚴格執(zhí)行“四查”“十對”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

（三）若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調配。

（四）藥學人員在配方時應細心謹慎、遵守調配技術常規(guī)，認準藥名，稱準劑量，不得估計取藥。

（五）調配含有毒、限、劇及麻醉的藥品處方時，要嚴格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“特殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。

（六）調配中成藥時，要仔細檢查藥品標簽、效期，對過期變質或標簽模糊不清的藥品不得發(fā)出。

（七）處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明，以保證中藥湯劑的質量。

（八）嚴格執(zhí)行國家物價政策，準確劃價。

（九）為了保證藥品安全，其他非工作人員不得進入中藥房。

中藥飲片購銷管理制度篇十一

7、每天應校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內外清潔，無雜物；

8、中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符合有關衛(wèi)生條件；

9、不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即報告質量管理部門，并采取有效措施。

中藥飲片購銷管理制度篇十二

一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。

三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《gsp證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產品所屬生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《gmp證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。

五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品質量保證協(xié)議”，供應單位保證所供藥品為合法、質量合格的藥品。

六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業(yè)、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨，擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。

八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

十、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。

中藥飲片購銷管理制度篇十三

1、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長批準后執(zhí)行。

2、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。

3、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。

4、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。

5、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù)，及時清點，做到帳物相符。

6、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時，應及時補辦手續(xù)，不得憑處方記帳。

7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質量進行驗收，損耗應在規(guī)定限度內。

8、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。

中藥飲片購銷管理制度篇十四

一、目的：為確保中藥飲片質量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。

四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產許可證品名、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。

七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。

八、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內完成。

九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

中藥飲片購銷管理制度篇十五

確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

（1）所購中藥飲片必須是合法的生產企業(yè)生產的合法藥品；

（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

（1）驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

（3）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；

（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

（1）應按照中藥飲片條件的要求存放；

（3）中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；

（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

（6）飲片上柜應執(zhí)行“先產先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；

（7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物；

（8）不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即報告質量管理員，并采取有效措施。

（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

（8）患者反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。

中藥飲片購銷管理制度篇十六

一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門進行鑒定。

二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記。

三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。

四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的。外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。

五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

中藥飲片購銷管理制度篇十七

一、目的：

為加強中藥飲片購進質量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，特制定本制度。

二、購進中藥飲片，應以質量為前提，嚴格執(zhí)行gsp規(guī)定購進藥品。

三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產或經(jīng)營的藥品。

四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質量標準。

五、購進藥品的包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求，包裝須標明產地，合格標志、生產許可證號、生產批號、生產日期、規(guī)格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。

六、對首營企業(yè)應進行包括企業(yè)合法資格和質量保證能力的審核，審核由采購員會同質量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經(jīng)審核批準合方可進貨。

七、簽訂進貨合同應明確質量條款。購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。