生產(chǎn)樣品檢驗卡范文(實用17篇)

教育是培養(yǎng)人的全面發(fā)展和提升人的素質(zhì)，它對個人和社會有著重要影響。如何合理安排時間，提高工作和學(xué)習(xí)的效率？這些范文是通過對各類總結(jié)的梳理和歸納整理而來，希望能夠?qū)δ愕膶懽饔兴鶐椭?/p>

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇一

部門總?cè)藬?shù)從26人（含重慶分廠）銳減到目前的15人，而工作量幾乎翻倍，通過部門全體員工的團結(jié)協(xié)作，努力奮斗，將原計劃部分管的取樣、送檢、報檢、試樣管理等工作有條不紊的進行著；在檢驗員劃歸車間管理后，對處理用戶及外協(xié)單位質(zhì)量問題上依然保持快速反應(yīng)，積極處理，得到了相關(guān)單位的肯定。

xxxx年，我在業(yè)務(wù)水平、處理問題能力等方面都有提升，特別是通過公司組織學(xué)習(xí)，深刻認(rèn)識到現(xiàn)場的質(zhì)量管理工作的開展方向離不開：人、機、料、法、環(huán)、測。下面就該六方面人闡述我個人的理解和想法。

認(rèn)為人——全員參與質(zhì)量管理公司對質(zhì)量問題處理現(xiàn)狀。

——全員參與質(zhì)量管理只要是產(chǎn)品出現(xiàn)不合格等質(zhì)量問題責(zé)任都在于檢驗未控制到位，不考慮技術(shù)協(xié)議（合同）是否合理，計劃安排是否得當(dāng)，生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否正常，員工技術(shù)水平是否達(dá)標(biāo)，這些都是關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量的重要組成部分。堅決摒除產(chǎn)品不合格就是檢驗人員的問題的錯誤思想！堅決摒除產(chǎn)品不合格就是檢驗人員的問題的錯誤思想！全員參與質(zhì)量管理的同時還應(yīng)加強對現(xiàn)場員工質(zhì)量意識教育，操作技能培訓(xùn)等，這主要體現(xiàn)在員工是否意識到本工序質(zhì)量特性對產(chǎn)品質(zhì)量影響程度，是否按照工藝要求進行操作和發(fā)生不良情況下的應(yīng)對，是否能夠?qū)Ρ竟ば虺善穼嵭惺讬z、自檢、互檢，保證檢測進度與準(zhǔn)確性。公司鍛造班組基本都不能自覺的、很好的完成自檢和首檢，造成產(chǎn)品生產(chǎn)成本增加，這主要是多年來鍛工唯我獨大的思想沒有得到根治造成的。

質(zhì)量意識教育及技能培訓(xùn)在各環(huán)節(jié)、各工種都不可或缺。實踐證明通過質(zhì)檢部幾年的堅持培訓(xùn)，使得檢驗人員能夠做到崗位互動，能夠團結(jié)一致，能夠為公司盡職盡責(zé)。

能否保證機——機械設(shè)備保持完好現(xiàn)場的設(shè)備狀態(tài)如何，——機我們的質(zhì)量要求。設(shè)備精度，設(shè)備的使用保養(yǎng)情況，在很大程度上制約了生產(chǎn)進度和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。

保持設(shè)備在最適合的工況下工作符合質(zhì)量發(fā)展的要求。

根據(jù)目前公司設(shè)備使用保養(yǎng)的實際情況，很明顯已經(jīng)在很大程度上影響了產(chǎn)品生產(chǎn)進度和質(zhì)量穩(wěn)定。

——原選擇和把關(guān)要嚴(yán)格料——原料選擇和把關(guān)要嚴(yán)格原材料的質(zhì)量問題對質(zhì)量的影響是致命的，一些原料本身的缺陷可能會造成產(chǎn)品批量報廢或返工、返修。從成立理化室伊始我們把原材料控制一直放在第一位，做到化學(xué)成分不合格不使用，但因檢測設(shè)備老化，進度慢，不能滿足生產(chǎn)的快速反應(yīng)，使得在實際生產(chǎn)安排中經(jīng)常違背使用程序，造成質(zhì)量隱患。

法——制度、——制度、制度規(guī)則要求是否合理法包括生產(chǎn)過程的工藝方規(guī)則要求是否合理法，工藝參數(shù)；包括規(guī)章制度及各種規(guī)范等。工作中要做到有章可循，有法可依。對成熟的'工藝、方法要固化，并在實踐中逐步對其優(yōu)化。依靠一個能人不能保持企業(yè)長久，把能人的經(jīng)驗、方法傳承、固化才能使企業(yè)穩(wěn)步前行。

環(huán)——即管理流程、生產(chǎn)環(huán)節(jié)環(huán)節(jié)、程序是必不可少的，——即管理流程、即管理流程但只是針對關(guān)鍵點而言，解決根本問題的方法是抓重點；主要工作精力放在繁瑣的程序上只會事倍功半。

監(jiān)測檢測、監(jiān)測要可控。

理化（包括探傷）測——即檢測、——即檢測人員業(yè)務(wù)能力要勝任崗位需求；設(shè)備的檢測精度、校準(zhǔn)周期要在受控狀態(tài)下。

理化檢測人員均按要求完成了崗位的周期資質(zhì)鑒定，所使用的設(shè)備均按要求進行了周期校驗。目前理化檢測硬件仍很薄弱，影響了檢測進度和準(zhǔn)確性。

質(zhì)檢工作是繁瑣而繁重的，是典型費力不討好的工種，要做好質(zhì)檢工作不但需要有扎實的理論基礎(chǔ)和實際操作技能，還要有很強的忍耐力、良好的溝通力和敏銳的洞察力。因個別人對質(zhì)檢工作的不理解、不支持甚至百般刁難，嚴(yán)重影響了檢驗員工作開展。在質(zhì)檢工作培訓(xùn)中我們重點培訓(xùn)檢驗人員的抗打擊能力，使檢驗人員能始終保持好的心態(tài)投入到每天的工作中，避免因情緒不好影響工作效率。同時要求檢驗人員加強自身業(yè)務(wù)能力的提高，提高質(zhì)量管理意識，加強溝通能力的提高，有這樣的意識和能力就會使自己在很自然的情況下發(fā)現(xiàn)問題并及時反饋。

在日常工作中我認(rèn)識到作為一名質(zhì)檢人員堅持原則的重要性，在與其他部門開展相關(guān)工作時，要就客觀如實反映問題，以數(shù)據(jù)為依據(jù)處理問題，不能因來自上司、同事等外部壓力，而改變自己的結(jié)論或做出不符合正確要求的決定。質(zhì)檢工作是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，?yīng)該以質(zhì)量為重，對判定不符合與否的問題不能妥協(xié)。因為我的工作主要是與不符合要求的產(chǎn)品、現(xiàn)象打交道，如果不能堅持原則，則問題難于得到糾正，我們就無法樹立應(yīng)有的威信，進而使我們的監(jiān)督形同虛設(shè)。這也是檢驗不被理解的原因之一。

質(zhì)量問題的處理提高了自身素質(zhì)及應(yīng)對問題的能力。

通過參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的處理，理順了處理質(zhì)量問題的方法與步驟。對各個因素進行總體分析排查，確定關(guān)鍵原因所在。在維護公司和用戶利益的前提下制定出合理的糾正措施，并進行后續(xù)的跟蹤驗證以防止其再發(fā)生。

對外處理質(zhì)量問題要求自己要有很強的邏輯思維和分析推理能力。

這種能力是建立在長期的工作經(jīng)驗的積累上的，只有努力去做了，才知道這種經(jīng)驗來之不易。而公司缺少的恰恰是能夠讓人放手去做的魄力。

1、有時工作沒有很好的條理性，不能很好的把握細(xì)節(jié)，可能是現(xiàn)場的工作很雜而不能抓到工作的重點，但這不是借口，只有一步一步的把固定工作做好并對其他一些雜項工作做出很好的規(guī)劃這樣就不會有工作問題的遺漏。

2、一些需要溝通解決的問題處理不及時，包括用戶協(xié)作單位反映的質(zhì)量問題，現(xiàn)場問題確認(rèn)、解決等。這也是溝通能力的體現(xiàn)，雖然認(rèn)識到溝通的重要性但是在具體的工作處理中由于一些因素的干擾，造成了處理問題延誤。3、一些相關(guān)工作的管理辦法、管理方式的經(jīng)驗不足，做事易沖動，這也是自己在管理工作上最弱的一項，需要對一切實施的管理辦法與方式進行反思，明確這些方式方法的目的與合理性，結(jié)合自身的實際工作來理解與完善。

4、體系、程序文件等標(biāo)準(zhǔn)化知識的理解不夠透徹，需要進一步熟悉質(zhì)量工作所涉及的內(nèi)容在體系和程序文件中出處，并加深理解，從而根據(jù)實際情況合理應(yīng)用。

1、繼續(xù)加強部門人員培訓(xùn)。使本部門留得住人，并為公司培養(yǎng)更多可用之人。

2、繼續(xù)發(fā)揚團隊合作精神?，F(xiàn)代企業(yè)管理和進步應(yīng)由能人主導(dǎo)向團隊協(xié)作發(fā)展。

3、加強自身業(yè)務(wù)素質(zhì)水平的提高。

xxxx年忽略了基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)補充，xxxx年每月至少閱讀一本專業(yè)書籍或管理在書籍。

4、繼續(xù)加強理化工作開展。在外協(xié)試樣檢測上xxxx年爭取完成20萬的產(chǎn)值，為公司創(chuàng)造更多效益。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇二

xx市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所成立于xx年3月18日，全民事業(yè)單位，隸屬于xx市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。多年來，市質(zhì)檢所認(rèn)真貫徹xxx理論和“三個代表”重要思想，全面落實科學(xué)發(fā)展觀，緊緊圍繞“保發(fā)展、保民生、保穩(wěn)定”目標(biāo)，真抓實干，開拓創(chuàng)新，全力服務(wù)xx的地方經(jīng)濟發(fā)展大局，取得了經(jīng)濟效益和社會效益雙豐收。xx年、xx年、xx年連續(xù)三年榮獲xx市質(zhì)監(jiān)系統(tǒng)“先進集體”榮譽稱號。

一、建章立制，強化基礎(chǔ)管理，“三項制度”改革取得明顯成效。

近年來，為給地方經(jīng)濟發(fā)展提供強有力的技術(shù)支撐，市質(zhì)檢所首先在制度建設(shè)和基礎(chǔ)管理上下功夫，突破體制障礙，全面推動所“三項制度”改革。出臺了市質(zhì)檢所“三項制度改革實施方案”和“內(nèi)部考核分配方案”。方案實施后，很大程度上調(diào)動了廣大職工的積極性和創(chuàng)造性，形成了一個人心思干，人心向上的集體氛圍和“崇尚業(yè)績，崇尚學(xué)習(xí)，崇尚創(chuàng)新，崇尚和諧”的所文化理念。業(yè)務(wù)收入平均以每年50%以上速度遞增，xx年業(yè)務(wù)收入再創(chuàng)佳績，遞增達(dá)75%，達(dá)300萬元。增幅位居全省質(zhì)檢系統(tǒng)檢驗機構(gòu)第一。

二、加大投入，提升服務(wù)能力，促進地方經(jīng)濟發(fā)展與繁榮。

如何進一步增強服務(wù)xx地方經(jīng)濟建設(shè)與發(fā)展，是我們所自身發(fā)展的前提。近年來，我們緊緊抓住提高服務(wù)地方經(jīng)濟發(fā)展工作水平這一主線，不斷加大投入，提升自身服務(wù)能力。先后投入300余萬元用于購置進口高效液相色譜儀等檢測設(shè)備20余臺，使我所硬件裝備水平有了大幅度提升。隨著人才的引進，裝備的投入，項目建設(shè)也翻了三番，由原來130余個產(chǎn)品認(rèn)證發(fā)展到目前已通過422個產(chǎn)品，369個參數(shù)認(rèn)證，檢測能力和范圍大幅遞，每年為xx市地方企業(yè)產(chǎn)品進入市場，出具法定檢驗報告4000份以上，促進我市生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)濟繁榮。

三、推行“五零”服務(wù)新機制，服務(wù)企業(yè)取實效。

在具體工作中，我們始終圍繞xx加快實現(xiàn)“又好又快新跨越，率先全面達(dá)小康”目標(biāo)，把“保增長、保民生、保穩(wěn)定”作為衡量工作成效的一把標(biāo)尺，充分發(fā)揮檢驗技術(shù)優(yōu)勢和保障作用。xx年“三鹿奶粉”事件發(fā)生后，市質(zhì)檢所根據(jù)省、市質(zhì)監(jiān)局工作部署，舉全所之力，積極應(yīng)對，實行24小時輪班制，不間斷檢測三聚氰胺，確保在最短時間內(nèi)出具科學(xué)、權(quán)威、準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，保障了落戶xx亞洲最大的乳制品生產(chǎn)企業(yè)，蒙牛乳業(yè)（xx）有限公司的生產(chǎn)和經(jīng)營秩序不受影響，產(chǎn)品批批檢驗合格出廠。在此期間，質(zhì)檢所全體人員發(fā)揮不怕吃苦，敢打硬戰(zhàn)，舍小家保大家的精神，24小時吃住在單位，輪番上陣檢驗。有的同志因大劑量頻繁接觸有毒有害化學(xué)試劑而產(chǎn)生輕度中毒過敏現(xiàn)象，有的同志因連續(xù)得不到很好的休息而生病發(fā)燒，但仍然堅守檢驗崗位，連續(xù)奮戰(zhàn)2個月。

五、自我加壓、強化隊伍建設(shè)，科技創(chuàng)新取得突破性進展。

多年來，xx市質(zhì)檢所為提高服務(wù)能力，增強檢驗水平，不斷以科技創(chuàng)新工作為依托，加強自身隊伍建設(shè)，人員素質(zhì)和檢測水平得到明顯提高，科技創(chuàng)新工作取得突破性進展。xx年5月15日xx市質(zhì)檢所申報的《農(nóng)產(chǎn)品中殺菌劑、殺螨劑類殘留成分的測定標(biāo)準(zhǔn)方法研究與評價》xx年xx省科技攻關(guān)計劃項目經(jīng)專家委員會評審，被省科技廳正式批準(zhǔn)立項，這是xx年我省質(zhì)監(jiān)系統(tǒng)歸口管理獲批項目中，唯一一個由市級檢驗機構(gòu)提出的標(biāo)準(zhǔn)研究項目。此外我所技術(shù)人員通過各類研究和試驗也取得了較為豐碩的成果，在省級和國家級刊物上發(fā)表各類論文1。其中《固相萃取高效液相色譜法檢測蔬菜水果中的唑螨酯殘留》、《應(yīng)用響應(yīng)曲面試驗設(shè)計法研究克百威氣相色譜測定中的熱分解原因》、《人工合成甜味劑與__劑的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢》論文分別發(fā)表在《光譜實驗室》、《理化檢驗》、《食品工業(yè)科技》國家核心期刊上。《固相萃取高效液相色譜法檢測蔬菜水果中的唑螨酯殘留》一文，日前獲xx年度國家質(zhì)檢總局“優(yōu)秀科技論文獎”三等獎，這是xx省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督系統(tǒng)唯一一個三等以上獎項（含三等獎）。

今后，xx市質(zhì)檢所將以更加高度的政治責(zé)任感、良好的精神狀態(tài)和扎實的工作作風(fēng)，緊密結(jié)合當(dāng)前全市正在開展的深入落實科學(xué)發(fā)展觀活動，結(jié)合工作實際，凝心聚力，開拓創(chuàng)新，不斷增強服務(wù)能力和檢測水平，力爭各項工作再上新臺階。為xx市經(jīng)濟發(fā)展和繁榮做出更大的貢獻(xiàn)。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇三

一．試生產(chǎn)基本概況:。

此次（12月01日）開展的ptpt0300701r3產(chǎn)品的試生產(chǎn)及后續(xù)的生產(chǎn)都很好地滿足了顧客對產(chǎn)品的要求以及公司的期望結(jié)果：

1．產(chǎn)品的品質(zhì)與顧客確認(rèn)的樣品的外觀一致，主要的管理尺寸符合了圖紙和相關(guān)文件的要求。

2．實現(xiàn)了公司及顧客的期望：產(chǎn)品品質(zhì)滿足了要求,單價與先前提交的報價一致;并且試作樣品的提交在收到模具的一個月內(nèi)完成.

二．目標(biāo)達(dá)成情況:。

1．成本目標(biāo)26000元，實際上模具18000元,試產(chǎn)材料費用人工費管理費用共7100元,委外加工費用888元，共計25988元,達(dá)到目標(biāo)所定的要求.

2．試生產(chǎn)的生產(chǎn)率目標(biāo)為每臺機每小時產(chǎn)量需達(dá)到pcs以上.實際試生產(chǎn)6030件，有效生產(chǎn)時間為3小時，如此推算每臺機每小時產(chǎn)量可達(dá)到pcs，生產(chǎn)率為2010pcs/h，達(dá)到目標(biāo)要求。

3．初始過程能力研究：要求ppk1.67。特殊特性外徑10±0.1的ppk實際統(tǒng)計為1.82,特殊特性長度112±0.5的ppk實際統(tǒng)計為1.76,實際上所有特殊特性的初始能力研究結(jié)果均大于1.67,達(dá)成目標(biāo)了目標(biāo)要求.

三．生產(chǎn)節(jié)拍：

此次試生產(chǎn)共投入生產(chǎn)6030件，有效生產(chǎn)時間為3小時，每臺機生產(chǎn)率為生產(chǎn)2000pcs/h。如此推算該產(chǎn)品的生產(chǎn)效率為16080pcs/8小時,可以滿足客戶正常供貨的需求.

四．在今后的量產(chǎn)中，要求從如下幾個方面來提高產(chǎn)品品質(zhì)，降低產(chǎn)品成本及達(dá)到。

滿足顧客的要求與目標(biāo)：

1．提高產(chǎn)品生產(chǎn)過程合格率:通過改善成型工藝條件,維持完善的模具及設(shè)備來達(dá)到產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的合格率.力爭保持100%的產(chǎn)品合格率.

2．降低產(chǎn)品的成本：提高產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中合格率,降低成型過程中的不良品產(chǎn)生,就能達(dá)到降低成型中的原料損耗,提高生產(chǎn)效率,從而達(dá)到降低成本的目的.

3．縮短產(chǎn)品的交期來滿足顧客要求：提高生產(chǎn)效率,準(zhǔn)確了解顧客生產(chǎn)需求,精確產(chǎn)能預(yù)算,準(zhǔn)備充足的庫存量(1個月),才能大大縮短產(chǎn)品交貨期,滿足顧客貨源的需求.

五．結(jié)論：

該產(chǎn)品的生產(chǎn)條件已經(jīng)具備，經(jīng)顧客批準(zhǔn)后可以轉(zhuǎn)入量產(chǎn)。

apqp小組成員認(rèn)定:。

公司領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)：

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇四

委托方：

法人代表(負(fù)責(zé)人)：職務(wù)：

受委托方：

法人代表(負(fù)責(zé)人)：職務(wù)：

委托方與受委托方相距公里。

委托人與受委托人經(jīng)協(xié)商，就產(chǎn)品質(zhì)量檢驗事宜簽訂如下協(xié)議：

一、委托事項：委托方應(yīng)積極配合受委托方抽送樣品，受委托方負(fù)責(zé)對委托方生產(chǎn)的產(chǎn)品依據(jù)《生產(chǎn)許可審查細(xì)則》的規(guī)定，對出廠檢驗項目委托部分進行檢驗。

二、委托檢驗產(chǎn)品及頻次：雙方協(xié)商確定委托檢驗的產(chǎn)品及品種為，委托方生產(chǎn)的每個批次的產(chǎn)品送到受托方檢驗合格后出廠，受委托方一年約需檢驗委托方的批次的產(chǎn)品(產(chǎn)品批次的確定：根據(jù)委托方的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝特點，按照同一次投料或同一班次生產(chǎn)為一個批次的原則，由委托方與受委托方共同研究、合理確定產(chǎn)品的生產(chǎn)批次，確保產(chǎn)品批批抽送樣受檢，受委托方必須為委托方批批出具檢驗報告)。

三、委托方委托受委托方檢驗產(chǎn)品的范圍及內(nèi)容：

四、檢驗費用及交付方式：

受委托方檢驗一個批次委托方產(chǎn)品的成本約元，一年預(yù)計檢驗委托方批次產(chǎn)品，總成本預(yù)計為元。協(xié)議簽定后，委托方以現(xiàn)金或支票方式向受委托方支付檢驗費。本協(xié)議期限為x年，檢驗費為元/(半)年，委托方可一次或按支付檢驗費用。

五、權(quán)利和義務(wù)(一)委托方：

1、如實向受委托方介紹本協(xié)議所涉及產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量情況;。

2、按約定的檢驗頻次，配合乙方抽(送)樣工作，并。

保證樣品的真實性、代表性;。

3、依法使用檢驗合格標(biāo)識，不得在未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的產(chǎn)品上使用合格標(biāo)識;。

4、按約定的期限和方式交納檢驗費用;。

5、及時改進受委托方檢驗報告明示的質(zhì)量問題，并將改進結(jié)果告知受委托方。

6、協(xié)議期間若改變生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品配方時，應(yīng)及時告知受委托方，以便及時跟蹤檢驗，確定改變的有效性。

(二)受委托方：

1、按照協(xié)議約定收取檢驗費用;2、保守委托方生產(chǎn)經(jīng)營和技術(shù)秘密;。

4、根據(jù)檢驗結(jié)果，幫助、指導(dǎo)委托方改進和提高產(chǎn)品質(zhì)量;。

5、未經(jīng)委托方許可，不得以任何方式使用委托方委托其檢驗產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗結(jié)果。

六、違約責(zé)任：

1、委托方、受委托方雙方中的一方未履行本協(xié)議內(nèi)容，

另一方有權(quán)終止本協(xié)議，違約方應(yīng)向?qū)Ψ街Ц稒z驗費用%的違約金。

2、委托方、受委托方在履行協(xié)議期間發(fā)生違法行為的，自行承擔(dān)法律責(zé)任。

七、爭議解決方式：

1、委托人、受委托人在履行本協(xié)議期間，就本協(xié)議約定內(nèi)容或履行方式等發(fā)生爭議的，可以提請質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門調(diào)解解決，也可以直接向人民法院提起民事訴訟。

2、委托人、受委托人有違法行為的，可以向其上級主管部門投訴，也可以直接向省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局投訴。

本協(xié)議一式二份，委托方一份、受委托方一份，自雙方負(fù)責(zé)人簽字之日起生效。

委托方：(公章)受委托方：(公章)。

委托方負(fù)責(zé)人：受委托方負(fù)責(zé)人：

年月日年月日。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇五

一、全科人員應(yīng)自覺遵守勞動紀(jì)律，上班后充分做好實驗前的準(zhǔn)備工作。

二、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求自己清楚，目的明確。三、收到標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，要妥善保管。檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。

四、遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，進行規(guī)范化操作，認(rèn)真做好每項檢驗工作。

五、要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。

六、特殊檢驗標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。

七、為保證檢驗質(zhì)量，應(yīng)定期檢查試劑和校隊儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量，及時與各科室主任醫(yī)師溝通，防止發(fā)生差錯。

八，做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器的保管工作，并指定專人負(fù)責(zé)嚴(yán)加保管，定期檢查。九、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制參加室間質(zhì)量評比活動。

馬關(guān)康瑜精神病醫(yī)院。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇六

甲方：

乙方：

一、目的及依據(jù)。

因甲方不具備服務(wù)內(nèi)容中列明的食品檢驗指標(biāo)的檢驗?zāi)芰?，按照相關(guān)食品的生產(chǎn)許可審查細(xì)則要求食品有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，甲方將以下食品“*”項目檢驗委托乙方檢驗。

本協(xié)議依據(jù)省物價局、財政廳魯價費發(fā)[1998]296號和魯財綜[20xx]83號制定，采取書面形式明確甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù)。

二、服務(wù)內(nèi)容。

1、甲方依據(jù)生產(chǎn)許可審查細(xì)則的要求，按照要求的頻次(一般為一年兩次)選擇有代表性的產(chǎn)品送樣到乙方委托檢驗。甲方應(yīng)對產(chǎn)品的代表性負(fù)責(zé)。

2、乙方應(yīng)按照甲方委托事項和約定的檢驗項目，盡早安排檢驗并出具檢驗報告。

3、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定使用檢驗報告和檢驗結(jié)果。檢驗結(jié)論為不合格的，要立即整改;問題嚴(yán)重的，要求該產(chǎn)品召回。

4、乙方應(yīng)當(dāng)為甲方提供檢驗數(shù)據(jù)解讀服務(wù)，幫助甲乙更好地理解檢驗數(shù)據(jù)的意義，對個別項目乙方不具備檢測能力，乙方負(fù)責(zé)分包。

5、委托檢驗的產(chǎn)品及指標(biāo)：砷、鉛、總氮、致病菌。

三、合同總金額為大寫：整。

該費用按年度收取，每年元。甲方如不按年度如期繳納費用，合同自然解除，由此產(chǎn)生后果由甲方承擔(dān)。

四、協(xié)議有效期自年月日至年月日止。甲方繳納費用起協(xié)議生效。

五、合同一式三式，甲方一份，乙方二份。

六、未盡事宜，雙方協(xié)商解。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

負(fù)責(zé)人(簽字)：代表人(簽字)：

年月日年月日。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇七

時間荏苒，歲月穿梭，轉(zhuǎn)眼間xxxx年在緊張和忙碌中過去了，回顧4年來，我作為一名檢驗員，有很多進步，但是也存在一些不足之處。

一、努力學(xué)習(xí)，全面學(xué)習(xí)新知識檢驗工作是一個特殊的崗位，它要求永無止境的學(xué)習(xí)新的知識和提高技能,為達(dá)到這一要求，所以我們必須要注重學(xué)習(xí)。

二、努力工作,完成各項任務(wù)一年中，因休產(chǎn)假未能趕上公司搬新地址的任務(wù)，很是遺憾，四月份上班工作崗位是做業(yè)務(wù)員。收樣錄單子蓋章打印報告存檔案，與同事合作的很愉快。其實業(yè)務(wù)員需要的綜合素質(zhì)很強既要了解樣品的接受數(shù)量，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，價格，也要了解試驗完成時間打印報告，很好的與客戶溝通。完成了領(lǐng)導(dǎo)給予的任務(wù)。

之后因工作需要調(diào)回檢驗室，負(fù)責(zé)水泥粉煤灰檢測。因在哺乳期公司福利享有哺乳時間，特別感謝領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心與照顧，在主任和同事的幫助下慢慢熟悉了檢測的過程，認(rèn)真仔細(xì)重新學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)，很快掌握了水泥粉煤灰的檢測。

三、日常生活，工作態(tài)度積極端正四年以來，我能自覺遵守公司的各項規(guī)章制度，在工作中，不遲到、不早退、有事主動請假，尊重領(lǐng)導(dǎo)、團結(jié)同事，待人真誠，任勞任怨。努力做到了：一是按規(guī)章自律。領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定不準(zhǔn)做的我絕對不做，領(lǐng)導(dǎo)要求達(dá)到的我爭取達(dá)到，不違章、違紀(jì)，不犯規(guī)、犯法，做個稱職的檢測員。二是用制度自律。我嚴(yán)格按公司制定的各項制度辦事。在質(zhì)量方面，堅決做不該用的堅決不用。在同部門其他同事的工作協(xié)調(diào)上，做到互相理解、互幫互學(xué)、真誠相待，建立了友誼，也獲得了許多有益的啟示。勇于進取，一如既往地做好每一件事情。

四、存在的主要問題回顧檢查自身存在的問題，雖能敬業(yè)愛崗、積極主動開展工作，取得了一些成績，但仍然有許多需要不斷的改進和完善的地方，我一直在努力，并且力求做好。

在工作中由于專業(yè)知識較少，經(jīng)驗不足，對待一些問題的解決方法過于單純，工作方法過于簡單；看待問題有時比較片面，以點蓋面，在一些問題的處理上顯得還不夠冷靜。在完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的任務(wù)的基礎(chǔ)上，發(fā)揮自身優(yōu)勢，繼續(xù)加強專業(yè)知識的學(xué)習(xí)，進一步提高各項檢驗技能。

1、認(rèn)真收集各項信息數(shù)據(jù)，全面、準(zhǔn)確地了解和掌握各方面工作的開展情況，分析工作存在的主要問題，總結(jié)工作經(jīng)驗，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報，讓領(lǐng)導(dǎo)盡量能全面、準(zhǔn)確地了解和掌握最近工作的實際情況，為解決問題作出快速的、正確的決策。

2、在工作中要有清晰的計劃性的工作思路，講究好的工作方法和工作效率，按時或提前完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

3、要認(rèn)真學(xué)習(xí)本職工作相關(guān)的專業(yè)知識及相關(guān)理論知識。在學(xué)習(xí)方法上做到在重點中找重點，并結(jié)合自己在實際工作中處理的各種異常，有針對性地進行學(xué)習(xí)，不斷提高自己的辦公能力。

4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的每一項工作任務(wù)，要分清輕重緩急，合理安排時間，按時、按質(zhì)、按量完成好每一項工作任務(wù)。

五、2015年的工作規(guī)劃在新的一年里，我決心認(rèn)真提高業(yè)務(wù)、工作水平，做好本職工作。我要虛心向其他同行和同事學(xué)習(xí)工作經(jīng)驗，借鑒好的工作方法；同時在業(yè)余時間努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)理論知識，擴大獵取知識的范圍，不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和水平，使自己的全面素質(zhì)再有一個新的提高，以適應(yīng)公司的發(fā)展和社會的需要。要進一步強化敬業(yè)精神，增強責(zé)任意識，提高完成工作的標(biāo)準(zhǔn)。

總之，心態(tài)決定狀態(tài)，狀態(tài)決定成敗！對公司要有責(zé)任心，對社會要有愛心，對工作要有恒心，對同事要有熱心，對自己要有信心！做最好的自己！

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇八

_________生產(chǎn)_________產(chǎn)品，經(jīng)甲乙雙方商定達(dá)成如下協(xié)議：

一、甲方將下列樣品委托乙方，由乙方根據(jù)甲方要求或國家、地方、行業(yè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對樣品進行檢驗檢測，并及時出具檢驗報告書交與甲方，乙方僅對甲方送樣樣品負(fù)責(zé)。

二、樣品名稱、數(shù)量、送樣、檢驗項目、費用及周期。

樣品：_________;。

送樣量：_________;。

檢測項目：_________;。

檢驗費：_________元/件;。

合計：_________。

三、收費標(biāo)準(zhǔn)。

_________。

四、協(xié)議期限：本協(xié)議自簽訂之日起至_________年_________月_________日內(nèi)有效。

五、收費方式：甲方送檢前付委托檢驗費，乙方待甲方費用付清后再作檢驗。

六、違約責(zé)任：乙方必須向甲方提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，檢驗質(zhì)量符合計量認(rèn)證有關(guān)要求，檢驗報告書及時通知并交給乙方簽收。

七、本協(xié)議一式_________份，雙方簽字蓋章后生效，甲，乙雙方各_________份。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________。

經(jīng)辦人(簽字)：_________經(jīng)辦人(簽字)：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

簽訂地點：_________簽訂地點：_________。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇九

檢驗科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的實驗室。為保證實驗室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨立開展檢驗工作的機構(gòu)．4.1.3.2組織機構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

b.機構(gòu)設(shè)置：本檢驗科根據(jù)檢驗工作的需要及人員配置情況，內(nèi)設(shè)11個工作部門，其中包括綜合生化組、臨檢組、免疫組、微生物組、臨床體液組、pcr組、血庫組，檢驗科管理層設(shè)置了檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗科設(shè)檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財務(wù)及后勤工作，對實驗室的全面運行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。3.組織制定和實施檢驗科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。4.組織建立實施質(zhì)量管理體系，制定、實施并監(jiān)控檢驗科的服務(wù)和質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),實施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗科的工作計劃和發(fā)展規(guī)劃并實施，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。7.明確檢驗科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機密信息得到保護,落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實驗項目進行審核,并與委托實驗室擬定書面協(xié)議，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實驗室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項進行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計劃和內(nèi)審實施計劃。15.對合同評審進行審批。

16.與檢驗科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實驗室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計劃,以保證檢驗結(jié)果的可靠。

20.為檢驗科工作人員提供繼續(xù)教育計劃，并參與所在機構(gòu)的教育計劃,確保檢驗科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。22.負(fù)責(zé)檢驗科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點有重復(fù)？）。23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗程序進行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。8.組織各專業(yè)組對合同進行評審。

9.審核本檢驗科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實驗項目，并收集委托實驗室資料，組織對委托實驗室的質(zhì)量保證和檢驗?zāi)芰M行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗工作不符合項嚴(yán)重性進行評價，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗工作；并跟蹤檢驗工作不符合項的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

14.對問詢者提供檢驗的選擇，檢驗服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗項目的準(zhǔn)備、試運行和對試運行情況的評審。

（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別，對嚴(yán)重性進行評價，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

8.制定內(nèi)審年度計劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實施計劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證。

11.組織對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作；編寫相應(yīng)的評審報告；并負(fù)責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作。

13.定期向檢驗科主任報告質(zhì)量管理體系運行效果。14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報告進行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計劃并組織實施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實驗室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實驗室安全狀況進行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實驗室安全計劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實驗室安全的各種軟硬件配置。1.4對實驗室安全的具體實施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計劃的實施。1.6監(jiān)督實驗室安全教育及健康管理的落實。

1.7討論實驗室工作人員違反實驗室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實驗室安全事故及事故隱患進行處理。

1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實驗室安全手冊進行評審及提出并根據(jù)實際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進行審核并批準(zhǔn)后方可實施。

1.10審議其它與實驗室安全相關(guān)的必要事項。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項任務(wù)。2.組織編寫各組檢驗項目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗工作不符合項進行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報告。4.積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動，組織本組人員完成室間質(zhì)評活動的試驗及實驗室間比對和能力驗證試驗，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗科主任，研究后回復(fù)。6.征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實驗場所的清潔、整齊、安靜。13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項指令性任務(wù)。

實驗室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實驗室安全工作。

2.2協(xié)助實驗室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實驗室安全狀況的評估并協(xié)助實驗室安全委員會調(diào)查及審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實驗室安全員制定實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進行檢查、維護、更新以確保不降低其設(shè)計性能。2.5對每月實驗室安全員反饋的有關(guān)中心實驗室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。

2.6給實驗室所有的員工提供有關(guān)實驗室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實驗室新進員工的有關(guān)實驗室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實驗室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進行更新并及時向中心（去掉）員工進行宣貫。

2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實驗室安全的最新的信息，技術(shù)方法、要求并向?qū)嶒炇宜械膯T工進行宣貫。

2.11經(jīng)實驗室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實驗室員工進行消防及化學(xué)品防護安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實驗室工作人員違反實驗室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實驗室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實驗室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因為這些缺席和記錄有可能和實驗室獲得性傳染病有關(guān)。2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實驗室申請中心組織員工進行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗收測試。

2.1實驗室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗相關(guān)的要求。（本要求適用于：實驗室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實驗室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其他識別方式。設(shè)備使用說明。

3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實驗室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

4.2計量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。注：只要使用制造商的檢驗系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件可以由檢驗系統(tǒng)的制造商提供。

5.1實驗室應(yīng)制定預(yù)防性維護程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。5.2設(shè)備維護應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計劃和/或說明書。5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實驗室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實驗室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報廢之前，實驗室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€人防護設(shè)備和適宜的空間用于維修。

7.1應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：a)設(shè)備標(biāo)識；

f)接收時的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；g)制造商說明書；

h)證明實驗室初用設(shè)備可接受使用的記錄；i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計劃；j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗證的報告/證書復(fù)印件，包含日期、時間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實驗室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

實驗室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實驗室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。1.2實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。

注：適用時，確認(rèn)和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.4安全保護以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護的要求。

2.4實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗項目或應(yīng)用新的自動提示時，應(yīng)驗證這些變化能被直接接收實驗室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。2.5實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。

2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護，或分包給其它供應(yīng)商時，實驗室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進行測量不確定度的評定。

4.協(xié)助專業(yè)組組長進行實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實施預(yù)防措施。

6.進行預(yù)防措施的制定和實施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。9.提供本部門有關(guān)的報告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實施。

10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時，應(yīng)及時提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗或要求有關(guān)人員重新檢驗。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。

11.對本專業(yè)組工作中進行的質(zhì)量活動進行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時向檢驗科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報，并督促執(zhí)行。

3.實驗室生物安全員職責(zé)：

3.1實驗室安全員每室配備一個。同時各組組長應(yīng)積極配合好實驗室安全員的工作。

3.2實驗室安全員每周對各室（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。同時每周將檢查內(nèi)容通過郵件回報到生物安全主管進行整理。

3.3協(xié)助實驗室安全主管制定中心的實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實驗室安全主管作好實驗室安全知識的宣貫工作。

3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進行消毒處理，并對此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。

3.6督促各實驗室工作人員對各實驗場所進行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。

3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實驗室安全事故作出緊急處理并及時上報給實驗室安全主管，由實驗室安全主管及時上報給實驗室安全委員會。3.9隨時對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進行檢查，及時申請并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實驗室衛(wèi)生員的日常工作進行實驗室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進行記錄。

繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進修實習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗科各級文件的宣貫計劃，交繼續(xù)教育主管落實。3.建立文檔清單，便于隨時調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。

2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實施計劃，按計劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項采取的糾正措施，進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗報告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗報告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實驗室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實驗室義務(wù)，只有通過實驗室認(rèn)可的項目才能使用中國實驗室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

當(dāng)出現(xiàn)上述情況時，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進行工作。2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。5.檢驗科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗時應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。

5、按指定儀器的操作手冊和試驗項目的方法文件進行試驗操作。

6、按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進行日常維護。

8、按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參與檢驗科質(zhì)量管理體系的運行，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。

3.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進修、實習(xí)人員、檢驗技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。

6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。5.擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)工作和記錄。

3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計工作。4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。5.負(fù)責(zé)進行一般檢驗工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。

2、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。

3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。

5、負(fù)責(zé)采購工作的實施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。

9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗設(shè)備的周期檢定計劃，組織實施。

12、進行預(yù)防措施的制定和實施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

15、對申請分包的項目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。

17、對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十

所在地：福建省龍巖市證書：

培訓(xùn)經(jīng)歷：

工作經(jīng)驗。

公司名稱：天合食品廠(2016年11月-2017年3月)。

所屬行業(yè)：快速消費品(食品·飲料·糧油·日化·煙酒…)公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。

公司規(guī)模：10人以下工作地點：連城縣。

職位名稱：化驗員。

工作描述：1.檢測半成品的二氧化硫。2.及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單。

公司名稱：鐵路旅行社責(zé)任公司(2016年4月-2016年10月)。

所屬行業(yè)：其他公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。

公司規(guī)模：10人以下工作地點：廈門。

職位名稱：售票員。

工作描述：1.熟記本站營運線路、班次、發(fā)車時間、沿途?？空军c、里程票價、運行時間及中轉(zhuǎn)站換乘的班次時間，準(zhǔn)確解答旅客問詢。2.上崗著標(biāo)志服，佩戴服務(wù)證章。熟練掌握售票工作技能和流程，愛護微機設(shè)備及工作用具，保持售票室、設(shè)備工具、工作臺的清潔衛(wèi)生。3.上崗后，按程序開啟計算機，安裝客票，輸入自己代碼，并檢查售票微機、打印機的`使用情況(票號是否相符，打印位置是否正確，色帶是否需要更換)。做好手持機檢查、保養(yǎng)和充電，備齊各種工作用具，規(guī)范化上崗。4.售票時要精力集中，操作準(zhǔn)確迅速，唱收唱付，票、款同時交付旅客手中，并交持必要事宜。所發(fā)售的客票必須票面信息字跡清楚，做到不錯售、不跳號、不漏號、不錯號、不錯款。5.售票過程中，使用“十字”文明用語，做到不講“您好”不開口。堅持文明服務(wù)，做到有禮讓人、無禮道歉。

公司名稱：福建德爾科技有限公司(2015年5月-2016年3月)。

所屬行業(yè)：石化·化工·采掘·冶煉·礦產(chǎn)公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。

公司規(guī)模：10人以下工作地點：龍巖上杭。

職位名稱：化驗員。

工作描述：1.遵守化驗室各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù)，服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排，保證安全生產(chǎn)。2.負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作。3.在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異?，F(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理。4.按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作。5.及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單。6.對出現(xiàn)的質(zhì)量問題或檢驗事故，應(yīng)及時上報，不得隱瞞或弄虛假。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

拓展閱讀：編寫個人簡歷在突出的重點上有哪些講究。

在求職中人們首先要做的工作就是編寫個人簡歷，相信大部分的人也能夠認(rèn)識到個人簡歷的重要性，個人簡歷寫的好不好直接關(guān)系到求職的成功與否。寫一份優(yōu)秀的個人簡歷成為現(xiàn)階段求職者的主要目標(biāo)，而在一份個人簡歷優(yōu)秀的個人簡歷中，重點突出是其標(biāo)準(zhǔn)之。而在編寫個人簡歷上有哪些重點要突出呢?重點的突出也是有一定的講究的。

一者，要注意重點突出的方式。

在重點突出的方式上就是其需要講究的一點，在個人簡歷中包含有不同的項目，像是個特長、教育經(jīng)歷、工作經(jīng)歷、興趣愛好，還有個人的信息檔案等等。就不同的求職意向，有著不同的重點，在重點突出的方式中可以選擇一字體的不能同，后者是字號的不同來起到強調(diào)的作用。也可以選擇忽略次要的部分，來突出重點部分，比如說在工作經(jīng)歷中，哪些與求職意向無關(guān)的直接不寫，那么，重點部分也就突出出來了。

二者，要講究換位思考。

在編寫個人簡歷的時候，你所突出的重點也要懂得換位思考。所謂換位思考其實就是站在招聘官的立場來編寫簡歷，你所突出的重點不能是你認(rèn)為的重點，而是要滿足對方的要求，要是對方認(rèn)為的重點才是真正的重點，換位思考下的重點效果更好。

三者，要講究一定的度量。

在個人簡歷中突出重點部還需要講究一定的度量，不是說重點越多越好，要知道重點能夠突出出來是靠其他的襯托，一旦過度就會導(dǎo)致重點不突出了。

文檔為doc格式。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十一

負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

二、負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

三、負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

四、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

五、督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

七、負(fù)責(zé)本科人員考核、績效發(fā)放等工作。

八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。

九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備的管理工作。

二、解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。

三、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

四、掌握本專業(yè)國內(nèi)外信息，指導(dǎo)下級技術(shù)人員工展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加臨床疑難病的會診及討論，負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。

三、擔(dān)任教學(xué)業(yè)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和引用新精力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、負(fù)責(zé)疑難項目的檢驗及報告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗科技師職責(zé)。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師指導(dǎo)下進行工作。

二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計工作。

三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加本科值班。

六、擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。

三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進修、實習(xí)人員的工作。

五、參加本科值班。

六、負(fù)責(zé)收集、采取檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十二

33.1安全生產(chǎn)監(jiān)督管理，主要是立足于各項安全生產(chǎn)制度的責(zé)任落實和執(zhí)等到位情況，安全操作規(guī)程是否符合 規(guī)范，目的在于增強從業(yè)人員的安全意識和自我防范能力，為確保安全生產(chǎn)奠定良好的工作基礎(chǔ)。

33.2組織形式：公司三級安全管理網(wǎng)絡(luò)檢查，專業(yè)性安全檢查、定期安全檢查 、事故隱患檢查。

33.3公司安全配送科每月展定期和抽查的安全檢查，由安全配送科負(fù)責(zé)召集各職能人員組成檢查組，每季度或法定長假前進行專項檢查。

33.4公司安全檢查和安全會議，每月不少于二次，檢查和整改 情況由安全配送科匯總上報并記入安全檢查臺由。

33.5庫房安全負(fù)責(zé)人要對庫房進行 全方位的安全檢查，物別是報警設(shè)備、消防器材、防盜設(shè)施、車輛狀況是否完好。

33.6車輛駕駛員對安全運行應(yīng)引起高度生視，在出車前后隨時進行檢查，重在查處安全事故隱患和督查整改工作，保證良好的運載狀況。同時，要將檢查記錄如實記入臺帳。

33.7崗位安全三查，由車輛駕駛員執(zhí)行，出車前做好全面檢查，行駛中做好途中檢查，完成任務(wù)后做好進庫檢查。

33.8專業(yè)性安全檢查主要檢查報警設(shè)備、消防器材的配備，車輛gps設(shè)備、每次檢查的項目做好詳細(xì)登記，對查了的問題作出限期和有效的整改措施，確保危貨車輛運輸?shù)陌踩院涂煽啃浴?/p>

第一條? 為了加強建筑安全生產(chǎn)的監(jiān)督管理，保護職工人身安全、健康和國家財產(chǎn)，制定本規(guī)定。

第二條? 本規(guī)定所稱建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督管理，是指各級人民政府建設(shè)行政主管部門及其授權(quán)的建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督機構(gòu)，對于建筑安全生產(chǎn)所實施的行業(yè)監(jiān)督管理。

第三條 ?凡從事房屋建筑、土木工程、設(shè)備安裝、管線敷設(shè)等施工和構(gòu)配件生產(chǎn)活動的單位及個人，都必須接受建設(shè)行政主管部門及其授權(quán)的建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督機構(gòu)的行業(yè)監(jiān)督管理，并依法接受國-家-安-全監(jiān)察。

第四條 ?建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)根據(jù)“管生產(chǎn)必須管安全”的原則，貫徹“預(yù)防為主”的方針，依靠科學(xué)管理和技術(shù)進步，推動建筑安全生產(chǎn)工作的開展，控制人身傷亡事故的發(fā)生。

第五條 ?國務(wù)院建設(shè)行政主管部門主管全國建筑安全生產(chǎn)的行業(yè)監(jiān)督管理工作。其主要職責(zé)是：

(五)統(tǒng)計全國建筑職工因工傷亡人數(shù)，掌握并發(fā)布全國建筑安全生產(chǎn)動態(tài)；

(七)組織全國建筑安全生產(chǎn)檢查，總結(jié)交流建筑安全生產(chǎn)管理經(jīng)驗，并表彰先進；

(八)檢查和督促工程建設(shè)重大事故的調(diào)查處理，組織或者參與工程建設(shè)特別重大事故的調(diào)查。

第六條 ?國務(wù)院各有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)所屬建筑企業(yè)的建筑安全生產(chǎn)管理工作，其職責(zé)由國務(wù)院各有關(guān)主管部門自行確定。

第七條 ?縣級以上地方人民政府建設(shè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域建筑安全生產(chǎn)的行業(yè)監(jiān)督管理工作。其主要職責(zé)是：

(十)領(lǐng)導(dǎo)和管理建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督機構(gòu)的工作。

第八條 ?建筑安全生產(chǎn)監(jiān)督機構(gòu)根據(jù)同級人民政府建設(shè)行政主管部門授權(quán)，依據(jù)有關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，對本行政區(qū)域內(nèi)建筑安全生產(chǎn)實施監(jiān)督管理。

第九條 ?建筑企業(yè)必須貫徹執(zhí)行國家和地方有關(guān)安全生產(chǎn)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，建立健全安全生產(chǎn)責(zé)任制和安全生產(chǎn)組織保證體系，按照安全技術(shù)規(guī)范的要求組織施工或者構(gòu)配件生產(chǎn)，并按照國務(wù)院關(guān)于加強廠礦企業(yè)防塵防毒工作的規(guī)定提取和使用安全技術(shù)措施費，保證職工在施工或者生產(chǎn)過程中的安全和健康。

(一)在建筑安全生產(chǎn)中取得顯著成績的；

(三)防止重大事故發(fā)生或者在重大事故搶救中有功的。

第十一條 ?縣級以上人民政府建設(shè)行政主管部門對于有下列行為之一的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)本規(guī)定和其他有關(guān)規(guī)定，分別給予警告、通報批評、責(zé)令限期改正、限期不準(zhǔn)承包工程或者停產(chǎn)整頓、降低企業(yè)資質(zhì)等級的處罰；構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任：

(一)安全生產(chǎn)規(guī)章制度不落實或者違章指揮、違章作業(yè)的；

(四)連續(xù)發(fā)生同類傷亡事故或者傷亡事故連年超標(biāo)，或者發(fā)生重大死亡事故的；

(五)對發(fā)生重大傷亡事故搶救不力，致使傷亡人數(shù)增多的；

(六)對于傷亡事故隱匿不報或者故意拖延不報的。

第十二條 ?當(dāng)事人對行政處罰決定不服的，可以依照《中華人民共和國行政訴訟法》和《行政復(fù)議條例》的有關(guān)規(guī)定，申請行政復(fù)議或者向人民法院起訴。逾期不申請復(fù)議或者不向人民法院起訴，又不履行處罰決定的，由作出處罰決定的機關(guān)申請人民法院強制執(zhí)行。

第十三條 ?省、自治區(qū)、直轄市人民政府建設(shè)行政主管部門可以根據(jù)本規(guī)定制定實施細(xì)則，并報國務(wù)院建設(shè)行政主管部門備案。

第十四條 ?本規(guī)定由國務(wù)院建設(shè)行政主管部門負(fù)責(zé)解釋。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十三

工程名稱：委托單位(甲方)：檢測單位(乙方)：檢測許可號：

工程概況(由甲方填寫)。

1、工程性質(zhì)：

2、工程所在地：

3、工程合同總額：

4、其他情況：

一、雙方權(quán)利及義務(wù)。

(一)甲方權(quán)利及義務(wù)：

1、甲方在工程需要進行相關(guān)質(zhì)量檢測時，按乙方要求填寫并提交檢測委托書。

2、甲方須提供檢測工程的技術(shù)參數(shù)和檢測準(zhǔn)備工作。

3、如甲方需要到現(xiàn)場進行取樣或檢驗操作，應(yīng)該提前通知及安排，并負(fù)責(zé)組織人員配合乙方開展工作。

4、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危險，如放射性、有毒、有害或爆炸性的存在，應(yīng)事先通知乙方，否則后果由甲方負(fù)責(zé)。

6、甲方需按本協(xié)議支付方式向乙方支付相應(yīng)的檢測費用。

7、對在建工程的各類檢測數(shù)據(jù)有知情權(quán)，協(xié)議執(zhí)行過程中可查詢。

8、從乙方獲取工程檢測咨詢服務(wù)的權(quán)利。

(二)乙方權(quán)利及義務(wù)：

1、乙方在甲方的合同期內(nèi)提供規(guī)范要求的質(zhì)量檢測服務(wù);符合中華人民共和國有關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量要求。

2、乙方必須在收到甲方提交檢測委托書后按承諾的期限向甲方提供相應(yīng)的檢驗報告。

3、乙方僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢測結(jié)果的使用及所產(chǎn)生的直接或間接損失，與檢驗單位無關(guān)。

4、對發(fā)現(xiàn)的重大質(zhì)量問題(如實際檢測結(jié)果不足設(shè)計要求等)，及時向甲方通報。

5、做好相關(guān)服務(wù)工作，特殊項目檢測(或乙方檢測能力以外的項目)，分包前應(yīng)將分包單位通報甲方，在征得甲方同意后方能進行分包。

6、提供檢測咨詢服務(wù)，指導(dǎo)甲方抽樣送檢工作。

二、檢測費用及支付方式。

實體檢測收費按元/平方米(壹元每平方米)計，檢測建筑面積按實際檢測平方米計;每月按實際檢測面積計價結(jié)算，甲方次月10日前支付相應(yīng)檢測費用。

三、檢測標(biāo)準(zhǔn)。

1、甲方明確檢測標(biāo)準(zhǔn)(可以是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))情況下，按甲方指定標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。

2、甲方未明確檢測標(biāo)準(zhǔn)，按工程施工驗收規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

3、各類標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行優(yōu)先等級：國家標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

四、其他條款。

檢測項目為實體檢測(包括混凝土超聲回彈，樓板厚度，鋼筋保護層)，其他檢測項目雙方另行協(xié)商確認(rèn)。

五、違約責(zé)任。

本協(xié)議簽字蓋章后生效，甲、乙方必須共同遵守，若有爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決。

委托書(協(xié)議)一式二份，甲乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)授權(quán)人簽字或蓋章后生效。

甲方：乙方：

法人(委托代理人)：法人(委托代理人)：經(jīng)辦人：經(jīng)辦人：

傳真：傳真：

電話：電話：

單位地址：單位地址：

合同簽訂日期：年月日

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十四

光陰似箭，日月如梭。一年的實習(xí)生活很快就過去了，回首過去的一年，內(nèi)心不禁感慨萬千。本人于——年8月被醫(yī)院正式接納為檢驗科實習(xí)生。在這一年實習(xí)中，自己不斷加強學(xué)習(xí)，提高政治素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)，準(zhǔn)確自我定位，努力做好本職工作，現(xiàn)將一年來的實習(xí)情況匯報短短的幾個月，在醫(yī)院黨政領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在檢驗科主任的帶領(lǐng)下，我認(rèn)真學(xué)習(xí)各專業(yè)知識，銳意進取，求真務(wù)實，發(fā)揚與時俱進的工作作風(fēng)，堅持“以病人為中心”的臨床服務(wù)理念，立足本職崗位，踏踏實實做好醫(yī)療服務(wù)工作?？偨Y(jié)主要有以下幾項：

一、兢兢業(yè)業(yè)，做好本職工作。

作為檢驗科的一員，既是醫(yī)生的眼睛，也是醫(yī)生的助手，把握自身職責(zé)，這是我任職以來的又一準(zhǔn)則。應(yīng)用自己所學(xué)的知識，收集到老師的意見，學(xué)習(xí)到外地的經(jīng)驗，提出意見和建議，給醫(yī)生當(dāng)好參謀。到目前為止，己基本能滿足醫(yī)院各類病人檢測參數(shù)要求；為保證各類病人檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，在檢驗、檢測的全過程中嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》和《產(chǎn)品說明書》進行操作，在過去的一年中所出據(jù)的檢驗報告基本能達(dá)到準(zhǔn)確。在檢驗業(yè)務(wù)上能堅決貫徹醫(yī)療安全第一的理念，杜絕了醫(yī)療事故的發(fā)生。更進一步提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、改善服務(wù)態(tài)度來爭取病人的信任。

二、專業(yè)知識、工作能力和具體工作。

日常的臨床檢驗工作，雖然工作比較繁忙，做起來有一定的困難，如很多手工加樣工作，我以前就沒做過，但為了搞好工作，服從領(lǐng)導(dǎo)安排，積極支持科主任工作，我不怕麻煩，虛心向老師學(xué)習(xí)、自己摸索實踐，在很短的時間內(nèi)熟練掌握了手工加樣工作，明確了工作程序，提高了工作能力，在具體工作中形成了一個比較清晰的工作思路，能夠順利的開展工作并熟練圓滿地完成本職工作。為了彌補自己專業(yè)知識的空缺，我每天不斷的要求自己要把這些知識補上，這不管對自己還是在以后面試打下一個牢固的基礎(chǔ)。

三、工作態(tài)度和勤奮敬業(yè)方面。

“醫(yī)者父母心”，本人以千方百計解除病人的疾苦為己任。我希望所有的患者都能盡快的康復(fù)，于是每次當(dāng)我進入病房時，我都利用有限的時間不遺余力的鼓勵他們，耐心的幫他們了解疾病、建立戰(zhàn)勝疾病的信心，默默地祈禱他們早日康復(fù)。熱愛自己的'本職工作，能夠正確認(rèn)真的對待每一項工作，熱心為大家服務(wù)。認(rèn)真遵守勞動紀(jì)律，保證按時出勤，有效利用工作時間，堅守崗位，加班加點按時完成工作。

四、在工作中也收到了來自各方面的批評和指正，我都一一進行了整改，收到了良好的效果。

在過去自己實習(xí)的幾個月中，在院領(lǐng)導(dǎo)和科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，自己兢兢業(yè)業(yè)，勤奮工作，雖然取得了一些成績，但由于自己各項素質(zhì)尚須進一步提高，工作中難免出現(xiàn)這樣和那樣的問題和錯誤，比如個別工作做的還不夠完善，這有待于在今后的工作中加以改進。我衷心的希望各位領(lǐng)導(dǎo)和老師們能及時地給予批評和指正，新的一年意味著新的起點、新的機遇、新的挑戰(zhàn)，我決心再接再厲，更上一層樓，努力開創(chuàng)工作新局面，使思想覺悟和工作業(yè)績再上一個新水平，為總院的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十五

4.1組織和管理4.1.1概述。

檢驗科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的實驗室。為保證實驗室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨立開展檢驗工作的機構(gòu)．4.1.3.2組織機構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時候都能保持其判斷的獨立性和誠實性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

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科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗科設(shè)檢驗科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財務(wù)及后勤工作，對實驗室的全面運行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。

3.組織制定和實施檢驗科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃和質(zhì)量體系方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。

4.組織建立實施質(zhì)量管理體系，制定、實施并監(jiān)控檢驗科的服務(wù)和質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),實施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗科的工作計劃和發(fā)展規(guī)劃并實施，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。

7.明確檢驗科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科。

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人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機密信息得到保護,落實保護機密信息的各項措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實驗項目進行審核,并與委托實驗室擬定書面協(xié)議，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實驗室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項進行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計劃和內(nèi)審實施計劃。

15.對合同評審進行審批。

16.與檢驗科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實驗室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。

18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計劃,以保證檢驗結(jié)果的可靠。

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20.為檢驗科工作人員提供繼續(xù)教育計劃，并參與所在機構(gòu)的教育計劃,確保檢驗科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

22.負(fù)責(zé)檢驗科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點有重復(fù)？）。

23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗項目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技。

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術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗程序進行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

8.組織各專業(yè)組對合同進行評審。

9.審核本檢驗科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實驗項目，并收集委托實驗室資料，組織對委托實驗室的質(zhì)量保證和檢驗?zāi)芰M行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗工作不符合項嚴(yán)重性進行評價，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗工作；并跟蹤檢驗工作不符合項的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

14.對問詢者提供檢驗的選擇，檢驗服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。

18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗項目的準(zhǔn)備、試運行和對試運行情況的評審。

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（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

1.建立、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項規(guī)章制度、工作計劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別，對嚴(yán)重性進行評價，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證。

8.制定內(nèi)審年度計劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實施計劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證。

9.組織質(zhì)量控制活動的實施；組織制定年度質(zhì)量控制計劃和適時質(zhì)量控制計劃；

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11.組織對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作；編寫相應(yīng)的評審報告；并負(fù)責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作。

13.定期向檢驗科主任報告質(zhì)量管理體系運行效果。

14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報告進行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計劃并組織實施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實驗室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實驗室安全狀況進行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實驗室安全計劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實驗室安全的各種軟硬件配置。

1.4對實驗室安全的具體實施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計劃的實施。

1.6監(jiān)督實驗室安全教育及健康管理的落實。

1.7討論實驗室工作人員違反實驗室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實驗室安全事故及事故隱患進行處理。

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1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實驗室安全手冊進行評審及提出并根據(jù)實際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進行審核并批準(zhǔn)后方可實施。1.10審議其它與實驗室安全相關(guān)的必要事項。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項任務(wù)。

2.組織編寫各組檢驗項目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗工作不符合項進行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報告。

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力驗證試驗，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決能夠上報技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗科主任，研究后回復(fù)。

6.征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。

7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實驗場所的清潔、整齊、安靜。

13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項指令性任務(wù)。

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實驗室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實驗室安全工作。

2.2協(xié)助實驗室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實驗室安全狀況的評估并協(xié)助實驗室安全委員會調(diào)查及審議實驗室安全計劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實驗室安全員制定實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進行檢查、維護、更新以確保不降低其設(shè)計性能。

2.5對每月實驗室安全員反饋的有關(guān)中心實驗室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。2.6給實驗室所有的員工提供有關(guān)實驗室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實驗室新進員工的有關(guān)實驗室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實驗室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進行更新并及時向中心（去掉）員工進行宣貫。2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實驗室安全的最新的信息，技術(shù)方法、11。

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要求并向?qū)嶒炇宜械膯T工進行宣貫。

2.11經(jīng)實驗室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實驗室員工進行消防及化學(xué)品防護安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實驗室工作人員違反實驗室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實驗室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實驗室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因為這些缺席和記錄有可能和實驗室獲得性傳染病有關(guān)。

2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實驗室申請中心組織員工進行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗收測試。

2.1實驗室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗相關(guān)的要求。（本要求適用于：實驗室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實驗室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其它識別方式。設(shè)備使用說明。

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3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實驗室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

b)記錄校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計量學(xué)溯源性和設(shè)備項目的可溯源性校準(zhǔn)；

c)定期驗證要求的測量準(zhǔn)確度和測量系統(tǒng)功能；

d)記錄校準(zhǔn)狀態(tài)和再校準(zhǔn)日期；

e)當(dāng)校準(zhǔn)給出一組校正因子時，應(yīng)保證之前的校準(zhǔn)因子得到正確更新；

f)預(yù)防可導(dǎo)致檢驗結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施；

4.2計量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。

注：只要使用制造商的檢驗系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件能夠由檢驗系統(tǒng)的制造商提供。

4.3當(dāng)計量學(xué)溯源不可能或無關(guān)時，應(yīng)經(jīng)過其它方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法：

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a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；

b)經(jīng)另一程序檢驗或校準(zhǔn)；

5.1實驗室應(yīng)制定預(yù)防性維護程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。

5.2設(shè)備維護應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計劃和/或說明書。

5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實驗室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實驗室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報廢之前，實驗室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€人防護設(shè)備和適宜的空間用于維修。

由設(shè)備直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進行調(diào)查并向制造商和監(jiān)管部門報告。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。設(shè)備記錄。

7.1應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：

a)設(shè)備標(biāo)識；

b)制造商名稱、型號和系列號或其它唯一標(biāo)識；

c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式；

d)接收日期和投入使用日期；

e)放置地點；

f)接收時的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；

g)制造商說明書；

h)證明實驗室初用設(shè)備可接受使用的記錄；

i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計劃；

j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；

k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。

注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗證的報告/證書復(fù)印件，包含日期、時間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實驗室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

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實驗室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實驗室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。

1.2實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。

2.2實驗室應(yīng)規(guī)定所有使用系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)力，特別是如下人員：

a)訪問患者的數(shù)據(jù)和信息；

b）輸入患者數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)果；c）改變患者數(shù)據(jù)或檢驗結(jié)果；

d）授權(quán)發(fā)布檢驗結(jié)果和報告。

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2.3信息系統(tǒng)管理。

注：適用時，確認(rèn)和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.2形成文件；包括系統(tǒng)每天運行情況的文檔可被授權(quán)用戶方便地獲得；

2.3.3防止非授權(quán)者訪問；

2.3.4安全保護以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護的要求。

2.4實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗項目或應(yīng)用新的自動提示時，應(yīng)驗證這些變化能被直接接收實驗室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。

2.5實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。

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2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護，或分包給其它供應(yīng)商時，實驗室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進行測量不確定度的評定。

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4.協(xié)助專業(yè)組組長進行實驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實施預(yù)防措施。

6.進行預(yù)防措施的制定和實施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

9.提供本部門有關(guān)的報告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實施。10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時，應(yīng)及時提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗或要求有關(guān)人員重新檢驗。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。

11.對本專業(yè)組工作中進行的質(zhì)量活動進行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時向檢驗科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報，并督促執(zhí)行。

3.實驗室生物安全員職責(zé)：

3.1實驗室安全員每室配備一個。同時各組組長應(yīng)積極配合好實驗室安全員的工作。

3.2實驗室安全員每周對各室（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行。

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檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。同時每周將檢查內(nèi)容經(jīng)過郵件回報到生物安全主管進行整理。

3.3協(xié)助實驗室安全主管制定中心的實驗室安全手冊及各種有關(guān)實驗室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實驗室安全主管作好實驗室安全知識的宣貫工作。3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進行消毒處理，并對此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。

3.6督促各實驗室工作人員對各實驗場所進行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實驗室安全事故作出緊急處理并及時上報給實驗室安全主管，由實驗室安全主管及時上報給實驗室安全委員會。

3.9隨時對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進行檢查，及時申請并更新常見的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實驗室衛(wèi)生員的日常工作進行實驗室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。

3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進行記錄。

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繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。

4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進修實習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。

2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗科各級文件的宣貫計劃，交繼續(xù)教育主管落實。3.建立文檔清單，便于隨時調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實施計劃，按計劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。

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3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項采取的糾正措施，進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗報告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗報告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實驗室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實驗室義務(wù)，只有經(jīng)過實驗室認(rèn)可的項目才能使用中國實驗室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

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當(dāng)出現(xiàn)上述情況時，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進行工作。

2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。的能力，擔(dān)任進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗器材的管理，擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建。

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檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。

5.檢驗科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗標(biāo)本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗時應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。

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5、按指定儀器的操作手冊和試驗項目的方法文件進行試驗操作。

6、按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進行日常維護。

8、按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進行工作。

2.參與檢驗科質(zhì)量管理體系的運行，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。

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檢驗工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進修、實習(xí)人員、檢驗技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。

5.擔(dān)任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)。

1.在檢驗科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進行工作。2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)工作和記錄。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。

3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。

5.負(fù)責(zé)進行一般檢驗工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。2、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。5、負(fù)責(zé)采購工作的實施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。

和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗設(shè)備的周期檢定計劃，組織實施。12、進行預(yù)防措施的制定和實施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。

15、對申請分包的項目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。

17、對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十六

在短短的實習(xí)期內(nèi)，我深入到各地去采訪，真正的鍛煉自我的采訪潛力，提高了自我的提問水平，鍛煉了心理素質(zhì)。真正做到了不怯場，運用自如，現(xiàn)場處理靈活。在采訪后寫了很多的新聞稿件，熟練地掌握了各種新聞文體的寫法，尤其是消息和通訊的寫法，包括各種新聞文體，如動態(tài)消息、綜合消息、人物消息、評述性消息、特寫性消息、人物通訊、事件通訊、工作通訊、風(fēng)貌通訊、人物專訪等。還有電視新聞的寫作，廣播新聞的寫作，涉及到了經(jīng)濟、社會等各個領(lǐng)域。深刻地認(rèn)識到了作為一名記者就應(yīng)具備哪些素質(zhì)體會到了記者的主角，怎樣才能做到記者的“識”、“才”、“學(xué)”，認(rèn)識到了記者和修改的關(guān)系。

透過這次實習(xí)，自我的社會實踐潛力大大地提高了，適應(yīng)社會的潛力強了，語言運用潛力增強了，寫作潛力提升了，真正跨出了，走好了新聞道路上的第一步。

生產(chǎn)樣品檢驗卡篇十七

時光荏苒，光陰似箭，20xx年在繁忙的工作中已然過去?；仡欉^去的一年，既忙碌，又充實，有許多值得總結(jié)和反思的地方?，F(xiàn)將本年的工作做一個小結(jié)，借以促進提高。

一、重點工作。

主要是原材料檢驗和原材料檢驗記錄，原材料退貨記錄和與原材料廠家協(xié)商等方面，原材料不良品記錄等。作為一名質(zhì)量檢驗員，我按照生產(chǎn)的需要，按時完成了各項工作。

1、原材料檢驗，在過去的一年中，為進一步滿足原材料數(shù)量和質(zhì)量的需求，幾種原材料增加和改換了新廠家的供應(yīng)。通過重新整編原材料檢驗規(guī)范和加強原材料的檢驗力度，是原材料的質(zhì)量問題比以前有了極大的改觀。

2、原材料檢驗記錄，認(rèn)真記錄和收集各項檢驗記錄的信息數(shù)據(jù)，全面、準(zhǔn)確地了解和掌握各方面工作的開展情況，分析工作存在的主要問題，總結(jié)工作經(jīng)驗，準(zhǔn)確地了解和掌握最近工作的實際情況，為原材料的質(zhì)量工作作出快速的、正確的決策。

3、原材料退貨記錄和與原材料廠家協(xié)商，認(rèn)真記錄和收集各項原材料退貨記錄的信息數(shù)據(jù)，全面、準(zhǔn)確地了解和掌握原材料退貨的過程情況，分析工作存在的主要問題。在與原材料廠家協(xié)商時能做到面面俱到，為解決原材料退貨問題作出正確的決策。

4、原材料不良品記錄，認(rèn)真記錄和收集各項原材料不良品的信息數(shù)據(jù)，全面、準(zhǔn)確地了解和掌握原材料不良品每月數(shù)據(jù)變化的過程及不良原因描述情況，為開展工作作出快速的、正確的決策。

二、改善工作。

要認(rèn)真學(xué)習(xí)本職工作相關(guān)的專業(yè)知識及相關(guān)理論知識。在學(xué)習(xí)方法上做到找到重點，并結(jié)合自己在實際工作中處理的各種異常，有針對性地進行學(xué)習(xí)，不斷提高自己的辦公能力。

1、根據(jù)對全面、準(zhǔn)確地了解和掌握的信息數(shù)據(jù)配合車間對原材料使用情況，來改善原材料的某些數(shù)據(jù)和性能規(guī)范，做到真正適合車間使用的原材料性能規(guī)范。

2、根據(jù)對全面、準(zhǔn)確地了解和掌握的原材料不良品的信息數(shù)據(jù)及原因描述情況，針對原材料及其廠家為解決問題和開展工作作出快速的、正確的決策。

三、其他工作。

1、全面、準(zhǔn)確地了解和掌握車間使用原材料所出現(xiàn)的情況，為原材料解決問題和開展工作作出快速的、正確的決策。

2、及時送樣于實驗室，收集其對樣品原材料的資料數(shù)據(jù)配合掌握的原材料的信息數(shù)據(jù)及資料描述情況和車間使用原材料的情況，為原材料質(zhì)量工作作出正確的.決策。

新的一年快要來臨，我們將在總結(jié)過去得失的基礎(chǔ)上，與時俱進，開創(chuàng)工作的新局面，爭取取得更好的成績。

我叫xxx，于xx年3月12日進入xx工貿(mào)有限公司，根據(jù)公司的需要，xx年11月調(diào)入支座車間從事質(zhì)量工作。本人工作認(rèn)真、細(xì)心且具有較強的責(zé)任心和進取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力；責(zé)任感強，能完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作。和公司員工關(guān)系相處融洽而和睦，配合部門領(lǐng)導(dǎo)完成各項工作；積極學(xué)習(xí)新知識、技能，注重自身發(fā)展和進步，并且我在很短的時間內(nèi)熟悉了公司以及相關(guān)工作的基本情況，馬上進入工作狀態(tài)。

在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領(lǐng)導(dǎo)和同事的認(rèn)同。當(dāng)然，在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯和問題，部門領(lǐng)導(dǎo)也及時給我指出，促進了我工作的成熟性。

時間荏苒，歲月穿梭，轉(zhuǎn)眼間xx年在緊張和忙碌中過去了，回顧來，我作為公司質(zhì)量部一名檢驗員，有很多進步，但是也存在一些不足之處。