2023年藥店藥品安全管理制度(實用8篇)

讀書是一種享受和提升自我的方法，我覺得讀書的快樂無窮無盡。制定明確的目標和計劃，可以幫助我們更好地管理時間。保持身心健康可以提高工作和學習的效率。

藥店藥品安全管理制度篇一

一、?獨立設置藥柜，藥柜內(nèi)保持清潔、整潔、周圍無污染物。

二、?藥品儲存陳列環(huán)境保持通風、避光、清潔。

三、?衛(wèi)生室備有冰箱、空調(diào)，保證藥品質(zhì)量。

四、?藥品分類擺放，如藥品與非藥品、內(nèi)服藥和外用藥分開存放。

五、?每月對儲存藥品進行養(yǎng)護，并做好記錄。對過期、失效和其他有質(zhì)量問題的藥品立即停止使用。

六、?做好藥品使用記錄。

范文二、

為了加強學校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學校藥品的保管、采購、檢查制度。

第一條 藥品的采購

（一）采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學校領(lǐng)導同意，由校醫(yī)購買。

（二）采購藥品時必須到醫(yī)療防預部門指定地方購買。

（三）購買時要檢查藥品的'合格證、出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

（四）建立藥品的驗收、入庫制度，做好驗收記錄。

第二條 藥品保管

（一）設立專門藥品存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)分別定位存放，(特殊藥品按照管理使用辦法保管使用)做到標記明確。每日檢查，保證隨時應用，并有專人負責領(lǐng)取與保管。

（二）教師和學生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，并做好登記。任何人不得擅自取用。

（三）凡搶救藥品，必須放在專用位置，或設專用抽屜加鎖存放并保持一定基數(shù)，每日檢查，編號排列，定位存放，保證隨時應用。

（四）要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

第三條藥品的檢查

定期清點、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)有沉淀、污染、變色、過期、瓶簽與瓶內(nèi)藥品不符、標簽模糊或有涂改，不得使用。

藥店藥品安全管理制度篇二

科室對醫(yī)護人員進行安全輸液相關(guān)知識的培訓：著重在靜脈輸液相關(guān)基礎知識；靜脈治療前是否需要靜脈輸液評估；各種藥物的ph值、滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見的藥物配伍禁忌；輸液反應的觀察及處理等。做到人人重視，人人參與管理。

輸注藥物前必須認真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過期則不可重新消毒再使用。

靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患，必須確保每一個步驟安全，才能保證輸液的安全。

(一)醫(yī)囑查對藥物在使用前必須由2人以上核對醫(yī)囑，確認醫(yī)囑無誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執(zhí)行單，由專人負責擺補液。

(二)溶液查對擺補液者必須認真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量，確保它的安全性。為了避免出錯，我們規(guī)范了檢查溶液的流程：

1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉(zhuǎn)四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無滲液，如發(fā)現(xiàn)有滲液，說明軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質(zhì)量：認真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點等；三倒轉(zhuǎn)：將溶液上下倒轉(zhuǎn)后再檢查有無漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報藥劑科和護理部。

2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類似。方法：一擰二搖三照四倒轉(zhuǎn)：一擰：用母指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動或輕微動視為正常，如輕輕一擰其活動度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動瓶身；三照、四倒轉(zhuǎn)與軟包裝溶液檢查方法相同。

(三)準確張貼輸液瓶簽張貼瓶簽前必須認真核對溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對無誤后才能張貼。

(四)配藥補液擺后，配藥者在配藥前必須再認真查對一次，確認藥名、濃度、劑量無誤后嚴格按無菌操作加藥，藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。

(五)更換補液更換補液時必須先檢查將要接瓶的補液有無混濁、沉淀等。查對相鄰二組補液有無配伍禁忌，如無才能接瓶，更換后應仔細觀察二者的反應是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn)，如有應馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌的補液不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無其他補液，應用生理鹽水間隔。藥液輸入后，應密切觀察用藥后的效果和不良反應。另外，換瓶/袋時需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進病人體內(nèi)導致空氣栓塞的發(fā)生。

(一)觀察有無藥物的`過敏反應

凡是輸液所需使用的藥物，對于易過敏者都應在輸液前做皮內(nèi)敏感試驗，只有無過敏反應時才能進行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過敏”反應。這些病人雖然皮內(nèi)試驗為陰性，但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過敏反應，故需要密切觀察。如果在輸液過程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢，即為過敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物，如馬來酸氯苯那敏等。若出現(xiàn)過敏性休克，則要分秒必爭全力搶救。

(二)觀察輸液的速度

輸液的速度應根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來考慮。一般情況下成人以每分鐘40～60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快，如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度，每分鐘應控制在20～40滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫水作用，按每kg體重1～2g的劑量應在30分鐘內(nèi)滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時應用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應盡早而快速，這時及時糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是，有些病人覺得輸液時間過長或出于不愿忍受輸液時對活動的限制，甚至怕影響到睡眠等原因，在未經(jīng)醫(yī)護人員允許的情況下，自行調(diào)快輸液速度，這是非常危險的。

(三)觀察輸液藥物有無溢至血管外

有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍，嚴重時可導致局部組織壞死。因此如果觀察到輸液外滲應及時對癥處理，如局部濕敷硫酸鎂等。

(四)對神志不清患者更要仔細觀察

對接受輸液治療的神志不清患者，須有專人陪護，并在輸液全過程中細心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告主管醫(yī)師或值班醫(yī)師并及時作出相應的處理，防止發(fā)生意外。

(一)靜脈輸液時盡量減少藥物配伍品種。多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標引起輸液反應，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時盡量不要與其它藥物配伍。

(二)規(guī)范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生。輸液的復配過程應在凈化區(qū)內(nèi)進行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細菌下降95%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫(yī)護人員在靜脈輸液操作前有效地進行手的清潔與消毒，是防止臨床輸液反應的重要措施之一。認真執(zhí)行操作規(guī)程，嚴格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內(nèi)負壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時，加藥后應讓藥物必須充分溶解，必要時增加燈檢，符合輸液要求方可輸注；藥液宜現(xiàn)配現(xiàn)用，尤其是在高溫潮濕季節(jié)或外部環(huán)境較差時。

(三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器，但各廠家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應選擇信譽保證、質(zhì)量可靠的廠家供貨。輸液器具貯存不宜過久，同一個批號盡量在短期內(nèi)使用。

(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度最好選用藥品說明書上的稀釋劑，選用輸注速度則應考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。

藥店藥品安全管理制度篇三

八、麻-醉-藥品、醫(yī)療性毒藥品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，麻-醉-藥品、醫(yī)療性毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時，必須由醫(yī)師另行簽字，超過極量時需經(jīng)醫(yī)師所在科(室)的科主任批準，外用藥不在此限。

十、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者，確需連續(xù)使用麻-醉-藥品時，經(jīng)醫(yī)務科審查批準，憑醫(yī)院疾病診斷書辦理麻-醉-藥品應用卡。

十四、藥劑科應定期到各醫(yī)療科(室檢查麻-醉-藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況，并將檢查結(jié)果報告院長。

十六、麻-醉-藥品的處方應單獨裝訂成冊，保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應保存兩年備查。普通處方保存一年。

第一章總則

第一條為加強戒毒藥品的管理，保證戒毒藥品質(zhì)量，對濫用毒品者實施有效的治療，按照《中華人民共和國藥品管理法》和《全國人民代表大會常務委員會關(guān)于禁毒的決定》的有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。

第二條戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品。

含有麻-醉-藥品的戒毒藥品簡稱麻醉性戒毒藥品；不含有麻-醉-藥品的戒毒藥品簡稱非麻醉性戒毒藥品。

第三條國家嚴格管理戒毒藥品的研究、生產(chǎn)、供應和使用。

第四條國家鼓勵發(fā)展傳統(tǒng)醫(yī)藥，發(fā)揮其在戒毒與康復治療中的作用。

第五條衛(wèi)生部主管全國戒毒藥品的監(jiān)督管理工作。

第二章戒毒藥品的研制、臨床研究和審批

第六條戒毒藥品研制計劃應當報送所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審同意后，報衛(wèi)生部藥政管理局批準。

第七條戒毒藥品的分類及審批規(guī)定，按《新藥審批辦法》中的中、西藥的規(guī)定辦理。

第八條戒毒藥品在進行臨床實驗或者驗證前，應當向衛(wèi)生部藥政管理局提出申請，按《新藥審批辦法》的規(guī)定報送資料及樣品，經(jīng)衛(wèi)生部藥政管理局審批同意后在指定的戒毒醫(yī)療機構(gòu)進行臨床研究。

進口戒毒藥品，由申請進口單位將資料直接報送衛(wèi)生部藥政管理局審批同意后，在指定的戒毒醫(yī)療機構(gòu)進行臨床研究。

第九條戒毒藥品在臨床研究結(jié)束后，向衛(wèi)生部藥政管理局提出申請，經(jīng)審核批準，發(fā)給新藥證書。

第十條醫(yī)療科研機構(gòu)開展戒毒治療研究工作須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后報衛(wèi)生部藥政管理局批準。

第十一條戒毒藥品的國家標準，由衛(wèi)生部藥典委員會負責審定，報衛(wèi)生部審批頒發(fā)。

第三章戒毒藥品的生產(chǎn)和供應

第十二條生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品，需按照《麻-醉-藥品管理辦法》的規(guī)定由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)；非麻醉性戒毒藥品由符合《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)。

第十三條戒毒藥品投入生產(chǎn)，需由取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)單位或研制單位，憑戒毒新藥證書（副本）向衛(wèi)生部提出生產(chǎn)該藥的申請，并提供樣品，由衛(wèi)生部審核發(fā)給批準文號。

第十四條戒毒藥品的生產(chǎn)企業(yè)，必須建立質(zhì)量檢驗機構(gòu)，嚴格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗。戒毒藥品出廠前，須經(jīng)質(zhì)量檢驗，符合國家標準的產(chǎn)品方可出廠。

第十五條省級衛(wèi)生行政部門應于每年１０月底之前將轄區(qū)內(nèi)下一年度麻醉性戒毒藥品的需用計劃審核匯總后報衛(wèi)生部藥政管理局。衛(wèi)生部藥政管理局會同有關(guān)部門綜合平衡后，將使用及供應計劃一并下達。臨時需要的少量品種可由戒毒醫(yī)療機構(gòu)直接向當?shù)匦l(wèi)生廳（局）提出申請，經(jīng)審查同意后報衛(wèi)生部藥政管理局審核批準，經(jīng)批準后由指定的單位供給。

非麻醉性戒毒藥品可由戒毒醫(yī)療機構(gòu)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營單位購買。

第十六條麻醉性戒毒藥品進出口應按照《麻-醉-藥品管理辦法》的規(guī)定辦理；非麻醉性戒毒藥品的.進口按《進口藥品管理辦法》的規(guī)定辦理。

戒毒藥品的進口檢驗由衛(wèi)生部管理藥政局指定藥品檢驗所按《進口藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定辦理。

第十七條不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳播媒介進行戒毒藥品的廣告宣傳。

第四章戒毒藥品的包裝和運輸

第十八條戒毒藥品的包裝應根據(jù)其所含成份，分別符合《藥品管理法》和《麻-醉-藥品管理辦法》的規(guī)定。

第十九條麻醉性戒毒藥品的運輸要按照《麻-醉-藥品管理辦法》的規(guī)定辦理。

第五章戒毒藥品的使用

第二十條戒毒藥品只供應經(jīng)國家批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療使用。

醫(yī)生應當根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用的指導原則合理使用戒毒藥品，嚴禁濫用。麻醉性戒毒藥品的處方要按規(guī)定留存兩年備查。

第二十一條麻醉性戒毒藥品的生產(chǎn)供應單位和使用單位應當建立該藥品的收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符。

戒毒醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉性戒毒藥品只準在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

第六章附則

第二十二條對違反本辦法規(guī)定的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行政部門按照《藥品管理法》和有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構(gòu)成犯罪的由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。

第二十三條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。

第二十四條本辦法自發(fā)布之日起施行。

藥店藥品安全管理制度篇四

2、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員實行任免制。監(jiān)管員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負責推薦，由我鎮(zhèn)人民政府負責審查，由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。監(jiān)管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執(zhí)法證》，在食品藥品監(jiān)管相關(guān)部門授予的權(quán)限內(nèi)開展執(zhí)法檢查和巡查工作；信息員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負責推薦，由我鎮(zhèn)人民政府負責審批，報市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。

5、對年度考核為優(yōu)秀的監(jiān)管員、信息員，將分別由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮(zhèn)人民政府給予通報表揚和獎勵。

1、為確保廣大人民飲食用藥安全，進一步完善農(nóng)村食品藥品監(jiān)管體系，特制定本制度。

2、監(jiān)管員、信息員在聘任期內(nèi)必須按時參加上級有關(guān)部門組織的培訓教育活動。

3、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室可以根據(jù)工作的實際需要，開展對轄區(qū)內(nèi)信息員的培訓工作。

4、培訓學習內(nèi)容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規(guī)規(guī)章及安全知識，；并結(jié)合工作實際學習食品藥品監(jiān)管知識。

5、培訓教育采取定期集中學習、自學、現(xiàn)場實踐學習、組織參觀學習的方式進行。

6、食品藥品法律法規(guī)及安全知識采用集中授課培訓的方式進行，監(jiān)管員每年不少于2次，信息員每年不少于1次。

7、我鎮(zhèn)監(jiān)管辦公室應建立好監(jiān)管員、信息員培訓教育檔案。

藥店藥品安全管理制度篇五

醫(yī)院病區(qū)藥柜是設在病區(qū)的一個臨時小藥房，各病區(qū)都根據(jù)各自的專業(yè)特點貯存了一些不同種類的藥品包括搶救用藥、毒麻藥品、及少量患者臨時使用的常用普通藥品，其主要功能是為救治危重患者贏得寶貴時間，病區(qū)藥品管理工作由病區(qū)護理人員來執(zhí)行操作，但許多臨床科室在實際工作中對藥品管理存在認識不足，管理不嚴，管理不規(guī)范等情況，而病區(qū)藥品管理的好壞，會直接影響到患者用藥的安全性。為了保證藥品質(zhì)量及患者安全用藥，防止一些醫(yī)療事故的發(fā)生，對全院病區(qū)藥柜有必要進行規(guī)范化、制度化管理，一定要重視醫(yī)院病區(qū)藥品管理作。

1、病區(qū)藥品管理中存在的問題

1.1? 藥品未按要求儲存保管?為保證藥品質(zhì)量，每種藥品都有其貯存要求，如要求避光、冷處、涼暗處、陰涼處貯存等，絕大部分臨床科室都能按照藥品的保管要求貯存藥品，但在使用時易疏忽大意，需冷藏藥品在取用后未及時將剩余的藥品放回冰箱如胰島素、尿激酶、血凝酶等、需避光的藥品打開包裝后裸露存放，未及時避光保存，導致藥品變色，或發(fā)生氧化還原反應，加速藥物的降解，甚至產(chǎn)生毒性物質(zhì)。需特殊保存的藥品會受溫度、濕度、光線等因素的影響,如果不按藥品性質(zhì)的要求貯存,就會縮短有效期,使藥品效價降低或變質(zhì),影響藥品療效甚至出現(xiàn)毒性反應，給患者的用藥帶來不安全因素。

1.2? 不同批號、不同效期、不同規(guī)格的同一種藥品混裝? 大多數(shù)不同品名的藥品都能單獨擺放，但對于同一種藥品當請領(lǐng)數(shù)量少于一個最小包裝（盒）時，通常不將原包裝盒一起發(fā)出，新取回的藥品與剩余藥品一起擺放同一盒中，很難分辯藥品有效期的先后，而且藥盒上的批號與有效期及規(guī)格與盒內(nèi)藥品不符，易導致藥品的過期失效造成安全隱患。不同規(guī)格、不同批號的同種藥品混放，易造成藥品混用，導致護士因取藥不準確而延誤搶救，可能造成差錯或事故的發(fā)生。

1.3? 藥品基數(shù)與實物不符 臨床各科室應根據(jù)本科室的特點提出所備藥品的品種及基數(shù)，并報到院內(nèi)審批，不得自行增減，但有的科室無法提供藥品目錄或基數(shù)明細，自行增減基數(shù)藥品的品種和數(shù)量，存在藥品基數(shù)與實物不符的現(xiàn)象?；鶖?shù)不足，易致對患者的搶救治療不及時；貯存過量，使得病區(qū)藥柜藥品積壓，如不及時處理，將導致過期報廢，造成藥品的不必要的浪費。

1.4? 藥品過期? 病區(qū)常備藥品由于不同批號不同效期混放在一盒內(nèi)，護士為了取藥、用藥方便快捷只核對藥品名稱、規(guī)格，不核對藥品的批號和有效期隨意取用藥品，往往不能按“近期先用”的原則用藥，造成藥品的過期失效，不僅造成了藥品的巨大浪費，而且過期藥品一旦用到患者身上，其后果不堪設想。

1.5? 過期或變質(zhì)失效藥品未及時處理? 多數(shù)臨床科室沒有貯存過期或變質(zhì)的藥品，但還有少數(shù)科室還在貯存此類藥品。對這一類藥品不應隨意丟棄，要上報到藥劑科統(tǒng)一進行處理。

1.6? 藥品未分類擺放? 內(nèi)服藥與外用藥混放，高濃度電解質(zhì)注射劑、肌松藥、化療藥等高危藥品沒有單獨存放，而且也沒有醒目的標識。

1.7? 對麻-醉-藥品、第一類精神藥品管理不規(guī)范? 配備麻-醉-藥品和第一類精神藥品的科室大多數(shù)都能做到“專人負責”、“專柜加鎖”、“專用帳冊”、“專冊登記”、“專用處方”五專管理及執(zhí)行交接-班制度，但交接-班記錄本沒有統(tǒng)一印刷、記錄也不太規(guī)范，有的臨床科室常備麻-醉-藥品、第一類精神藥品不是用保險柜或鐵皮柜而是木制柜而且還是明鎖，有的麻-醉-藥品專柜鑰匙就插在柜子上，根本無人看管，任何人都可以開鎖，缺乏防范意識。

2.? 持續(xù)改進的方案

2.1? 加強硬件設施 ?改善病區(qū)環(huán)境和條件，合理安裝空調(diào)、配置冰箱，滿足藥品保存的溫度與濕度要求。合理選擇病區(qū)藥柜的.存放位置，不要將藥柜放置在陽光能照射到的窗邊或暖氣旁，避免藥品長期在陽光照射下或在較高溫度的環(huán)境下存放而影響藥效。

2.2? 加強藥品知識培訓，規(guī)范化管理藥柜?根據(jù)醫(yī)院病區(qū)藥柜的工作特點制定相關(guān)操作規(guī)程，使病區(qū)小藥柜的管理規(guī)范化、制度化，這是保證藥品質(zhì)量，減少藥物造成的醫(yī)療事故的基本保證。護士是臨床各科室藥品保管與使用的直接責任者，護士對藥品知識的掌握程度、責任心的強弱，直接影響臨床藥品的管理與使用，醫(yī)院藥事管理委員會應定期組織藥學人員及臨床各科室護士學習《藥品管理法》、藥品保管及養(yǎng)護方面的知識，病區(qū)應指定責任心強并經(jīng)過培訓、有一定藥學知識的護士負責藥品領(lǐng)取和保管工作，嚴格藥品使用保管操作規(guī)程，做到每日檢查，定時清點，并保持與藥劑科緊密聯(lián)系，及時了解藥品信息及動態(tài)，學習相關(guān)管理經(jīng)驗，保證本病區(qū)用藥的安全。

2.3? 病區(qū)藥品要分類擺放? 內(nèi)服藥與外用藥分開擺放；不同品種的藥品不能混放在同一包裝盒內(nèi)；高濃度電解質(zhì)注射劑（氯化鈉、氯化鉀）、肌松藥、化療藥等高危藥品應單獨存放，要有醒目的標識。要做到病區(qū)藥品效期的擺放，符合近期先用的原則，近期藥品要放在先用的位置上。同一包裝盒內(nèi)的藥品應依批次、效期遠近排列，使用依次拿取，用完后及時補充并調(diào)整藥品存放順序。小針劑在藥品包裝盒上粘貼可以更換的批號標識，以最近失效期為標識，及時更換，為避免長期未使用的基數(shù)藥過期，每年定期與藥房協(xié)商及時更換新藥，以確保藥品在效期內(nèi)使用。

2.4? 嚴格按藥品說明書要求存放藥品? 藥品的貯存條件包括適宜的溫度、濕度和避光。根據(jù)《藥典》規(guī)定，常溫系指10~30℃，陰涼處系指不超過20℃，涼暗處系指避光并不超過20℃，冷處系指2~10℃。需要避光保存的藥品嚴格采取避光措施，盡量使用原包裝盒或使用深色遮光紙遮光。護士應及時正確掌握藥品貯藏條件，嚴格按說明書要求存放藥品。

2.5? 制定病區(qū)藥柜藥品品種目錄及基數(shù)? 病區(qū)藥柜藥品品種目錄及基數(shù)經(jīng)有關(guān)職能部門審批，一經(jīng)確定，將相對保持不變，如有變動，要上報到有關(guān)職能部門，說明原因后可以定時修改?，F(xiàn)在各科室都配有電腦，完全可以將本科室常備藥柜中的藥品品種目錄、基數(shù)及生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容輸入到電腦中，進行時時監(jiān)控。

2.6? 加強病區(qū)麻-醉-藥品和第一類精神藥品的管理? 不僅要做到“五?！保摇半p人雙鎖”制度不要只限于形式上，要真正落實到實處。每次用藥必須有醫(yī)師處方，次日由護士從藥房領(lǐng)取藥品補充基數(shù)。要有專人負責空瓶及廢貼回收，核對批號和數(shù)量并做好記錄，要定期清點。

2.7? 參與共同管理

2.7.1 醫(yī)院組織由主管院長、藥劑科、醫(yī)務科等科室組成的質(zhì)量檢查小組，定期對各病區(qū)的藥品進行檢查監(jiān)督，檢查病區(qū)藥品是否按要求分類貯存，是否有過期及變質(zhì)藥品，麻-醉-藥品、第一類精神藥品的管理是否符合規(guī)定，檢查賬、物是否相符，空瓶是否按要求回收并登記，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正，協(xié)助病區(qū)落實藥品保管、使用，杜絕差錯事故發(fā)生。

2.7.2 藥劑科的中心藥房在配發(fā)藥品時，盡量將原包裝隨藥品發(fā)出，對于有特殊要求的藥品，進行詳細交待，告知藥品在使用、貯存、保管等方面的注意事項及相關(guān)知識，強化護理人員對藥品的正確保管和養(yǎng)護。

3. 病區(qū)藥品是藥品流通中的最后一個環(huán)節(jié)，只有對病區(qū)藥柜的管理制度化、規(guī)范化，才能保證藥品質(zhì)量及醫(yī)療安全。

一、購買麻-醉-藥品須向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《麻-醉-藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定，到指定的麻-醉-藥品經(jīng)營單位購買。

二、在采購麻-醉-藥品時須向麻-醉-藥品經(jīng)營單位填送麻-醉-藥品申購單，麻-醉-藥品經(jīng)營單位在供應時必須詳細核對各項印章及數(shù)量。供應數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻-醉-藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。

三、使用麻-醉-藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務并經(jīng)考核能正確使用麻-醉-藥品，且具有麻-醉-藥品處方權(quán)。

四、麻-醉-藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。麻-醉-藥品處方應書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應簽名，并建立麻-醉-藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻-醉-藥品，由護理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻-醉-藥品作為基數(shù)，由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻-醉-藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻-醉-藥品。

五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻-醉-藥品的危重病人，核發(fā)《麻-醉-藥品專用卡》，患者憑卡按規(guī)定開方配藥。

六、麻-醉-藥品實行“五?！保▽Ｈ素撠煛９窦渔i、專用帳冊、專用處方、專冊登記）管理，麻-醉-藥品處方由藥房加蓋麻-醉-藥品專用章發(fā)給病區(qū)，按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻-醉-藥品濫用者，藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導回報，妥善處理。

七、定期檢查麻-醉-藥品使用及管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的麻-醉-藥品，經(jīng)當事人寫明真實、詳細情況，報主管院長批準，完備各種手續(xù)后方可處理。

八、藥房每天對麻-醉-藥品領(lǐng)用情況進行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。

藥店藥品安全管理制度篇六

一、藥品進貨應嚴格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從加盟連鎖 公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

二、嚴禁從非法渠道采購藥品。

三、在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時，應對藥品質(zhì)量進行逐批 檢查驗收，按送貨憑證的相關(guān)項目對照實物，對品名、規(guī)格、批號、 生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進行核對，做到票貨相符。

四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問題， 應及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門， 在接到公司質(zhì)量管理部門的退 貨通知后，再作退貨處理。

五、驗收進口藥品，應有加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和 《進口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書。

六、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格” 字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購進票據(jù)應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥 品有效期一年，但不得少于兩年。

藥品陳列管理管理制度

一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛(wèi)生，符合藥品陳列環(huán)境 和存放條件，防止人為污染藥品。

二、應配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備，如：溫濕度計，空調(diào) 或風扇等。

三、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則，藥品與非藥品，處方 藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、 中藥飲片與其他藥品應分開存放，并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類 擺放。類別標簽應放置準確，字跡清晰。

四、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。

五、危險品不應陳列，確需要陳列時，只能陳列空包裝。

六、 須設置拆零藥品專柜， 拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜。

七、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn) 問題要及時整改。

藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

一、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的 制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容， 給予合理用藥指導，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。

二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質(zhì)、 風化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應對處方內(nèi)容進行 審核，處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢， 調(diào)配或銷售人員應在處方上簽字，并向顧客交代服用方法、用藥禁忌 和注意事項等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計價、調(diào)配、復核和 給藥。

五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 處方審方員應當拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需，須經(jīng)原處方醫(yī)師更改 或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

六、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊，顧客不愿留存 處方，應按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售 記錄保存不得少于兩年。

七、藥品銷售應按規(guī)定出具銷售憑證。?

第一章?總?則

第一條?為了規(guī)范醫(yī)療保險定點零售藥店管理．確保醫(yī)療保險基金合理使用．根據(jù)《中華人民共和國社會保險法》等有關(guān)規(guī)定．結(jié)合本市實際．制定本辦法。

第二條?本辦法所稱定點零售藥店，是指經(jīng)人力資源社會保障部門審核確定，并與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務協(xié)議．為參保人員提供藥品銷售服務的藥品零售企業(yè)(含連鎖門店)。

第三條?定點零售藥店管理應當遵循統(tǒng)籌規(guī)劃、合理布局、總量控制、擇優(yōu)選定和規(guī)范管理的原則。

第四條?市人力資源社會保障部門負責全市定點零售藥店的政策制定、規(guī)劃設置、資格確定和監(jiān)督檢查等工作。縣區(qū)人力資源社會保障部門負責管轄范圍內(nèi)定點資格的初審和監(jiān)督管理等工作。食品藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生、物價等有關(guān)部門應當按照各自職責，共同做好定點零售藥店的管理工作。

第二章?準入條件和程序

第五條?定點零售藥店應當具備下列條件：

(一)持有《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》；

(三)嚴格執(zhí)行藥品價格政策．經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格；

(四)具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力；

(五)營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗．營業(yè)人員需經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門培訓合格；

(六)嚴格執(zhí)行醫(yī)療保險法規(guī)政策，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設備。

第六條?下列零售藥店不得申請定點零售藥店資格：

(一)固經(jīng)營假劣藥品被食品藥品監(jiān)督管理部門給行政處罰的；

(二)停業(yè)整頓的；

(三)未取得定點資格擅自從事醫(yī)療保險業(yè)務被查處的；

(四)曾經(jīng)被取消定點資格的。

第七條?申請定點零售藥店資格應當填寫《東營市醫(yī)療保險

定點零售藥店申請書》，并如實提供下列材料：

(三)房屋產(chǎn)權(quán)所有證或者房屋租賃合同原件、復印件；

(四)工作人員名冊、勞動合同和執(zhí)業(yè)證書等；

(五)與醫(yī)療保險相適應的管理制度、管理人員及管理設備清單：

(六)食品藥品監(jiān)督管理和物價部門監(jiān)督檢查合格證明；

(七)符合定點標準的其他證明。

第八條?人力資源社會保障部門對零售藥店申請材料進行初審，在1?5個工作日內(nèi)作出受理或者不予愛理的決定。初審通過的，自受理之日起30日內(nèi)組織現(xiàn)場考察結(jié)合相關(guān)情綜合確定初選結(jié)果，并公示1?0日。公示無異議的，由市人力資源社會保障部門進行復核．統(tǒng)一下發(fā)預選通知。

第九條?取得預選資格的零售藥店．應當按要求參加醫(yī)療保險政策培訓和考試．做好醫(yī)療保險信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)工作．經(jīng)驗收合格后．由市人力資源社會保障部門統(tǒng)一審核確定．取得定點資格．并與相關(guān)醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂有效期為三年的服務協(xié)議．開展醫(yī)?療保險服務。市人力資源社會保障部門向社會公布定點零售藥店名單。

由于自身原因取得定點資格六個月內(nèi)未開展醫(yī)療保險服務的．視為自動終止定點資格；未經(jīng)批準的，不得使用醫(yī)療保險信息網(wǎng)絡系統(tǒng)資源。

第三章?監(jiān)督管理和責任追究

第十條?定點零售藥店資格有效期為三年。在有效期屆滿前三個月內(nèi)，定點零售藥店應當向人力資源社會保障部門申請．由人力資源社會保障部門重新審查，符合條件的，換發(fā)新證；不符合條件的，取消定點資格，收回證書。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。

第十一條?定點資格證書不得偽造、涂改、出賣、轉(zhuǎn)讓、出借。

第十二條?定點零售藥店變更單位名稱、法定代表人或者負責人、單位性質(zhì)、經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點等事項時，應當在其《藥品經(jīng)營許可證》或者《營業(yè)執(zhí)照》變更之日起一個月內(nèi)報人力資源社會保障部門審核．符合條件的，予以變更；不符合條件的，取消其定點資格。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。

第十三條?定點零售店應當在經(jīng)營場所顯要位置懸掛醫(yī)保定點標識、投訴舉報咨詢電話及社會保障卡使用操作程序．確保參保人員及時了解醫(yī)保業(yè)務規(guī)程。

第十四條?定點零售藥店應當成立醫(yī)療保險管理辦公室，做好定點醫(yī)療服務管理工作．具體承擔以下職責：

(一)制定本藥店有關(guān)醫(yī)療保險的規(guī)章制度、操作規(guī)范和工作流程；

(二)審查本藥店與醫(yī)療保險有關(guān)的服務行為是否符合有關(guān)規(guī)定；

(三)對相關(guān)人員進行醫(yī)療保險業(yè)爭知識和政策培訓，

(四)核實參保人員的社會保障卡等有關(guān)證件；

(五)按要求及時、準確地向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)提供參參保人員的.有關(guān)票據(jù)；

(六)接受參保人員政策咨詢；

(七)完成社會保險經(jīng)辦機構(gòu)交辦的各項工作任務。

第十五條?社會保障卡中醫(yī)療保險個人賬戶資金是社保基金的組成部分，在定點零售藥店的使用范圍為參保人員的醫(yī)療消費，包括國藥準字類藥品、中藥飲片．衛(wèi)生部、省級衛(wèi)生行政部門批準生產(chǎn)的消毒用品．一次性醫(yī)用材料、醫(yī)療器械以及推薦給家庭使用的理療產(chǎn)品，衛(wèi)食健字、國食健字類保健品。

定點零售藥店應當嚴格遵守社會保障卡使用規(guī)范和操作規(guī)程．及時、準確地向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)上傳銷售物品的名稱、單價、數(shù)量，規(guī)定范圍以外的物品不得刷社會保障卡結(jié)算。

第十六條?市人力資源社會保障部門應當會同有關(guān)部門加強對定點零售藥店的監(jiān)督檢查．每年進行一次綜合檢查。

第十七條?定點零售藥店有下列情形之一的．由人力資源社會保障部門依法責令其限期整改：

(一)營業(yè)時間內(nèi)藥師不在崗的；

(二)使用社會保障卡購藥價格高于現(xiàn)金購藥價格的；

(三)未明碼標價售藥的；

(四)取得定點資格后擅自改變申報條件．但未辦理變更手續(xù)?的。

(五)套取社會保障卡現(xiàn)金、刷卡結(jié)算規(guī)定范圍以外物品的；

(六)人力資源社會保障部門認定的其他違規(guī)情形。

第十八條?定點零售藥店有下列情形之一的．由市人力資源社會保障部門取消其定點資格．社會保險經(jīng)辦機構(gòu)解除與其簽訂的服務協(xié)議。并依法追究責任：

(一)經(jīng)營假劣藥品被食品藥品監(jiān)督管理部門依法培予行政處罰的；

(二)為未取得定點資格的零售藥店提供醫(yī)保刷卡結(jié)算業(yè)務的；

(三)拒不配合監(jiān)督檢查-不參加年度審核或者年度審核不合格的；

(四)限期整改不合格或者整改后再次發(fā)生違規(guī)情形的；

(五)人力資源社會保障部門認定的其他嚴重違規(guī)情形。

第十九條?國家工作人員在定點零售藥店監(jiān)督管理工作中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的．依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的．依法追究刑事責任。

藥店藥品安全管理制度篇七

第一條倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設施。

第二條倉庫主管領(lǐng)導須經(jīng)常對倉庫管-理-員進行業(yè)務，安全及消防知識教育，并定期進行考試。

第三條倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

第四條倉庫的電氣設備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

第五條庫必須備用足夠，合適的消防設備。

第六條倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

第七條 倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領(lǐng)錯。

第八條搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破捐損的`應立即處理。

第九條庫內(nèi)嚴禁煙火及攜帶引火物。

第十條非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導同意后方可進入。

第十一條處罰

（2）對違反規(guī)定，在藥品試劑倉庫抽煙動火人員處100元罰款，并責令其參加安全教育。當班人員不及時制止的，處100元罰款。

藥品在庫養(yǎng)護制度

一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結(jié)合”的方針，建立健全的養(yǎng)護組織，配備必要的養(yǎng)護設備儀器，建立藥品養(yǎng)護檔案和設備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門做好質(zhì)量信息反饋。

二、根據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時觀察庫內(nèi)溫濕度的變化，認真填寫《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過規(guī)定范圍應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。

三、養(yǎng)護員每月根據(jù)電腦輸出的藥品養(yǎng)護檢查記錄，對在庫藥品實行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進行確認，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結(jié)藥品暫停銷售，及時輸出《藥品質(zhì)量復查通知單》，并交質(zhì)管部門核查處理。確認為合格藥品，解除凍結(jié)；確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫（區(qū)）存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。

四、在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有變異征兆，應及時采取養(yǎng)護措施，做好養(yǎng)護記錄，并書面報告質(zhì)量管理部門抽樣檢查。

五、在檢查中，對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的品種、已發(fā)現(xiàn)不合格品種相鄰批號的品種等，應進行重點養(yǎng)護。

六、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護執(zhí)行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護程序》。

七、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據(jù)。

八、檢查記錄應字跡工整、內(nèi)容明晰、不得涂改。

九、如因職責不清，工作不實造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質(zhì)量考核中處罰。

十、加強養(yǎng)護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監(jiān)控儀器，倉庫在用計量儀器及器具的管理。

藥品儲存的管理制度

1. 目的

加強在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲存管理。

3. 職責

保管員：負責本制度的實施。

質(zhì)管員：負責指導和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應具有高中以上學歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓合格后方可上崗。

4.2藥品儲存應按藥品的性質(zhì)，分類進行儲存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。

4.3根據(jù)藥品儲存條件，儲存于相應庫中

——常溫庫：溫度控制? 0--30℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——陰涼庫：溫度控制? 0--20℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

——冷? 庫：溫度控制? 2--10℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲存實施色標管理，合格品區(qū)---綠色；退貨品區(qū)---黃色；待驗區(qū)---黃色；不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉(zhuǎn)。

4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

藥店藥品安全管理制度篇八

一、對藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品，門店在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門處理。

二、對配送中心配送的藥品，門店驗收員在驗收過程中如發(fā)現(xiàn)的`不合格藥品，應予拒收，并立即報告公司質(zhì)量管理部門，經(jīng)質(zhì)量管理部門同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門處理。

三、門店在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。

四、對于顧客退回的不合格品，由門店質(zhì)管員確認后放入不合格藥品存放處。

五、對有效期在6個月（可自定時限）以內(nèi)的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售，并按不合格藥品處理。

六、近效期藥品為重點養(yǎng)護檢查藥品，應每月養(yǎng)護檢查并有記錄。

七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質(zhì)管部門按規(guī)定進行處理。