總結(jié)是培養(yǎng)自我反思和分析能力的有效途徑，幫助我們更好地認(rèn)識(shí)自己和他人。在寫(xiě)總結(jié)時(shí)，要注意語(yǔ)言簡(jiǎn)潔、準(zhǔn)確，避免使用太過(guò)復(fù)雜的詞匯和長(zhǎng)句。小編為大家整理了一些有關(guān)總結(jié)的范文，供大家參考和借鑒。

藥物不良事件總結(jié)篇一

1.1不能?chē)?yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。

部分護(hù)士缺乏嚴(yán)格執(zhí)行制度的意識(shí)，不能?chē)?yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，有時(shí)僅憑自己的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行護(hù)理，如有的護(hù)士只核對(duì)藥名、不核對(duì)姓名，致使給患者用藥時(shí)張冠李戴、輸錯(cuò)液體或發(fā)錯(cuò)口服藥時(shí)有發(fā)生，這樣就容易造成藥物不良反應(yīng)，給患者的治療效果造成嚴(yán)重影響，造成護(hù)理不良事件的發(fā)生，誘發(fā)護(hù)患糾紛[2]。

1.2不能?chē)?yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行護(hù)理操作。

部分護(hù)士不能?chē)?yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行護(hù)理操作，有的僅憑自己的主觀印象，未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑中的要求變化，以致錯(cuò)誤地進(jìn)行了護(hù)理操作。還有的護(hù)士不能按照醫(yī)囑，及時(shí)提醒患者定量服用藥物，以致出現(xiàn)少服、多服、錯(cuò)服藥品的情況，容易造成藥物不良反應(yīng)，影響患者的治療效果，導(dǎo)致護(hù)理不良事件的發(fā)生，誘發(fā)護(hù)患糾紛。

1.3不能?chē)?yán)格按照護(hù)理操作規(guī)程進(jìn)行護(hù)理操作。

部分護(hù)士?jī)H憑自己的工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行護(hù)理操作，不能?chē)?yán)格執(zhí)行護(hù)理分級(jí)制度、無(wú)菌操作制度、護(hù)理操作規(guī)程制度等，以致不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者的病情變化，不能及時(shí)評(píng)估護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)，不能將健康教育落實(shí)到位，因護(hù)理操作給患者帶來(lái)某種消極影響，導(dǎo)致護(hù)理不良事件的發(fā)生，影響患者的就醫(yī)安全，誘發(fā)護(hù)患矛盾。

1.4不能?chē)?yán)于職守，缺乏責(zé)任感。

部分護(hù)士缺乏工作責(zé)任感，不能很好地履行自己的崗位職責(zé)，時(shí)常出現(xiàn)串崗、離崗等情況，不能及時(shí)到病房巡視，及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者的病情變化。部分護(hù)士因?yàn)榧彝?、?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重，在工作中不能集中精力，常常因?yàn)榉中膶?dǎo)致護(hù)理差錯(cuò)，造成護(hù)理不良事件的發(fā)生，誘發(fā)護(hù)患糾紛。

1.5存在消極倦怠心理。

由于護(hù)理工作量大，工作瑣碎，技術(shù)和服務(wù)水平要求高，容易給患者帶來(lái)極大的思想壓力，容易引起護(hù)士的消極怠倦心理，表現(xiàn)出思想不集中、工作缺乏熱情，對(duì)待患者冷漠，這樣容易造成護(hù)理不良事件發(fā)生。

2.1嚴(yán)格執(zhí)行護(hù)理三查八對(duì)制度。

組織護(hù)士學(xué)習(xí)相關(guān)的規(guī)章制度，要求護(hù)士認(rèn)真執(zhí)行護(hù)理查對(duì)制度、護(hù)理分級(jí)制度、按時(shí)巡視患者，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，以降低護(hù)理差錯(cuò)和事故的發(fā)生率。

2.2定期進(jìn)行業(yè)務(wù)考核、培訓(xùn)，加強(qiáng)安全教育。

定期對(duì)護(hù)士進(jìn)行護(hù)理操作培訓(xùn)，定期對(duì)護(hù)士進(jìn)行業(yè)務(wù)考核，提高護(hù)士的護(hù)理操作水平；定期對(duì)護(hù)士進(jìn)行安全教育，提高護(hù)士的安全意識(shí)，提高護(hù)士應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力，增強(qiáng)護(hù)士的工作責(zé)任心，以確保護(hù)理安全。

2.3護(hù)士應(yīng)積極調(diào)整心態(tài)。

合理安排作息時(shí)間，減輕緊張和焦慮，提高承受各種壓力的能力，以積極樂(lè)觀的心態(tài)做好護(hù)理工作，以降低因消極怠倦心理造成的護(hù)理不良事件的發(fā)生率[3]。

2.4規(guī)范流程，理性管理。

不良事件的發(fā)生多與核心制度執(zhí)行不嚴(yán)格相關(guān)。因此，根據(jù)以上分析結(jié)果，對(duì)于身份識(shí)別制度、醫(yī)囑執(zhí)行制度、跌倒墜床管理制度和管道管理制度進(jìn)行合理修訂并制定簡(jiǎn)單、清晰的流程。結(jié)合以上流程對(duì)全員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，要求全員知曉并能正確實(shí)施?？剖液妥o(hù)理部實(shí)行雙重檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的。未達(dá)標(biāo)的護(hù)士，要求科室重新培訓(xùn)，護(hù)理部進(jìn)行持續(xù)跟進(jìn)，對(duì)于不合格的護(hù)士，扣發(fā)本人獎(jiǎng)金。

3.總結(jié)。

總之，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)護(hù)士進(jìn)行護(hù)理安全教育，提高護(hù)士的安全意識(shí)和制度執(zhí)行力；定期對(duì)護(hù)士的技術(shù)水平進(jìn)行考核，提高護(hù)士的護(hù)理操作水平，增強(qiáng)護(hù)士的工作責(zé)任心，以降低因護(hù)士因素造成的護(hù)理不良事件的發(fā)生率，確?；颊叩木歪t(yī)安全。

作者：馬杰單位：內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院兒科。

藥物不良事件總結(jié)篇二

確?；颊哂盟幍暮侠硇院桶踩允轻t(yī)院藥劑科的主要職責(zé)，藥劑科經(jīng)過(guò)多年的運(yùn)行和改進(jìn)，可以說(shuō)制度完善，在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，人員配備基本充足，然而，發(fā)錯(cuò)藥這樣的事故還是發(fā)生了，作為藥劑科的負(fù)責(zé)人我倍感慚愧，深入思考，從各方面的因素抓起，起草以下方案，希望能夠有效地杜絕類(lèi)似事件發(fā)生：

一、提高科室人員的思想認(rèn)識(shí)，強(qiáng)化醫(yī)療安全意識(shí)，增進(jìn)責(zé)任心，樹(shù)立愛(ài)崗敬業(yè)的精神。

二、從處方源頭抓起，提高處方質(zhì)量，保證處方的清晰度。

三、從優(yōu)化布局，科學(xué)合理擺放藥品入手。

四、狠抓“雙人核對(duì)制”的落實(shí)，細(xì)化管理每一個(gè)環(huán)節(jié)。

五、“注意提示患者核對(duì)藥品”，調(diào)動(dòng)患者的主觀意識(shí)，為患者的用藥安全加上一道防線(xiàn)。

六、加強(qiáng)日常監(jiān)管、考核。做到有制定，有監(jiān)督，有考核，有懲罰。

七、關(guān)心每位員工的生活，幫助梳理好她們的情緒，保持良好的心態(tài)專(zhuān)注地投入到工作中。具體措施如下：

1、定期對(duì)科室人員進(jìn)行安全法規(guī)和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)的教育，增強(qiáng)科室人員的職業(yè)責(zé)任感，提高工作的標(biāo)準(zhǔn)程度和認(rèn)真程度。

一、保證處方的清晰度，字跡不潦草，不采用縮寫(xiě)，杜絕出現(xiàn)字跡模糊的現(xiàn)象，第。

二、保證內(nèi)容的完整性。

3、接到處方后，需要應(yīng)用自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，對(duì)處方的可行性做一個(gè)大概的評(píng)估，對(duì)于有疑問(wèn)的處方，應(yīng)慎重處理，應(yīng)交給醫(yī)師重新審核，以保證患者的用藥安全。

4、在藥品擺放時(shí)，應(yīng)該仔細(xì)核對(duì)藥品的擺放位置，尤其一些品名相似，成分廠家不同，規(guī)格不同的聽(tīng)似藥品，和包裝相似的看似藥品，在藥品柜中要分開(kāi)放置，并留置醒目標(biāo)識(shí)。調(diào)配和發(fā)藥時(shí)更需要進(jìn)一步的檢查，以免取藥過(guò)程中造成的差錯(cuò)。

5、嚴(yán)格按照“劃價(jià)—調(diào)配—審核—發(fā)藥”的流程進(jìn)行，除審核和發(fā)藥能夠藥劑師及以上資質(zhì)的人員同時(shí)完成外，其余環(huán)節(jié)必須由劃價(jià)員，調(diào)劑員分別完成，期間要做到“四查十對(duì)”，調(diào)劑員調(diào)配拆零藥品時(shí)，應(yīng)將原包裝與拆零袋放在一起，經(jīng)過(guò)發(fā)藥人員再次審核，確認(rèn)無(wú)誤發(fā)藥完成后方可收回上架。調(diào)劑員對(duì)拆零藥品注明藥品名稱(chēng)、劑型，規(guī)格，使用方法等信息，字跡規(guī)范、整齊。

6、本次差錯(cuò)事故的原因有兩方面，一是發(fā)藥人員憑印象發(fā)藥，查對(duì)不仔細(xì)。二是調(diào)劑員對(duì)調(diào)劑的處方和藥品擺放不規(guī)范，今后調(diào)劑員務(wù)必要將同一患者的處方和調(diào)配好的藥品擺放在同一藥筐內(nèi)。

7、發(fā)藥時(shí)務(wù)必與患者做好“一交代”，認(rèn)真交代其購(gòu)買(mǎi)藥品的名稱(chēng)數(shù)量和用量用法。同時(shí)，提醒患者注意“核對(duì)藥品”。

9、做為藥劑科的負(fù)責(zé)人今后要和職工多交流，了解他們的困難和思想波動(dòng)，幫助他們排解愁苦和煩惱，使其能全身心地投入工作，以良好的精神面貌投入到工作中。

藥物不良事件總結(jié)篇三

2、護(hù)理人員缺乏用藥相關(guān)知識(shí)。相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)不到位。3、護(hù)理人員工作責(zé)任心不強(qiáng),工作態(tài)度不嚴(yán)謹(jǐn).

4、護(hù)理人員配備不足、工作繁忙。

5、醫(yī)、護(hù)、患三者溝通不到位，月患者的溝通不到位，沒(méi)有取得病人的配合同意。

6、護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑過(guò)程中沒(méi)有嚴(yán)格執(zhí)行核心制度，特別是醫(yī)囑執(zhí)行制度。沒(méi)有嚴(yán)格按醫(yī)囑時(shí)間執(zhí)行。

7、發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑執(zhí)行過(guò)程中有難度時(shí)沒(méi)有及時(shí)報(bào)告處理。8、護(hù)士長(zhǎng)的管理不到位，沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及時(shí)糾正，在督查過(guò)程中有督查死角。

1、加強(qiáng)培訓(xùn)，除了做好護(hù)理相關(guān)制度、規(guī)定、操作流程的培訓(xùn)外，還應(yīng)加強(qiáng)用藥相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。

2、加強(qiáng)與病人、醫(yī)生的溝通。

3、在護(hù)理工作中，嚴(yán)格按照護(hù)理相關(guān)規(guī)定、制度、流程進(jìn)行工作、操作。

4、護(hù)士長(zhǎng)加強(qiáng)管理，細(xì)化每日督查的內(nèi)容、項(xiàng)目。在管理上不能留死角。

藥物不良事件總結(jié)篇四

根據(jù)醫(yī)囑準(zhǔn)確給藥，是護(hù)士重要的護(hù)理操作之一。通過(guò)準(zhǔn)確給藥使藥物療效得到最大的發(fā)揮，減輕患者痛苦，促進(jìn)患者康復(fù)。給藥錯(cuò)誤會(huì)影響患者的治療、延緩癥狀緩解，致使患者出現(xiàn)并發(fā)癥，增加患者住院日數(shù)及醫(yī)療費(fèi)用，甚至或影響對(duì)醫(yī)護(hù)人員的信任。

1資料與方法。

一般資料2013年3月至2013年12月，本科室內(nèi)所有病人口服藥服用情況為研究對(duì)象。共有需要病人口服藥物的有2800人次，發(fā)生給藥錯(cuò)誤共109人次，給藥錯(cuò)誤率為。

方法采用自行編制的口服給藥不良事件可能影響因素調(diào)查表進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查。調(diào)查包括以下三個(gè)部分：護(hù)理人員因素；患者因素；管理因素。

2結(jié)果。

一般情況。

護(hù)理人員方面因素。

執(zhí)行醫(yī)囑不準(zhǔn)確。未能?chē)?yán)格按醫(yī)囑給藥，多次出現(xiàn)口服藥出現(xiàn)漏服和多服現(xiàn)象。

查對(duì)制度落實(shí)不到位。護(hù)士在執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)未能?chē)?yán)格執(zhí)行“四查八對(duì)”制度。尤其藥品包裝、名稱(chēng)相似，憑主觀印象發(fā)藥，出現(xiàn)給錯(cuò)藥物。

交接班時(shí)未將重要口服藥作為交接重點(diǎn)。

護(hù)理人員缺乏用藥相關(guān)知識(shí)和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，不能給患者做準(zhǔn)確的用藥指導(dǎo)，使患者對(duì)服藥的意義重視不夠。

對(duì)患者的病情掌握不全面，未能向醫(yī)生提供患者及時(shí)、準(zhǔn)確的臨床信息，甚至遺漏一些有價(jià)值的重要資料。

醫(yī)護(hù)溝通、護(hù)患溝通不到位，交流不及時(shí)。

護(hù)理人員本身對(duì)“服藥入口”的意義認(rèn)識(shí)不足。

患者方面因素。

患者依從性差，不服從護(hù)理人員管理和指導(dǎo)，私自停藥、減藥或加藥，影響了治療方案的執(zhí)行，降低了療效，延誤了對(duì)疾病的治療。

患者自身因素如年齡大、文化水平較低等造成的接受能力差，記憶力較差的患者，造成對(duì)藥物的服用方法、服用時(shí)間不能完全掌握。

患者對(duì)醫(yī)院科室作息和工作流程不了解，擅自外出，需服藥時(shí)不在病房。

管理方面因素。

科室對(duì)低年資護(hù)士關(guān)于口服給藥的培訓(xùn)不到位。

科室對(duì)口服給藥的監(jiān)察和督導(dǎo)工作不到位。

科室在給藥流程方面還存在漏洞。

3結(jié)論。

口服給藥不良事件有執(zhí)行護(hù)士、患者自身及相關(guān)管理制度等多方面原因，其中低年資護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)查對(duì)不嚴(yán)和知識(shí)缺乏是造成口服藥給藥不良事件的主要原因。

嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)及交接班制度。

責(zé)任護(hù)士對(duì)照有效醫(yī)囑執(zhí)行單對(duì)全天口服藥進(jìn)行首輪核對(duì)，發(fā)現(xiàn)給藥錯(cuò)誤及時(shí)糾正。

主班護(hù)士處理醫(yī)囑時(shí)有口服藥“停止”或“更改”醫(yī)囑，第一時(shí)間通知責(zé)任護(hù)士，并打印執(zhí)行條。

責(zé)任護(hù)士下班前認(rèn)真核對(duì)醫(yī)囑，做好交接班。患者外出不在時(shí)做好交接班，必要時(shí)電話(huà)通知患者返回病房。如有疑問(wèn)（病人或家屬），一定要核查清楚才能執(zhí)行，不要主觀臆斷。

有效指導(dǎo)患者，及時(shí)評(píng)價(jià)用藥指導(dǎo)效果。

根據(jù)患者自身不同條件采取個(gè)性化溝通方式。

對(duì)老年或文化水平較低的患者多關(guān)心溝通，交流用語(yǔ)通俗易懂，解釋耐心，必要時(shí)鼓勵(lì)家屬陪伴。根據(jù)情況協(xié)助或監(jiān)督患者服藥，認(rèn)真填寫(xiě)并核對(duì)病情交班報(bào)告，以防錯(cuò)服或漏服。

責(zé)任護(hù)士及時(shí)說(shuō)明用藥的目的、作用及注意事項(xiàng)，取得病人理解，積極配合治療。

特殊藥物及服藥依從性較差的患者，幫助并督促患者服下，真正做到服藥到口。

入院即告知外出請(qǐng)假制度。

切實(shí)落實(shí)藥物的健康宣教，重視藥物宣教的細(xì)節(jié)：

告知患者什么時(shí)間用什么藥，使患者參與到治療過(guò)程中，以預(yù)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

服藥均需進(jìn)行服藥指導(dǎo)例：控釋類(lèi)_藥物，需了解鎮(zhèn)痛效果和不良反應(yīng)外，還應(yīng)向患者宣教切勿磨碎藥片后服用。瀉藥，每次發(fā)藥前均需詢(xún)問(wèn)了解排便情況。鎮(zhèn)靜催眠類(lèi)藥物，發(fā)藥時(shí)需了解患者的睡眠情況外，還要檢查患者有無(wú)存藥，并交待患者要上床后準(zhǔn)備睡覺(jué)時(shí)才服藥，切忌服藥后洗漱或進(jìn)行病區(qū)內(nèi)活動(dòng)。

較復(fù)雜的藥物，制作宣教小卡片發(fā)放給患者。

向患者交待所用藥物的名稱(chēng)、劑量、用法、時(shí)間、作用及可能出現(xiàn)的副作用。

鼓勵(lì)患者有疑問(wèn)時(shí)及時(shí)提出，及時(shí)反映用藥后的反應(yīng)。

藥物宣教的執(zhí)行落實(shí)情況護(hù)士長(zhǎng)會(huì)不定期抽查患者來(lái)評(píng)價(jià)效果，并進(jìn)行質(zhì)控檢查。

加強(qiáng)藥物知識(shí)培訓(xùn)。

對(duì)重點(diǎn)藥物如降糖藥、降壓藥、抗心律失常藥等知識(shí)進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)，對(duì)較少用到的非專(zhuān)科類(lèi)藥物，利用信息系統(tǒng)及時(shí)查看臨床用藥指南，并向開(kāi)具醫(yī)囑的醫(yī)生問(wèn)清，掌握藥物相關(guān)知識(shí)。

收集本科室常用藥物的說(shuō)明書(shū)，粘貼、裝訂成藥物學(xué)習(xí)資料，要求每位護(hù)士詳細(xì)閱讀，掌握不同類(lèi)別藥物的用法、用量、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)，護(hù)士長(zhǎng)查房時(shí)隨機(jī)檢查護(hù)士掌握情況。

對(duì)于新藥，則采取全科業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的形式，以彌補(bǔ)護(hù)士藥物知識(shí)的不足。

對(duì)低年資護(hù)士制定長(zhǎng)效性專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃，提高其專(zhuān)業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平。

提高與醫(yī)生的溝通技巧和能力。

密切觀察用藥后的反應(yīng)，并及時(shí)報(bào)告醫(yī)生，提醒醫(yī)生及時(shí)作相應(yīng)的停藥或換藥處理。

執(zhí)行醫(yī)囑中若發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑差錯(cuò)或有疑問(wèn)時(shí)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師或藥師溝通確認(rèn)或更正，絕不能盲目執(zhí)行、被動(dòng)地去執(zhí)行。

一些特殊藥物的使用及時(shí)與醫(yī)師溝通。

了解與醫(yī)生溝通后的處理結(jié)果，如遇工作繁忙，則需數(shù)次耐心地提醒醫(yī)生，直至處理結(jié)果滿(mǎn)意。

參考文獻(xiàn)：

藥物不良事件總結(jié)篇五

關(guān)于貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》的實(shí)施意見(jiàn)為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作，確保人民群眾用械安全有效，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）。為貫徹《辦法》順利實(shí)施，我局做了大量工作，現(xiàn)總結(jié)如下。

為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》精神，進(jìn)一步加強(qiáng)上市后醫(yī)療器械的安全性監(jiān)測(cè)，推動(dòng)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作，從《辦法》頒布以來(lái)即要求各縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)管局和各有關(guān)單位認(rèn)真學(xué)習(xí)《辦法》，采取有效措施，全面推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作的深入開(kāi)展，為人民群眾用械安全提供有力保障。

為更好執(zhí)行《辦法》要求，成立了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組，領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)全市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作。各縣成立由食品藥品監(jiān)督管理局、同級(jí)衛(wèi)生局行政部門(mén)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)代表共同組成的本轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組。領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組主要制定檢查考核工作方案，定期或不定期組織檢查、考核轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作開(kāi)展情況。組織并督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作相關(guān)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。建立醫(yī)療器械不良事件調(diào)查協(xié)調(diào)機(jī)制，保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告渠道暢通，協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在本轄區(qū)的技術(shù)調(diào)查工作。

地市間建立起了藥監(jiān)部門(mén)和衛(wèi)生部門(mén)間的聯(lián)系協(xié)調(diào)制度，形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制，保證信息暢通，制度協(xié)調(diào)及時(shí)，并使這一機(jī)制常規(guī)化、長(zhǎng)效化。同時(shí)，要借助各市（州、地）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作建立的基礎(chǔ)，盡快落實(shí)地、縣兩級(jí)承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)和具體人員，以保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作全面正常有序開(kāi)展。

（一）明確各市（州、地）食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局的職責(zé)和任務(wù)。

1、各市（州、地）食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作，組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作開(kāi)展情況，并會(huì)同同級(jí)衛(wèi)生局組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作開(kāi)展情況；協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心開(kāi)展轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后相關(guān)技術(shù)調(diào)查；根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)結(jié)果，依法采取相應(yīng)的監(jiān)督管理措施。

2、各市（州、地）衛(wèi)生局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與實(shí)施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)有關(guān)的管理工作，組織檢查轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的制度建設(shè)及開(kāi)展情況；對(duì)與醫(yī)療器械不良事件相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)和行為進(jìn)行監(jiān)督檢查；協(xié)調(diào)開(kāi)展對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件的相關(guān)調(diào)查工作；對(duì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果的醫(yī)療技術(shù)和行為依法采取相應(yīng)的管理措施。

（二）省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)相關(guān)技術(shù)工作，負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后的相關(guān)技術(shù)調(diào)查工作；負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息的收集、評(píng)價(jià)、反饋和報(bào)告工作；負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)第一、二類(lèi)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)的有關(guān)技術(shù)工作。

（三）各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的責(zé)任單位。要按照單位法人代表是第一責(zé)任人的要求，成立相應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和工作機(jī)構(gòu)，建立健全管理制度，落實(shí)本單位醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作中的職責(zé)，并履行以下職責(zé)：負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件收集、核實(shí)、上報(bào)工作，暢通醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的提供渠道；協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心開(kāi)展的相關(guān)調(diào)查工作；配合省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心實(shí)施重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作；組織本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的相關(guān)培訓(xùn)工作。

（四）醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）和縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須開(kāi)通網(wǎng)上直報(bào)基層用戶(hù)，各市（州、地）食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開(kāi)通用戶(hù)的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則。即對(duì)獲準(zhǔn)上市的`質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件，均應(yīng)按要求及時(shí)報(bào)告。

醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。

（四）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十五條的規(guī)定，在首次報(bào)告后的20個(gè)工作日內(nèi)，填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件補(bǔ)充報(bào)告表》，向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。對(duì)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十六條的規(guī)定，在每年的1月底前填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報(bào)告表》，向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位和第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》第十六條的規(guī)定，在每年的1月底前對(duì)上一年度的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況進(jìn)行總結(jié)，并保存?zhèn)浒?。各醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告單位應(yīng)根據(jù)上報(bào)時(shí)限的要求，進(jìn)一步細(xì)化本單位內(nèi)部的報(bào)送程序和報(bào)送時(shí)限，落實(shí)本單位質(zhì)量管理部門(mén)或醫(yī)療器械設(shè)備管理部門(mén)與相關(guān)科室的報(bào)送責(zé)任，并指定配備專(zhuān)（兼）職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作。做到及時(shí)上報(bào)，確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告渠道暢通。

醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)制度，是改進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量、保障醫(yī)療器械安全有效的重要措施。各市（州、地）食品藥品監(jiān)管局在開(kāi)展日常監(jiān)管工作中，要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作的督導(dǎo)。各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定，自覺(jué)開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件再評(píng)價(jià)工作，并按照規(guī)定的程序和要求，及時(shí)上報(bào)再評(píng)價(jià)方案、實(shí)施進(jìn)展情況和再評(píng)價(jià)結(jié)果。必要時(shí)，省食品藥品監(jiān)管局將組織有關(guān)部門(mén)開(kāi)展對(duì)第一類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作，以保證上市醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量，保障人民群眾用械安全。

各地各部門(mén)要督促醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作深入貫徹落實(shí)，加大對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告單位的監(jiān)督檢查和工作指導(dǎo)力度，尤其要加大對(duì)縣級(jí)醫(yī)院此項(xiàng)工作的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，消除零報(bào)告。督促有關(guān)責(zé)任單位建立醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，落實(shí)人員。特別要督促建立責(zé)任制度和責(zé)任追究制度，確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作正常有序開(kāi)展。對(duì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡事件隱瞞不報(bào)、不及時(shí)上報(bào)、阻礙調(diào)查情節(jié)輕微的，對(duì)責(zé)任單位和責(zé)任人予以全省通報(bào)批評(píng)；對(duì)社會(huì)危害較大或造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)依法予以嚴(yán)肅處理。

要加大對(duì)貫徹實(shí)施《辦法》的宣傳力度，教育群眾樹(shù)立良好的用械觀念，正確對(duì)待醫(yī)療器械不良事件，為《辦法》的順利實(shí)施奠定廣泛的群眾基礎(chǔ)，提高醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)整體水平。

加強(qiáng)隊(duì)伍能力建設(shè)，要將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)知識(shí)納入對(duì)藥監(jiān)系統(tǒng)和衛(wèi)生系統(tǒng)干部的培訓(xùn)內(nèi)容，提高干部依法監(jiān)管的能力和水平。要進(jìn)一步拓展教育培訓(xùn)渠道，要通過(guò)多層次、多形式、多渠道加大對(duì)監(jiān)管干部、報(bào)告單位負(fù)責(zé)人和報(bào)告人的培訓(xùn)，提升醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告意識(shí)、報(bào)告質(zhì)量和處置醫(yī)療器械不良事件的能力。

各市（州、地）衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全考核制度，將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作納入本單位年終考核內(nèi)容，不斷優(yōu)化考核指標(biāo)體系，增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的自覺(jué)性。省衛(wèi)生廳和省食品藥品監(jiān)督管理局將定期、不定期采取多種形式，組織對(duì)各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的檢查，檢查結(jié)果納入年終考核；另一方面要建立評(píng)先評(píng)優(yōu)、通報(bào)表?yè)P(yáng)、優(yōu)先培訓(xùn)等激勵(lì)措施，增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的主動(dòng)性。各地衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局要進(jìn)一步解放思想、因地制宜，積極探索機(jī)制創(chuàng)新，努力推動(dòng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作深入開(kāi)展，保障人民群眾用械安全。

藥物不良事件總結(jié)篇六

醫(yī)療設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料（以下統(tǒng)稱(chēng)醫(yī)療器械）是開(kāi)展診療工作的重要基礎(chǔ)，加強(qiáng)對(duì)其采購(gòu)、使用的管理，也是醫(yī)院管理工作的重要一環(huán)。我院在20xx年就制定了《xx縣人民醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度》，里面詳細(xì)規(guī)定了醫(yī)療器械的申請(qǐng)、計(jì)劃、采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、使用及后處理的一系列制度。這其中采購(gòu)環(huán)節(jié)又是重中之重，它不僅關(guān)系到購(gòu)入產(chǎn)品的質(zhì)量、價(jià)格，還涉及到相關(guān)工作人員的廉潔從業(yè)問(wèn)題。為了進(jìn)一步加強(qiáng)這方面的工作，我院通過(guò)不斷探索，制定和出臺(tái)了一系列與之配套的措施，如《xx縣人民醫(yī)院醫(yī)療裝備采購(gòu)管理辦法》、《xx縣人民醫(yī)院新的醫(yī)用耗材遴選管理辦法》、《xx縣人民醫(yī)院高值醫(yī)用耗材管理辦法》等，以求在制度和做法上進(jìn)一步完善，進(jìn)一步規(guī)范采購(gòu)、使用行為。

1、申請(qǐng)：每年底，各科室根據(jù)各自學(xué)科發(fā)展的需求，提交明年的設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)，申請(qǐng)經(jīng)設(shè)備科分類(lèi)匯總，分管領(lǐng)導(dǎo)審核后，提交醫(yī)療裝備管理委員會(huì)審議。

2、計(jì)劃：醫(yī)療裝備管理委員會(huì)審議通過(guò)的申請(qǐng)，再提交院長(zhǎng)辦公會(huì)或黨政聯(lián)席會(huì)審批，審批通過(guò)的申請(qǐng)，最終形成年度購(gòu)置計(jì)劃。

3、科室臨時(shí)急需的設(shè)備申請(qǐng)，由設(shè)備科直接報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。

4、公示：設(shè)備科根據(jù)年度購(gòu)置計(jì)劃，按輕重緩急，分期分批實(shí)施采購(gòu)。正式組織采購(gòu)前，要將擬采購(gòu)設(shè)備名稱(chēng)、數(shù)量、采購(gòu)方式等內(nèi)容在我院公告欄上張貼，以增加參與招投標(biāo)的潛在供應(yīng)商。

招標(biāo)結(jié)束后，要將招標(biāo)結(jié)果張貼在我院公告欄上，在一周之內(nèi)，如有證據(jù)表明有低于招標(biāo)價(jià)的，在滿(mǎn)足招標(biāo)要求的情況下，按低價(jià)采購(gòu)。

5、采購(gòu)方式：根據(jù)購(gòu)置計(jì)劃，凡屬納入政府集中采購(gòu)目錄或達(dá)到集中采購(gòu)限額的品種，需按程序向政府采購(gòu)中心申報(bào)，并由政府采購(gòu)中心組織政府采購(gòu)。未列入政府采購(gòu)目錄或未達(dá)到集中采購(gòu)限額的品種，醫(yī)院組織自主采購(gòu)。凡單價(jià)在xx萬(wàn)元以上的設(shè)備，在向政府采購(gòu)中心申報(bào)時(shí)，其預(yù)算（或最高限價(jià)）由我院先行詢(xún)價(jià)決定。

6、招標(biāo)參數(shù)的編制：招標(biāo)參數(shù)由使用科室和相關(guān)職能部門(mén)共同制定并簽名，報(bào)分管院長(zhǎng)審核，待院領(lǐng)導(dǎo)傳閱、審簽后再組織招標(biāo)。另外我院編制的招標(biāo)參數(shù)，在保證臨床使用需求和產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)，會(huì)盡量降低門(mén)檻標(biāo)準(zhǔn)，擴(kuò)大產(chǎn)品入圍范圍，增加競(jìng)爭(zhēng)力度。

7、招標(biāo)與定標(biāo)：屬政府采購(gòu)的`項(xiàng)目，按程序申報(bào)，由政府采購(gòu)中心組織招投標(biāo)。醫(yī)院自主采購(gòu)項(xiàng)目，設(shè)備科收齊投標(biāo)文件后，由設(shè)備、器械、衛(wèi)材招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組組織開(kāi)標(biāo)，在滿(mǎn)足招標(biāo)要求的前提下，低價(jià)中標(biāo)。

1、我院的醫(yī)用耗材實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)，原則上一年招標(biāo)一次。

2、從未在我院使用過(guò)的新的醫(yī)用耗材，實(shí)行遴選入院制度。通過(guò)全院的遴選專(zhuān)家的評(píng)審，從制度上保證了急需、有用的材料進(jìn)入臨床使用，把那些療效不確切，治療作用不明顯的材料拒之門(mén)外。

3、遴選評(píng)審會(huì)一年舉行兩次，材料申請(qǐng)科室的主任和遴選評(píng)審專(zhuān)家實(shí)行回避制度，不作為本次遴選評(píng)審專(zhuān)家，也不參加本次遴選會(huì)議。評(píng)審實(shí)行無(wú)計(jì)名投票方式，半數(shù)以上（不包含半數(shù)）通過(guò)。遴選結(jié)果應(yīng)當(dāng)場(chǎng)公布和公示，無(wú)任何異議后，方可進(jìn)入醫(yī)院使用。

4、經(jīng)審批允許入院使用的，凡屬納入四川省衛(wèi)生廳網(wǎng)上集中采購(gòu)范圍的，按照有關(guān)規(guī)定上網(wǎng)采購(gòu)。未納入四川省衛(wèi)生廳網(wǎng)上集中采購(gòu)范圍的，可根據(jù)具體情況，采用公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)、單一來(lái)源采購(gòu)、競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)、詢(xún)價(jià)采購(gòu)等方式，確定采購(gòu)渠道和采購(gòu)單價(jià)。

5、隨著醫(yī)學(xué)和科技的不斷進(jìn)步，越來(lái)越多新的、先進(jìn)的醫(yī)用材料進(jìn)入臨床使用，這些材料大多有顯著的臨床治療效果，也比較受患者和醫(yī)生的青睞，但其價(jià)格較一般耗材高出許多，針對(duì)這些高值醫(yī)用耗材，我院專(zhuān)門(mén)出臺(tái)了《xx縣人民醫(yī)院高值醫(yī)用耗材管理辦法》，以加強(qiáng)對(duì)高值醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用管理。

《辦法》規(guī)定：高值醫(yī)用耗材包括心臟介入材料、外周介入材料、神經(jīng)介入材料、骨科關(guān)節(jié)，以及其它單價(jià)超過(guò)xx元的一次性使用醫(yī)用耗材（如：人工晶體、疝修補(bǔ)材料、超聲刀頭等）。

《辦法》規(guī)定：高值醫(yī)用耗材的采購(gòu)必須按《xx縣人民醫(yī)院新的醫(yī)用耗材遴選入院管理辦法》，經(jīng)遴選專(zhuān)家評(píng)審?fù)獾牟拍軌蜻M(jìn)入醫(yī)院使用。所有耗材都必須由設(shè)備科自招標(biāo)定點(diǎn)單位統(tǒng)一采購(gòu)，其它科室不得直接采購(gòu)和使用。

《辦法》規(guī)定：高值醫(yī)用耗材在使用前，應(yīng)向病人詳細(xì)講解，充分保證病人的知情同意權(quán)，并要求病人或家屬簽字。要嚴(yán)格把關(guān)高值醫(yī)用耗材的使用范圍，防止濫用。使用的高值醫(yī)用耗材單價(jià)在xx元（含壹仟元）以上的，應(yīng)填寫(xiě)使用申請(qǐng)單，科室主任負(fù)責(zé)審批，設(shè)備科根據(jù)招標(biāo)結(jié)果，通知相關(guān)供貨商送貨，經(jīng)設(shè)備科按有關(guān)規(guī)定驗(yàn)收合格后，開(kāi)具高值醫(yī)用耗材使用通知單，手術(shù)室方可安排相應(yīng)手術(shù)。

1、我院在采購(gòu)工作管理方面，從粗放到精細(xì)，從制度到規(guī)范，經(jīng)歷了多年的探索和發(fā)展。到現(xiàn)在，擁有了一套比較完善、實(shí)用的管理制度與方法，使得我院這方面工作有章可循，有規(guī)可遵。

2、從我院的這些制度與措施實(shí)施情況來(lái)看，我們認(rèn)為：“招標(biāo)前后公示”制度、“xx萬(wàn)以上院內(nèi)詢(xún)價(jià)”制度、“新的醫(yī)用耗材遴選”制度是控制價(jià)格和材料使用方面比較好的辦法。

3、呼吁國(guó)家相關(guān)部門(mén)加強(qiáng)對(duì)高值醫(yī)用耗材的定價(jià)管理，從源頭上著手壓縮價(jià)格空間，真正讓這些耗材用得起、用得好。

今年，藥械監(jiān)管股工作緊緊圍繞藥械安全這一中心任務(wù)，加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械日常監(jiān)管，大力整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，各項(xiàng)任務(wù)目標(biāo)均取得成效。

藥物不良事件總結(jié)篇七

全院通過(guò)加強(qiáng)科室的管理和環(huán)節(jié)質(zhì)量控制，全院不良事件的發(fā)現(xiàn)、上報(bào)、處理進(jìn)一步得到強(qiáng)化。醫(yī)務(wù)部不定時(shí)下科室督導(dǎo)醫(yī)療安全不良事件的上報(bào)情況。

一、從各科室不良事件上報(bào)的情況來(lái)看，雖然醫(yī)護(hù)人員對(duì)醫(yī)療安全不良事件上報(bào)的意識(shí)有所改善，但是仍然存在一下問(wèn)題：

1、醫(yī)護(hù)人員對(duì)不良事件類(lèi)別的概念不清楚，上報(bào)醫(yī)務(wù)部的不良事件報(bào)告表填寫(xiě)不全。如：對(duì)不良事件類(lèi)別、不良事件的等級(jí)、事件發(fā)生后處理與分析填寫(xiě)不全、甚至空白。

2、有些科室沒(méi)有按時(shí)上報(bào)醫(yī)療安全不良事件，甚至不報(bào)。如：心內(nèi)二科、產(chǎn)二科。

二、從各科發(fā)生的不良事件看，出現(xiàn)問(wèn)題的主要原因是：

1、未能?chē)?yán)格執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制。

2、醫(yī)護(hù)人員責(zé)任心不強(qiáng)，工作不認(rèn)真、服務(wù)態(tài)度不好

3、醫(yī)務(wù)人員對(duì)病人溝通與告知義務(wù)不到位。

2017年第一季度醫(yī)療安全（不良）事件上報(bào)12例，事件由五個(gè)臨床科室報(bào)告。報(bào)告及時(shí)、效果明顯，促進(jìn)相關(guān)流程再造，提高相應(yīng)環(huán)節(jié)質(zhì)量，保障質(zhì)量安全。

一、 事件統(tǒng)計(jì)分析

本季度合計(jì)上報(bào)12例，由臨床科室、影像科上報(bào)，具體科室上報(bào)分布情況見(jiàn)下圖，報(bào)告數(shù)量最多的科室為四區(qū)，報(bào)告5例，其次為十一區(qū)、一區(qū)、七區(qū)、九區(qū)、影像科，這與科主任負(fù)責(zé)管理、科室人員自覺(jué)主動(dòng)密切相關(guān)。

本季度發(fā)生的不良事件為ii、iii、iv級(jí)事件（具體分布見(jiàn)上圖），均未引起醫(yī)療糾紛、差錯(cuò)、事故，各科室在事件發(fā)生后及時(shí)處理，均保障了醫(yī)療安全。醫(yī)務(wù)科對(duì)主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全（不良）事件并積極整改的科室給予獎(jiǎng)勵(lì)。

二、 事件原因分析

第一季度醫(yī)療安全不良事件發(fā)生后，各科室均完成事件個(gè)例原因分析、處理、評(píng)價(jià)持續(xù)改進(jìn)措施，在此，只針對(duì)發(fā)生較多、特殊的醫(yī)療安全不良事件進(jìn)行分析。

（一）沖動(dòng)事件分析

本季度報(bào)告的沖動(dòng)事件5例，主要原因：1、醫(yī)生病情評(píng)估不到位，三級(jí)醫(yī)師查房制度執(zhí)行不到位，未識(shí)別有攻擊風(fēng)險(xiǎn)的患者。2、患者受精神癥狀支配，3、護(hù)士對(duì)有被害妄想、命令性幻聽(tīng)等高危病人關(guān)注度不夠。4、未嚴(yán)格執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度。

（二）、病人逃跑、出走事件分析

本季度報(bào)告精神科病人逃跑事件2例，綜合科病人出走1例，主要原因分析如下：

三、整改意見(jiàn)

個(gè)例持續(xù)改進(jìn)措施見(jiàn)醫(yī)療安全不良事件報(bào)告表，綜合分析，提出以下幾點(diǎn)整改意見(jiàn)：

（一）、不良事件報(bào)告管理方面

2、醫(yī)務(wù)科加強(qiáng)督導(dǎo)，鼓勵(lì)科室上報(bào)；

（二）不良事件報(bào)告內(nèi)容方面

1、加大醫(yī)院環(huán)境安全及醫(yī)療隱患排查，對(duì)報(bào)告的不良事件追蹤落實(shí)，消除隱患；

3、加強(qiáng)后勤工作人員培訓(xùn)。

醫(yī)務(wù)科

年關(guān)將近，又到了鋪天蓋地寫(xiě)總結(jié)的時(shí)候，為濟(jì)世救人，筆者特將訪(fǎng)遍名師學(xué)來(lái)的年終總結(jié)秘笈奉獻(xiàn)出來(lái)，希望能給各位同仁以啟迪。

要點(diǎn)一:篇幅要夠長(zhǎng)

要想做到篇幅長(zhǎng)，除了下苦工夫狠寫(xiě)一通外，還有一個(gè)捷徑可走——字大行稀。即把字號(hào)定位在“三號(hào)”以上，盡量拉大行間距，但不可太過(guò)，否則會(huì)給人一種“注水肉”的`感覺(jué)。

要點(diǎn)二:套話(huà)不可少

如開(kāi)頭必是“時(shí)光荏苒，2004年很快就要過(guò)去了，回首過(guò)去的一年，內(nèi)心不禁感慨萬(wàn)千……”結(jié)尾必是“新的一年意味著新的起點(diǎn)新的機(jī)遇新的挑戰(zhàn)”、“決心再接再厲，更上一層樓”或是“一定努力打開(kāi)一個(gè)工作新局面”。

要點(diǎn)三:數(shù)據(jù)要直觀

如今是數(shù)字時(shí)代，故數(shù)據(jù)是多多益善，如“業(yè)務(wù)增長(zhǎng)率”、“顧客投訴減少率”、“接待了多少來(lái)訪(fǎng)者”、“節(jié)約了多少開(kāi)支”、“義務(wù)加班多少次”、“平均每天接電話(huà)多少個(gè)”、“平均每年有多少天在外出差”、“累計(jì)寫(xiě)材料多少頁(yè)”等等。

要點(diǎn)四:用好序列號(hào)

序列號(hào)的最大好處是可以一句話(huà)拆成好幾句說(shuō)，還能幾個(gè)字或半句當(dāng)一句，在紙面上大量留白，拉長(zhǎng)篇幅的同時(shí)，使總結(jié)顯得很有條理。需要注意的是，一定要層層排序，嚴(yán)格按照隸屬關(guān)系，不要給領(lǐng)導(dǎo)留下思路不清晰的印象。

藥物不良事件總結(jié)篇八

按照“監(jiān)管區(qū)域無(wú)盲區(qū)、監(jiān)管品種無(wú)遺漏、監(jiān)管環(huán)節(jié)無(wú)斷層”的整體工作思路，我們積極開(kāi)展日常監(jiān)督檢查工作。轄區(qū)共有一級(jí)以上醫(yī)院及藥械相關(guān)事業(yè)單位xx家；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家（其中藥品批發(fā)公司x家，連鎖銷(xiāo)售公司x家，零售單體藥店xx家，零售連鎖門(mén)店xx家）；醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家；個(gè)體醫(yī)療診所及口腔診所xx家；疫苗接種單位xx家。今年我股著重檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)覆蓋面已達(dá)到xx%，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)覆蓋面達(dá)到xx%，一級(jí)以上醫(yī)院覆蓋面達(dá)到xx%。開(kāi)展了“進(jìn)一步開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域突出問(wèn)題整治工作”；“打擊食品藥品摻雜使假專(zhuān)項(xiàng)整治”；“嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用專(zhuān)項(xiàng)整治工作”“開(kāi)展‘問(wèn)題疫苗’專(zhuān)項(xiàng)檢查工作”等多項(xiàng)專(zhuān)項(xiàng)整治工作。通過(guò)整治提高了經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的質(zhì)量管理意識(shí)和水平，保障醫(yī)療器械安全有效。

截至目前，共出動(dòng)執(zhí)法人員xx余人次，車(chē)輛xx臺(tái)次，檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx余戶(hù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx余戶(hù)、藥品批發(fā)企業(yè)x戶(hù)、疫苗接種單位xx戶(hù)。檢查發(fā)現(xiàn)主要問(wèn)題有如下幾點(diǎn)：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為；銷(xiāo)售假藥行為；以搭售的形式買(mǎi)藥品贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥的'行為；藥師不在崗銷(xiāo)售處方藥的行為；醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在經(jīng)營(yíng)過(guò)期醫(yī)療器械等違法行為；醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及使用單位未按時(shí)上交醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理自查報(bào)告等行為。辦理藥品醫(yī)療器械相關(guān)案件xx起，其中簡(jiǎn)易程序1起；一般程序x起，結(jié)案x起，x起案件因當(dāng)事人未按時(shí)履行上繳罰款，已下達(dá)《履行行政處罰決定催告書(shū)》，準(zhǔn)備申請(qǐng)?zhí)}北縣人民法院強(qiáng)制執(zhí)行，1起案件因當(dāng)事人涉嫌刑事犯罪，現(xiàn)已將產(chǎn)品報(bào)市食藥監(jiān)局請(qǐng)示做假藥認(rèn)定，待市食藥監(jiān)局出具認(rèn)定結(jié)果后，研究決定是否將案件移送至黑龍江省寶泉嶺農(nóng)墾公安局處理。截止目前共做出行政處罰罰沒(méi)款合計(jì)：xx元，現(xiàn)已上繳罰沒(méi)款總計(jì)：xx元。

日常工作中，我們督導(dǎo)網(wǎng)報(bào)單位積極上報(bào)不良反應(yīng)，對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告認(rèn)真審核，對(duì)可疑報(bào)告及時(shí)電話(huà)核查，對(duì)不規(guī)范報(bào)告及時(shí)修改，對(duì)規(guī)范報(bào)告及時(shí)評(píng)價(jià)上報(bào)。截止目前，共評(píng)價(jià)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx份，醫(yī)療器械不良事件xx份，完成了既定目標(biāo)。

今年4月，鶴崗市食品藥品監(jiān)管局將藥品經(jīng)營(yíng)許可、第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的材料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查工作委托我局辦理，我們接到此項(xiàng)工作任務(wù)后，積極向市局請(qǐng)示、學(xué)習(xí)，努力完善并更好的完成此項(xiàng)工作。對(duì)申請(qǐng)辦理許可、備案、變更的企業(yè)，悉心指導(dǎo)、嚴(yán)格審查、準(zhǔn)確核查，確保圓滿(mǎn)完成此項(xiàng)工作。截止目前，共審查、核查藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)x家次，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)13家次，受理藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)變更xx家次。保質(zhì)保量完成此項(xiàng)工作任務(wù)。

1、由于監(jiān)管面積大，藥品醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)較多，藥品醫(yī)療器械動(dòng)態(tài)巡查的頻次還沒(méi)有達(dá)到。

2、有關(guān)醫(yī)療器械新頒布修改的法律法規(guī)較多，尤其新版醫(yī)療器械分類(lèi)目錄剛剛實(shí)行，很多內(nèi)容還需學(xué)習(xí)、消化、領(lǐng)會(huì)。

3、“性保健品”類(lèi)產(chǎn)品方面，由于相關(guān)法律法規(guī)還不夠健全，很多產(chǎn)品打著“適宜人群”、“產(chǎn)品功效”等“擦邊球”宣傳其治療療效，應(yīng)采取措施重點(diǎn)治理。

藥械安全是人民最關(guān)心、最直接、最現(xiàn)實(shí)的利益問(wèn)題，下一步我們將繼續(xù)圍繞藥械安全這項(xiàng)工作，將藥械監(jiān)管工作推向一個(gè)新高度。

1、著力開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個(gè)體牙科診所、眼鏡店監(jiān)管工作，以醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)為重點(diǎn)環(huán)節(jié)，以醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)領(lǐng)域，以一次性無(wú)菌以及植入人體醫(yī)療器械為重點(diǎn)檢查項(xiàng)目，進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械使用單位的監(jiān)管工作。

2、繼續(xù)推進(jìn)建立藥品追溯系統(tǒng)。加大藥品購(gòu)、銷(xiāo)、存相關(guān)記錄檢查力度，以確保藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)的、陳列的及已經(jīng)售出的藥品均為xx%系統(tǒng)內(nèi)藥品，保障藥品可追溯性。

3、積極做好局機(jī)關(guān)下達(dá)的其他工作任務(wù)。按時(shí)限、保質(zhì)量的完成局機(jī)關(guān)交辦的各項(xiàng)任務(wù)。與食品股及各監(jiān)管所、分局等部門(mén)做好聯(lián)動(dòng)，遇事不推脫、多協(xié)調(diào)，增強(qiáng)大局意識(shí)，為全局工作穩(wěn)步進(jìn)行做出自己的努力。

藥物不良事件總結(jié)篇九

雙匯“瘦肉精”事件后，為打擊向飼料及動(dòng)物飲水中添加“瘦肉精”等違禁物品的違法行為，防止“瘦肉精”流入養(yǎng)殖環(huán)節(jié)，防止“瘦肉精”生豬流入我市，防止含“瘦肉精”畜產(chǎn)品流入市場(chǎng)，切實(shí)保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，保護(hù)廣大消費(fèi)者的身體健康，2011年以來(lái)，我局根據(jù)國(guó)務(wù)院和上級(jí)黨委、政府及業(yè)務(wù)部門(mén)的指示精神，在全市廣泛深入地開(kāi)展了為期一年的“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)，取得了階段性成果。工作中，我們突出抓了以下5個(gè)方面：

一、搞好宣傳培訓(xùn)，增強(qiáng)防范意識(shí)。

為提高廣大畜禽養(yǎng)殖戶(hù)和消費(fèi)者對(duì)“瘦肉精”的危害和在飼料及動(dòng)物飲水中添加“瘦肉精”將承擔(dān)的嚴(yán)重后果的認(rèn)識(shí)，增強(qiáng)對(duì)“瘦肉精”的防范意識(shí)，加強(qiáng)對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，我們先后采取多種形式，廣泛開(kāi)展“瘦肉精”相關(guān)知識(shí)的宣傳。

一是轉(zhuǎn)發(fā)學(xué)習(xí)上級(jí)文件。先后轉(zhuǎn)發(fā)學(xué)習(xí)了青島市畜牧獸醫(yī)局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)畜禽“瘦肉精”治理整頓工作的緊急通知》(青牧發(fā)〔2011〕33號(hào))、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)“瘦肉精”治理整頓工作的通知》(青牧發(fā)〔2011〕38號(hào))、《關(guān)于印發(fā)《養(yǎng)殖及相關(guān)環(huán)節(jié)“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治實(shí)施方案》的通知》(青牧發(fā)〔2011〕68號(hào))和青島市畜牧獸醫(yī)局、青島市公安局《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)魯牧監(jiān)發(fā)〔2011〕16號(hào)文件進(jìn)一步加強(qiáng)“瘦肉精”監(jiān)管?chē)?yán)厲打擊違法犯罪行為的緊急通知》(青牧發(fā)〔2011〕50號(hào))等一系列文件。

二是舉辦“瘦肉精”知識(shí)培訓(xùn)班。先后舉辦了由獸藥飼料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人、規(guī)?；笄蒺B(yǎng)殖場(chǎng)負(fù)責(zé)人參加的“瘦肉精”知識(shí)培訓(xùn)班，對(duì)“瘦肉精”的性質(zhì)、危害和違法使用將承擔(dān)的責(zé)任與后果進(jìn)行了系統(tǒng)學(xué)習(xí)。

三是開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)。2011年以來(lái)，我局先后3次在城區(qū)繁華路段，開(kāi)展“瘦肉精”相關(guān)知識(shí)宣傳。主要宣傳“瘦肉精”的性質(zhì)、對(duì)人體的危害、發(fā)現(xiàn)銷(xiāo)售使用“瘦肉精”的行為應(yīng)采取的措施及生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用“瘦肉精”將承擔(dān)的后果等。共發(fā)放宣傳材料6000余份，現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)?nèi)藛T460多人次，收到了良好的效果。

四是發(fā)放《告知書(shū)》、印發(fā)明白紙、張貼宣傳通告等。先后印發(fā)《“瘦肉精”相關(guān)知識(shí)》明白紙24600份、《告廣大養(yǎng)殖場(chǎng)戶(hù)嚴(yán)禁使用“瘦肉精”書(shū)》1000份，發(fā)放、張貼《關(guān)于嚴(yán)厲打擊制售、使用“瘦肉精”等違禁化合物行為的通告》等宣傳材料47200份。

五是通過(guò)電視、報(bào)紙等媒體宣傳。先后多次在萊西電視臺(tái)、《萊西市情》刊播、刊登“瘦肉精”知識(shí)及專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)的信息，使“瘦肉精”相關(guān)知識(shí)與危害家喻戶(hù)曉、人人明白，在全市營(yíng)造了良好的輿論氛圍，做到了宣傳面達(dá)到100%。

二、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，保障行動(dòng)順利開(kāi)展。

一是成立領(lǐng)導(dǎo)小組。成立了萊西市畜牧獸醫(yī)局“瘦肉精”治理整頓工作領(lǐng)導(dǎo)小組、萊西市“瘦肉精”和含“瘦肉精”飼料清繳工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由局長(zhǎng)田樹(shù)梅任組長(zhǎng)，副局長(zhǎng)遲華慶、呂東君任副組長(zhǎng)，獸藥飼料管理科、獸醫(yī)衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、防疫科、生產(chǎn)科、疾控中心、基層動(dòng)物防疫監(jiān)督站等單位負(fù)責(zé)人任成員。將“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作與清繳進(jìn)行明確分工，落實(shí)了各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)管工作責(zé)任，明確了工作任務(wù)、工作目標(biāo)和具體要求。

二是召開(kāi)專(zhuān)題會(huì)議。2011年，青島市畜牧獸醫(yī)局第一次“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作會(huì)議后，萊西市政府就立即召開(kāi)專(zhuān)題會(huì)議，對(duì)“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作進(jìn)行部署，并以市重大動(dòng)物疫病防控指揮部名義下發(fā)《“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作實(shí)施方案》。我局也先后多次“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治專(zhuān)題會(huì)議，了解當(dāng)前形勢(shì)，分析存在的困難和問(wèn)題，研究強(qiáng)化監(jiān)管、開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)整治的方法、步驟與措施，落實(shí)工作任務(wù)和責(zé)任。

三是制定下發(fā)實(shí)施方案。為確保各項(xiàng)工作落到實(shí)處，做到工作有序開(kāi)展，先后制定下發(fā)了《萊西市“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)實(shí)施方案》、《萊西市養(yǎng)殖及相關(guān)環(huán)節(jié)“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治實(shí)施方案》、《萊西市2012年“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作實(shí)施方案》等。

三、明確責(zé)任，強(qiáng)化監(jiān)管。

一是落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。將“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作落實(shí)到具體科室，明確任務(wù)，明確責(zé)任，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，每周五將清繳情況匯總上報(bào)市局。各動(dòng)物防疫監(jiān)督站負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治工作。一旦發(fā)現(xiàn)“瘦肉精”或含“瘦肉精”飼料，由專(zhuān)門(mén)科室進(jìn)行清繳、封存、上報(bào)，并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)市局。對(duì)生豬、肉牛、肉羊養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))、生豬販運(yùn)人員和經(jīng)紀(jì)人及獸藥飼料經(jīng)營(yíng)業(yè)戶(hù)，按照地域管轄的原則，由各動(dòng)物防疫監(jiān)督站負(fù)責(zé)監(jiān)管，并將監(jiān)管任務(wù)落實(shí)到每名監(jiān)管人員，確保監(jiān)管面達(dá)到100%。

二是實(shí)施領(lǐng)導(dǎo)班子包聯(lián)督查制度。為確保監(jiān)管工作落到實(shí)處，2012年起，我局還積極實(shí)施了包聯(lián)督查制度。即，局領(lǐng)導(dǎo)班子成員及相關(guān)科室、站所分成5個(gè)督查組，每半個(gè)月進(jìn)行一次工作督查，每月召開(kāi)兩次調(diào)度會(huì)議，匯報(bào)通報(bào)工作開(kāi)展情況。

三是落實(shí)承諾制度。與飼料獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生豬肉牛肉羊養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))、生豬販運(yùn)銷(xiāo)售經(jīng)紀(jì)人簽訂《不生產(chǎn)、不銷(xiāo)售、不使用“瘦肉精”承諾書(shū)》23500份，承諾書(shū)簽訂率達(dá)到100%。

四、開(kāi)展全面排查，消除安全隱患。

一是對(duì)獸藥飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行全面排查。萊西市共有獸藥生產(chǎn)企業(yè)4個(gè)，飼料生產(chǎn)企業(yè)12個(gè)，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)83個(gè)，飼料經(jīng)營(yíng)企業(yè)48個(gè)。專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)以來(lái)，由獸藥飼料科牽頭，實(shí)地檢查獸藥飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)、貨架，生產(chǎn)原料購(gòu)進(jìn)、使用和產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄。對(duì)企業(yè)外租的廠房、車(chē)間開(kāi)展全面排查，嚴(yán)肅查處非法生產(chǎn)“瘦肉精”的企業(yè)和黑窩點(diǎn)。以由基層動(dòng)監(jiān)站為主，對(duì)轄區(qū)內(nèi)的獸藥、飼料經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行嚴(yán)格排查。重點(diǎn)檢查經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)、陳列架，查閱進(jìn)銷(xiāo)貨記錄。

二是對(duì)生豬、肉牛、肉羊養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))進(jìn)行全面排查。萊西市共有生豬養(yǎng)殖場(chǎng)、戶(hù)8809個(gè)，肉牛養(yǎng)殖場(chǎng)、戶(hù)1459個(gè)，肉羊養(yǎng)殖場(chǎng)、戶(hù)1214個(gè)。專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)以來(lái)，由動(dòng)監(jiān)所牽頭，對(duì)全市所有養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))進(jìn)行多次全面排查，重點(diǎn)檢查生豬、肉牛養(yǎng)殖場(chǎng)是否購(gòu)買(mǎi)和使用“瘦肉精”等非法添加物，獸藥、飼料等投入品的購(gòu)買(mǎi)使用、病死動(dòng)物無(wú)害化處理、產(chǎn)地檢疫、銷(xiāo)售去向等內(nèi)容。突出加強(qiáng)周邊鎮(zhèn)、村，尤其是與萊州等縣市交界的鎮(zhèn)、村的生豬養(yǎng)殖場(chǎng)、戶(hù)的排查力度，做到鎮(zhèn)不漏村，村不漏場(chǎng)、不漏戶(hù)。

三是對(duì)生豬、肉牛、肉羊收購(gòu)販運(yùn)企業(yè)(人)和經(jīng)紀(jì)人進(jìn)行全面排查。由動(dòng)監(jiān)所牽頭，摸清全市所有收購(gòu)販運(yùn)企業(yè)(人)、經(jīng)紀(jì)人的基本情況，并登記造冊(cè)。要求收購(gòu)販運(yùn)企業(yè)(人)和經(jīng)紀(jì)人收購(gòu)生豬時(shí)要查驗(yàn)養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))《承諾書(shū)》、檢疫合格證明等相關(guān)證明材料。

到今年5月16日，我市共出動(dòng)各類(lèi)執(zhí)法人員4317人次，排查飼料生產(chǎn)企業(yè)180個(gè)次，獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)1392個(gè)次，生豬養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))16045個(gè)次，肉牛、肉羊養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))4730個(gè)次，生豬、肉牛、肉羊收購(gòu)販運(yùn)人員、經(jīng)紀(jì)人226人次，排查覆蓋面達(dá)到100%。到目前，尚未發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用“瘦肉精”和含“瘦肉精”飼料的現(xiàn)象。

五、加強(qiáng)檢驗(yàn)檢測(cè)，消除安全隱患。

一是加強(qiáng)飼料質(zhì)量安全檢測(cè)，把好飼料使用關(guān)。針對(duì)“瘦肉精”多與飼料一并飼喂、多出現(xiàn)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)的實(shí)際，不斷加強(qiáng)對(duì)飼料特別是養(yǎng)殖環(huán)節(jié)飼料的檢測(cè)。2011年以來(lái)，共抽檢生豬、肉牛、肉羊飼料樣114(批次)，經(jīng)檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)含有“瘦肉精”的飼料樣品。

二是加強(qiáng)對(duì)生豬出欄前的檢測(cè)，把好生豬出欄關(guān)。對(duì)出欄生豬，在出欄前進(jìn)行尿樣抽檢。去年以來(lái)，共抽檢生豬尿樣1003批次，未發(fā)現(xiàn)含有“瘦肉精”的樣品。

三是加強(qiáng)生豬屠宰檢測(cè)，把好產(chǎn)品安全關(guān)。為避免“瘦肉精”問(wèn)題生豬進(jìn)入流通環(huán)節(jié)，我們不斷強(qiáng)化生豬產(chǎn)地檢疫和屠宰檢疫，嚴(yán)格遵循檢疫規(guī)程和程序，到場(chǎng)到戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)檢疫。嚴(yán)格實(shí)行屠宰環(huán)節(jié)“瘦肉精”檢驗(yàn)與檢疫同步，經(jīng)檢疫合格的產(chǎn)品，憑“瘦肉精”檢測(cè)報(bào)告出具動(dòng)物產(chǎn)品檢疫合格證明。對(duì)“瘦肉精”抽檢不合格的生豬，會(huì)同商務(wù)部門(mén)監(jiān)督企業(yè)實(shí)施無(wú)害化處理。同時(shí)做到了“五個(gè)100%”，一是進(jìn)廠動(dòng)物檢疫持證率達(dá)到了100%;二是查證驗(yàn)物率達(dá)到了100%;三是耳標(biāo)回收率達(dá)到了100%;四是病死和檢疫不合格動(dòng)物及產(chǎn)品無(wú)害化處理率達(dá)到了100%;五是出廠動(dòng)物產(chǎn)品檢疫合格率達(dá)到了100%。

下步工作中，我們將根據(jù)市局的工作部署，結(jié)合我市實(shí)際，創(chuàng)造性地開(kāi)展工作，以開(kāi)展“瘦肉精”專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)為契機(jī)，狠抓畜產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，建立健全畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制，確保不發(fā)生重大畜產(chǎn)品質(zhì)量安全事故。工作中，將重點(diǎn)做好以下6個(gè)方面：

一是狠抓工作責(zé)任落實(shí)。我局與下屬工作單位、個(gè)人層層簽訂工作責(zé)任書(shū)，與畜禽養(yǎng)殖業(yè)戶(hù)、畜禽販運(yùn)企業(yè)和經(jīng)紀(jì)人、獸藥飼料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂不生產(chǎn)、不銷(xiāo)售、不使用“瘦肉精”承諾書(shū)，確保書(shū)面簽訂率達(dá)到100%。將專(zhuān)項(xiàng)整治與清查收繳工作開(kāi)展情況列入相關(guān)單位、個(gè)人年度工作績(jī)效考核內(nèi)容，加大考核獎(jiǎng)懲力度。

二是加強(qiáng)部門(mén)間協(xié)調(diào)配合。專(zhuān)項(xiàng)整治與清查收繳工作中，我們將與食安辦、工商、公安等部門(mén)及時(shí)溝通，密切配合，形成合力。一旦發(fā)現(xiàn)“瘦肉精”涉案企業(yè)或個(gè)人，立即進(jìn)行通報(bào)，迅速組織清查與收繳工作，防止問(wèn)題擴(kuò)散。

三是加大排查力度。定期開(kāi)展對(duì)畜禽養(yǎng)殖業(yè)戶(hù)、畜禽販運(yùn)企業(yè)和經(jīng)紀(jì)人、獸藥飼料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的排查，重點(diǎn)加大對(duì)與其他地市接壤地區(qū)的排查力度。排查過(guò)程中，重點(diǎn)檢查養(yǎng)殖業(yè)戶(hù)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的小料庫(kù)、藥品庫(kù)等重點(diǎn)部位和其他可能藏匿的場(chǎng)所，確保排查效果。引導(dǎo)養(yǎng)殖場(chǎng)、戶(hù)建立健全養(yǎng)殖檔案、生產(chǎn)記錄等，切實(shí)做到畜產(chǎn)品質(zhì)量安全的可追溯。

四是強(qiáng)化對(duì)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)管。通過(guò)認(rèn)真開(kāi)展獸藥質(zhì)量安全專(zhuān)項(xiàng)整治、獸藥經(jīng)營(yíng)清理與規(guī)范等專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)，引導(dǎo)、督促獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)格按照獸藥gmp、gsp要求運(yùn)行，切實(shí)做到設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好、原料采購(gòu)使用規(guī)范、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)記錄完善、各種制度有效落實(shí)、不生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)假劣獸藥等。

五是加大執(zhí)法力度。對(duì)排查、監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的違法行為，切實(shí)做到“三個(gè)一律”、“五個(gè)不放過(guò)”(即，對(duì)待“瘦肉精”案件，要按照“一律報(bào)告當(dāng)?shù)卣?、一律移送公安部門(mén)、一律按法定最高限處罰”的處置原則，堅(jiān)持案件沒(méi)有搞清的不放過(guò)，溯源不清的不放過(guò)，該移送司法機(jī)關(guān)沒(méi)有移送的不放過(guò)，產(chǎn)品沒(méi)有依法處理的不放過(guò)，包庇、縱容、參與違法的國(guó)家公務(wù)人員沒(méi)有受到追究的不放過(guò)原則)的要求嚴(yán)厲查處，決不姑息。

六是嚴(yán)格落實(shí)責(zé)任追究制。加大對(duì)“瘦肉精”監(jiān)管過(guò)程中的失職瀆職行為的問(wèn)責(zé)力度，對(duì)由此造成畜產(chǎn)品質(zhì)量安全事故和較大社會(huì)影響的，要依法依紀(jì)給予行政或紀(jì)律處分。構(gòu)成犯罪的，依法移送司法部門(mén)追究其刑事責(zé)任。

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