最新發(fā)表化學(xué)論文(實(shí)用9篇)

總結(jié)是一種很有意義的工作，它可以幫助我們及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題和不足，并做出改進(jìn)。如何進(jìn)行有效的時(shí)間管理，提高工作和學(xué)習(xí)的效率，是許多人需要解決的問題。希望通過這些總結(jié)范文的分享，大家能夠?qū)偨Y(jié)的重要性和寫作技巧有更深入的理解和認(rèn)識。

發(fā)表化學(xué)論文篇一

21世紀(jì)世界各國面臨著資源消耗過度、環(huán)境污染加劇的困境，積極尋找可再生能源、采用綠色化學(xué)土藝、減少環(huán)境污染是人類社會能夠持續(xù)發(fā)展的唯一出路。國際能源局(iea)聲明，到2050年生物燃料有望提供世界總運(yùn)輸燃料需求量的27%，可達(dá)7.5億噸石油當(dāng)量。

楊樹是一種全球大面積栽培的木本作物，具有適應(yīng)性廣、年生長期長和生產(chǎn)速度快等特點(diǎn)，是木質(zhì)纖維素的重要研究代表，楊木的資源化利用具有著重要的意義。通過對木質(zhì)纖維素原料進(jìn)行預(yù)處理、酶解可以得到葡萄糖，進(jìn)而發(fā)酵制取纖維乙醇。目前，纖維乙醇的制取土藝是可行的，然而土藝成本和產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)性確是制約發(fā)展的重要因素。預(yù)處理過程中，有效地將木質(zhì)素分離純化并加以利用，能夠提升纖維乙醇的整體經(jīng)濟(jì)性。木質(zhì)素是單體繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的一類三維立體高聚物，由苯丙烷結(jié)構(gòu)單體通過醚鍵和碳碳鍵聯(lián)結(jié)而成的無定形高聚物，側(cè)鏈上存有各種官能團(tuán)，半纖維素和木質(zhì)素間的化學(xué)鍵聯(lián)結(jié)形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使其難以分離提取。

本研究通過磷酸丙酮法、堿法蒸煮法和有機(jī)溶劑法對楊樹進(jìn)行預(yù)處理，將分離純化的木質(zhì)素[[7]作為研究對象，并與國標(biāo)法所提取木質(zhì)素進(jìn)行對比。通過紅外吸收光譜和核磁共振進(jìn)行表征，從木質(zhì)素產(chǎn)率和改性程度的角度入手，尋求能夠?qū)崿F(xiàn)生物質(zhì)資源全組分利用的最為適合的預(yù)處理方法，提升纖維乙醇的產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)性。

1實(shí)驗(yàn)部分。

1.1試劑和儀器。

楊樹枝取自北京呂平，楊樹末是經(jīng)過去皮、烘干、截塊、粉碎、篩分j步處理而得，過0.84mm篩孔，在索氏抽提器中苯醇抽提4h，空氣中自然放置備用。所用化學(xué)試劑均為分析純，所用水為去離子水。

紅外光譜測定在nicolet6700型ft}r（美國熱電公司）上進(jìn)行，由于所制得木質(zhì)素是有機(jī)粉狀物，需采用含有1%i}b:壓片法進(jìn)行預(yù)處理。液體‘hnmr在400mhz的400nmr型譜儀（瑞士bruke:公司）上進(jìn)行，準(zhǔn)備25mg樣品溶解在1.0ml氖代二甲亞礬dmsoi6中，在25℃條件下測定hnmr，每個(gè)樣品掃描16次70。脈沖角，脈沖寬度10.i,m，延遲時(shí)一間15s。

1.2磷酸丙酮預(yù)處理。

楊樹末和磷酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)85%）首先在水浴恒溫振蕩器中預(yù)浸，比較反應(yīng)溫度、固液比和反應(yīng)時(shí)-間對木質(zhì)素產(chǎn)率的影響規(guī)律。隨后加入預(yù)冷的丙酮并充分萃取5min，10000r/min高速冷凍離心實(shí)現(xiàn)固液分離，萃取漓心過程需重復(fù)3次。離心所得殘留固體經(jīng)過水洗，稱重、酶解、發(fā)酵制取纖維乙醇；通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對萃取液中的丙酮進(jìn)行減壓蒸餾回收，剩余酸液中加水并自然沉降1h，通過0.45,m混合纖維素膜過濾得到磷酸丙酮木質(zhì)素，經(jīng)過水洗、烘干、空氣放置備用。

1.3堿性蒸煮預(yù)處理。

稱取log楊樹末裝入燒瓶，加入一定配比的naoh和nazs硫酸鹽溶液，常壓下將蒸煮液加熱至160℃保持1h。通過離心分離出堿不溶物沉淀，用鹽酸將溶液ph值調(diào)至3，再離心分離得到堿木質(zhì)素，水洗、烘干、自然放置備用。

1.4有機(jī)溶劑預(yù)處理。

稱取log楊樹末裝入三角瓶，加入由一定配比的丙酮、乙醇、水組成的混合有機(jī)溶劑，滴加幾滴硫酸催化，常壓下60℃加熱2h。將固體殘留物過濾后，通過減壓蒸餾將剩余液體中的有機(jī)溶劑蒸出，加水并自然沉降1h，通過0.45m混合纖維素膜過濾獲得有機(jī)溶劑木質(zhì)素，水洗、烘干、自然放置備用。

1.5國標(biāo)法。

稱取log楊樹末裝入三角瓶，加入100ml濃hzsoq（質(zhì)量分?jǐn)?shù)72%），常壓下30℃保持1h并不斷攪拌，隨后加水2.8l將hzsoq稀釋至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，牛皮紙封口放入高壓滅菌鍋加熱至121℃并保持1h。冷卻至室溫后，通過慢速定量濾紙過濾獲得酸不溶木質(zhì)素，這是目前木質(zhì)素含量測定的國標(biāo)方法，水洗、烘干、自然放置備用。

1.6木質(zhì)素純化。

粗木質(zhì)素的純化按照lundquist法進(jìn)行處理。

1.7木質(zhì)素表征。

通過紅外光譜和核磁共振對4種所提取的木質(zhì)素進(jìn)行表征，分析比較木質(zhì)素提取前后的官能團(tuán)的特征差異，篩選出改性程度相對較小的提取方法。

2結(jié)果與討論。

2.1磷酸丙酮法木質(zhì)素提取結(jié)果。

通過國標(biāo)法對楊樹末的成分進(jìn)行測定，測得木質(zhì)素含量為21.26%（見表2）。

前期研究表明，通過磷酸丙酮法對楊木進(jìn)行預(yù)處理，木質(zhì)素、半纖維素和纖維素分別存在于丙酮相、水相和剩余固相中，僅會發(fā)生少量的水解和降解反應(yīng)，初步實(shí)現(xiàn)了木質(zhì)纖維素3大組分的部分分離。經(jīng)磷酸預(yù)浸，部分纖維素會發(fā)生潤漲進(jìn)而溶解的現(xiàn)象，加入丙酮使得溶解的纖維素瞬時(shí)一沉降，纖維素品型由結(jié)品區(qū)向無定形區(qū)發(fā)生一定的轉(zhuǎn)變，適干后續(xù)的酶解發(fā)酵反應(yīng)。溫和的反應(yīng)條件也會切斷抑制物的產(chǎn)生條件，對后續(xù)土藝不會造成消極的影響。

溶解木質(zhì)素的丙酮具有低沸點(diǎn)和高揮發(fā)的特性，通過減壓蒸餾即可實(shí)現(xiàn)溶劑回收?；厥毡?，在剩余漿液中加水靜置，1h后溶解的木質(zhì)素會發(fā)生沉降。預(yù)處理中溫度、時(shí)一間和液固比（磷酸體積：楊樹末質(zhì)量）均對木質(zhì)素產(chǎn)率和改性程度有一定的影響。

從表1可以看出，預(yù)浸溫度由300c提高至900c時(shí)，木質(zhì)素產(chǎn)率由10.57%大幅提高至53.28%，木質(zhì)素產(chǎn)率隨著溫度的升高而大幅提高，但過高的溫度會導(dǎo)致木質(zhì)素部分基團(tuán)的改性，較為活潑的活性基團(tuán)如輕基、甲氧基等容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。加熱溫度70和90℃時(shí)，產(chǎn)率分別可達(dá)37.89%和53.28%，但所提取木質(zhì)素的顏色加深、顆粒變大且表面較硬，發(fā)生了一定的改性；50℃時(shí)一所提木質(zhì)素產(chǎn)率也可達(dá)到23.48%，所提取的木質(zhì)素顏色較淺、顆粒較小且結(jié)構(gòu)松散，改性程度較小，適于進(jìn)一步利用。

液固比對木質(zhì)素產(chǎn)率的影響較小，在6:1和14:1之間木質(zhì)素產(chǎn)率僅有不到4%的變化，且數(shù)據(jù)較為波動；其中液固比8:1時(shí)較為合適，木質(zhì)素產(chǎn)率達(dá)到了16.88%提高磷酸加入量對于木質(zhì)素提取沒有明顯的提升效果。這是由于提高磷酸加入量有利于纖維素的溶解，微觀上講，在磷酸中己經(jīng)部分潤漲溶解的纖維素鏈，遇到丙酮后發(fā)生聚合會阻礙木質(zhì)素的溶出，因此提高磷酸量就會加劇這種現(xiàn)象的發(fā)生，且丙酮比例的降低也不利于木質(zhì)素的提取；同時(shí)，在丙酮和磷酸一起存在時(shí)，由于木質(zhì)素的網(wǎng)狀分子結(jié)構(gòu)本身也存在著解聚和再聚合的動態(tài)變化，導(dǎo)致產(chǎn)率不穩(wěn)定的小幅波浪性變化。預(yù)浸時(shí)一間對于產(chǎn)率同樣也有一定的影響，由10min延至60min時(shí)，產(chǎn)率提高了10.78%，達(dá)到21.57%；再繼續(xù)處理60min后木質(zhì)素產(chǎn)率僅提高4%，處理60min是較為合適的預(yù)浸時(shí)一間。

上述結(jié)果表明，反應(yīng)溫度對于木質(zhì)素產(chǎn)率的影響最為顯著，接下來是反應(yīng)時(shí)一間，而反應(yīng)固液比對于產(chǎn)率的影響相對較小。從改性程度、經(jīng)濟(jì)性和反應(yīng)效率3個(gè)角度來綜合考慮，最優(yōu)提取條件為預(yù)浸溫度500c、預(yù)浸時(shí)間60min以及液固比8:1。

2.2堿法蒸煮法和有機(jī)溶劑法木質(zhì)素提取結(jié)果。

堿法蒸煮的目的主要在于脫除木質(zhì)素以達(dá)到預(yù)處理效果。堿法蒸煮法處理木質(zhì)纖維素時(shí)一，溫度1600c時(shí)一木質(zhì)素溶出速度為纖維素的12.6倍酚型月芳基醚鏈在各種連接形式中占據(jù)著主要的地位，它的斷裂與否直接影響到蒸煮的速率。酚型月芳基醚鍵在naoh蒸煮時(shí)，主反應(yīng)是月質(zhì)子消除反應(yīng)和月甲醛消除反應(yīng)，只有少量鍵在oh一對a碳原子的親核攻擊形成環(huán)氧化合物時(shí)才能緩慢斷裂。hs-的電負(fù)性較oh一強(qiáng)，親核攻擊能力也強(qiáng)，能夠迅速地形成環(huán)硫化合物而促使月芳基醚鍵斷裂。因此，添加一定的hzs輔助蒸煮，可以提高木質(zhì)素的提取速率和效率。

在有機(jī)溶劑預(yù)處理法中，借鑒了乙醇在制漿技術(shù)中的應(yīng)用。脫木質(zhì)素階段無需添加助劑或催化劑，僅靠木質(zhì)纖維素自身產(chǎn)生的乙酸、糖醛酸等作為催化劑，即可一定程度上實(shí)現(xiàn)酸催化脫木質(zhì)素的過程。

在自催化乙醇法制漿和alcell工藝中，不需要添加助劑或催化劑，但所需制漿溫度較高，高于1800c才能有效地脫除木質(zhì)素。丙酮在相對較低的溫度下即可溶解原料中的部分木質(zhì)素，因此，在乙醇脫木質(zhì)素過程中加入丙酮，可以在60℃的反應(yīng)溫度下脫除部分木質(zhì)素，減少了較高溫度下會出現(xiàn)的抑制物產(chǎn)生和木質(zhì)素改性。

表2中選取了兩種方法的相對較優(yōu)土況。在此土況下，堿法蒸煮的木質(zhì)素產(chǎn)率為9.58%，而有機(jī)溶劑法的木質(zhì)素產(chǎn)率也僅為13.47%。相比較而言，磷酸丙酮法在50℃下處理1h，木質(zhì)素產(chǎn)率可達(dá)21.57%，且木質(zhì)素改性程度相對較小，經(jīng)過簡單的減壓蒸餾還可實(shí)現(xiàn)溶劑的回收利用。溫和條件下的磷酸丙酮法對纖維素成分有一定的作用，引起纖維素的無定形化，由于纖維素在整體結(jié)構(gòu)中占據(jù)著最主要的比例，同時(shí)一也是木質(zhì)纖維素的主體骨架結(jié)構(gòu)，所以加入丙酮后對木質(zhì)素的提取是兩種效應(yīng)的協(xié)同作用，木質(zhì)素提取效果較為明顯。而有機(jī)溶劑法和堿法蒸煮法僅針對木質(zhì)素的直接提取，整個(gè)過程中纖維素骨架的變化很小，木質(zhì)素的提取效果較為有限。

2.3木質(zhì)素紅外吸收光譜分析。

針對4種方法所提取木質(zhì)素進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)表征，綜合總圖譜（圖1）和指紋區(qū)圖譜（圖2）可以看出，木質(zhì)素分子的官能團(tuán)變化。4種木質(zhì)素的吸收峰位置和峰形大致相似，具有木質(zhì)素紅外光譜的特征吸收峰。但在某些具體吸收峰處，卻存在著一定的吸收差異。3400cm處為芳香族酚輕基的伸縮振動，2925和2850cm處為脂肪族甲基和亞甲基的c-h鍵伸縮振動，圖1表明，除了國標(biāo)法中硫酸的高溫酸解會導(dǎo)致木質(zhì)素脂肪鏈的很大改性，其它3種木質(zhì)素的吸收均較為明顯。1710cm處為非共扼撥基的伸縮振動，來自于阿魏酸的梭基吸收，堿法蒸煮法在此處吸收峰的消失說明阿魏酸發(fā)生了一定的結(jié)構(gòu)變化。

圖2表明，4種木質(zhì)素在1608,1507和1463cm處均有不同程度的吸收，這個(gè)吸收峰是芳香苯丙烷的骨架振動引起的，說明4種木質(zhì)素均為典型的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)。圖中可看出，磷酸丙酮法和有機(jī)溶劑法所提取木質(zhì)素的吸收較為明顯，改性程度也相對較小。1270cm處為愈創(chuàng)木基甲氧基c-0鍵的振動，852cm處為愈創(chuàng)木基芳香環(huán)中c-h鍵的面外彎曲振動，1230和1324cm處均為紫丁香基中芳香核c-0鍵的伸縮振動，1120cm處為紫丁香基芳香環(huán)中c-h鍵的面內(nèi)彎曲振動。在這些木質(zhì)素典型單體的吸收峰處，磷酸丙酮木質(zhì)素的吸收相對最為顯著。

4種木質(zhì)素的改性程度排序?yàn)椋毫姿岜ㄓ袡C(jī)溶劑法堿法蒸煮法國標(biāo)法。圖2表明，磷酸丙酮木質(zhì)素在特征吸收峰1608,1507和1463cm（芳香苯丙烷骨架振動）處具有最強(qiáng)的吸收信號，在1650cm處還存在著共扼撥基吸收峰，經(jīng)過反應(yīng)條件溫和的磷酸丙酮法處理后，木質(zhì)素的分子結(jié)構(gòu)并未顯著變化，特征吸收峰波數(shù)范圍內(nèi)也沒有出現(xiàn)新的吸收譜帶，說明這種木質(zhì)素的改性程度相對最小。

國標(biāo)法和堿法蒸煮對木質(zhì)素的改性程度較大，不僅導(dǎo)致在一些特征吸收峰處吸收的消失，也導(dǎo)致了光吸收程度的減小，部分吸收峰甚至還發(fā)生了藍(lán)移，向高波數(shù)方向發(fā)生移動，這2種木質(zhì)素的改性程度較大。

2.4木質(zhì)素核磁共振氫譜表征。

將4種木質(zhì)素溶于dmso進(jìn)行預(yù)處理，隨后分析核磁共振氫譜。木質(zhì)素較大的分子量和復(fù)雜的空間立體結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致分子的自由運(yùn)動受到一定阻礙，質(zhì)子信號峰有所重疊，加上自旋一自旋偶合和空間影響等效應(yīng)，核磁共振氫譜中的譜峰顯得較寬。

在圖3磷酸丙酮圖譜中，83.3處信號峰來自溶劑dmso中水的質(zhì)子，52.5處的2個(gè)較強(qiáng)信號峰來自溶劑dmso中的質(zhì)子，86.1-5.7是月結(jié)構(gòu)中醚鍵的質(zhì)子吸收峰區(qū)域，木質(zhì)素大分子水解后會形成新的醇輕基和酚輕基；a-0結(jié)構(gòu)中的h。會在85.0-4.6顯示出2個(gè)小的吸收峰是乙酞化的酚輕基質(zhì)子吸收峰，82.2-2.0是乙酞化的醇輕基質(zhì)子吸收峰，這表明木質(zhì)素中存在著一定數(shù)量的輕基。s2.o一1.2之間是木質(zhì)素側(cè)鏈上脂肪族烷基鏈上的質(zhì)子吸收峰，而在2.一0.8之間還存在著木聚糖乙酞基上質(zhì)子所產(chǎn)生的信號峰。這些化學(xué)位移處的吸收峰表明，磷酸丙酮法所提取的木質(zhì)素改性程度不大，相關(guān)官能團(tuán)在典型的化學(xué)位移處均有一定程度的吸收。

圖3中，a,b,c分別為有機(jī)溶劑法、堿法蒸煮法和國標(biāo)法所提取木質(zhì)素的‘hnmr圖譜，特征吸收峰處的吸收較小甚至消失，吸收峰的位置也發(fā)生了一定的變化，木質(zhì)素的改性程度較大。對比發(fā)現(xiàn)，磷酸丙酮木質(zhì)素與相關(guān)木質(zhì)素研究圖譜的吸收峰的位置和形狀最為接近，具有相對較小的改性程度和較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，進(jìn)一步開發(fā)利用可以有效提升纖維乙醇整體土藝的經(jīng)濟(jì)性。

3結(jié)論。

通過磷酸丙酮法對楊木粉末進(jìn)行預(yù)處理，以8:1(ml:g)的磷酸原料液固比在50℃下預(yù)浸60min時(shí)一木質(zhì)素產(chǎn)率可達(dá)21.57%，所提取木質(zhì)素顏色較淺、顆粒較小、結(jié)構(gòu)松散，改性程度較小，適于進(jìn)一步利用。堿法蒸煮法和有機(jī)溶劑法所提取木質(zhì)素僅占9.58%和13.47%，且改性程度較大。通過紅外吸收光譜表征，磷酸丙酮木質(zhì)素在1608,1507和1463cm等處具有相對最強(qiáng)的吸收信號，在1650cm處還存有共扼撥基吸收峰；通過核磁共振氫譜表征，發(fā)現(xiàn)磷酸丙酮木質(zhì)素在特征化學(xué)位移處均有明顯的吸收，表明了低溫常壓預(yù)處理后的磷酸丙酮木質(zhì)素具有相對較小的改性程度，利用前景優(yōu)于其它木質(zhì)素研究對象。從木質(zhì)素產(chǎn)率和木質(zhì)素改性程度的角度出發(fā)綜合分析，磷酸丙酮預(yù)處理法可以有效提升土藝過程中木質(zhì)素的附加值，進(jìn)一步提高纖維乙醇土藝的整體經(jīng)濟(jì)性。

發(fā)表化學(xué)論文篇二

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此致

敬禮！

單位名稱：xx。

（加蓋公章）。

xxxx年xx月xx日。

發(fā)表化學(xué)論文篇三

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發(fā)表化學(xué)論文篇四

高分子化工材料從19世紀(jì)就已經(jīng)出現(xiàn)，同時(shí)高分子體系在發(fā)展的過程中也在不斷的完善和發(fā)展，在這樣的情況下，人們在生產(chǎn)和生活的過程中也得到了來自于高分子化工材料的很多益處，我們?nèi)粘Ｉ钪械奈锲?、油漆涂料等都是高分子化工材料的?yīng)用范疇，在科研工作中高分子化工材料也有著非常廣泛的應(yīng)用，高分子材料分離出了很多有用的物質(zhì)，在當(dāng)前的發(fā)展中，其已經(jīng)轉(zhuǎn)向了新功能的材料和智能材料當(dāng)中，高分子化學(xué)材料研究和其他的領(lǐng)域結(jié)合在一起，這樣也使得所有的研究成果都在朝著更加綠色環(huán)保的方向發(fā)展。

1現(xiàn)如今高分子化學(xué)的發(fā)展情況。

在科技的推動下，工業(yè)得到了飛速發(fā)展，在工業(yè)生產(chǎn)中天然資源的使用已經(jīng)達(dá)到一定限度，呈現(xiàn)出疲憊狀態(tài)。高分子化學(xué)材料的出現(xiàn)和應(yīng)用則有效的改善了這一現(xiàn)狀，為工業(yè)生產(chǎn)提供了更多的可用材料。相關(guān)數(shù)字表示，在前期發(fā)展的四十年中，使用材料的速度在不斷的增長，在合成材料當(dāng)中，塑料、橡膠、纖維等材料在應(yīng)用的過程中也體現(xiàn)出了非常大的優(yōu)勢，新型的材料在這一過程中在工業(yè)生產(chǎn)和建筑建造和農(nóng)業(yè)方面都有了非常明顯的提升，在這樣的情況上下其也對人們的正常工作和生活帶來了極大的便利，這也成為我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一個(gè)非常重要的因素。

2高分子化學(xué)不同領(lǐng)域的使用分析。

使用高分化學(xué)材料進(jìn)行研究的過程中，其在實(shí)際的研究工作中也和社會的發(fā)展有非常好的作用，其在這一過程中一定要和當(dāng)前的社會發(fā)展相適應(yīng)。在以后的發(fā)展中，化學(xué)高分子材料也應(yīng)用在了非常多的領(lǐng)域，高分子材料的使用能夠很好的適應(yīng)以后時(shí)代發(fā)展的趨勢，在這樣的情況下，我國的經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展中對資源的需求已經(jīng)有了非常大的變化，其在納米或者是綠色方面有了很大的需求，所以在可持續(xù)發(fā)展的過程中發(fā)揮了不容忽視的作用。

2.1使地球更加綠色化。

在當(dāng)今工業(yè)發(fā)展水平不斷提高的情況下，天空中會漂浮著很多的黑煙，對人們的日常生活有著非常重要的作用，同時(shí)在人們的生活中也存在著非常嚴(yán)重的污染，現(xiàn)在我們所說的綠色通常就是指沒有污染或者是污染極其微弱，同時(shí)這種資源是可以重復(fù)循環(huán)使用的，在減少污染上，我們需要做的工作就是采取有效的措施減少工業(yè)污染的排放。此外還要對污染源進(jìn)行有效的控制。在當(dāng)前的發(fā)展中?；瘜W(xué)行業(yè)發(fā)展的過程中，主要要做好的就是對污染的控制和處理，從而就可以更好的對綠色材料的使用進(jìn)行更加深入的研究，從而也使得其對環(huán)境造成了非常不利的影響。比如在調(diào)研和生產(chǎn)的過程中所使用的催化劑和溶解劑等都會對環(huán)境造成污染，在化學(xué)反應(yīng)當(dāng)中還會產(chǎn)生一定的廢氣和、廢液和廢渣，這些物質(zhì)會對大氣環(huán)境、水環(huán)境、土壤環(huán)境等都造成十分不利的影響。有些污染還是無法通過一定的方式對其進(jìn)行控制和處理的。

2.2減少的自然資源的使用依賴。

當(dāng)前所研究的高分子合成材料實(shí)際上是需要以石油作為重要支撐的。我們都知道，石油是經(jīng)過地球長期的發(fā)展和演變才出現(xiàn)的，此外石油也是社會生活得以正常運(yùn)行的一個(gè)非常重要的能源，一旦石油資源出現(xiàn)了短缺的現(xiàn)象，在短期的時(shí)間之內(nèi)是沒有辦法對其進(jìn)行有效補(bǔ)充的。因此人們在實(shí)際的工作中一個(gè)非常重要的任務(wù)就是要找到一個(gè)可以和石油發(fā)揮同樣作用的資源，在對物質(zhì)進(jìn)中的原子和分子的比率進(jìn)行有效的調(diào)節(jié)，同時(shí)還要對物質(zhì)本身在微觀上和宏觀上的特點(diǎn)進(jìn)行有效的分析和研究。如果這種資源能夠得到推廣和使用，就可以充分的滿足一些行業(yè)在生產(chǎn)和發(fā)展過程中對物質(zhì)的要求所以在對材料進(jìn)行配置的時(shí)候就不再需要大量的不可再生資源，同時(shí)在使用材料的時(shí)候一定要做好協(xié)調(diào)工作，這也是當(dāng)今化學(xué)研究過程中非常重要的一個(gè)問題。當(dāng)前化工生產(chǎn)的過程中，想要解決相關(guān)的問題，就可以對高分子材料進(jìn)行有效的利用，這需要科研人員不斷的努力，加強(qiáng)對高分子材料的研究。

2.3使高分子材料不斷納米化。

當(dāng)前很多的高分子化學(xué)反應(yīng)過程中原子在經(jīng)過重新的組合之后，其在反應(yīng)的空間上和以前的原子有很大的差別，因此化學(xué)反應(yīng)研究的過程中一定要在規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行，而在有限的空間當(dāng)中存在著納米量級的片層當(dāng)中，因此化學(xué)反應(yīng)必須要在分子之間的相互作用當(dāng)中重新排列和組合，這樣就形成了單體的聚合，在聚合反應(yīng)之后，拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)已經(jīng)不受空間的限制，就可以很好的對相關(guān)的原子對其進(jìn)行復(fù)制，在這樣的情況下所產(chǎn)生的組合形式和自由組合的形式是十分不同的，通常人們也會在一個(gè)相對限制性的空間當(dāng)中對聚合反應(yīng)的分子提煉高分子納米進(jìn)行概念上的劃分，因此在控制分子和原子的程度時(shí)我們可以將其精確到納米的級別，但是即使時(shí)這樣，我們在精度上還是需要不斷的發(fā)展完善，只有這樣，化學(xué)反應(yīng)才能更加的細(xì)膩，高分子化學(xué)精度的控制一定要按照分子的要求對其進(jìn)行設(shè)計(jì)，同時(shí)在這一基礎(chǔ)上還要確保分子鏈位置的合理性，此外還要采取多種方式相互結(jié)合的形式，這樣一來就借助了納米技術(shù)對原子和分子的精確度進(jìn)行了相對更加嚴(yán)格的控制，這樣也就使得原子和分子的精確程度更高，使得合成材料的功能得以充分的發(fā)揮。

2.4面向智能材料的高分子化學(xué)研究路線。

在20世紀(jì)當(dāng)中，合成材料的發(fā)展是一個(gè)重要的標(biāo)志，而進(jìn)入到21世紀(jì)以后，人類社會進(jìn)步的一個(gè)重要的特征就是智能化材料的發(fā)展，高分子化學(xué)是智能材料發(fā)展過程中的一個(gè)十分重要的環(huán)節(jié)和組成部分，材料本身的性能是可以按照材料自身的外部條件要求進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，同時(shí)在這一過程中還要采取一些相對比較有效的措施，這也就是智能材料最重要的特點(diǎn)。

結(jié)語。

隨著社會的不斷發(fā)展，人類把能源、信息以及材料稱為支撐科技革命的重要力量，而且材料也是能源以及信息不斷發(fā)展的基礎(chǔ)所在。從出現(xiàn)合成有機(jī)高分子材料開始，人類就在不斷的進(jìn)行研究和探索，希望可以找到使用廣泛的新型材料，可以廣泛的使用在計(jì)算機(jī)、生物、海洋等一系列領(lǐng)域當(dāng)中。高分子材料正在向高性能、多功能方向不斷前進(jìn)，正在不斷適應(yīng)快速發(fā)展的今天，出現(xiàn)了很多功能非常強(qiáng)健并且廣泛使用的高分子材料。

參考文獻(xiàn)。

發(fā)表化學(xué)論文篇五

甲方：_作者(下同)。

乙方：《________》編輯部。

第一條甲方的論文文題“________”(稿件編號：________)經(jīng)專家審理和修改后，擬安排在《________》發(fā)表。

遵照簽署權(quán)。

甲方可在本單位或本人著作集中匯編出版以及用于宣講和交流，但應(yīng)注明發(fā)表于《________》年月和卷期。

如有國內(nèi)外其他單位和個(gè)人復(fù)制、翻譯出版等商業(yè)活動，須征得《________》編輯部書面同意，編輯部支持這種匯編活動。

第四條本作品及相關(guān)科研項(xiàng)目獲得獎(jiǎng)勵(lì)或取得一定經(jīng)濟(jì)或社會效益時(shí)，作者應(yīng)主動向《________》編輯部通報(bào)，并提供相關(guān)證明(證書)復(fù)印件。

第五條作者承諾：本文是獨(dú)立取得的原創(chuàng)性成果，享有自主知識產(chǎn)權(quán)，無抄襲問題，未曾在國內(nèi)外公開發(fā)表過，未一稿兩投；本文內(nèi)容無泄密之處，署名及排序無誤且無爭議。

本文一旦出現(xiàn)上述問題，責(zé)任由作者承擔(dān)。

若有作者的增減或變更，需通訊作者出具親筆簽名的許可信。

第六條作者同意本文在“_______”(欄目名稱)欄目中發(fā)表。

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因此請務(wù)必提供稿酬收款人姓名和身份證號碼，否則無法發(fā)放！若文章發(fā)表后的3月內(nèi)，收不到稿費(fèi)匯款，請與我們主動聯(lián)系，逾期不補(bǔ)！

第八條甲方全部作者簽名后復(fù)印留存一份，原件寄回編輯部，效力相同。

甲方全部作者簽名：

乙方簽章：《________》(蓋章)。

發(fā)表化學(xué)論文篇六

俗話說：“活到老，學(xué)到老”，本人一直在各方面嚴(yán)格要求自己，努力地提高自己，以便使自己更快地適應(yīng)社會發(fā)展的形勢。

個(gè)人通過閱讀大量的道德修養(yǎng)書籍，勇于解剖自己，分析自己，正視自己，提高自身素質(zhì)。

二、教育工作方面。

這學(xué)期，本人擔(dān)任一年級語文教學(xué)工作。由于班級人數(shù)眾多，又面臨著新課程改革，面對首次接觸的教材，我在教育教學(xué)工作中遇到了不少困難。

針對這些情況，我在積極參加教育局組織的新教材培訓(xùn)的同時(shí)，虛心向有經(jīng)驗(yàn)的教師及兄弟學(xué)校的同行討教經(jīng)驗(yàn)。在教學(xué)中，認(rèn)真鉆研新大綱、吃透教材，積極開拓教學(xué)思路，把一些先進(jìn)的教學(xué)理論、科學(xué)的教學(xué)方法及先進(jìn)現(xiàn)代教學(xué)手段靈活運(yùn)用于課堂教學(xué)中，努力培養(yǎng)學(xué)生的合作交流、自主探究、勇于創(chuàng)新的等能力。

另外，本人在搞好教學(xué)工作的同時(shí)，還很注重教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的積累，有了心得體會就及時(shí)記下來與同事交流。本學(xué)期撰寫綜合活動案例《翱游花?！芬约罢撐模啻螀⒓邮屑壗涣?、獲獎(jiǎng)、發(fā)表。

三．遵守紀(jì)律方面。

本人嚴(yán)格遵守學(xué)校的各項(xiàng)規(guī)章制度，不遲到、不早退、有事主動請假。

在工作中，尊敬領(lǐng)導(dǎo)、團(tuán)結(jié)同事，能正確處理好與領(lǐng)導(dǎo)同事之間的關(guān)系。平時(shí)，勤儉節(jié)約、任勞任怨、對人真誠、熱愛學(xué)生、人際關(guān)系和諧融洽，從不鬧無原則的糾紛，處處以一名人民教師的要求來規(guī)范自己的言行，毫不松懈地培養(yǎng)自己的綜合素質(zhì)和能力。

四、業(yè)務(wù)進(jìn)修方面。

隨著新課程改革對教師業(yè)務(wù)能力要求的提高，本人在教學(xué)之余，還擠時(shí)間自學(xué)中文本科并積極各類現(xiàn)代教育技術(shù)培訓(xùn)初步掌握了多媒體課件制作。

本人申報(bào)考核等級：優(yōu)秀。

發(fā)表化學(xué)論文篇七

第一條甲方的論文文題“________”(稿件編號：________)經(jīng)專家審理和修改后，擬安排在《________》發(fā)表。遵照《中華人民共和國著作權(quán)法》簽署權(quán)。甲方可在本單位或本人著作集中匯編出版以及用于宣講和交流，但應(yīng)注明發(fā)表于《________》年月和卷期。如有國內(nèi)外其他單位和個(gè)人復(fù)制、翻譯出版等商業(yè)活動，須征得《________》編輯部書面同意，編輯部支持這種匯編活動。

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甲方全部作者簽名：________。

_______年_______月_______日。

乙方簽章：_________(蓋章)。

_______年_______月_______日。

發(fā)表化學(xué)論文篇八

第一條甲方的論文文題“________”（稿件編號：________）經(jīng)專家審理和修改后，擬安排在《________》發(fā)表。遵照《中華人民共和國著作權(quán)法》簽署權(quán)。甲方可在本單位或本人著作集中匯編出版以及用于宣講和交流，但應(yīng)注明發(fā)表于《________》年月和卷期。如有國內(nèi)外其他單位和個(gè)人復(fù)制、翻譯出版等商業(yè)活動，須征得《________》編輯部書面同意，編輯部支持這種匯編活動。

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發(fā)表化學(xué)論文篇九

主持人：**（支部書記）。

出席人員：**、李xx、**。

記錄人：**。

會議內(nèi)容：?討論關(guān)于確定**同志為入黨積極分子的問題。

黨支部書記**發(fā)言：

今天召開黨員大會，主要內(nèi)容討論關(guān)于確定**同志為入黨積極分子的問題，下面先請**同志宣讀《入黨申請書》。

1、**同志宣讀自己的《入黨申請書》。

2、支部書記**介紹**同志的基本情況。

該同志思想品德端正，團(tuán)結(jié)同志，對黨忠誠老實(shí)，為人真誠，有為共產(chǎn)主義奮斗終身的決心，在政治思想上自覺同黨中央保持一致，學(xué)習(xí)黨的基本知識和時(shí)事政治，對黨的認(rèn)識明確，入黨動機(jī)端正。參加工作以來，能夠嚴(yán)格地要求自己，在工作和學(xué)習(xí)中較好地發(fā)揮了先鋒模范作用。我同意**同志成為入黨積極分子。

3、與會同志對**同志進(jìn)行充分討論。

李國發(fā)同志發(fā)表意見：**同志熱愛工作，團(tuán)結(jié)同事，工作勤勤懇懇，不計(jì)較個(gè)人得失，受到了全行人員的一致好評，我同意**同志成為入黨積極分子。

4、表決情況：

全體到會的黨員一致通過，同意**同志成為一名入黨積極分子，同時(shí)指定**同志的培養(yǎng)人為**同志。