最新八種藥品協(xié)議書(模板20篇)

時間管理是實現高效工作的必備技能，我們需要好好規(guī)劃時間。如何正確處理沖突和糾紛，保持良好的人際和諧關系？以下是一些總結寫作技巧和注意事項，希望對大家有所幫助。

八種藥品協(xié)議書篇一

簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。

一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格。

二、質量標準。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

三、藥品有效期。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。

四、包裝標準。

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

五、配送服務。

配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。

六、伴隨服務。

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

(一)藥品的現場搬運或入庫;。

(二)提供藥品開箱或分裝的用具;。

(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

七、雙方的權利義務。

(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。

(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬于生產經營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。

八、違約責任。

(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。

(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。

(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。

九、合同生效及合同有效期。

本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。

十、合同爭議解決方式。

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。

十一、其他約定事項：

(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調整成交供貨價格。

(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。

(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。

十二、附則。

(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。

購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)。

地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山。

法定代表人：(章)。

電話:134xxxxxxxx。

開戶銀行：招商銀行。

帳號：3541xxxxxxxxxxx。

6.簡單版買賣合同范本3則(2)。

9.藥品采購授權委托書。

10.醫(yī)用耗材買賣合同。

八種藥品協(xié)議書篇二

甲方：

乙方：

為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：

一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。

二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。

三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。

四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。

五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。

六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。

七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。

八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。

甲方：

乙方：

八種藥品協(xié)議書篇三

為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書。

6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

八種藥品協(xié)議書篇四

為規(guī)范門店冷藏藥品進行合理陳列與養(yǎng)護，及時發(fā)現藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。

2.制定依據。

《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律、法規(guī)。

3.適用范圍。

本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售、退回的管理操作。

4.內容。

4.1驗收管理。

4.1.1門店到貨時應先驗收冷藏藥品。

4.1.2門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時溫度。

4.1.3符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。

4.1.4當外部環(huán)境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時之內通過oa辦公系統(tǒng)將情況描述上報質管部，根據質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。

4.2陳列管理。

4.2.1門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。4.2.2陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。

4.2.3陳列冷藏柜應保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。

4.2.4門店冷藏柜應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備。

4.3.1門店應配備專職或兼職藥品養(yǎng)護人員，對冷藏藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量。

4.3.2門店養(yǎng)護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發(fā)現積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。

4.3.3應檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發(fā)現不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。

4.3.4每月對店內陳列的藥品根據流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發(fā)現有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。

4.3.5待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發(fā)或重復報損等事故發(fā)生。

4.3.6養(yǎng)護與檢查記錄應保存五年。

4.5.1配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協(xié)調（含新開業(yè)門店）。

4.5.2當冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經協(xié)調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。4.5.3門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數據，對于不能提供文件、數據或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。

4.5.4當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任4.5.5門店發(fā)現冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據質管部處理意見再進行退回處理。

4.6冷藏品管理應急預案4.6.1門店停電應急措施。

4.6.1.1門店配備了發(fā)電機，發(fā)電機型號：龍王5kw；功率：5kw。

4.6.1.2門店須在停電后立即發(fā)動發(fā)電機供電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。4.6.1.3發(fā)電機發(fā)生故障時或沒有發(fā)電機的門店，詢問電業(yè)停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機發(fā)電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。

4.6.2.1門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；4.6.2.2冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。4.6.2.3冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配臵并跟進1天之內及時到門店。

5.相關記錄。

5.1《****醫(yī)藥有限公司銷貨清單》。

5.2《冷藏品來貨信息及異常情況記錄報告表》5.3《溫濕度記錄表》。

5.4《藥品養(yǎng)護記錄》（重點養(yǎng)護記錄）。

八種藥品協(xié)議書篇五

甲方：

乙方：

為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。

規(guī)格：______。

包裝：______。

批準文號：______。

零售價：____。

元/盒；_____。

批發(fā)價：___元/盒。

開票價：____元/盒（現款現貨）。

數量：______數量：_____數量：______數量：______。

金額：______金額：______金額：______金額：______。

乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。

1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。

2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。

4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。

1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。

2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。

3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。

4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。

5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。

1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。

2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。

4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；

5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。

6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。

違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；

因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種。

損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。

本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。

甲方：

乙方：

八種藥品協(xié)議書篇六

甲方:。

乙方:。

甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。

一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。

二、甲方權利與義務。

1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。

2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。

3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。

三、乙方權利與義務。

1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。

2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。

四、配送費分配。

甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。

本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。

六、保密。

甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。

(1)法律要求;。

(2)社會公眾利益要求;。

(3)對方事先以書面形式同意。

七、其他。

1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。

2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。

甲方(簽章):。

乙方(簽字):。

簽署時間:年月日。

簽訂地點:。

八種藥品協(xié)議書篇七

本文目錄。

甲方(招標方)：

乙方(投標方)：

雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定，簽訂如下協(xié)議：

一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質優(yōu)價優(yōu)先、同質優(yōu)價優(yōu)先、同質同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產品。

二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責。

三、乙方保證在投標過程中，遵守有關法律、法規(guī)，不進行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。

四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫，保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。

五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。

六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產廠家與規(guī)格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。

七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內，省內三天內，省外五天內(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。

八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現藥品質量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。

九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實、及時調換、補足。

十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。

十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。

十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。

十三、開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系，一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。

十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。)。

十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經雙方協(xié)商解決。

十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協(xié)商解決。

十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應切實履行。

十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。

本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內有效。

甲方(蓋章)乙方(蓋章)。

代表簽名：代表簽名：

簽約時間：年月日。

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為落實《_________》，加強_________區(qū)域內藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯動，加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度，促進_________區(qū)域醫(yī)藥經濟持續(xù)健康發(fā)展，經各方協(xié)商一致，決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯動、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監(jiān)督稽查合作，并就有關事項達成本協(xié)議。

第一條在本協(xié)議框架內，_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機構都是合作的參與者和執(zhí)行者，都有落實本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。

第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機構共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會（以下簡稱委員會），由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。

確定主任委員原則上與承辦當年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯席會議的?。▍^(qū)）同步，其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機構負責人為委員會成員。

第三條建立委員會聯絡員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室，日常工作依托委員會主任委員所在的?。▍^(qū)）食品藥品監(jiān)管局。各?。▍^(qū)）市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區(qū)負責制，由總聯絡員負責_________?。▍^(qū)）聯絡員的日常管理。

第四條省區(qū)之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責，主要包括：及時通報聯絡員人事變動等信息；及時通報本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況；及時協(xié)調跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作；完成委員會交辦的有關事項等。為提高區(qū)域稽查合作的效能，除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū)）的總聯絡員局面?zhèn)浒竿?，各省區(qū)聯絡員之間可以直接溝通交流，及時核查通報有關情況。

第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯動機制。_________省區(qū)實行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉辦制度，對于_________省區(qū)內發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件，舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的，應當及時把案件轉交給有關省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協(xié)查，無論電函委托或直接派員調查等方式，有關省區(qū)均應給予密切配合、優(yōu)先安排，協(xié)查結果各自送上級總聯絡員書面?zhèn)浒浮?/p>

（一）對電函委托協(xié)查的，應當在7個工作日內給予回復；

（三）對需要當地公安機關配合的，協(xié)查方應當積極聯系并給予支持；

（四）對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協(xié)查；但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面?zhèn)浒浮?/p>

（五）合作區(qū)域內的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機構之間相關文件文書的送達工作，被委托方必須按委托方要求及時送達，并按時將回執(zhí)和結果反饋給委托方。

第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯動機制。對在_________區(qū)域內涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件，應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發(fā)省區(qū)應當及時知會涉案省區(qū)的總聯絡員，涉案省區(qū)的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查，并應當及時將調查處理情況在區(qū)域內予以通報。

第七條建立_________省區(qū)信息溝通機制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數據庫，形成區(qū)域內協(xié)調、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng)，及時溝通、交流、共享以下信息：

（一）各省區(qū)出臺的有關政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件；

（二）各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關情況；

（三）藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作情況和質量公告等；

（四）其他有關信息。

第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議，由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是：總結當年藥品監(jiān)督稽查合作的情況；交流各自轄區(qū)的有關工作情況，研究分析工作動向；協(xié)調解決區(qū)域合作中出現的新情況、新問題；擬定下年度合作計劃、專項行動。

工作計劃。

及實施細節(jié)等。

每年召開全體會議前，接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區(qū)總聯絡員，提前商討和確定全體會議的主題及相關事項，協(xié)調組織籌備和接待工作。

委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機構承辦。

第九條全體會議及日常工作有關的經費安排，按《_________》確定的原則執(zhí)行。

第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內，本協(xié)議如需修改或增加內容，由各省區(qū)總聯絡員收集意見、綜合協(xié)調并提交所在單位審核后，送全體會議討論決定。

第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份，簽署各方各執(zhí)一份。

第十二條各方代表簽_________。

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招標編號：___________。

本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。

購銷合同。

一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。

二、合同金額：以實際發(fā)生金額結算。

三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。

四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：

采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。

采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。

交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。

交貨地點：______________________________________________________。

交貨方式：現場驗收、網上記錄。

五、付款方式。

藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。

六、質量保證。

乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：

(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。

(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。

如在使用過程中發(fā)生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現??br在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收。

乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量。

證明書。

內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

八、違約責任。

甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。

乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不可抗力事件處理。

在執(zhí)行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。

不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。

不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。

十、仲裁。

雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。

十一、合同生效及其它。

合同經雙方授權代表簽并加蓋單位公章后生效。

乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。

合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。

本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。

法人代表(簽)：_________法人代表(簽)：__________。

委托代理人(簽)：_______委托代理人(簽)：________。

八種藥品協(xié)議書篇八

甲方（供貨方）：

乙方：（購買方）：

為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：

1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。

2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：

（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；

（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規(guī)定的除處）；

（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；

（4）整件包裝中有產品合格證；

（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任；

（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：

3、甲方對所提供的藥品質量負責。

1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。

2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。

3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。

特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

八種藥品協(xié)議書篇九

甲方：（供貨方）。

乙方：（購貨方）。

為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：

一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。

二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。

三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。

四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。

五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。

六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。

七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。

八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。

九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。

十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。

十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。

十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。

甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。

年月日年月日。

八種藥品協(xié)議書篇十

簽訂地點：

簽訂時間：

買受人(簡稱：甲方)：

出賣人(簡稱：乙方)：

甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。

采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

1、配送服務。

配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。

2、伴隨服務。

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

藥品的現場搬運或入庫；

提供藥品開箱或分裝的`用具；

在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

八、雙方的權利義務。

甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。

甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

甲方：

乙方：

簽訂時間：

八種藥品協(xié)議書篇十一

為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。

第一條協(xié)議的標的

1、產品的名稱、規(guī)格、價格、數量及金額：

本協(xié)議所確定的產品為甲方自產的系列產品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。

2、產品的技術標準和質量，符合甲方產品質量的企業(yè)標準或國家標準。

3、產品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。

4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。

第二條交貨、驗收方式

1、甲方實行含稅出廠價。

2、乙方收到產品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。

第三條甲方的權利和義務

1、甲方有向乙方提供質量合格產品的義務。

2、甲方有及時、準確的向乙方提供產品相關資料和證件的義務。

3、乙方在保質期內如發(fā)現產品質量問題，甲方經查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調換、退貨的義務（乙方造成的除外）

第四條乙方的權利和義務

1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。

2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經銷權，乙方應無條件保證甲方產品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。

3、乙方承諾在甲方產品到達乙方倉庫1月內在建立完善的甲方產品銷售體系。

4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。

5、甲方提供不超過生產日期60天的產品給乙方，否則乙方有權拒收。

6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經營及庫存情況。

7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產品的資格。

第五條銷售要求及銷售政策

1、為保證甲、乙雙方經營利益和有效銷售甲方的產品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。

2、乙方應在協(xié)議有效期內銷售系列產品________萬元。

4、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。

5、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。

6、協(xié)議有效期內銷售額在________萬元以下則無返利。

7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結清后的次月甲方以產品兌現給乙方。

第六條價格與結算

1、甲方產品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調整前已付款則無論甲方價格做任何調整本批貨以原供價為準。

2、結算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內按乙方指定地點將貨物發(fā)出。

3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產生的一切不良后果由乙方負責。

第七條爭議解決

因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。

第八條其他

1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；

2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；

3、甲方業(yè)務代表未經甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。

4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經合法授權代簽無效。

5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。

6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；

7、補充條款。

八種藥品協(xié)議書篇十二

甲方：

乙方：

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。

3.其他約定條款。

甲方：乙方：

代表人：代表人：

年月日年月日。

八種藥品協(xié)議書篇十三

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

二、質量條款：

1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。

2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。

七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。

此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。

20xx年x月xx日。

乙方（簽章）：xxxxxx。

20xx年x月xx日。

藥品活動策劃。

藥品營銷管理規(guī)范。

【推薦】藥品購銷合同。

【精】藥品購銷合同。

藥品購銷合同【精】。

藥品采購簡歷參考。

八種藥品協(xié)議書篇十四

乙方：____________。

為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。

第一條協(xié)議期限。

本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。

第二條相互關系。

乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。

第三條協(xié)議區(qū)域。

乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。

第四條產品價格及質量。

一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：

(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。

序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。

注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。

二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：

八種藥品協(xié)議書篇十五

經過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。

1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品

2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。

3、乙方承諾應商品質量問題負責協(xié)調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。

4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。

5、提供商品按指定時間內配送到店。

1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。

2、甲方當場驗收商品清單確認數量，簽字確認后乙方不對商品數量有誤承擔責任。

3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數量與乙方提供現金結算方式。

以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。

______月_____月_____日至_____月_____月_____日。

此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。

甲方(公章)：_________

乙方(公章)：_________

_________年____月____日

八種藥品協(xié)議書篇十六

委托方 _________（以下簡稱甲方）

受托方 _________（以下簡稱乙方）

甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：

第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產地（藥品詳情見合同附件）。

第二條：合同金額： 整。

第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內，有關運輸費用由 支付。

第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內發(fā)貨。

第六條：甲乙雙方的責任與義務：

（一） 甲方的責任與義務

3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。

（二） 乙方的責任與義務

1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；

2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結算手續(xù)

第七條：違約責任：

（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質量、技

術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收

取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

第八條：索賠：

乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，

第九條：合同爭議的解決方式：

本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。

第十條：其他;

一、 本合同自簽字蓋章后生效；

二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；

三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

甲方：_________

乙方：_________

_________年____月____日

八種藥品協(xié)議書篇十七

甲方：（供貨方）：

乙方：（購買方）：

為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：

一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。

二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。

三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。

四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。

六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

八種藥品協(xié)議書篇十八

發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：

承包管理方（以下簡稱乙方）：

甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：

1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；

2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。

承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。

1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。

2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。

3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。

在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。

（一）甲方權利、義務。

l、在約定時間收取乙方的承包管理費；

2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：

3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境。

4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；

5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；

6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；

7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。

（二）乙方權利、義務。

1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：

2、定期向甲方交納管理費；

3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：

4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。

6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。

7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；

8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；

9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。

10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。

任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。

本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。

本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。

在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。

本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

八種藥品協(xié)議書篇十九

根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協(xié)議。

一：合同標的：

供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式

二：交貨倉庫：

交貨倉庫：

三：數量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價格)

商品名稱規(guī)格型號數量(噸)單價(元/噸)金額(元)

四：質量指標：

按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執(zhí)行。

五：貨款支付：

開戶行

帳號

采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。

六：貨物發(fā)運：款到發(fā)貨。

七：發(fā)票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運輸等費用，采購方委托代購方代辦運輸等，費用由采購方自行承擔。

本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。

采購方：_________

代購方：_________

_________年____月____日

八種藥品協(xié)議書篇二十

乙方：_________。

一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。

二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。

三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。

四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。

五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。

六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。

七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。

八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。

九、甲方藥品價格均含郵費。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。

負責人（簽字）：_________負責人（簽字）：_________。

銀行帳號：_________銀行帳號：_________。

地址：_________地址：_________。

郵編：_________郵編：_________。

電話：_________電話：_________。

傳真：_________傳真：_________。

醫(yī)院藥品收支兩條線管理暫行辦法。

淺析醫(yī)院藥學部門在藥品費用控制中的作用論文。

藥品營銷管理規(guī)范。